简介:《千字文》说:'日月盈昃,辰宿列张。寒来暑往,秋收冬藏。'大自然周而复始地演绎四季,动植物也随之变换着各自的生命季节。冰雪覆盖的北极圈,生存着一种地衣,这种藻类和真菌组合的植物:每年生长期只有两个多月,其他时间都用休眠来抵御严寒。田鼠和水獭的习性相似,夏秋时节,它们几乎时无消闲,总是忙忙碌碌地寻找食物,并储备在洞穴中。当寒风凛冽、雪花飘舞时,它们开始闲适养息,在洞中美美地享受不愁吃喝的日子。
简介:摘要目的主要分析在不同季节、不同的性别以及不同的年龄中糖化血红蛋白的变化情况。方法以到我院进行体检的人群为研究对象,其收集的起止时间为2016年05月,终止时间为2017年05月。以横断面法进行相关的研究分析,抽取满足本次研究的人员379例,通过静脉血血检查其糖化血红蛋水平参数,探讨分析在不同季节、不同的性别以及不同的年龄中糖化血红蛋白的变化情况。结果(1)不同的季节体检人群的糖化血红蛋白水平不同,检测得到在四月份与五月份糖化血红蛋白水平较高,而在八月份与九月份糖化血红蛋白水平较低,统计得到P<0.05。(2)不同的性别的体检人群糖化血红蛋白水平不同,检测得到女性的糖化血红蛋白水平要低于男性,统计得到P<0.05。(3)不同的年龄中糖化血红蛋白水平不同,检测得到年龄越大,其糖化血红蛋白水平越高,统计得到P<0.05。结论在不同季节、不同的性别以及不同的年龄中糖化血红蛋白的变化情况。主要的表现为男性高于女性,年龄越大其水平越高,且不同的季节糖化血红蛋白水平也不同。因此在对糖尿病患者治疗过程中要考虑各种因素的影响,以避免影响治疗效果。
简介:摘要目的在诊治季节性腹中应用大便常规检验的临床效果以及价值。方法回顾性分析我院自2016年7月至2017年7月期间纳入收治的80例季节性腹泻患者所有临床数据,所有患者均予以大便常规检验,评价常规检查结果。结果在本次研究的80例腹泻患者,春季患者中志贺菌占据35.00%、沙门菌占据5.00%、大肠埃希菌占据50.00%、副溶血弧菌10.00%。夏季患者中志贺菌占据15.00%、沙门菌占据40.00%、大肠埃希菌占据25.00%、副溶血弧菌占据20.00%。秋季患者中志贺菌占据15.00%、沙门菌占据30.00%;大肠埃希菌占据20.00%、副溶血弧菌占据35.00%。冬季患者中志贺菌占据30.00%、沙门菌占据20.00%、大肠埃希菌占据45.00%、副溶血弧菌,占据5.00%。夏季和秋季的副溶血弧菌、沙门菌比重对比春冬季呈现P<0.05的差异,统计学意义存在。但是在四季中大肠埃希菌、志贺菌呈现出P>0.05的差异,统计学意义不存在。结论将大便常规检验应用于季节性腹泻诊断中存在的价值比较高,可辅助医生对患者致病因素进行了解,值得应用。
简介:目的了解咸宁市优势蚊种致倦库蚊的种群密度、分布、季节消长动态和对3种常用杀虫剂的抗性情况,为指导城区灭蚊工作提供科学依据。方法致倦库蚊种群动态监测采用诱蚊灯法,抗药性监测采用WHO推荐的幼虫浸渍法,测定溴氰菊酯、DDT和双硫磷对致倦库蚊Ⅳ龄幼虫的半数致死浓度LC50。结果致倦库蚊种群动态消长有明显的季节性,在7—9月份密度最高,呈现单峰曲线。牲畜棚的蚊密度最高,2013—2015年平均蚊密度分别为0.07、0.1和0.18只/(灯·h);抗药性监测数据显示,溴氰菊酯、DDT和双硫磷对致倦库蚊的LC50分别为0.01105、0.37510和0.00081mg/L,致倦库蚊对3种杀虫剂产生的抗性倍数分别为11.050、31.260和1.353倍。结论咸宁市城区优势种致倦库蚊的发生高峰期为7—9月份,是防治蚊虫的关键时期,建议结合治理蚊虫孳生地控制蚊密度,延缓抗药性发展。
简介:摘要目的分析探讨鼻用皮质类固醇治疗过敏性鼻炎(季节性)患者对其呼吸道NO浓度的影响。方法选取2016年1月——2017年1月期间来我院治疗的100例进行分组研究,并对比两组患者的治疗效果以及NO浓度水平。结果两组患者治疗后临床效果,观察组取得90%的治疗总有效率;对照组取得73.3%的治疗总有效率,观察组与对照组差异显著,具有统计学意义(P<0.05,χ2=12.484)。两组患者治疗前鼻呼出NO浓度均大于正常值,在治疗后,观察组患者的NO浓度较之对照组更趋近与正常值,效果显著具有统计学差异(P<0.05)。讨论采取鼻用皮质类固醇治疗季节过敏性鼻炎,能够有效的改善患者的临床症状,显著降低患者的上呼吸道NO浓度水平,其短期疗效十分可观,适合在临床上推广和应用。但同时,鼻用皮质类固醇对于炎症反应的药理作用甚微,应结合其他药物治疗。
简介:摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9~12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,连续服用5d;根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒,3次/d,连续服用3d,同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒,磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分,以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05);观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状,并防止高热惊厥和肺炎的发生,减少并发症的发生,安全性较高,建议推广。
简介:摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9~12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,连续服用5d;根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒,3次/d,连续服用3d,同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒,磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分,以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05);观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状,并防止高热惊厥和肺炎的发生,减少并发症的发生,安全性较高,建议推广。
简介:目的分析2013-2014年杭州市季节性A(H3N2)流感病毒PB1基因及其编码蛋白的变异情况,揭示其分子特征与遗传进化趋势。方法对分离得到的78株流感病毒PB1基因进行扩增和测序,采用序列多重比对、突变位点比较分析和构建进化树等方法进行遗传进化分析。结果78株流感病毒PB1基因的核苷酸序列和编码蛋白序列一致性分别为97.89%~100.00%和99.08%~100.00%,PB1-F2蛋白短肽的序列一致性为44.44%~100.00%;PB1蛋白氨基酸序列与参考株A/Texas/50/2012相比,在十多个位点均发生了氨基酸突变,其中V212M、R215K、E331D、A374S氨基酸突变频率较高;PB1-F2蛋白长度分析发现了5种不同的PB1-F2蛋白,其中3种为全长蛋白(90、87、79)aa,2种为截断型PB1-F2蛋白(52,24)aa;构建系统进化树发现78株H3N2毒株PB1基因及其编码蛋白均在同一个支系上,与同期流行季的疫苗株进化关系较近,第三个流行高峰(2014年6~10月)进化关系相对更集中。结论2013-2014年季节性A(H3N2)流感病毒PB1蛋白氨基酸位点发生了部分重要突变,病毒PB1基因及其编码蛋白的遗传进化以及截断型PB1-F2蛋白的集中出现,可能促使病毒的复制能力和毒力发生变化,并最终导致其流行传播趋势的改变。