简介：

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简介：摘要目的探讨并分析高度近视在不同年龄段的具体进展规律及各阶段屈光度和眼轴相关性的发展轨迹。方法此次研究的对象是选择按年龄将高度近视患者176例（352眼），将其临床资料进行回顾性分析，并分为四组1组≤14岁32眼（9.1％）；2组15～30岁（包括30岁）96眼（27.3％）；3组31～50岁（包括50岁）164眼（46.6％）；4组＞50岁60眼（17.0％），分别测量四组患者屈光度、眼轴及其各屈光间质成分长度。结果2组比1组近视屈光度加深（-5.94±1.63）D（t=-3.651，P=0.001），眼轴延长（3.25±0.70）mm（t=4.662，P＜0.001），而2组与3组、3组与4组的屈光度、眼轴都没有明显差异。各年龄阶段高度近视眼屈光度都主要与眼轴相关（r=0.649）且两者比例较稳定，总体来说眼轴每延长1mm，近视度约增加1.73D。结论高度近视眼在30岁前都处在迅速进展期，30岁以后发展趋于稳定，且高度近视屈光度始终主要与眼轴相关。

简介：摘要目的探讨高度近视超声乳化人工晶状体植入术后患者角膜屈光力、眼轴长度、术后屈光度的变化。方法选取2013年6月至2016年1月我院眼科及汕头国际眼科中心行超声乳化人工晶状体植入的患者,共计389例(400只眼)，分为对照组189例（眼轴≤26mm），研究组（高度近视）200例（眼轴>26mm）。使用美国Sonomed公司高度近视程序公式计算人工晶状体度数，ODM-1000A眼科超声测量仪测量眼轴长度。角膜曲率计,超声乳化仪均为AMOSOVEREIGNPhavo4。评价患者手术前1天、手术后2周为测量时间点。对比对照组与研究组术前、术后角膜屈光力、眼轴长度。结果（1）组内比较时，研究组术前、术后眼轴长度及角膜屈光力结果比较有差异(P<0.05)，对照组术前、术后眼轴长度及角膜屈光力结果比较无差异(P>0.05)。组间比较时，研究组与对照组的术前、术后眼轴长度及角膜屈光力结果比较有差异(P<0.05)。（2）研究组术前预留屈光度与术后屈光度的差值与眼轴呈负相关（P<0.05r=-0.89）。（3）对照组65%屈光度误差<0.5D，研究组72%屈光度误差>1.5D，结果比较有差异(P<0.05)。结论高度近视超声乳化人工晶状体植入患者与正常眼轴患者相比，造成长眼轴患者术后眼轴增加的原因可能是超声乳化人工晶状体植入术后使眼轴变长或术后屈光度偏近视，巩膜后葡萄肿会影响测量结果。

简介：目的评估阿尔茨海默病（Alzheimer＇sdisease,AD）患者性腺轴激素及相关蛋白水平变化与认知损害的相关性。进一步探讨载脂蛋白E（apolipoproteinE,apoE）在其中的调节作用。方法选择AD患者173例,男性86例（AD1组）,女性87例（AD2组）,健康体检者227例,男性115例（对照1组）,女性112例（对照2组）。检测血清总雌二醇（TE2）、总睾酮、黄体生成素、性激素结合球蛋白（SHBG）水平,并计算生物可利用雌二醇（BE2）及生物可利用睾酮水平。所有AD患者进行认知功能评估。结果控制其他混淆因素后,AD1组总睾酮水平明显低于对照1组[（16.21±7.32）nmol/Lvs（17.84±7.41）nmol/L,P〈0.05]。AD2组TE2和BE2水平明显高于对照2组[（57.16±25.33）pmol/Lvs（47.58±25.63）pmol/L,P〈0.01;（30.96±16.14）pmol/Lvs（28.88±17.86）pmol/L,P〈0.05]。女性AD患者中,BE2与词语记忆呈负相关,SHBG与词语记忆呈正相关,且仅存在apoEε4阴性患者中。结论高雌激素水平可加重女性AD患者的认知损害。apoE基因影响SHBG水平与AD患者认知功能的相关性。

简介：摘要目的探究和分析临床生化质量控制重点环节和质量管理的对策。方法对目前临床生化控制的要点展开进一步分析、探索，提出相应的方法和意见。结果临床生化质量控制的要点有人为因素、室内室间的控制和对仪器的管理。在管理对策落实的过程中还要注重对相关工作人员整体素质、职业水平的提升，坚持对室内室间控制工作的有效开展，进一步提升质量控制意识，对仪器进行必要的保养、维护和管理等。结论强化每个质量控制环节，在质量控制要点的帮助下，有针对性的提出改进策略，从而建立起更为有效的管理方案是对临床生化检验质量进行提升的重要帮助和必然条件。

简介：摘要目的探讨供应室护理中实施工作质量监测的效果。方法对比分析实施工作质量监测前后供应室常见护理质量缺陷发生率以及效果，同时采用调查表调查本院临床科室对供应室护理工作质量及服务满意度的评价情况。结果实施工作质量监测后供应室常见护理质量缺陷及护理服务的满意度与实施前比较有明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在供应室护理中实施工作质量监测可有效降低护理质量缺陷，提高护理工作质量及护理服务满意度。

简介：摘要应用护理质量的相关评价指标对护理质量进行监测，并对相关的数据进行分析，从而对护理安全以及质量进行评价、监督和判断，及时对质量异动问题进行发现，促进护理质量的改进以及措施的落实。之后再次通过护理质量评价对护理的效果改进情况进行评价，从而促进护理质量的提高，保证护理的安全。

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简介：摘要目的研究血站采血护理实施持续质量改进对护理质量的影响。方法以本血站于2016年4月~2017年4月采集的4000例献血样本作为研究对象分成两组，分别为参照组和实验组，参照组应用常规护理方法进行采血护理，实验组在常规护理基础上实施持续质量改进，对比两组采血护理环节的质量，分析血站采血护理中实施持续质量改进后护理质量的变化。结果实验组采用持续质量改进护理方式，采血过程中献血不良反应的轻度反应发生率为3.2%，中度反应发生率为5.5%，参照组献血不良反应的轻度反应发生率为7.5%，中度反应发生率为8.3%，均未出现重度不良反应，两组采血护理环节质量对比差异存在统计学差异且P<0.05。结论血站采血护理实施持续质量改进可以有效提高采血护理质量，提高血站血液资源利用率，减少献血不良反应发生率，有助于对血液疾病传播进行有效控制，持续质量改进值得在血站采血护理中推广应用。

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简介：摘要目的研究血液净化护理质量管理中质量控制在临床的应用效果。方法选取150例需要血液净化的患者，常规组75人对患者进行护理管理。观察组75人对患者的护理管理中进行质量控制。结果观察组患者的满意率是98.67%和护理质量评分均明显优于常规组的总有效率73.33%和护理质量评分；观察组患者的住院情况更优于常规组；观察组患者的不良反应发生率5.33%明显低于常规组的18.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在血液净化护理质量管理中实行质量控制，能提高整体的护理质量管理水平、工作效率、护理的满意度，值得推广。

简介：摘要目的研究分析影响血凝试验的检验结果的因素。方法此次研究的对象是选择2011年10月~2012年10月期间内来我院检验科做血凝试验的患者。将其试验结果及病程记录进行回顾性分析，并对影响血凝试验结果准确性的因素进行大范围的资料搜集整理，分析血凝试验结果的影响因素。结果影响血凝试验检验结果的因素有人为操作因素、环境因素、试验材料因素以及患者自身因素等。结论血凝试验是医学检验工作领域中常用的一种检验手段，为了提高医学检验结果的精确性和科学性，对血凝试验结果的影响因素进行探讨十分必要。

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简介：摘要目的观察持续质量改进（CQI）对门诊抽血护理质量及宣教效果的影响。方法观察对象取2016年3月—2016年12月本院门诊抽血共计180例患者，按掷硬币法分两组，对照组（82例）与研究组（98例）。研究组在对照组基础上（常规护理）实施CQI。比较两组的护理质量和宣教效果。结果研究组满意度高，知识评分高，经统计学处理，P<0.05，有显著差异，有统计学意义。结论门诊抽血护理采用CQI，护理质量明显提高，宣教效果好，患者对抽血知识掌握程度高，推荐使用。

简介：摘要目的研究持续质量改进在门诊护理质量管理中的应用。方法2014年1月~2016年12月医院门诊接诊的368例患者中，随机分为对照组和研究组，对照组采用常规的门诊护理方法，研究组采用持续质量改进护理，比较两种护理方式的满意度。结果对照组患者常规护理的满意度是89.3%，研究组持续质量改进护理的满意度是96.5%研究组满意度明显高于对照组满意度，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论持续质量改进提高了门诊护理管理的质量，改进了门诊护理中发生的问题，提高了患者门诊就医时的满意度水平。

简介：摘要目的研究分析优质护理服务在提高门诊采血工作质量及护理质量的价值。方法此次研究的对象是选取我院门诊采血室拟行采血的患者50例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机数字表法分为研究组和对照组，各25例。对照组实施常规护理，研究组采用改变服务理念、优化资源配置、改善操作环境及优化护理等综合护理干预，记录两组患者的采血成功频率及血液标本合格率，自拟护理满意度量表测评患者的护理满意度。结果研究组患者采血成功24例，失败1例，采血成功率为96.00%，对照组采血成功21例，失败4例，采血成功率为84.00%，研究组的采血成功率明显高于对照组（P<0.05）；研究组血液样本合格25例，不合格0例，血液样本合格率100.00%，对照组血液样本合格20例，不合格5例，血液样本合格率为80.00%，研究组的血液样本合格率明显高于对照组（P<0.05）；研究组护理满意24例，不满意1例，护理满意度为96.00%，对照组护理满意20例，不满意5例，护理满意度为80.00%，研究组的护理满意度高于对照组（P<0.05）。结论优质护理能够提高采血的成功率及血液标本合格率，并能提高护理质量。

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简介：摘要目的通过对胃镜消毒后来的微生物监测，对我院胃镜消毒的消毒质量进行评估，为控制由胃镜消毒不严所引发的感染提供依据。方法以GB15982-2012［1］和《消毒技术规范》［2］要求的方法监测，并对结果进行判定。结果胃镜消毒不合格率达到了16.11%。结论工作人员在胃镜清洗、消毒、管理和使用工作中存在瑕疵，导致了胃镜消毒质量的下降。