简介:摘要乙醇气体灭菌的实质,是以一定浓度的乙醇作为灭菌剂的化学熏蒸灭菌。其灭菌机理是乙醇渗透到微生物及其芽孢壁内,使其蛋白变性,从而杀死微生物极其芽孢。
简介:摘要:依据《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第一部分:产品上微生物总数的测定》(GB/T19973.1-2015)标准,企业可以根据产品生产特性制定合理的灭菌前生物负载的监测频次。
简介:摘要:目的:比较等离子和环氧乙烷灭菌法在消毒供应中心腔镜器械消毒灭菌中的应用价值。方法:选择2020.10~2021.10月我院消毒供应中心回收的300件器械,结合不同的消毒方法对其进行分组,其中150件为等离子组(等离子灭菌法),150件为环氧乙烷组(环氧乙烷灭菌法),将两组器械消毒质量、器械受损情况以及物理性能进行对比。结果:等离子组器械消毒合格率略高于环氧乙烷组,但是组间比较无明显差异(P>0.05),两组器械表面菌落数、镜腔菌落数均无明显差异(P>0.05)。环氧乙烷组腐蚀损伤评分、粗糙度均低于等离子组,关节灵活度高于等离子组(P<0.05)。环氧乙烷组耐磨性、抗折断性均优于等离子组(P<0.05)。结论:等离子灭菌法对腔镜器械的消毒灭菌质量略高于环氧乙烷,但是环氧乙烷对器械造成的损伤更小,对器械物理性能影响较小,需要结合实际合理选择灭菌方法。
简介:钱币在流通的过程中,会沾上许多细菌和病毒,很容易传播各种疾病。我想发明一种能灭菌的钱包,它用特殊的材料制作而成,使用时,只要把钱币放入钱包里。
简介:【摘要】目的:分析PDCA循环法对医院复用医疗器械消毒灭菌效果的影响。方法:以2020年1月至2021年12月期间使用的4600件复用医疗器械包及使用这些消毒医疗器械包患者800例作为研究对象。对照组使用的2300件复用医疗器械包,采用传统的管理模式,患者400例;观察组使用的2300件复用医疗器械包,采用PDCA法管理,患者400例。比较两组复用医疗器械的回收、清洗、包装及消毒灭菌合格情况。结果:与对照组相比,观察组器械回收、清洗、包装及消毒灭菌合格率均明显提高(P<0.05),锐器伤、记录不及时、指示剂漏放、器械丢失发生率明显降低(P<0.05)。观察组、对照组使用复用医疗器械的患者均为400例,使用复用医疗器械后感染发生率分别为0.91%、1.70%。与对照组相比,观察组使用复用医疗器械后感染率明显下降(P<0.05)。结论:采用PDCA管理法对医院复用医疗器械进行消毒管理能有效的提高消毒霉菌效果,提高其器械的消毒灭菌合格率,降低不良事件的发生几率,减少院内感染率,最终改善复用医疗器械消毒灭菌的效果。
简介:摘要:进入无菌区的物品均应无菌化,目前行业内,多采用湿热灭菌法(脉动真空灭菌柜)对无菌区洁净服、工器具、器皿、灌注器、清洁工具等进行灭菌。湿热灭菌法是指物品在灭菌器内利用高压蒸汽杀灭微生物,具有穿透能力强、传导快、无残留、灭菌能力强等优点。本文主要介绍脉动真空灭菌柜的验证方法及灭菌效果监测。
简介:摘要:压力蒸汽灭菌器主要是利用真空泵来排空灭菌物品和灭菌柜里的冷空气,这会导致灭菌中有一种压力,在这种压力的作用下,蒸汽能够穿透到物品的内部,从而达到灭菌的效果。应用压力蒸汽灭菌器的优势较大,具有灭菌效果好、时间短、损害程度低、节约能源以及工作效率高的特点。如果根据真空的类型分类,可以将其分成脉动真空和预真空,我们现在使用的是脉动真空的灭菌器。灭菌质量直接受到冷空气排出量的影响,而冷空气的排出量又受到脉动次数和脉动幅值的影响。经过大量的试验和计算得出,脉动次数为3的时候,能够排除灭菌柜中99.2%的冷空气,这也就达到了真空状态。使用脉动真空的灭菌器,制定出合理的升温灭菌方案,必须要包含以下几个方面的控制对策,比如升温控制方案、升温转灭菌时温度稳定方案、灭菌控制方案、B-D试验等温度控制对策。