简介:摘要目的采取DFA(直接荧光免疫法)与ELISA(酶联免疫法)检测呼吸道的7种病毒,并对两种检测方法的诊断与治疗价值进行对比。方法选取从2010年3月到2013年3月收治的2221位下呼吸道感染的患者,并且采取鼻咽分泌物送检以及静脉血送检的方式,7种病毒中的IgM抗体采取ELISA方法进行检测,抗原采取DFA方法进行检测。结果有1651位患者ELISA与DFA同为阴性,DFA的敏感性与特异性分别为99.5%和100%,ELISA的敏感性与特异性分别为46.0%和99%;有326位患者ELISA为阴性、DFA为阳性,有15位患者DFA为阴性、ELISA为阳性;对2221位患者采取两种不同的方法进行检测,共有557位患者为阳性,其中采取DFA检测的患者有555位为阳性,采取ELISA检测的患者有224位为阳性,ELISA与DFA检测共同为阳性的患者有229位。结论在检测呼吸道病毒的敏感性方面,ELISA要比DFA差。
简介:目的:比较经尿道前列腺电切术和耻骨上前列腺摘除术治疗前列腺增生的效果。方法:91例前列腺增生症患者随机分为经尿道前列腺电切术(TUR.P组,46例)和耻骨上前列腺摘除术(SPPC组,45例)两组。通过国际前列腺症状评分表(I—PSS)、残余尿(PVR)、最大尿流率(Qrnax)、生活质量评分表(QOL)和出血量来评价两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗前的比较I—PSS等比较无统计学意义(P〉0.05)。两组患者术前、术后3个月I—Pss、QOL、Qmax、PVR,经检验均有显著性差异(P〈0.05),表明A与B组之间改善情况相比无显著性差异(均P〉0.05)。结论:经尿道前列腺电切术比耻骨上前列腺摘除术具有出血量小,手术时间短,术后留置尿管时间短,住院时间短的优点。
简介:摘要目的观察两种方法联合治疗外阴尖锐湿疣的临床疗效。方法将69例尖锐湿疣患者随机分为观察组33例,采用微波联合干扰素治疗方法;对照组36例,单纯采用微波治疗法,比较两种方法的治疗效果和治疗后复发率情况。结果观察组治疗总有效率为100%,对照组治疗总有效率为94.4%,观察组治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对患者治疗1个月、3个月、6个月内的调查随访发现,观察组在治疗后的复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用微波和干扰素联合治疗尖锐湿疣效果较好,治愈率高,术后复发率低,是较理想的方法,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的对比两种方法治疗早发型子痫前期的妊娠结局。方法将我院2011年1月~2012年6月间收治的84例早发型子痫前期患者随机分为单纯硫酸镁治疗组(对照组,n=42)和硫酸镁联合低分子肝素治疗组(观察组,n=42),观察两组患者的妊娠结局。结果观察组患者经联合用药治疗后母婴结局得到了显著改善,低蛋白血症、肾功能不全、HELLP综合征、胎盘早剥、围生儿死亡、胎儿窒息、胎儿窘迫的发生率显著低于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期临床疗效好,能够显著改善母婴结局,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的对比分析应用锁骨钩钢板(CHP)与克氏针内固定术(TBF)治疗肩锁关节脱位(TossyⅢ型)的临床疗效。方法回顾性分析2011年5月至2012年6月因患有肩锁关节脱位在我院行手术治疗的86例患者临床资料,其中行克氏针固定术治疗的患者有52例,行锁骨钩钢板治疗的患者有34例,术后平均随访一年(4—27月,平均12月)。根据Karlsson标准进行肩关节功能恢复评定,观测两组术后优良率及并发症并进行统计学分析。结果CHP组的优良率为94.11%,明显高于TBF组的优良率73.07%,并发症发生率为5.88%,明显低于TBF组的30.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CHP与TBF相比具有优良率高、术后并发症几率小、疗效确切等优点,是治疗肩锁关节脱位(TossyⅢ型)首选的治疗方法。
简介:摘要目的用凝聚胺试剂盒对卡氏微柱凝胶法血型抗体筛查的3种阳性结果分别进行确认。方法卡氏微柱凝胶法血型抗体筛查出92例弱阳性,21例中等强度阳性,5例强阳性,用凝聚胺试剂盒分组对上述三种阳性结果进行确认,并比较分析检测结果。结果92例弱阳性样本用凝聚胺试剂盒确认1例为阳性,21例中等强度阳性样本用凝聚胺试剂盒确认3例为阳性,5例强阳性样本用凝聚胺试剂盒确认3例为阳性,卡氏微柱凝胶法与凝聚胺法对血型不规则抗体筛查的阳性结果差异明显。结论卡氏微柱凝胶法对血型不规则抗体筛查的假阳性极高,需要用凝聚胺法对卡氏微柱凝胶法阳性结果进行确认,方可出报告。
简介:摘要目的探讨甲苯胺红不加热血清稀释试验(TRUST),梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELIST)对梅毒螺旋体进行检测,其结果对临床诊断梅毒及对梅毒治疗的疗效观察中的作用。方法用TP-ELIST法对5198例临床标本进行批量检测,阳性标本用TRUST法进行原液、12、14、18、116、132、164倍的稀释试验。结果TP-ELIST阳性272例,TRUST法原液阳性103例、12稀释阳性90例、14稀释阳性85例、18稀释阳性60例、116稀释阳性55例、132稀释阳性40例、164稀释阳性28例。结论TP-ELIST法用于临床筛查,阳性标本用TRUST法进行滴度稀释试验,通过对检测结果的分析,可减少临床漏诊、误诊、提高诊断率,为临床梅毒的分期确诊提供依据,并对判断药物的疗效和防治性传播疾病起到积极作用。