简介:摘要:目的 将阿托伐他汀运用于进展性脑卒中患者的临床治疗过程中,并对其临床效果进行深入探究。方法 随机选择自2020年2月至2021年2月来本院接受治疗的100名进展性脑卒中患者作为本次研究对象,并分为甲乙两组,其中甲组患者予以常规治疗,乙组患者在其基础上使用阿托伐他汀进行治疗,并对两组患者治疗前后神经功能损伤评分、血脂水平以及不良反应发生率进行对比。结果 通过调查发现,乙组患者神经功能损伤评分低于甲组患者,并且TC、TG以及LDL-C水平低于甲组,而HDL-C水平则高于甲组患者,另外通过对比还发现,乙组患者不良反应发生率低于甲组患者,各指标之间差异明显,具备统计学意义。结论 使用阿托伐他汀治疗进展性脑卒中患者,可降低对患者神经功能造成的损伤,进一步优化患者血脂水平,减少不良反应的发生,大大提高临床治疗安全性及效果,为此有着较高的推广和应用价值。
简介:摘要目的探讨穿支病变进展性脑卒中中国缺血性卒中亚型(CISS)不同亚型与早期神经功能恶化(END)的关系。方法抽取2018年2月至2020年12月晋中市第二人民医院收治的穿支动脉供血区孤立性缺血性脑卒中患者80例。根据CISS分型标准,36例为大动脉粥样硬化型(LAA)-分支动脉粥样硬化疾病(BAD),26例为穿支动脉疾病型(PAD)-BAD,18例为PAD-脂质玻璃样变(LD)。按照END定义将80例患者分为END组(43例)和非END组(37例),比较两组患者的临床资料,采用多因素Logistic回归分析穿支动脉供血区孤立性缺血性脑卒中患者END的危险因素。结果END组入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为(4.75±2.56)分,高于非END组的(3.17±2.49)分,P<0.05。END组冠心病患者11例(25.58%,11/43),多于非END组的3例(8.11%,3/37),P<0.05。两组患者CISS分型比较差异有统计学意义(χ2=6.097, P=0.047)。多因素Logistic回归分析结果显示,入院NIHSS评分(OR=3.282,95%CI:1.708~7.326,P<0.05)、PAD-BAD(OR=4.159,95%CI:2.068~11.139,P<0.05)是穿支动脉供血区孤立性缺血性脑卒中患者END的独立危险因素。结论PAD-BAD是穿支病变进展性脑卒中END的独立危险因素,需密切关注此类患者的病情变化,必要时给予有效措施进行治疗。
简介:【摘要】目的:以进展性脑卒中患者为研究对象,分析丁苯酞注射液的临床治疗效果以及用药安全性情况。方法:选择我院于2019年3月~2020年6月间收治的68例进展性脑卒中患者,采用随机数字表法做平均分组后,对照组患者接受常规治疗,实验组患者在常规疗法基础上接受丁苯酞注射液治疗,评估治疗效果。结果:两组患者的用药安全性评估结果显示,组间数据差异不显著(P>0.05);两组患者治疗后的NGF(神经生长因子)、NSE(神经元特异性烯醇化酶)、BDNF(脑源性神经营养因子)等指标比较,实验组优于对照组(P<0.05)。治疗总有效率评估结果显示,实验组高于对照组(P<0.05)。结论:在进展性脑卒中患者临床治疗中,采用丁苯酞注射液治疗能够取得满意效果,值得推广。
简介:摘要:目的:评价进展性缺血性脑卒中患者接受氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗的效果。方法:共取74例样本(即:2019.01-2020.07进展性缺血性脑卒中病人),以37例每组为准则,抽签法分组,分别使用氯吡格雷(对照组)和氯吡格雷+低分子肝素钙(研究组)进行治疗,比较血流动力学指标、临床疗效和 NIHSS评分。结果:与参照组对比,研究组治疗后血浆粘度[(1.09±0.21)mPa.s<(1.32±0.34)mPa.s,t=3.5009];纤维蛋白原[(2.08±0.42)g/L<(3.01±0.47)g/L,t=8.9748];血小板聚集率[(35.53±17.94)%<(51.03±20.41)%,t=3.4696]; NIHSS评分[(9.57±3.36)分<(12.52±3.35)分,t=3.7819];治疗有效率[94.59%(35/37)>78.38%(29/37),X2=4.1625],疗效更优,P<0.05。结论:针对进展性缺血性脑卒中患者,实施氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗方案疗效理想,可改善患者血流动力学指标、神经功能,值得推广。
简介:【摘要】:目的:对进展性缺血性脑卒中患者接受氯吡格雷及低分子肝素钙治疗的效果进行分析。方法:采用随机数字表法将2020年4月至2021年2月在本院接受治疗的80例进展性缺血性脑卒中患者分为两组,对照组进展性缺血性脑卒中患者使用低分子肝素钙治疗,观察组则联合氯吡格雷治疗。将两组患者的神经功能状态和血液流变学指标水平变化情况进行比较。结果:治疗后,观察组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和神经病残疾评分(NDS) 均明显低于对照组,P<0.05;治疗后,观察组患者的血浆黏度、纤维蛋白原与血小板聚集率均明显低于治疗后的对照组,P<0.05。结论:为进展性缺血性脑卒中患者使用氯吡格雷及低分子肝素钙治疗可获得可观的疗效,其对病症和预后改善均有积极作用。
简介:摘要:进展性中风是脑卒中的一种疾病类型,是指在发病六小时至一周内,虽经临床治疗,但因脑缺血的进展或组织坏死加重而出现神经功能恶化的一类脑梗死,属于临床中一种难治性脑血管病,进展性中风发病率占急性脑梗塞发病率的30%左右。由于进展性中风一般的预后效果较差,因此近年来中医中药对治疗中风疾病的应用范围愈发广泛。大秦艽汤中医方剂名出自《素问病机气宜保命集》,主要治疗风邪初中经络,口眼㖞斜等,本文主要阐述了进展性中风的诱发因素、病理性质及症状,介绍大秦艽汤的组成及功效作用。希望能为大秦艽汤治疗进展性中风的临床应用提供较为有效的参考意见。
简介:【摘要】目的:剖析氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死的作用。方法:取急性进展性脑梗死患者(n=66),对照(阿司匹林治疗)、观察组(氯吡格雷联合阿司匹林治疗)各33例均是随机划分。结果:治疗后,观察组治疗总有效率较高,CT、PT、APTT凝血指标改善优良
简介:摘要:目的 观察脑卒中中心建设后对急性脑卒中患者的预后效果。方法 随机将90例脑卒中患者分成两组,研究组、对照组各45例,将标准流程用于对照组,将脑卒中中心流程用于研究组,比较两组的治疗效果和预后情况。结果 对比两组患者的急诊停留时间、住院时间,研究组明显比对照组短(P
简介:摘要目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)和血脂水平与进展性缺血性脑卒中(PIS)患者神经功能相关性。方法选择临海市第二人民医院于2018年6月至2020年6月收治的缺血性脑卒中患者400例作为研究对象,其中进展组126例与无进展组274例。采用酶联免疫吸附法测定Hcy水平,采用生化分析仪测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和胆固醇(TC)。观察两组血清Hcy、血脂和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化,且分析Hcy和血脂与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分相关性。结果进展组血清Hcy水平[(28.39±4.36)μmol/L]高于无进展组[(20.17±3.24)μmol/L](t=18.894,P<0.05)。进展组血清LDL-C[(3.29±0.45)mmol/L]、TG[(2.08±0.34)mmol/L]和TC[(4.82±0.79)mmol/L]均高于无进展组[(2.48±0.37)mmol/L、(1.56±0.29)mmol/L和(4.08±0.43)mmol/L],而血清HDL-C[(1.03±0.13)mmol/L]低于无进展组[(1.19±0.14)mmol/L],差异均有统计学意义(t=17.644、14.859、9.860、11.158,均P<0.05)。进展组NIHSS评分[(21.72±4.35)分]高于无进展组[(15.52±2.89)分](t=14.582,P<0.05)。Hcy、LDL-C、TC和TG与NIHSS评分呈线性正相关(r=0.846、0.724、0.718、0.765,均P<0.05),而HDL-C与NIHSS评分呈线性负相关(r=-0.710,P<0.05)。结论PIS患者血清Hcy水平升高,血脂明显异常,且Hcy和血脂与神经功能具有明显相关性。
简介:摘要目的探究替罗非班联合阿司匹林、氯吡格雷对进展性脑卒中患者神经功能缺损的治疗效果。方法抽取2019年4月至2020年4月漯河市中心医院收治的60例进展性脑卒中患者为研究对象,根据随机数字表法分为治疗1组和治疗2组,每组30例。治疗1组采用阿司匹林、氯吡格雷治疗;治疗2组采用替罗非班、氯吡格雷、阿司匹林治疗。记录并比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、脑卒中患者专用生活质量量表评分(SS-QOL)。结果治疗后,两组NIHSS、mRS均较治疗前降低(P均<0.05),且治疗2组低于治疗1组(P<0.05)。治疗后,两组ADL、SS-QOL评分均较治疗前增加(P均<0.05),且治疗2组ADL、SS-QOL高于治疗1组(P<0.05)。治疗后,治疗2组不良反应发生率(6.67%,2/30)及复发率(3.33%,1/30)低于与治疗1组(20.00%,6/30;13.33%,4/30),P<0.05。结论罗非班联合阿司匹林、氯吡格雷治疗进展性脑卒中患者能降低NIHSS、mRS评分,有利于促进神经功能恢复,提高日常生活能力及生活质量。