简介：摘要目的探讨支气管哮喘急性发作的综合护理效果。方法选取2017年7月—2018年7月在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者90例作为研究对象。将其随机分为对照组和实验组，两组均有45例患者。两组患者均接受传统护理措施，实验组患者在此基础上，接受综合护理措施。结果两组患者经过护理后，实验组患者的护理效果以及护理满意度均优于对照组患者，组间结果对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论综合护理可以有效缓解支气管哮喘急性发作患者的临床病症，并且患者护理满意度也有显著提高，促进患者生活质量的提升，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析小儿支气管哮喘急性发作的护理管理方法与效果。方法于我院2016年9月至2017年9月挑选的102例支气管哮喘急性发作患儿。根据患儿接诊时间的先后将其分为对照组和观察组。对照组患儿接受临床常规护理管理，观察组患儿展开综合性护理管理。对比两组患儿护理管理效率。结果观察组患儿护理满意度为96.1%，显著高于对照组患儿的76.5%（P<0.05）；对比分析两组患儿哮喘发作次数、住院时间以及治疗依从性，观察组患儿均具有明显的优势，差异符合统计学意义（P<0.05）。结论小儿支气管哮喘处于急性发作的过程中，在展开临床治疗的同时辅以综合性的护理管理，可明显提高护理管理质量，并有效提高治疗依从性，促进患儿康复，临床应用价值相对较高。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘急性发作病人最佳药物治疗方案。方法对我院2016年1月1日――2018年1月1日收治的90例急性发作的支气管哮喘病人随机分为两组各45例，给予吸氧、抗感染对症用药。观察组应用布地奈德溶液+沙丁胺醇雾化吸入，对照组应用丙托溴铵混合液雾化吸入，疗程7天。结果本组90例支气管哮喘急性发作期患者经治，观察组临床有效率为95.6%，高于对照组的86.7%.二者比较，P<0.05，差异有统计学意义。结论对支气管哮喘患者在急性期发作时采取布地奈德溶液+沙丁胺醇进行雾化吸入，给予规范、综合、科学用药，效果显著，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘急性发作期的临床特点及治疗。方法选取我院收治的30例急性发作的支气管哮喘患者的临床治疗方法资料进行分析。结果30例患者支气管哮喘急性发作经紧急治疗，缓解出院28例，无效2例。结论对支气管哮喘急性发作期给予明确诊断，积极治疗，措施准确，缓解病情，提高救治的成功率。

简介：摘要目的研究雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作中的应用效果。方法从我院选出治疗小儿哮喘急性发作患儿80例，按照入院的先后分成两组，组一40例为对照组，采用常规激素输注治疗，组二40例为观察组，采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗，比较两组患儿症状体征消失时间以及治疗后肺功能指标情况。结果观察组在各项症状体征消失时间上，明显优于对照组（P＜0.05），对照组在治疗后肺功能指标上，显著低于观察组（P＜0.05）。结论对小儿哮喘急性发作的患儿采用雾化吸入疗法进行治疗，可有效的缓解患儿的症状，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的研究吸烟对支气管哮喘急性发作治疗的影响。方法选取沈阳医学院附属第二医院呼吸内科支气管哮喘急性发作的患者作为研究对象，共计300例。将患者分为吸烟组（143例，男104例女39例）、非吸烟组（157例，男68例女89例）两个实验小组。分别记录两组患者症状恢复所需天数、糖皮质激素和短效支气管舒张剂雾化应用天数、肺功能改善天数和住院天数等指标，并对其进行统计学分析。结果在同样治疗方法下，吸烟组和非吸烟组在症状恢复所需天数、糖皮质激素和短效支气管舒张剂雾化应用天数、肺功能改善天数和住院天数等指标均有统计学差异。结论在同样的治疗方案下，吸烟组的患者较非吸烟组恢复的更慢，因此对于吸烟的哮喘患者，治疗可能需要特殊的调整。吸烟降低了哮喘患者对ICS+SABA短期治疗的反应性，其机制可能与吸烟引起哮喘患者气道炎症变化有关，哮喘患者戒烟是提高治疗效果的重要手段2。

简介：摘要目的研究分析追踪护理干预对小儿哮喘发作次数的影响。方法此次研究的对象是选取在2014年10月至2016年12月期间我院追踪护理干预的小儿哮喘患儿60例，将其临床资料进行回顾性分析，并采取健康教育、饮食指导等护理干预措施，对比分析干预前后1年内哮喘发作情况。结果采用追踪护理干预后统计学进行分析研究结果，1年内60例患儿的住院次数和发作次数均比干预前明显的减少。结论追踪护理干预对预防小儿哮喘有着明显的作用，可减少小儿患哮喘病的发作次数，值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的将护理与健康教育应用在支气管哮喘急性发作患儿中，分析临床价值。方法本文分析资料是2015年3月至2017年10月本院治疗的85例支气管哮喘急性发作患儿，分组法是随机法，常规护理用于参照组，常规护理与健康教育用于实验组，观察2组患儿家属的护理满意合计值。结果参照组患儿家属的护理满意合计值比对实验组，P<0.05，有统计学意义。结论对支气管哮喘急性发作患儿开展有效护理与健康教育呈现良好效果。

简介：摘要目的探究哮喘急性发作患者采用中西医治疗的临床效果。方法纳入本院2016年5月-2017年5月收治的144例哮喘急性发作患者，并根据双盲法将其分为两组，对照组予以常规西药治疗，观察组在对照组前提下加用小青龙汤合止嗽散加减治疗。并比较两组患者的治疗效果与肺功能相关指标变化情况。结果对照组患者总有效率低于观察组（83.33%VS95.83%），（P<0.05）；两组患者治疗前MVV、FEV1、FEV1等肺功能指标的对比（P>0.05）；经过治疗后，两组患者肺功能相关指标都有一定改善，且观察组患者的改善程度优于对照组（P<0.05）。结论哮喘急性发作患者采用中西医治疗的临床效果显著，可改善其肺功能。

简介：摘要目的探讨缓解支气管哮喘急性发作的临床护理对策，寻求提高护理工作品质的方法。方法将我院70例支气管哮喘急性发作作为观察对象，将患者随机分为两组对照组与试验组，两组采取不同的护理方案。结果试验组患者在出院前的满意度、合作程度显著的比对照组要高，经统计，P均<0.05，有显著的统计学意义；在并发症发生率方面，试验组显著低于对照组，试验组的住院天数也比对照组要少，经比较，P<0.05，有显著的统计学意义。试验组的评分比对照组要低，经比较，P<0.05，有显著的统计学意义。结论在支气管哮喘急性发作时期，应用合理护理措施来缓解病情，可显著提高疗效，增加了患者满意程度，并且有效地避免了呼吸道感染及多种并发症的发生，改善了患者的生活质量。

简介：

简介：摘要目的探讨支气管哮喘急性发作的有效性院前急救措施与效果。方法对56例支气管哮喘急性发作患者的临床资料、120院前急救过程进行回顾，总结其中的有效性措施。结果经院前急救，96.43%在（43.24±12.33）分钟内病情缓解，2例患者进入医院抢救后病情好转，死亡患者没有出现，急救成功率是100.00%。结论急性发作的支气管哮喘病情较为紧急，需及时展开综合急救措施，以促进急救效果的提升。

简介：摘要目的探索临床药师对支气管哮喘患者的药学监护方案。方法通过临床查房，药师根据支气管哮喘防治指南，与医师共同制定治疗方案，并对患者住院期间实施全程的药学监护，对患者进行具体化药学服务和制定个体化监护计划。结论临床药师根据患者具体情况，开展以患者为中心的药学服务，促进合理用药。

简介：摘要目的探讨临床药师在参与药学实践中发挥的作用。方法临床药师通过参与1例哮喘急性加重患者的会诊与全程治疗，对其治疗方案进行分析的同时提出优化建议，并对患者进行用药监护。结果医师采纳临床药师提出的建议，经治疗患者临床症状好转，体温及相关指标恢复正常。结论临床药师通过积极参与患者的药物治疗实践，为患者提供药学监护，可提高药物治疗的安全性和有效性。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘急性发作的临床治疗措施，总结临床治疗经验。方法我院收治60例支气管哮喘急性发作患者，进行综合的治疗，对其临床资料进行回顾性分析。结果本组患者临床控制38例、显效17例、好转4例、无效1例。结论对支气管哮喘急性发作患者采取综合治疗方法，可获得满意效果，提高患者急救成功率，降低死亡率，保障其预后及生命安全。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入的临床治疗效果，同时分析支气管哮喘急性发作的原因。方法选取支气管哮喘急性发作患者80例，随机分组，观察组采用布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组采用常规治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗满意度为97.5%，症状缓解时间平均为（7.1±0.7）天，对照组治疗有效率为85.0%，症状缓解时间平均为（14.1±1.2）天，两组比较，P<0.05；两组治疗后，总结两组发病原因为，上呼吸道感染、急性支气管炎、食物过敏以及其他因素等。结论支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗效果显著，可迅速改善患者的临床症状，降低不良情绪发生率，同时提高治疗质量，促进患者快速康复，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨NLR、MPV对支气管哮喘患者发作风险中的预测价值。方法选择2015年1月-2017年12月期间确诊的哮喘患者120例，门诊稳定期患者70例，住院急性发作患者50例，以及同期在我院健康体检者100例。记录病例组和健康对照组的性别、年龄等资料及血常规。比较三组间中性粒细胞计数、EOS%、MPV、NLR的差异，并使用ROC曲线评价各指标对哮喘急性发作的诊断价值。结果各组间中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、NLR、MPV比较差异具有统计学意义（P<0.05）。急性发作组淋巴细胞计数低于非急性发作组及健康对照组（P<0.05），而中性粒细胞计数、NLR、MPV显著高于非急性发作组及健康对照组（P<0.05）。非急性发作组中性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、NLR和健康对照组之间的差异不具有统计学意义（P>0.05），MPV值在两组间有统计学差异（P<0.05）。中性粒细胞、淋巴细胞、EOS%、NLR、MPV、MPV+NLR对哮喘急性发作诊断的曲线下面积为分别是0.673、0.650、0.850、0.808、0.752、0.886。结论哮喘患者外周血NLR与MPV能在一定程度上反映气道的炎性水平，两者联合可以在一定程度上预测哮喘的急性发作风险，有利于早期病情评估。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的影响。方法选自我院2016年1月—2017年1月期间收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象，将其随机分成参照组和研究组，每个30例。给予参照组采用地塞米松注射液10毫克/（kg·d），每日一次静脉滴注，阿奇霉素注射液10毫克/（kg·d）,每日一次静脉滴注抗感染等常规治疗。研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德气雾剂0.5毫克，取雾化吸入治疗，每日两次。两组患者的治疗周期均为7天。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、临床症状改善时间以及并发症的发生率。结果研究组的治疗有效率为93.33%，参照组的治疗有效率为76.66%，两组数据对比有显著差异（P＜0.05）；研究组的肺功能指标与参照组对比较优，其数据对比有显著差异（P＜0.05）；两组患者的并发症发生率对比无显著差异（P＞0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入剂治疗小儿哮喘的临床效果较为理想，安全性较高，值得借鉴和推广使用。

简介：