简介：

简介：

简介：摘要：中药是我国医学上极为重要的药物，对维护人类身体健康起着重要的作用，但随着中药应用的日益广泛，中药不良反应事件也逐渐增加。为了规避不良反应事件的发生，提高临床用药水平，本文就中药应用的安全性和有效性进行分析和探讨。

简介：【摘要】目的：分析在西药的临床应用中合理用药对其安全性的影响。方法：抽取时间段选定为2019年1月至2020年12月，抽取病例数为700例，抽取疾病类型为应用西药治疗患者，以此作为研究样本，经双盲法将患者分为实验组与参照组，每组各350例，回顾性分析两组患者的西药处方，参照组患者采用常规管理，实验组患者采用安全用药管理，比较分析两组患者的不合理用药发生率（联合用药不合理、重复给药、用法用量错误）、患者用药后的不良反应发生率（皮肤系统、神经系统、消化系统）。结果：实验组患者的不合理用药发生率与不良反应发生率均低于参照组，数据间的差异有意义（P

简介：摘要：目的：观察血塞通治疗脑梗塞的临床安全性及疗效。方法：2019年1月～2020年12月，本院收治70例脑梗塞患者，按照不同的治疗方案将70例脑梗塞分组，两组均给予常规治疗。对照组联合复方丹参注射液治疗，观察组联合血塞通治疗，对比两组疗效及不良反应。结果  观察组的治疗有效率97.1％、不良反应发生率5.7％均与对照组的治疗有效率77.1％、不良反应发生率22.9％对比，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：血塞通治疗脑梗塞，疗效显著，安全性高，值得应用。

简介：摘 要：目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg，属实际无毒级。三项遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）均为阴性结果，番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间，大鼠一般临床观察情况良好，各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化，差异无显著性（P＞0.05）；大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。

简介：摘要:在临床上，生物药物能不能得到应用，主要就取决于其有效性和安全性。这就使得研究生物药物有效性和安全性评价显得十分的关键。本文概述了生物药物，分析了对生物物药物进行有效性和安全性的评价，主要包括对动物个体水平进行评价，在细胞水平上进行评价，在分子水平上进行评价。

简介：

简介：摘要目的观察与研究对于急性间质性肾炎患者行泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法选择笔者所在医院于2016年12月-2017年12月接收的104例急性间质性肾炎患者，将其作为本次研究对象，将其按照入院先后顺序分为两组，将其命名为研究组与对照组，每组各52例，对对照组患者行常规治疗，对研究组患者在常规治疗基础上加用免疫制剂泼尼松进行治疗，进行为期8周治疗，观察两组患者肾功能恢复情况（主要对比治疗前后两组患者血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量机血尿素氮变化）及临床有效率。结果经本院治疗后两组患者的各项指标均有所下降，但是研究组患者指标接近正常值，说明行泼尼松治疗临床效果较佳，优于常规治疗，对比两组数据统计学差异，差异较大，具有统计学意义。结论对于急性间质性肾炎患者在常规治疗基础上加之泼尼松，临床治疗效果更佳，有效促进患者肾功能恢复，临床予以推广。

简介：摘要：目的：研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法:此次研究需要选取住院治疗患者，共计300例，纳入时间段为2020年1月~2020年8月。为了提升研究效果，采用分组式结果分析，患者平均分为观察组（n=150例）与对照组（n=150例），组别不同运用的用药管理对策不同，对照组患者运用常规用药管理方式，观察组患者采用合理用药管理对策，研究期间需要护理人员做好记录工作，重点记录患者用药情况、不良反应发生率。结果：运用合理用药管理的观察组患者不良反应发生率为2.67%，明显低于对照组患者不良反应发生率10.67%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：为提升患者用药安全性，此次研究对患者实施用药管理，结果显示患者重复用药、联合用药不当情况显著改善，不良反应发生率明显降低，可在临床推广运用。

简介：

简介：摘要：目的：探究米氮平辅助治疗抑郁伴难治性胃炎的临床疗效及安全性。方法：抽取我院2019年1月至2021年1月接诊的抑郁伴有难治性的胃炎患者70例，将患者随机分成对照组35例，观察组35例。两组患者均给予胃炎的相关药物治疗，观察组在此基础上对患者再提供米氮平治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：治疗后，观察组临床的有效率和生活质量显著的高于对照组（P＜0.05），而观察组患者的抑郁程度评分显著的低于对照组（P＜0.05），两组间的比较差异均有统计学的意义。结论：对抑郁伴难治性胃炎的患者，在治疗的过程中，使用米氮平辅助治疗，可有效的改善患者的抑郁程度，提高治疗的临床效果，且药物具有安全、可行性，在临床上值得进一步推广。

简介：摘要：针刺作为一种传统中医疗法在慢性鼻炎治疗中具有广泛应用。本研究旨在综合评估针刺治疗慢性鼻炎的临床疗效及安全性。通过检索相关数据库，收集了近年来针刺治疗慢性鼻炎的临床研究文献，并进行了系统综合分析。结果显示，针刺治疗可有效缓解鼻炎症状，提高生活质量，并且相对安全无明显副作用。然而，由于存在研究设计的差异和样本量有限等限制，仍需要更多高质量随机对照试验来进一步验证疗效。总体而言，针刺治疗慢性鼻炎具有一定的临床疗效和安全性，但仍需更多研究来深入探讨其机制和优化治疗方案。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：评估西药房高危药品管理情况与用药安全性。方法：以2019年1月至2019年12月作为对照组，分析西药房高危药品管理中存在的问题，2020年1月至2020年12月时间段作为观察组，在分析对照组西药房高危药品管理中存在的问题的基础上制定针对性改进措施并落实，两组管理效果比较。结果：观察组摆放不合理、不合理用药、认识不足发生次数都要低于对照组，两组在摆放不合理、认识不足差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：加强西药房高危药品管理可保证用药安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的：给予高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗后，探究其临床治疗效果和用药安全性。方法：择取2020年1月--2020年12月之间确诊为高脂血症的患者126例为对象，根据入院先后顺序进行分组，分析组63例，行阿托伐他汀治疗，比较组63例，行常规治疗，对比组间治疗效果。结果：分析组患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及高密度脂蛋白（LDL-C）指标均低于比较组数据，P＜0.05有意义；且分析组患者的各项炎性因子数据均低高于比较组，P＜0.05，存在临床比较意义。结论：阿托伐他汀钙治疗高脂血症之后，能够大大改善患者的血脂水平，改善炎性因子，提升治疗效果，具有临床推广的价值。

简介：【摘要】目的：分析中药临床合理用药的安全性与应对方法。方法：治疗方式为中药治疗；收治时间在2021.1-2021.12；研究患者例数为64例，所有患者用药后产生不良反应。观察患者不良反应发生情况以及其产生原因。结果：对患者不良反应产生的原因进行回顾性分析，64例不良反应患者中，主要是由于中药不符合中医辨证导致的，其他原因还包括药物炮制不当、联合不当、使用功能剂量不当等。不符合中医辨证原因所占比例较高，且明显高于其他因素。结论：中药是临床治疗中较为常见的治疗方式，但用药过程中应注重其用药规范，针对患者产生的不良反应，为患者提供干预，提升患者用药安全性。

简介：【摘要】目的：评估西药房高危药品管理情况与用药安全性。方法：以2019年1月至2019年12月作为对照组，分析西药房高危药品管理中存在的问题，2020年1月至2020年12月时间段作为观察组，在分析对照组西药房高危药品管理中存在的问题的基础上制定针对性改进措施并落实，两组管理效果比较。结果：观察组摆放不合理、不合理用药、认识不足发生次数都要低于对照组，两组在摆放不合理、认识不足差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：加强西药房高危药品管理可保证用药安全性，值得推广。

简介：摘要：目的：研究分析米氮平联合艾司西酞普兰应用于治疗焦虑抑郁障碍共病的效果及安全性。 方法：研究对象选于2011.8—2023.8月期间在我院治疗的78例焦虑和抑郁障碍共病患者，根据生日单双数法将患者分为研究组（39例）和参考组（39例），研究组联用米氮平组和艾司西酞普兰做治疗，参考组联用艾司西酞普兰治疗，评估两组治疗有效率、心理状态及治疗副作用。 结果 研究组的治疗有效率显著大于参考组；两组治疗前HAMD和HAMA评分未见明显差异，治疗后研究组评分显著低于参考组，研究组不良反应率显著低于参考组。结论：结合使用米氮平和艾司西酞普兰对患者的心理状态改善明显，显著提高了治疗效果，并在持续治疗期间，不良反应控制在较低水平。