简介：

简介：哮喘是一种严重危害人类健康的常见呼吸系统疾病。我国哮喘的防治工作不容乐观，接受规范化治疗的患者比例不到2％，许多哮喘患者因为得不到正确的治疗．病情反复。肺功能越来越差．甚至因为急性发作而死亡，归根结底是没掌握哮喘治疗的关键点，

简介：

简介：摘要目的分析讨论小儿在哮喘时的应对措施。方法在我院选取88位患有气管哮喘的小儿患者，对其采取一定的治疗措施。结果全部患儿在经过治疗后均健康出院，在院内采取治疗的时间为7-18天。并且在此期间没有任何并发症的发生。结论对于患有哮喘的患儿进行合适的护理治疗措施对其病情康复有很大帮助，降低并发症的发病率。

简介：摘要目的了解我院呼吸科主要诊断为支气管哮喘急性发作（简称“哮喘急发”）患者的用药情况，探究哮喘急发在我院呼吸科的药物基本治疗方案，并评价其用药合理性。方法收集我院呼吸科2013年1月至2013年12月呼吸科收治主要诊断为哮喘急发的病历，采用临床流行病学调查的方法，对相关治疗药物的应用情况进行统计及分析，依据《支气管哮喘防治指南》（以下简称《指南》），评价我院呼吸科哮喘急发患者治疗药物结构的合理性。结果我院哮喘急发患者的药物治疗中，88%患者雾化吸入布地奈德混悬液、80%患者雾化吸入复方异丙托溴铵溶液以迅速缓解哮喘临床症状；78%患者服用孟鲁司特钠片、60%患者服用盐酸班布特罗片以控制哮喘临床症状。结论我院呼吸科哮喘急发患者治疗用药结构与《指南》基本相同，用药基本合理。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵治疗急性重度哮喘发作的临床疗效。方法将我院收治的112例急性重度哮喘发作的病人，随机分为两组，对照组采用止咳化痰、解痉平喘、抗感染及营养支持等对症治疗，治疗组在对照组治疗的基础上，加用噻托溴铵吸入治疗，观察两组患者治疗2周后临床疗效及随访1年观察其哮喘发作间隔时间变化。结果治疗组患者显效率为69.6%(39/56)，改善率为23.2%(13/56)，总有效率为92.9%，对照组显效率为48.2%(27/56)，改善率为32.1%(18/56)，总有效率为80.4%，两组疗效对比具有统计意义(P＜0.05)，同时两组患者随访1年，治疗组哮喘发作间隔时间为69±3.2天，对照组哮喘发作间隔时间为46±2.9天，两组对比具有统计意义(P＜0.05)。结论噻托溴铵治疗急性重度哮喘发作的临床疗效确切，且能显著的延长患者哮喘发作的间隔时间，提高患者的生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要目的总结支气管哮喘急性发作的护理经验，进一步提高护理质量。方法收集我科自2013年1月～2014年1月共收治支气管哮喘患者急性发作患者60例，进行心理护理、基础护理、药物护理、饮食护理和健康教育等。结果本组60例患者经过治疗和护理，临床控制36例，占60.0%，显效18例，好转4例，无效2例，总有效率为76.7%。结论加强对支气管哮喘病人急性发作期患者的心理护理、基础护理、药物护理、饮食护理和健康教育等，是护理的关键，可以有效提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨营养干预对预防小儿哮喘发作及恢复的重要性。方法选取2010年5月至2012年5月我院收治的90例哮喘患儿为研究对象，将其随机地分为对照组和治疗组，对照组45例给予硫酸镁静脉滴注治疗，治疗组45例在对照组治疗的基础上给予营养干预措施，对比两组患儿的临床效果。结果对照组有效率为93.3%，治疗组有效率为97.8%，两组对比无明显差异（P＞0.05）。对照组住院时间为（8.5±1.4）天，治疗组住院时间为（5.2±1.3）天，两组对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。对照组患儿2年复发率为11.1%，治疗组患儿2年内复发率为2.2%，两组对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论营养干预可有效预防小儿哮喘发作，同时可缩短临床治疗时间，促进患儿早日康复，临床意义重大。

简介：摘要目的探讨和分析沙丁胺醇联合地塞米松治疗小儿哮喘急性发作临床效果。方法对我院近两年来收治的84例轻中度哮喘急性发作患儿进行临床研究，根据研究要求随机分为实验组和对照组，每组各有42例患儿。对两组患儿均进行综合治疗，对对照组患儿单独采用沙丁胺醇控制哮喘急性发作，而实验组对患儿采用沙丁胺醇和地塞米松联合控制哮喘急性发作，比较两组患儿的治疗有效率。结果经过3-7天的治疗后，对两组患儿的哮喘发作控制情况进行评估。对照组患儿的治疗有效率为81%，而实验组患儿的治疗有效率为95%，实验组患儿的治疗有效率比对照组患儿的治疗有效率高14%。同时，对照组中有24例患儿家属对对照组的治疗方法满意，满意度只有62%；而实验组中有38名患者家属实验组的治疗方法满意，满意度为90%（P＜0.05）。结论对轻中度哮喘急性发作患儿采用沙丁胺醇和地塞米松联合控制哮喘急性发作，有很好的治疗效果，并且也有很高的患者满意度，也非常值得在临床上推广应用于小儿支气管哮喘轻中度急性发作的治疗。

简介：摘要目的探讨血清降钙素原(PCT)联合C-反应蛋白(CRP)测定在支气管哮喘急性发作期并细菌感染中的诊断价值。方法本研究观察87例住院支气管哮喘急性发作期患者，入院当天治疗前测定血清PCT及CRP水平，并进行痰液细菌学培养和胸部影像学等检查。根据临床特征、实验室、痰液细菌学培养以及影像学检查结果，将支气管哮喘急性发作期患者分为细菌感染组和非细菌感染组。比较两组患者治疗前血清PCT、CRP水平及治疗后变化。结果在急性加重期，细菌感染组血清PCT及CRP水平显著高于非细菌感染组(P＜0.01)。治疗后两组患者血清PCT及CRP水平比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论血清PCT联合CRP测定可协助判断支气管哮喘急性发作期患者是否合并细菌感染。血清PCT、CRP水平高低可作为是否使用抗菌药物的参考依据。

简介：摘要目的探讨综合护理干预在支气管哮喘急性发作期的临床应用价值。方法选取60例支气管哮喘急性发作期患者，随机分为对照组与观察组，各30例。对照组给予常规护理，观察组则采取综合护理干预，对比两组患者的临床疗效、平均住院时间及2个月后复发情况。结果观察组患者的临床疗效优于对照组，平均住院时间短于对照组，2个月后复发率则明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P均＜0.05）。结论在支气管哮喘急性发作期实施综合护理干预效果显著，能有效缓解与控制哮喘的急性发作，提高临床治疗效果，且复发率低，值得在临床上推广应用。

简介：摘要本文通过采用设立对比组，对氧气雾化吸入方式与超声雾化吸入方式进行比较与观察，从中分析了氧化吸入方式的治疗方式对老年哮喘的治疗过程。其中在药物配比中外服的博利康尼与普米克令舒以及输入氧气量的控制之间的调配，使其在后期治疗效果中具有明显的改善，于此笔者分析了雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘的症状，为今后老年支气管哮喘的治疗提供可参考性的依据。

简介：摘要目的评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和安全性。方法将入选的134例哮喘患儿随机分为3组，分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1、早晨8时PEF、夜晚8时PEF等为评价指标，评估治疗后4h和第7d的疗效。通过记录不良事件的发生来评价其安全性。结果基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显著改善症状评分，治疗4h后1.0mg组和2.0mg组临床症状学评分改善显著高于0.5mg组，差异有统计学意义。1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。治疗7d后，各组早晨呼气峰值流速分别为170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min和178.0±45.9L/min，1.0mg组和2.0mg组与0.5mg组比较差异有统计学意义，1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法，增大吸入剂量在一定程度上可提高疗效，1.0mg/次与2.0mg/次疗效相当。

简介：摘要目的分析和研究不同雾化吸入方法对中、重度哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法我们选取2013年2月—2014年4月小儿中、重度哮喘患儿102例，按奇、偶数字法将其分为对照组51例（采用压缩泵行雾化吸入治疗）与观察组51例（采用氧气驱动行雾化吸入治疗）。将两组患儿治疗效果进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率与对照组相比高于对照组P＜0.05。两组患儿治疗期间不良反应发生率相比较无明显差异P＞0.05。结论将氧气驱动行雾化吸入治疗方法应用于中、重度哮喘患儿治疗中，在使药物达到有效治疗效果同时，在一定程度上还将缓解患儿缺氧症状，对促进患儿肺功能恢复及提高治疗效果均有重要作用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠辅助小儿哮喘发作期的临床疗效。方法哮喘发作期80例患儿随机分为治疗组与对照组各40例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗。结果治疗后治疗组的有效率为97.5%，对照组有效率为87.5%，治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘发作期能有效控制哮喘症状，从而提高治疗疗效。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的82例哮喘急性发作患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组，两组患者均给予常规治疗，对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德，观察两组肺功能指标及临床疗效。结果观察组FVC、FEV1、PEFR及VC均明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组临床总有效率为93.9%（46/49），对照组临床总有效率为84.4%（38/45），两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇能显著改善患者肺功能指标，提高临床疗效，在哮喘急性发作中具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的研究老年支气管哮喘急性发作在治疗上佐以排痰护理的临床效果。方法选取近三年来我院收入治疗的老年支气管哮喘急性发作患者106例，将其随机分为两组，其中常规护理组患者50例，仅采用常规护理；排痰护理组56例，该组在常规护理组的基础上加以综合排痰护理，于10天后，比较两组患者的临床效果，并详细记录其他临床数据。结果排痰护理组在哮喘复发率、改善肺功能方面效果明显优于常规护理组，且排痰护理组患者的咳嗽、胸闷、肺部哮鸣音等临床症状体征减轻、消失时间明显短于常规护理组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论综合排痰护理能有效的辅助治疗老年支气管哮喘急性发作患者，效果优于常规护理，可在临床治疗上推广。

简介：摘要目的探讨临床上在对支气管哮喘急性发作患儿治疗的过程中采用沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗的方法及其成效。方法以86例2013.1.1-2014.1.1之间在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患儿为研究对象，对其病例资料进行回顾性分析，依据患儿治疗手段的不同将其分为两组，即对照组(采用对症治疗，如止咳化痰、抗感染)和观察组(采用对症治疗联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)，每组人数分别为40例和46例，观察并对比两组患者的肺功能变化、治疗前后的临床症状及其治疗有效率。结果两组患者在接受治疗之后，观察组和对照组患者在治疗有效率上分别为91.30％(42/46)、75％(30/40)；在临床症状上，两组患者治疗前后组内比较差异显著，治疗后组间比较，观察组更优；在肺功能上，观察组在FVC、PEF、FEF50％、FEV1这些指标上也要显著高于对照组，可见两组患者差异显著，且具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗支气管哮喘急性发作患儿的时候采用沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗能够将患儿的肺功能明显的改善，快速缓解临床症状，临床实用性较强

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合普米克令舒在小儿哮喘急性发作治疗过程中的重要作用。方法将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象，对其临床资料进行系统分析，将运用传统常规治疗方法进行治疗的33例小儿哮喘急性发作患者作为对照组，将在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合普米克令舒的46例小儿哮喘急性发作患者设为实验组，观察对比两组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果、不良反应发生率等情况。以此来研究沙丁胺醇联合普米克令舒的重要应用价值。结果实验组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果优秀率为85.00%，对照组为66.67%，两者相比有显著性差异（p<0.05)。且实验组的不良反应率与未加用沙丁胺醇联合普米克令舒的对照组，没有显著差异（p>0.05)。结论在小儿哮喘急性发作患者的治疗过程中，加用沙丁胺醇联合普米克令舒辅助治疗，能够显著提高治疗效果优秀率，而且不会因为用药种类的增加，而使不良反应率增加，值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年8月至2013年12月间在我院进行治疗的92例急性发作期支气管哮喘患者的临床记录资料。结果治疗后，治疗组的FEV1、FVC以及PEF均高于对照组，具有显著性差异（P<0.05）。治疗组的哮喘平均发作次数、症状缓解时间均明显少于对照组，具有显著性差异（P<0.01）。结论布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效显著，值得临床推广。