简介：摘要本文介绍了DNA纳米机器在生物医学领域的研究与应用。DNA纳米机器是指由DNA分子构造的自组装器件。DNA纳米机器对生物医学领域有着至关重要的意义，尤其在DNA生物传感器，非病毒基因传递，靶向给药，细胞内物质输运，纳米尺度的自组装等方面。

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简介：目的探讨无创DNA产前检测在产前诊断中的应用及价值。方法对2012年1月至2014年12月在西京医院妇产科做羊水穿刺的病人资料回顾性分析,发现因无创阳性做羊水穿刺的孕妇84例,用羊水染色体核型分析和FISH对其结果进行验证,并对两者不一致的结果进行电话随访。结果无创DNA84例阳性结果中21-三体48例,经羊水穿刺后确认为假阳性的有2例;18-三体11例,经羊水穿刺后确认为假阳性3例;13-三体4例,经羊水穿刺验证2例为假阳性;性染色体异常21例,经验证6例假阳性。结论孕妇外周血中游离胎儿DNA检测对21-三体检测准确率达95.8%,18-三体准确率73%,性染色体检出准确率71%,13-三体准确率50%。无创DNA是产前筛查21-三体的有效方法,对其他染色体异常的检测还需要进一步提高现有检测技术。

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简介：据JamesBornholt2016年4月11日（ASPLOSⅩⅪ）报道,美国华盛顿大学科学家和微软公司电子工程师开发出的一种新技术可能能够降低储存数字数据所需的空间。这个系统利用DNA分子编码、存储和检索数字数据,能够比当前计算机文档技术上百万倍紧凑地储存信息。科学家成功地将来自4个图像文件的数字数据编码为人工合成DNA片段的核苷酸序列,

简介：摘要目的分析1.5TMRSWI序列对弥漫轴索伤的诊断价值。方法选取我院诊治的12例弥漫轴索伤患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，所有患者均行1.5TMR常规序列与SWI序列扫描，探讨1.5TMRSWI序列的诊断价值。结果12例患者中，CT检查发现2例，检出病灶6个；MRI常规序列FLAIR检出病灶45个，T1WI17个，T2WI31个；SWI检出病灶247个；SWI的检出数明显多于FLAIR的检出数，对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论SWI序列对弥漫轴索伤的诊断价值较高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨磁共振三叉神经成像对原发性三叉神经痛的诊断价值。材料与方法回顾性分析89例诊断为原发性三叉神经痛（单侧疼痛）患者，均接受Siemens3.0T磁共振三叉神经成像的检查（包括T1-VIBE序列和T2-SPC序列），由两位副高级以上影像医师共同分析病例中三叉神经微血管压迫的影像学征象，并从中归纳三叉神经与邻近血管的关系，评价其显示三叉神经脑池段（REZ）与周围血管关系的能力和优势。结果89例患者中，症状侧血管神经Ⅰ型32例，Ⅱ型47例，Ⅲ型10例；而无症状侧Ⅰ型74例，Ⅱ型14例，Ⅲ型1例；双侧压迫程度差异显著，存在统计学意义（P<0.001）。而在有血管神经接触、压迫情况下，症状侧57个病例中，小脑上动脉为主要的责任血管(63%)。结论T2-SPC序列能清晰显示三叉神经与周围结构的关系，T1-VIBE序列是三叉神经MR成像常用的补充序列，T2-SPC与T1-VIBE序列相结合能提供准确的诊断信息，对原发性三叉神经痛的诊断具有重要价值。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR检测乙肝DNA分析前质量控制措施。方法选取本院收治的25例乙肝两对半检测确诊为乙肝大三阳患者的血液,每个患者的血液平均分为A、B、C、D组，A组即刻测定，B组室温放置2天测定，C组4℃放置7天测定，D组溶血即刻测定，比较不同的储存时间、温度以及标本是否溶血对乙肝病毒DNA进行荧光定量测量结果的影响。结果未溶血标本与溶血标本相比以及不同储存时间和温度相比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论标本溶血、储存时间以及温度对荧光定量PCR检测乙肝大三阳血清标本DNA的结果无影响。

简介：Objective:Theelevatedincidenceofobesityhasbeenparalleledwithhigherrisksofbreastcancer.Highadiposityincreasesleptinsecretionfromadiposetissue,whichinturnincreasescancercellproliferation.Theinterplaybetweenleptinandestrogenisoneofthemechanismsthroughwhichleptininfluencesbreastcarcinogenesis.Anunbalancedestrogenmetabolismincreasestheformationsofcatecholestrogenquinones,DNAadducts,andcancermutations.ThisstudyaimstoinvestigatetheeffectofleptinonsomeestrogenmetabolicenzymesandDNAadductioninbreastcancercells.Methods:Highperformanceliquidchromatography(HPLC)wasperformedtoanalyzetheDNAadducts4-OHE1[E2]-1-N3adenineand4-OHE1[E2]-1-N7guanine.Reportergeneassay,realtimereversetranscriptionpolymerasechainreaction(realtimeRT-PCR),andWesternblotwereusedtoassesstheexpressionofestrogenmetabolizinggenesandenzymes:CytochromeP-4501B1(CYP1B1),Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate-quinoneoxidoreductase1(NQO1),andCatechol-O-methyltransferase(COMT).Results:LeptinsignificantlyincreasedtheDNAadducts4-OHE1[E2]-1-N3adenineand4-OHE1[E2]-1-N7guanine.Furthermore,leptinsignificantlyupregulatedCYP1B1promoteractivityandproteinexpression.TheluciferasepromoteractivitiesofNQO1andmRNAlevelsweresignificantlyreduced.Moreover,leptingreatlyreducedthereporteractivitiesoftheCOMT-P1andCOMT-P2promotersanddiminishedtheproteinexpressionofCOMT.Conclusions:LeptinincreasesDNAadductlevelsinbreastcancercellspartlybyaffectingkeygenesandenzymesinvolvedinestrogenmetabolism.Thus,increasedfocusshouldbedirectedtowardleptinanditseffectsontheestrogenmetabolicpathwayasaneffectiveapproachagainstbreastcancer.

简介：摘要目的探讨精子DNA碎片指数(DFI)对IVF/ICSI妊娠结局的影响。方法收集240对接受用长方案超排卵治疗、行IVF/ICSI助孕的不孕夫妻。女方接受超排治疗方案，男方于取卵子当天采用手淫方式获得精液标本，采用SCD法测定DFI,根据DFI分为DFI<30％组105例和DFI≥30％组135例。比较两组的受精率、卵裂率、优胚率、可利用胚胎率及临床妊娠率。结果DFI<30％组的受精率、优胚率、可利用胚胎率及临床妊娠率比DFI≥30％组明显升高(P<0.05)。DFI与IVF/ICSI的受精率、优胚率、可利用胚胎率、临床妊娠率优明显的负相关性。结论DFI对IVF/ICSI的受精率、胚胎发育能力及临床妊娠率有一定的预测作用。

简介：摘要亲子鉴定不但用于各种刑事案件，越来越多的民事案件也需要亲子鉴定技术来解决。现代的亲子鉴定主要经历了三个阶段第一阶段是采用血型测试；第二阶段是20世纪80年代开创的染色体多态性鉴定技术；第三阶段则是目前利用DNA遗传标记来进行的DNA分型鉴定技术DNA分型技术作为亲子鉴定的主要方法，对鉴定工作具有重大意义1。目前用于亲子鉴定的DNA遗传标记，主要包括常染色体STR、X染色体STR、Y染色体STR和线粒体STR等。本文主要讨论DNA遗传标记及其在亲子鉴定中的应用。

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简介：目的：探讨MRI常规扫描联合MRCP在胆管梗阻病因诊断中的优势。方法：回顾性分析60例胆管梗阻患者,对其MRCP图像结合常规MRI图像进行综合诊断。结果：60例中,根据胆管扩张形态（枯枝状、软藤状）和胆管梗阻部位的形态（倒杯口状、截断状和鼠尾状）单纯MRCP确诊36例,定性诊断准确率为60.0%;常规MRI扫描联合MRCP确诊50例,定性诊断准确率为83.3%;2种方法对良恶性胆系梗阻的病因诊断准确率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：常规MRI扫描联合MRCP可明显提高胆管梗阻病因诊断的准确率。

简介：摘要目的研究HPV-DNA检测在宫颈病变诊断中的临床意义及应用价值。方法选取我院2015年01月至2015年12月妇科收治的3209例患者采用二代杂交捕获技术分别检测1338例慢性宫颈炎、896例HPV亚临床感染、789例宫颈上皮内瘤变、186例宫颈癌患者HPV高危型和低危型DNA的表达。采用荧光定量聚合酶链反应技术（FQPCR）进行HPV-DNA分型检测。结果在上述各组病例中HPV-DNA阳性率分别为50.22%、75.67%、90.62%、97.85%。结论女性患宫颈癌是子宫颈被HPV感染所致，宫颈癌和HPV之间存在着相关联系。HPV-DNA检测对早期发现宫颈上皮内瘤变和宫颈癌具有临床意义。

简介：精索静脉曲张与减少的男繁殖潜力被联系了。与在biomolecular技术的进展，更好理解涉及精索静脉曲张挑起的阴囊的损坏的机制是可能的。尽管机制充分还没被描述了，它是可能的是multifactorial，当前的证据在联系精索静脉曲张的男subfertility的致病建议反应的氧种类(ROS)和结果的氧化压力(OS)的中央角色。过多的ROS与精子DNA破碎被联系，它可以调停与精索静脉曲张有关的差的精子功能和授精结果的临床的表明。ROS/OS和DNA破碎测试有潜力与常规精液分析相比提供另外的诊断、预示的信息并且可以在单个病人指导治疗学的管理策略。

简介：摘要目的评估血清线粒体DNA（mtDNA）在急性阑尾炎（AA）诊断中的价值。方法纳入拟诊AA患者164例及健康对照38例，采集外周静脉血，检测白细胞计数（WBC）和C反应蛋白数值（CRP）、血清mtDNA水平。比较确诊AA患者与健康对照及非AA患者上述指标差异，并通过受试者工作曲线（ROC曲线）分析上述各指标诊断AA的效能。结果AA患者上述指标显著高于健康人和非AA患者（P<0.05）。ROC曲线分析显示，WBC、CRP和mtDNA的曲线下面积分别为0.776、0.884和0.943。mtDNA诊断AA的灵敏度为0.911，特异度为0.926。结论mtDNA可能参与AA的发生发展过程，诊断效力高于WBC和CRP，可作为诊断AA的辅助指标，未来可能在临床推广。