简介：人的身体上有些与生俱来的标志，俗称胎记（Birthmark）。在古代，胎记往往被赋予迷信的意义，例如十八世纪以前，迷信观念认为胎记是母亲情感的反应。如果一个儿童有显而易见的胎记，则提示了母亲有相应的情绪困扰；如果伴有其他影响形象的先天畸形，甚至可能被周遭当做“妖怪”而受到不公正的对待。当然，现代医学没有任何支持先天性畸形与母亲的精神世界有关的证据。家长们关心的往往是孩子的胎记究竟是什么7是否有危害？能不能消除？

简介：

简介：本文合成了一个新的自旋标记的鬼臼糖甙衍生物，经元素分析、IR、MS和ESR分析确证了它的结构，并对它进行了抑制L1210细胞的体外实验，发现其抗肿瘤活性和VP－16－213相近。

简介：以生物靶标为中心的药物研发，已是当今创制新药的主导模式，该模式的前提是，所有疾病都是由于体内某个蛋白的功能出现障碍所致，若化合物能够调节该蛋白的功能则应具有治疗价值。由此延伸或派生出的各种技术，如新靶标的发现和确证、靶标蛋白的纯化、通量筛选、基于受体结构的分子设计等，

简介：原发性肝癌肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感度较低，大多肝癌有多药耐药基因（MDR-1）的上调，且晚期肝癌患者常伴肝硬化，不健全的肝功能局限了化疗药物的应用。近年来针对肝癌细胞表皮生长因子受体（EGFR）与血管内皮生长因子（VEGF）的基础与临床研究成果不菲，单克隆抗体（MAbs）与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类的多种靶向治疗药物已相继被用于临床。　

简介：目的建立高效分子排阻色谱法测定头孢西丁钠的高分子杂质。方法采用TSK-G2000SWxl（7.8mm×30cm,5μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（95：5）,检测波长235nm,流速0.8mLmin-1,以头孢西丁对照品外标法计算高分子杂质的含量。结果头孢西丁对照品浓度在0.0544~0.0011mgmL-1与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）。结论本方法简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢西丁钠高分子杂质的含量测定。

简介：【摘要】目的：分析血清肿瘤标记物联合检验诊断结直肠癌的临床价值。方法：将2020年1月-2021年12月期间我院收治的结直肠癌患者53例设定为对照组，同期健康体检者53人设定为对照组，对所有参与研究人员进行血清肿瘤标记物联合检验，并分析其在结直肠癌诊断中的应用价值。结果：实验组结直肠癌患者血清肿瘤标记物各水平均高于健康体检者，P＜0.05。结论：血清肿瘤标记物联合检验能够对结直肠癌进行比较准确的诊断，为医生的治疗方案制定提供相对比较高效的依据，使患者能够尽早接受治疗。

简介：长期以来，药用普通肝素(standardheparin，SH)是临床上较为广泛使用的经典抗凝药物，多用于血栓性疾病的预防和治疗。但因其分子量大，具有出血、血小板减少、血栓形成综合征、骨质疏松等副作用，而在一定程度上制约了它的应用。低分子量肝素(lowmolecularweightheparin，LMWH)是20世纪70年代发展起来的一种新型抗凝药物，它是SH通过化学分解，

简介：药用高分子材料学是中药制剂学专业的主要专业基础课，是为适应中药制剂发展需要而设置的课程。教学中应引导学生掌握高分子的基本理论，熟悉常用高分子材料的性质和应用，初步了解高分子材料在中药制剂新技术中的应用。

简介：目的观察低分子肝素对治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法72例急性脑梗塞患者随机分成治疗组和对照组,各36例,均常规使用脱水剂及改善脑循环等药物（甘露醇和亚宝等）,治疗组加用低分子肝素6000IU,腹壁皮下注射,每日两次,连用7d,停药后10d观察疗效。结果治疗组神经功能改善率及有效率,明显优于对照组,治疗组未发现颅内出血病例。结论低分子肝素治疗急性脑梗塞安全有效,值得推广。

简介：【摘要】淫羊藿是重要的中药材之一，自古以来在我国众多中药典籍中都有所记载。然而淫羊藿种类较多，在全国范围内的分布较为广阔，中国黔东南、中部、西北、东北以及安徽浙江等地都有着广泛的分布。而分布在不同地区、在不同地域环境下生长的淫羊藿在性状、理化性质等多方面有所差异。而为了有效针对中药材淫羊藿进行鉴定，采用DNA分子鉴定技术能够有效规避淫羊藿在鉴定过程中受自然环境和生物体生长所产生的不确定性而带来的影响，本研究将结合中药材淫羊藿的DNA分子鉴定技术进行总结，综述DNA分子鉴定技术鉴定中药材淫羊藿的方法。

简介：【摘要】淫羊藿是重要的中药材之一，自古以来在我国众多中药典籍中都有所记载。然而淫羊藿种类较多，在全国范围内的分布较为广阔，中国黔东南、中部、西北、东北以及安徽浙江等地都有着广泛的分布。而分布在不同地区、在不同地域环境下生长的淫羊藿在性状、理化性质等多方面有所差异。而为了有效针对中药材淫羊藿进行鉴定，采用DNA分子鉴定技术能够有效规避淫羊藿在鉴定过程中受自然环境和生物体生长所产生的不确定性而带来的影响，本研究将结合中药材淫羊藿的DNA分子鉴定技术进行总结，综述DNA分子鉴定技术鉴定中药材淫羊藿的方法。

简介：目的探讨强负荷训练对新兵心肌的影响和可能的机制。方法随机抽取2012年1月某部入伍1个月健康男性新兵200名，随机分为A组（5km越野跑）和B组（仅参加日常的队列和一般强度训练），每组100名。两组分别于训练当日晨采集静脉血检测血清肌钙蛋白T（cTnT）、B型钠尿肽（BNP）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）和C反应蛋白（CRP），并于训练后即刻检测BNP和CRP，训练后次日晨检测cTnT和H-FABP。结果两组新兵运动前各项指标均在正常范围，A组运动后cTnT、BNP、H-FABP和CRP较运动前明显升高，且明显高于B组，B组仅cTnT运动后高于运动前（P〈0．01，P〈0．05）。结论新兵入伍后首次5km越野跑可导致心肌微损伤，其原因可能与首次强负荷训练导致心肌炎症和心脏室壁张力增高有关。

简介：目的探讨心肌酶（GOT、LDH、CK、CK-MB）及心肌肌钙蛋白I（cTn-I）测定在急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后反映心肌获得再灌注的敏感性和可靠性。方法使用美国产杜邦全自动生化分析仪测定87例AMI心肌酶，以GOT〉40U／L，LDH〉245．0U／L，CK〉174．0U／L，CK-MB〉24．0U／L为阳性；采用日本产罗氏全自动化学发光仪测定心肌肌钙蛋白I，以cTn-I〉0．2ng／ml为阳性。结果在PCI后AMI患者心肌酶及（cTn-I）高峰期迅速提前，而且在短时间内恢复，其中以cTn-I最为敏感，是一种反映心肌损伤后修复的较佳特异性标志物。结论（cTn-I）其临床应用价值优于心肌酶。

简介：目前恶性实体瘤的化学治疗主要依靠细胞毒性药物.传统细胞毒性药物不能区分肿瘤细胞和宿主细胞,因此针对性差,治疗有效性不高,治疗后肿瘤易复发和产生耐药性,而且毒副作用严重,病人的依从性差.目前,恶性实体瘤的化学治疗已达到了一个平台期,需要具有新机制、高效抗肿瘤活性和更好耐受性的药物才能进一步延长肿瘤患者的生存期,提高生存质量.

简介：计算机技术的发展极大地促进了生命科学研究进程。利用分子对接技术研究受体蛋白和药物相互作用是当前的热点课题。通过分别建立蛋白质和药物分子模型，并对它们的相互作用进行研究，进而为发现并设计出更加理想、安全、有效的药物打下深厚的基础。分子模型建立的问题已经得到很好的解决，但是分子与分子间以什么方式对接、怎样对接等问题尚待深入研究。本文就当前分子对接的研究进展作一综述，着重介绍了分子对接的方法和常用工具的研究情况。

简介：目的：探讨低分子右旋糖苷所致不良反应（ADR）的一般规律及特点。方法：对1994年～2006年低分子右旋糖苷不良反应13年间的国内文献源进行统计分析。结果：低分子右旋糖苷的不良反应主要发生在小于5min和大于3d两个时间段，不良反应以皮肤及附件、心血管系统为主，分别占不良反应的53．73％和23．13％，其次为泌尿系统（18．60％）的不良反应。在817例不良反应中可痊愈的为719例，占88．0％，33例患者中有严重后遗症的占4．04％，有62例因抢救无效死亡的占7．59％，另有3例病危自动出院的占0．37％。结论：低分子右旋糖苷不良反应涉及多个系统，应合理应用低分子右旋糖苷，尽量减少不良反应的发生。

简介：20世纪后期,人们逐渐认识到肿瘤是一种多因素参与、多步骤发展的系统性疾病,肿瘤有关基因的异常是导致肿瘤细胞逃避凋亡、血管生成、侵袭转移等行为的根本原因,其中最重要的是肿瘤细胞增殖信号转导通路和肿瘤新生血管生成,因此各大药品生产企业纷纷聚焦于这两类靶点。1997年,第一个肿瘤分子靶向药物利妥昔单抗被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤,

简介：胆囊癌是胆道系统常见的恶性肿瘤。影响胆囊癌手术预后的因素包括：侵袭深度，组织学分级，淋巴及周围神经浸润和淋巴结转移。淋巴转移是胆囊癌常见的转移方式，其分子机制目前仍不甚清楚。血管内皮生长因子-C（VEGF—C）／VEGF—D及其受体VEGFR-3能够促进淋巴管生成，在淋巴转移中起到重要作用；p16基因通过突变和甲基化，可能使肿瘤细胞恶性程度增加，与肿瘤的侵袭及淋巴结转移密切相关；缺氧诱导因子-1α（hypoxiainduciblefactor1a，HIF-1a）可能通过诱导VEGF—C／-D的表达而调节肿瘤淋巴管生成，促进肿瘤淋巴结转移；细胞外基质（extracel-1ularmatrix，ECM）的降解是肿瘤细胞进入淋巴管的必要条件，基质金属蛋白酶（matrixmetallo—proteinase，MMPs）家族中MMP-2与MMP-9通过降解细胞外基质，为肿瘤细胞进入淋巴管提供必要条件，可能与胆囊癌淋巴转移有关。

简介：2017年12月下旬,拜耳公司和LoxoOncology公司合作开发的口服选择性原肌球蛋白相关激酶(Tropomyosin-relatedkinase,Trk)抑制剂Larotrectinib在美国递交新药上市申请,用于治疗携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤。之前Larotrectinib已被FDA授予孤儿药资格和突破性疗法认定。该事件是精准医学走向实践的重要一步,也是基于精准医学设计的创新性临床试验-篮子试验(BasketTrial)的又一伟大实践。靶向NTRK融合基因