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  • 简介:摘要乙醇气体灭菌的实质,是以一定浓度的乙醇作为灭菌剂的化学熏蒸灭菌。其灭菌机理是乙醇渗透到微生物及其芽孢壁内,使其蛋白变性,从而杀死微生物极其芽孢。

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  • 简介:摘要:依据《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第一部分:产品上微生物总数的测定》(GB/T19973.1-2015)标准,企业可以根据产品生产特性制定合理的灭菌前生物负载的监测频次。

  • 标签: 医疗器械 生物负载 监测频次
  • 简介:摘要:医院消毒供应室是医院的重要场所,其对环境的无菌性有着比较高的要求,所以在消毒供应室,灭菌是必须要强调的关键步骤。从医院的角度来看,在消毒供应室灭菌的时候一方面要强调灭菌的效果,另一方面需要强调灭菌的成本,所以具体使用的方法应该综合思考以上两方面的因素。环氧乙烷灭菌是现阶段在消毒供应室灭菌工作中发挥巨大作用的一种方法,对这种方法的利用进行分析,明确其优势并做好具体方法的应用思考,这对于实践工作来讲价值显著。文章对相关内容进行分析与讨论,旨在指导实践工作。

  • 标签: 环氧乙烷灭菌法 消毒供应室 灭菌 优势
  • 简介:平菇是目前世界上栽培最多,产量最高的食用菌之一。随着生产区域的扩大,平菇生产量逐年上升。平菇主要栽培方式依据培养料的处理方式分为熟料栽培、生料栽培和发酵料栽培三种。平菇发酵料栽培具有生料栽培的工艺简单、投资少和熟料栽培的安全可靠的双向优势,只要掌握了发酵技术,就可以在不消耗能源,不增加灭菌设备的前提下,以任意规模建堆发酵,现已发展成为平菇最主要的栽培方式。建堆发酵是平菇发酵料栽培最关键的环节。

  • 标签: 平菇栽培 生料栽培 熟料栽培 发酵料 料堆 翻堆
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  • 简介:摘要探讨等离子低温灭菌失败的原因,并提出相应的对策,降低了院感发生率,降低医疗风险和减少医疗纠纷,提高了供应质量。

  • 标签: 等离子低温灭菌 医院感染 供应质量
  • 简介:目前临床上用于手臂灭菌灭菌液很多,我院手术室于1990~1998年间先后使用过75%酒精、天洁灭菌液、诗乐灭菌液,用于医护人员手臂的灭菌。我们对临床工作人员抽样60人,分成三组,Ⅰ组使用诗乐灭菌液,Ⅱ组使用天洁灭菌液,Ⅲ组则应用酒精。对三者的灭菌效果进行了对照比较,现报告如下:

  • 标签: 灭菌液 灭菌效果 比较
  • 简介:摘要:目的:比较等离子和环氧乙烷灭菌在消毒供应中心腔镜器械消毒灭菌中的应用价值。方法:选择2020.10~2021.10月我院消毒供应中心回收的300件器械,结合不同的消毒方法对其进行分组,其中150件为等离子组(等离子灭菌),150件为环氧乙烷组(环氧乙烷灭菌),将两组器械消毒质量、器械受损情况以及物理性能进行对比。结果:等离子组器械消毒合格率略高于环氧乙烷组,但是组间比较无明显差异(P>0.05),两组器械表面菌落数、镜腔菌落数均无明显差异(P>0.05)。环氧乙烷组腐蚀损伤评分、粗糙度均低于等离子组,关节灵活度高于等离子组(P<0.05)。环氧乙烷组耐磨性、抗折断性均优于等离子组(P<0.05)。结论:等离子灭菌对腔镜器械的消毒灭菌质量略高于环氧乙烷,但是环氧乙烷对器械造成的损伤更小,对器械物理性能影响较小,需要结合实际合理选择灭菌方法。

  • 标签: 消毒供应中心 腔镜器械 消毒灭菌 等离子 环氧乙烷 应用价值
  • 简介:1产品分类1.1灭菌纯牛(羊)乳:以牛乳(或羊乳)或复原乳为原料,脱脂或不脱脂,不添加辅料,经超高温瞬时灭菌、无菌罐装或保持灭菌制成的产品。1.2灭菌调味乳:以牛乳(或羊乳)或复原乳为主料,脱脂或不脱脂,添加辅料,经超高温瞬时灭菌、无菌罐装或保持灭菌制成的产品。2技术要求

  • 标签: 超高温瞬时灭菌 复原乳 调味乳 部分脱脂 无菌罐装 牛乳
  • 简介:钱币在流通的过程中,会沾上许多细菌和病毒,很容易传播各种疾病。我想发明一种能灭菌的钱包,它用特殊的材料制作而成,使用时,只要把钱币放入钱包里。

  • 标签: 灭菌钱包
  • 简介:摘要目的探讨压力蒸汽灭菌效果监测的改进过程。方法采用PDCA循环。结果我院供应室的压力蒸汽灭菌效果的监测不断改进,逐步规范。

  • 标签: PDCA 灭菌效果监测
  • 简介:【摘要】目的:分析PDCA循环对医院复用医疗器械消毒灭菌效果的影响。方法:以2020年1月至2021年12月期间使用的4600件复用医疗器械包及使用这些消毒医疗器械包患者800例作为研究对象。对照组使用的2300件复用医疗器械包,采用传统的管理模式,患者400例;观察组使用的2300件复用医疗器械包,采用PDCA管理,患者400例。比较两组复用医疗器械的回收、清洗、包装及消毒灭菌合格情况。结果:与对照组相比,观察组器械回收、清洗、包装及消毒灭菌合格率均明显提高(P<0.05),锐器伤、记录不及时、指示剂漏放、器械丢失发生率明显降低(P<0.05)。观察组、对照组使用复用医疗器械的患者均为400例,使用复用医疗器械后感染发生率分别为0.91%、1.70%。与对照组相比,观察组使用复用医疗器械后感染率明显下降(P<0.05)。结论:采用PDCA管理法对医院复用医疗器械进行消毒管理能有效的提高消毒霉菌效果,提高其器械的消毒灭菌合格率,降低不良事件的发生几率,减少院内感染率,最终改善复用医疗器械消毒灭菌的效果。

  • 标签: 戴明环管理
  • 简介:摘要:进入无菌区的物品均应无菌化,目前行业内,多采用湿热灭菌(脉动真空灭菌柜)对无菌区洁净服、工器具、器皿、灌注器、清洁工具等进行灭菌。湿热灭菌是指物品在灭菌器内利用高压蒸汽杀灭微生物,具有穿透能力强、传导快、无残留、灭菌能力强等优点。本文主要介绍脉动真空灭菌柜的验证方法及灭菌效果监测。

  • 标签: 脉动真空灭菌柜,湿热灭菌,灭菌效果
  • 简介:摘要:压力蒸汽灭菌器主要是利用真空泵来排空灭菌物品和灭菌柜里的冷空气,这会导致灭菌中有一种压力,在这种压力的作用下,蒸汽能够穿透到物品的内部,从而达到灭菌的效果。应用压力蒸汽灭菌器的优势较大,具有灭菌效果好、时间短、损害程度低、节约能源以及工作效率高的特点。如果根据真空的类型分类,可以将其分成脉动真空和预真空,我们现在使用的是脉动真空的灭菌器。灭菌质量直接受到冷空气排出量的影响,而冷空气的排出量又受到脉动次数和脉动幅值的影响。经过大量的试验和计算得出,脉动次数为3的时候,能够排除灭菌柜中99.2%的冷空气,这也就达到了真空状态。使用脉动真空的灭菌器,制定出合理的升温灭菌方案,必须要包含以下几个方面的控制对策,比如升温控制方案、升温转灭菌时温度稳定方案、灭菌控制方案、B-D试验等温度控制对策。

  • 标签: 升温 灭菌 脉动真空蒸汽灭菌器 效果验证
  • 简介:【摘要】目的:对比压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌对腹腔镜器械的灭菌效果。方法:采用随机数字表将2021年1月-2022年1月于我院消毒供应室灭菌的160套腹腔镜器械分为参照组和研究组,其中参照组80套,采用压力蒸汽灭菌,研究组80套,采用低温等离子灭菌,对比两组每套腹腔镜灭菌时间、器械损坏率、灭菌合格率。结果:研究组每套腹腔镜灭菌时间较参照组更长,而器械损坏率更低,灭菌合格率更高,灭菌满意度更高(P<0.05)。结论:低温等离子灭菌时间相比压力蒸汽灭菌长,但灭菌更为彻底,且不易损坏器械,满意度高,值得推广。

  • 标签: 压力蒸汽灭菌 低温等离子灭菌 腹腔镜器械 灭菌效果
  • 简介:摘要目的灭菌后的物品,按正常情况已属无菌物品,从灭菌器取出应仔细检查放置,以免再度感染。方法通过按照医院消毒供应中心管理规范十项规定的处理模式,对灭菌后物品进行一系列处理,并进行微生物学检测。结果无菌后物品在有效期内无细菌检出。结论严格的管理制度,使工作管理化、制度化,是提高工作质量,防止院内感染的重要保证。

  • 标签: 再度感染 追溯制度