简介：

简介：摘 要：目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg，属实际无毒级。三项遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）均为阴性结果，番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间，大鼠一般临床观察情况良好，各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化，差异无显著性（P＞0.05）；大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。

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简介：摘要：目的：TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性。方法：选取2022年4月至2023年5月自愿接受手术治疗的腹股沟疝患者200例开展研究。根据手术方案分为两组。常规组采取TAPP手术方案。实验组应用TEP手术方案。对比手术治疗有效率、手术相关质保以及围术期并发症。结果：实验组的各项观察指标相对于常规组均有较大差异，P＜0.05。结论：TEP近期疗效显著优于TAPP，整体治疗有效率较高，并且安全可靠，值得推广。对此，为了论证最佳手术方案，本文以TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性展开探讨。具体研究如下。

简介：摘要：目的：研究分析米氮平联合艾司西酞普兰应用于治疗焦虑抑郁障碍共病的效果及安全性。 方法：研究对象选于2011.8—2023.8月期间在我院治疗的78例焦虑和抑郁障碍共病患者，根据生日单双数法将患者分为研究组（39例）和参考组（39例），研究组联用米氮平组和艾司西酞普兰做治疗，参考组联用艾司西酞普兰治疗，评估两组治疗有效率、心理状态及治疗副作用。 结果 研究组的治疗有效率显著大于参考组；两组治疗前HAMD和HAMA评分未见明显差异，治疗后研究组评分显著低于参考组，研究组不良反应率显著低于参考组。结论：结合使用米氮平和艾司西酞普兰对患者的心理状态改善明显，显著提高了治疗效果，并在持续治疗期间，不良反应控制在较低水平。

简介：摘要：目的：评估尘肺病患者肺康复治疗的效果与安全性。通过对比分析患者治疗前后的生理功能、生活质量及并发症情况，为尘肺病的肺康复治疗提供科学依据。方法：选取100名尘肺病患者作为研究对象，随机分为康复组和对照组，每组50人。康复组接受为期3个月的肺康复治疗，包括呼吸训练、运动锻炼、心理干预等；对照组仅进行常规药物治疗。在治疗前后分别对患者的肺功能、6分钟步行距离、生活质量评分等指标进行检测和评估。结果：经过3个月的康复治疗，康复组患者的肺功能指标（FEV1、FVC）较治疗前显著提高（P<0.05），6分钟步行距离由治疗前的（320±50）米提高至（430±60）米，生活质量评分也有显著改善（P<0.05）。对照组患者在相应指标上未见明显变化。治疗期间，康复组患者未出现严重并发症。结论：尘肺病患者接受肺康复治疗后，肺功能和生活质量得到显著改善，且治疗过程相对安全。本研究为尘肺病肺康复治疗的推广应用提供了有力支持。

简介：摘要：目的：本研究旨在探索卡波姆妇科敷料辅助治疗慢性宫颈炎的安全性和有效性。方法：采用回顾性研究法，选择2024年01月-2024年03月60例慢性宫颈炎患者，将其分为实验组和对照组进行对照试验。对照组接受常规治疗，实验组在此基础上增加卡波姆妇科敷料辅助治疗。观察指标包括症状改善情况和不良反应发生情况。结果：实验组在症状改善情况和不良反应发生率方面均优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。实验组的平均症状改善得分显著高于对照组（7.8±1.1 vs.6.9±1.3），且不良反应发生率明显低于对照组（5%vs.10%）。结论：卡波姆妇科敷料辅助治疗慢性宫颈炎在安全性和有效性上表现出明显优势，可作为慢性宫颈炎辅助治疗的一种可行选择。

简介：摘要：目的：慢性萎缩性胃炎患者治疗阶段，探究兰索拉唑、香砂养胃丸的应用价值。方法：电脑随机法指导下，将86例符合入组条件的研究患者划分组别，主要包括：对照组、实验组，以上患者均为同一时间收治，即：2023年1月至2024年2月，在临床就医后被明确诊断为“慢性萎缩性胃炎”；在治疗阶段，兰索拉唑用于对照组，兰索拉唑、香砂养胃丸用于实验组，每个组别调查后，共有43例样本，比较疗效。结果：治疗总有效率展开对比，实验组（93.02%）VS对照组（76.74%），有更高显示，P＜0.05；不良反应发生率中，慢性萎缩性胃炎患者测定数据存在差异，（18.60%）VS（4.65%），由此可见，实验组有更低表现，P＜0.05。结论：慢性萎缩性胃炎发生后，为了减轻患者疾病症状，实现相对理想的预后效果，兰索拉唑、香砂养胃丸有至关重要作用，可提高患者总有效率，降低不良反应发生率，有较高推广价值。

简介：【摘要】目的：探究主动循环呼吸技术在稳定期支气管扩张症患者的有效性及安全性。方法：选择我院2022年1月-2023年1月的120例支气管扩张症患者作为研究对象，将其按照随机分配法分为ACBT组和对照组，每组60例患者。对照组中的60例支气管扩张症患者给予止咳、祛痰等对症治疗，ACBT组中的60例支气管扩张症患者在对照组的基础上联合主动循环呼吸技术治疗，随访12周，对比两组支气管扩张症患者的咳嗽（LCQ）、呼吸困难（MRC）、咯血情况、CAT评分、不良事件发生率和健康相关生活质量评分（SF-36）情况。结果：ACBT组患者的咳嗽（LCQ）评分高于对照组，呼吸困难（MRC）评分和CAT评分低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良事件（不光是咯血，还有、胸痛，统一为不良事件）发生率无显著差异（P>0.05）；

简介：[摘要]目的：探讨依达拉奉右坎醇在治疗脑卒中急性期的疗效，重点分析安全性相关问题。方法：在2022年7月-2023年7月期间，选取脑卒中急性期患者74例，随机数字表方式分为两组，各37例。对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上采用依达拉奉右坎醇治疗，对比治疗效果。结果：治疗后，观察组NIHSS评分明显降低，与对照组相比差异显著（P<0.05）；两组不良反应发生率相比无显著差异（P>0.05）。结论：对脑卒中急性期患者实施依达拉奉右坎醇治疗，效果显著，可以减轻神经功能损伤，并且安全性较高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨化疗联合调强适形放疗治疗脑瘤的临床疗效及安全性。方法：研究对象为我院在2021年4月-2022年9月收录的脑瘤患者，依据数字表法随机抽取94例均分为两组，对照组47例展开单纯化疗，实验组47例展开化疗联合调强适形放射治疗，观察分析两组患者的临床疗效与安全性。结果：实验组患者的生存质量评分高于对照组，临床疗效更显著，P＜0.05；实验组患者的术后存活率指标表现优于对照组，安全性更高，P＜0.05。结论：化疗联合调强适形放射治疗方案应用于脑瘤患者，可有效改善患者生存质量，提高患者存活率，整体临床疗效与安全性更高，可值得借鉴与推广。

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简介：【摘要】目的：对哮喘-慢阻肺重叠综合征进行沙丁胺醇、布地奈德进行联合应用，做好安全性探究。方法：通过选取哮喘-慢阻肺重叠综合征患者60例作为研究对象，于2020-2022年就诊。将患者进行分组，对照组、观察组分别采用沙丁胺醇、沙丁胺醇+布地奈德进行联合应用，做好效果分析。结果：针对FVC和FEV1值，观察组患者的肺功能明显优于对照组（p＜0.05）。观察组患者肺活量、运动能力、生活质量评分明显优于对照组（t=13.453、12.636、9.536、8.526）P均＜0.05。结论：对哮喘-慢阻肺重叠综合征采用沙丁胺醇联合布地奈德能够明显改善患者的质量，效果良好。

简介：摘要：目的：探讨猪肺磷酯不同给药时机对呼吸窘迫综合征的疗效及安全性。方法：纳入2021年7月至2023年4月我院收治的NRDS患儿96例为观察对象，患儿按照随机数字表法分为A、B、C 3 组，分别纳入28例，均给予猪肺磷酯注射液治疗，其中A组出生＜2h给药，B组出生2~6h给药，C组出生＞6h给药。统计比较3组患儿的治疗有效率，以及治疗前后的血气指标、肺功能和并发症发生情况。结果：治疗24h后，A组SaO2、PaQ2水平显著高于C组，而其PaCO2水平则显著低于C组，P＜0.05；组肺气漏、心力衰竭、气胸、肺出血、BPD的发生率为6.25%，显著低于C组，P＜0.05；差异有统计学意义。结论：猪肺磷酯不同给药时机治疗NRDS的疗效差异显著，而早期（出生＜2h）给药能够更有效的改善患儿的血气指标和肺功能，减少并发症的发生，具有显著的临床推广应用价值。

简介：[摘要]目的:观察布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法：选取2022年6月~年2023年8月我院收治的小儿感冒发热患儿68例,以随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上联合布洛芬缓释混悬液治疗。比较2组患儿症状(发热、咳嗽、流涕)消失时间，比较2组患儿用药不良反应发生情况。结果：观察组患儿退热、咳嗽消失及流涕消失时间均短于对照组(P <0.05);用药不良反应发生率观察组低于对照组(P <0.05)。结论：布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热效果显著,能缩短患儿相关症状消失时间及时退热,且不良反应较少,用药安全,可推广应用。

简介：【摘要】目的：分析对2型糖尿病患者给予司美格鲁肽联合门冬胰岛素注射治疗的疗效及安全性。方法：选取2022年11月-2023年12月期间我院收治的2型糖尿病患者60例，随机分为两组，各30例。对照组给予门冬胰岛素注射液治疗，研究组给予司美格鲁肽+门冬胰岛素注射液。评价及对比两组的疗效、不良反应。结果：研究组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；两组的不良反应比较差异无明显差异性（P＞0.05）。结论：对2型糖尿病患者给予司美格鲁肽联合门冬胰岛素注射治疗，可协同增效，且治疗安全性良好，具有借鉴价值。

简介：【摘要】目的：实验探讨曲美他嗪+阿托伐他汀钙在冠心病心绞痛伴血脂异常治疗中的作用。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的88例冠心病心绞痛伴血脂异常患者，以随机数字表法分为对照组（44例，曲美他嗪）、观察组（44例，曲美他嗪+阿托伐他汀钙），评价组间心绞痛发作频率与时间、血脂指标、不良反应发生率。结果：观察组心绞痛发作频率与时间明显小于对照组，观察组各项血脂指标改善程度优于对照组，观察组不良反应发生率明显低于对照组，且P＜0.05。结论：联合用药方案可有效缓解患者心绞痛症状，减轻其生理和心理的压力，同时达到调节血脂指标、促进血管扩张与修复的功能，另外还体现出更高的用药安全性。

简介：摘要：目的：急诊分诊安全管理模式对急性非创伤性胸痛患者护理急救质量的影响。方法：选取2022年8—2023年8月本院就诊的急性非创伤性胸痛患者90例作为研究对象，分观察组、对照组各45例。对以上患者分别采取常规急诊管理模式和急诊分诊安全管理模式，比较两组护理急救质量和分诊护理满意度。结果：干预后，相比于对照组，观察组平均分诊、其他病因排除时间和确诊时间均缩短，急诊准确率较高，差异显著（P＜0.05）；观察组分诊护理满意度为97.78%，与对照组84.44%相比，两组数据差异十分明显（P＜0.05）。结论：针对急性非创伤性胸痛患者实施急诊分诊安全管理模式效果较好，能够提升其分诊护理满意度，节省治疗时间，提升急救护理质量，利于预后，值得在临床中应用和推广。

简介：摘要：目的：探讨儿童感染季节性变化与护理干预策略的关联性，评估干预对儿童感染季节性变化的影响。方法：选取100例1至5岁儿童，随机分为实验组和对照组各50例，实验组采取针对性护理干预措施而对照组维持常规护理，在春、夏、秋、冬四季评估儿童发病率和症状缓解时间，并通过问卷调查收集家长满意度数据。结果：实验组春、秋、冬季节发病率显著低于对照组（P＜0.05），夏季差异不显著（P＞0.05）；实验组所有季节症状缓解时间显著短于对照组（P＜0.01）；家长满意度调查显示实验组家长满意度评分显著高于对照组（P＜0.01）。结论：护理干预措施能有效降低儿童季节性感染发病率，缩短症状缓解时间并提高家长满意度，实施针对性干预措施对提高儿童健康水平和家庭生活质量具有重要意义。

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