简介：摘要目的分析伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值。方法对我院在2010年3月到2013年1月收治的80例ICU侵袭性真菌感染患者给予伏立康唑进行治疗的临床治疗疗效进行回顾性分析，探讨伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值。结果80例ICU侵袭性真菌感染患者经过治疗，痊愈的患者占12例，显效的患者占54例，进步的患者占8例，无效的患者占6例，治疗疗效的总有效率为82.5％,18例患者出现了不良反应，不良反应的发生率为22.5％，经过治疗后均好转。结论伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染取得的临床治疗疗效显著，不良反应少，增强了患者的耐受性，具有很重要的临床价值。

简介：摘要

简介：伏立康唑在国内外侵袭性真菌感染治疗中具有极其重要的地位,其报道的不良反应包括神经系统损害、肝胆系统损害、视觉损害、皮肤反应、变态反应、肾功能损害、周围性水肿、骨膜炎、低血糖等。应用时应充分了解药品可能出现的不良反应及药物间的相互作用,正确判断疾病治疗过程中出现的变化,及时调整治疗。

简介：目的：研究伏立康唑在中国健康男性体内的药代动力学，并评价其相同剂量制剂的生物等效性。方法：19名健康男性志愿者分别单剂量交叉口服伏立康唑片受试制剂或参比制剂200mg，于服药前0h和服药后0．25、0．5、0．75、1、1．5、2、3、4、6、8、12、24、36h抽取4．0mL静脉血，采用高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑的浓度。通过DASVer3．0软件计算主要的药动学参数，评价两种制剂的生物等效性。结果：伏立康唑片受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为：AUC。（5304．967±3072．252）、（5130．968±2985．462）ng·mL^-1·h；AUC0-∞（5683．143±3438．261）、（5445．115±3181．161）ng·mL^-1·h；Cmax（925．728±356．11）、（1040．251±448：929）ng·mL^-1；tmax（1．566±0．975）、（1．382±0．959）h；t1/2（6.316±2．938）、（5．966±2．276）h。以AUC0-36计算，受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为（100．5±3．4）％。结论：两种伏立康唑片在中国健康男性志愿者体内具有生物等效性。

简介：

简介：生物膜是附着于受感染组织或植人物表面，由微生物及其自身产生的多聚糖、蛋白等细胞外基质构成。念珠菌属尤其白念珠菌是医院获得性真菌感染的主要病原真菌，很多念珠菌感染与医疗植入材料表面生物膜形成有关。存在于生物膜的念珠菌表现出更强的耐药性，且传统的抗真菌药难以清除生物膜，很多情况下不得不移除医疗植入材料，因此给患者造成严重危害。

简介：

简介：摘要目的探讨伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染的疗效。方法选取2009年10月至2012年12月在我院呼吸内科应用伊曲康唑口服液治疗肺部真菌感染23例。给予伊曲康唑口服液200mg，每日2次，疗程4周。结果临床有效率86.9%（20/23），真菌清除率73.9%（17/23），不良反应发生率8.7%（2/23）。结论伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染，安全、有效，不良反应发生率少，经济，用药方便，适用于基础疾病得到控制，症状稳定的患者。

简介：摘要目的探讨脑卒中后精神障碍的临床特点及相关因素。方法回顾性分析138例脑卒中患者中伴发精神障碍的75例临床资料。结果脑卒中伴发精神障碍的发生率为54.3%；年龄与精神障碍有明显关系；各类精神障碍发生率为意识障碍52例(37.7%)、智能损害39例(28.2%)、神经症样综合征31例(22.5%)、精神病性症状17例(14.5%)、遗忘综合征11例(8.0%)、人格改变29例(21.0%)。其中50例出现两类或两类以上精神障碍，占75例精神障碍的66.7%。结论脑卒中伴发精神障碍发病率高，临床应引起重视，积极治疗，有利于患者预后。

简介：摘要目的观察阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法27例精神分裂症患者选用阿立哌唑治疗6周，应用PANSS（阴性与阳性症状量表）评定治疗后的效果，计算有效率。结果阿立哌唑能有效治疗精神分裂症，经统计治疗前后PANSS评分差别显著，总有效率9166%。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效，副作用小。

简介：目的研究化疗药物伊立替康致不良反应的相关危险因素，提高伊立替康的临床应用安全性，扩大其临床应用范围。方法收集2011～12月至2012～10月我院肿瘤科联合伊立替康方案化疗的大肠癌患者，对其不良反应进行分析。利用SPSS17．0统计软件进行Fisher精确检验，分析患者不同临床参数与不良反应的关系。结果消化道反应总发生率为72％，骨髓抑制总发生率为56％，严重的Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性12％，迟发型腹泻总发生率为40％，较严重的Ⅲ度发生率为4％，无严重的Ⅳ度腹泻，占腹泻总发生率的10％。急性胆碱能发生率为16％。腹泻的危险因素为具有长期吸烟饮酒史。结论伊立体康的不良反应较为常见，而严重的骨髓抑制和迟发型腹泻（Ⅲ～Ⅳ度）发生率较低。发生腹泻的时间大约在用药后4～6天。具有长期吸烟饮酒史的患者发生腹泻的风险较高，对于这部分患者应加强戒烟戒酒的宣传，继而达到用药安全性。

简介：

简介：摘要目的探讨采用阿立哌唑治疗男性精神分裂症时的疗效以及可能出现的副作用。方法随机从自2010年3月到2011年9月来我院接受治疗的男性精神分裂症患者中选出100例患者，将其随机分成两组，每组50人。其中，第一组采用阿立哌唑来治疗患者，作为治疗组；第二组采用利培酮来治疗患者，作为对照组，在经过一阶段的治疗后，对两组患者的恢复情况、血清催乳素变化、性功能恢复以及副作用的情况进行整理，并将所得的资料制成表格，得出结果。结果两组患者在经过一阶段的治疗后均有所恢复，但是，治疗组的患者恢复率要比对照组的患者高，而且在治疗后，两组患者的血清催乳素都有着不同程度的升高，对照组升高的比例要大于治疗组，性功能影响程度治疗组也要优于对照组，同时，两组患者都出现了不同程度的副作用，但是总的来说，治疗组出现副作用的人数要少于对照组。结论在治疗男性的精神分裂症时，采用阿立哌唑治疗是一种可以有效提高患者恢复几率，减轻患者的痛苦，并且可以有效恢复男性性功能，缓解血清催泌乳素升高的好方法，虽然会出现一定的副作用，但是相比之下，其出现副作用的几率比较低，值得在临床实践应用中推广。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效安全性。方法将符合ICD-10诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组，分别给以阿立哌唑和奎硫平治疗6周，采用PANSS、TESS及实验室检查评定疗效和安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为85%、76%；治疗后两组PANSS总分、阳性量表分均较治疗前明显下降，两组间差异无显著性。治疗后阿立哌唑组阴性量表分显著低于奎硫平组，其差异具有显著性。结论阿立哌唑能有效治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状，是安全有效的精神病药。

简介：

简介：摘要目的探讨微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法将我院门诊2009年1月～2012年12月间收治的126例真菌性阴道炎患者随机分为单纯伊曲康唑治疗组（对照组）及微波联合伊曲康唑治疗组（观察组），每组各63例，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.2%，显著高于对照组患者的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在不良反应发生率之间的差异无统计学意义（P<0.05）。结论采用微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎临床疗效好，安全性高，是一种理想的治疗方式，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法选取2010年1月-2012年12月来我院就诊的真菌性角膜炎患者186例（186眼），根据病情的轻重程度，轻度患者口服伊曲康唑200mg，1d/次，轻度患者连服3周，中度以上者连服4周，所有患者用0.5%的氟康唑滴眼液，局部点眼1滴，1次／30min，病情控制后根据临床症状延长间隔时间，病情稳定后改为4次/d。结果186例患者中，共治愈142例，占76.3%；好转36例，占19.4%；无效8例，占4.3%。总有效率95.7%。除部分患者有轻度头晕或胃肠道反应外，无明显不良反应。结论伊曲康唑联合氟康唑治疗真菌性角膜炎疗效显著,无明显毒副作用,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效及安全性。方法将2010年12月～2012年12月在我院诊治的64例老年精神分裂症患者随机分为两组，治疗组32例患者给予阿立哌唑治疗，对照组32例患者给予奋乃静治疗，观察比较两组的疗效及不良反应。结果治疗8W后治疗组有效率为87.5%，对照组有效率为71.9%（P＜0.05）；PANSS量表评分治疗2W后两组各因子分均较治疗前均显著下降（P＜0.05）；对照组不良反应发生率较治疗组高(P＜0.05）。结论阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状，因其安全有效，依从性好且服药方便，适合于老年精神分裂症患者的治疗。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的安全性。方法选取188例精神分裂症患者并随机分为观察组和对照组各94例，观察组给予阿立哌唑治疗，对照组采用利培酮治疗，并比较两组治疗结果。结果观察组治疗总有效率为92.55%，对照组治疗总有效率为90.43%，无显著差异；观察组PANSS评分优于对照组，不良反应发生率低于对照组。结论采用阿立哌唑和利培酮治疗精神病的疗效均较好，但阿立哌唑具有更高的安全性，较少的不良反应，临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效及对生活质量的影响；方法将62例患者随机分为两组，分别采用阿立哌唑及氯丙嗪治疗，治疗前后分别采用阳性与阴性量表进行评定；结果治疗12周后两组显效率分别为70.97％、58.06％具有显著性差异（P﹤0.05），两组PANSS量表阴性症状改善有显著性差异（P<0.05）；其余维度分均有极显著性差异（P<0.01）；治疗组不良反应相对较轻；结论阿立哌唑治疗精神分裂症能够提高患者的生活质量，不良反应轻，依从性好，安全可靠。