简介：目的观察静脉预注布托啡诺对老年全身麻醉(全麻)患者拔管期的影响。方法120例择期行全麻手术的老年患者,随机分为B1组、B2组、B3组和C组,各30例。B1组、B2组、B3组分别于麻醉诱导前5min静脉缓慢注入布托啡诺0.01、0.02、0.03mg/kg,C组于同一时间点静脉注入生理盐水10ml。比较麻醉诱导药物静脉注入前即刻(T1)、手术结束时(T2)、拔除导管时(T3)及拔除导管后5min(T4)时的各生理指标。记录拔管时(t0)及拔管后5min(t1)、10min(t2)、20min(t3)时的警觉镇静评分(OAA/S)和不良反应。结果在T3时,B2组与B3组血糖、皮质醇和血管紧张素-Ⅱ低于C组和B1组(P<0.05)。在T2~T4时,B2组与B3组平均动脉压(MAP)、心率(HR)低于C组和B1组(P<0.05)。B2组t1、t2时OAA/S评分(2.20±0.63)、(1.30±0.48)分低于其他三组(P<0.05)。B2、B3组术后躁动发生率(6.7%、0)低于C组和B1组,B3组呼吸抑制、循环抑制、嗜睡、头晕发生率(20.0%、13.3%、30.0%、30.0%)高于C组和B1、B2组(P<0.05)。结论0.02mg/kg剂量的布托啡诺可以使老年患者苏醒平稳,拔管期应激反应降低,术后镇静适度,无明显不良反应。

简介：近年来,我院应用硬膜外腔长期保留导管,重复注入0.25％布比卡因10ml、吗啡2mg、胃复安10mg、新斯的明0.1mg,用生理盐水稀释成15ml,配成混合液治疗晚期癌性疼痛8例,收到良好效果,现报告如下:1临床镇痛效果分级评定标准Ⅰ级为疼痛无改善;Ⅱ级为部分镇痛(镇痛<50％);Ⅲ级为大部分镇痛(镇痛>50％);Ⅳ级为完全镇痛。

简介：

简介：目的：研究纳布啡对硬膜外组滞分娩镇痛时布比卡因最低有效的影响，通过建立临床模型进行。方法：选取鹰潭市中医院2015年7月至2016年7月收治的硬膜外阻滞分娩镇痛产妇86例作为本文的观察对象，将其分为两组，即对照组与观察组，每组产妇各43例。给予对照组产妇采用布比卡因进行麻醉镇痛，观察组产妇则在对照组的基础上加入纳布啡进行麻醉镇痛，比较两组产妇的治疗效果。结果：对照组产妇使用药物后Bromage评分、第一、二产程时间、镇痛情况与观察组产妇使用药物后的效果Bromage评分、第一、二产程时间、镇痛情况相比，对照组的效果较差(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论：采用纳布啡与布比卡因对产妇硬膜外阻滞分娩镇痛具有一定的缓解作用，在临床上值得大力推广及应用。

简介：【摘要】

简介：布氏杆菌病是由布鲁氏杆菌感染引起的一种人畜共患疾病。主要传染源为患病的羊、牛等病畜,通过破损的皮肤黏膜、消化道和呼吸道等途径传播。随着畜牧业的发展,外地牛羊进出量的增加,据有关调查数据显示,近年来布氏杆菌病的发病率在我国有逐年上升的趋势。据调查2015年前郴州市各医院均无布氏杆菌病临床确诊病例,但2015年6月-2017年8月我院收治了38例布氏杆菌病临床诊断病例,现对其临床资料进行统计和分析,报道如下。

简介：

简介：[摘要]目的：观察特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺的效果。方法：收集某服务中心2022.1-2023.12期间服务的60例干休所离退休慢阻肺病例资料，所有患者均予以特布他林+布地奈德+异丙托溴铵治疗。观察治疗前后患者动脉血气改善情况、6MWT变化情况。结果：用药7d后，监测患者PaO2较治疗前显著升高、PaCO2、PAP明显降低，6MWT明显改善，P＜0.05。结论：针对慢阻肺患者，应用特布他林+布地奈德+异丙托溴铵方案治疗，可有效改善患者通气情况，纠正患者缺氧状态，提升患者运动耐力，从而有助于预后改善。

简介：目的分析布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取本院收治的84例小儿毛细支气管炎临床资料,随机分为观察组及对照组,每组42例。对照组取布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合特布他林治疗,对比两组患儿临床疗效。结果观察组总有效率为92.86%明显高于对照组的80.95%（P〈0.05）。观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎,疗效较高,及时改善临床症状,有效扩张患儿支气管,缩短患儿住院时间,值得临床推广。

简介：目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5-7d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组（P〈0.05）,各项肺功能指标均显著优于对照组（P〈0.05）,两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值。方法：选择2019年1月至2021年5月期间在我院接受治疗的158例慢阻肺急性加重期患者作为此次研究的观察对象，根据患者入院单号尾数的奇偶数分为参照组和研究组两个组别，各79例。参照组患者采用特布他林进行治疗，研究组患者在观察组的基础上联合布地奈德混悬液进行治疗。对比两组患者的治疗后的各项肺部功能指标以及治疗疗效。结果：观察组患者的各项肺部功能指标都要比参照组更高，组间差异为（p>0.05）；研究组患者的治疗有效率要高于参照组，组间差异为（p>0.05）。结论：慢阻肺急性加重期患者采用地奈德混悬液联合特布他林治疗的效果较佳，能够有效改善患者的肺部功能指标，提高患者的治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：布地奈德结合特布他林雾化吸入方案用于肺气肿呼吸衰竭的效果观察。方法：研究设立，选择我院就诊肺气肿呼吸衰竭患者资料82例，选择观察时间点2023年05月～2024年03月，对照法：就诊先后顺序等量对照，对照组资料取41例，选择布地奈德雾化吸入方案，实验组资料取41例，选择布地奈德结合特布他林雾化吸入方案。对照不同治疗方案效果。结果：实验组4项症状改善时间均比对照组短，P＜0.05。治疗前没有显著差异，治疗后，实验组比对照组更好，P＜0.05。治疗后，实验组气道阻力和比气道阻力低于对照组，传导率高于对照组，P＜0.05。结论：为肺气肿呼吸衰竭患者实施布地奈德结合特布他林雾化吸入方案，能够更好调节肺功能和通气功能，较短时间内发挥药物控制疾病效果。

简介：

简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年2月17日发布警告称：特布他林禁用于防治早产，因为该药可能使孕妇产生严重的心脏问题，甚至死亡。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德、特布他林和噻托溴铵联合用于老年慢阻肺的价值。方法：2019年3月-2021年2月本科接诊老年慢阻肺病患78例，随机均分2组。研究组用布地奈德、特布他林和噻托溴铵，对照组用布地奈德和特布他林。对比FVC等指标。结果：针对FVC和FEV1，研究组治疗后分别是（85.01±1.79）%、（89.94±2.01）%，比对照组（75.32±2.04）%、（78.32±1.86）%高，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组79.49%高，P＜0.05。结论：于老年慢阻肺中联用布地奈德、特布他林和噻托溴铵，利于肺功能的改善，疗效的提升。

简介：对于无法经口进食的重症患者,除病因治疗外,维持良好的营养支持是患者康复的重要环节。1858年Busch首次报道肠内营养。目前肠内营养被作为营养支持的首选方法,日益受到临床医师的重视。据报道,机体禁食1周以上即可发生肠黏膜萎缩和屏障功能受损,早期肠内营养对维持胃肠道黏膜屏障功能、避免肠道细菌移位、减少并发症等非常重要[1]。

简介：【摘要】目的：本文旨在为支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗，以探究临床效果与患儿症状体征改善情况。方法：本次60例研究者，均是来自2018年10月～2019年10月间，于本院接受治疗的支原体肺炎患儿，将所有的患儿以字母划分方式可以细化为相同人数的两组，A组（行阿奇霉素治疗）与B组（阿奇霉素联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗），比较两组患儿的临床效果与症状体征改善情况。结果：在采取不同治疗后，B组患儿临床效果优势显著；另外B组患儿症状体征改善也优于A组患儿，P

简介：昔布类药物是一类新型非甾体解热镇痛抗炎药，能选择性抑制环氧酶-2（COX-2），而对环氧酸-1（COX-1）影响较小。因较COX-1抑制剂的胃肠道不良反应小，该类产品自1998年问世后的5年间拥有很高的商业价值，在非甾体解热镇痛抗炎药的市场中占有较大份额。但2004年9月，美国默沙东公司突然主动宣布从全球撤回罗非昔布（rofecoxib），引发了学术界对选择性COX-2抑制剂心血管安全性问题的关注。

简介：不少检验人员反映皖Q／WS-1-90标准鉴别创可贴止血膏布呈负反应，因而发了不合格报告，现结合本人工作经验，谈一些个人体会：

简介：布替萘芬(butenafine)是新型的丙烯胺类抗真菌药，布替萘芬具有广谱抗真菌作用，主要用于治疗股癣、手足癣等皮肤感染，是近年研制较好的一种抗真菌药。我们合成了布替萘芬并研制成乳膏剂。用高效液相色谱法建立布替萘芬乳膏的含量测定方法，测得三批样品的标示量均在（90—110)％之间，本法简便、专属性强，重视性好可作为该制剂的质量标准。用1％布替萘芬霜治疗浅部真菌感染取得良好疗效，未观察到全身及局部不良反应。1％布替萘芬霜用药简便，疗效良好，安全性好，价格较低，值得推广。