简介：苯巴比妥钠又名鲁米那钠，属镇静催眠药，我科术前常规用0．1g，术前30分钟肌注，以起镇静作用。从2002年至今，共发现3例鲁米那钠过敏的患者，现报告如下。

简介：目的：建立苯巴比妥钠注射液中含量和有关物质测定的HPLC方法。方法：色谱柱为Rainbow彩虹C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为pH4．5缓冲盐（称取三水合醋酸钠6．6g和3mL冰醋酸，加水至1000mL，必要时用冰醋酸调节pH值至4．5±0．1）-甲醇（3：2），检测波长为254nm，按外标法以峰面积进行计算。结果：苯巴比妥钠在393～1967mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000；平均回收率为100．2％，RSD=1．0％。专属性试验结果表明本品在热、酸、碱、氧化和光照条件下均有不同程度的降解，各降解产物峰与主成分峰均能达到较好的分离。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于苯巴比妥钠注射液含量测定及有关物质检查。

简介：目的研究复方硫洗剂中硫的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取硫(升华硫)约0.1g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10mL,于80℃水浴中加热溶解,用水制成1mL含硫约100μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果硫在60～120μg·mL-1线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意.

简介：目的探讨变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段变应性鼻炎患者58例为研究对象，依据治疗方案不同均分为两组，对照组中为病患采用布地奈德鼻喷剂药物治疗，观察组中为病患采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂药物治疗，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所得总有效率数值93.10%高于对照组本研究中所得数值75.86%，统计学有意义（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究对慢性心力衰竭患者以沙库巴曲缬沙坦钠片（诺欣妥）进行治疗的效果。方法：本次共计纳入患者60例，入院时间在2021年12月-2022年12月，随机分为两个组别，对照组行常规治疗，治疗组在对照组基础上以诺欣妥进行治疗，每组各30例。统计两组治疗效果并进行对比，比较两组治疗前后心功能水平。结果：对照组疗效为70%，治疗组疗效为93.33%，对照组低于治疗组，组间比较的差异性明显，P＜0.05；心功能水平在两个组别治疗前的组价比较无明显差异性，P＞0.05，治疗后治疗组优于对照组，组间比较的差异性明显，P＜0.05。结论：对于慢性心力衰竭患者的药物治疗，诺欣妥可提高疗效，同时促进患者心功能的提高，所以其应用价值高，值得进行大力推广。

简介：随着阿斯利康公司(AstraZeneca)的Crestor上市时间越来越近，辉瑞公司(Pfizer)的立普妥(Lipitor)所感受到的危机感越来越强烈(关于立普妥的相关分析报道详见本刊2002年总14／15期“皇帝轮谁坐”)。Crestor是新一代被称为“超级他汀”的降胆固醇药物，而力争成为第一处方药的立普妥却只是“他汀”产品。从“超级”两个字已经可以使立普妥感觉到“来者不善”。

简介：1例26岁男性患者,4年前行肾移植术,近5个月接受血液透析,因肺部感染给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注。第2次用药后5h,患者突发抽搐、意识丧失、双眼上翻、双腿抽动。先后给予地西泮10mg肌内注射及7mg静脉注射,上述症状消失。

简介：　　1性状描述　　加巴喷丁的结构与γ-氨基丁酸（GABA）相似,白色或类白色结晶,PKa1=3.7,PKa2=10.7,易溶于水、碱性溶液和酸性溶液,在正辛醇0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH=7.4）中分配系数的对数为-1.25.

简介：摘要：巴比妥类药物在临床中的应用越来越广泛，通过该药物的应用可以有效发挥对神经系统的镇静作用，对于发挥麻醉以及改善患者焦虑症状有非常好的应用效果。该药物的产生是基于巴比妥酸衍生而来，主要包括巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥三种主要类型。为了更好的对巴比妥类药物片剂和原料药进行分析，本研究探索极谱法在分析巴比妥类药物的灵敏性、精准度及各项控制条件设置情况，为巴比妥类药物的极谱检测分析提供指导和借鉴。

简介：美国心脏协会发表的一份最新研究报告说，目前市场上针对幼儿推广的包装食品和零食类产品，普遍存在钠含量超标的问题，这可能增加孩子成年后患高血压和其他心血管疾病的危险。要保护好孩子的心血管，妈妈们得学点营养学知识了!

简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象，分为观察组（头孢哌酮钠舒巴坦钠）和对照组（头孢他啶）各64例，对比两组患者的用药情况。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白（CRP）值、降钙素原（PCT）值、白细胞计数（WBC）值低于对照组，观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论：在感染性疾病的临床治疗中，选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物，能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效，同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响，让患者更加安全地接受治疗。

简介：1名83岁男性患者因胆道系统感染,静脉给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2.0g,1次/白天;1.0g,1次/晚上。用药6d内血小板进行性下降,由164×10^9/L下降到68×10^9/L。停用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,改用左氧氟沙星治疗。1周后患者PLT恢复正常。

简介：患者女,68岁,主因"尿频、尿痛20余年,腹膜透析2年,恶心、呕吐1周",于2002年12月28日入院.诊断为慢性肾盂肾炎,慢性肾功能不全,尿毒症期,腹膜透析.既往对阿莫西林/克拉维酸钾(安灭菌)过敏.入院后曾因"肺部感染"给予头孢呋辛酯静滴,无异常反应.

简介：头孢哌酮钠/舒巴坦钠为复合制剂。舒巴坦为广谱酶抑制剂，同时具有较弱的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用；头孢哌酮为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合不仅对阴性杆菌显示出明显的协同抗菌活性，抗菌作用是头孢哌酮单用的4倍，而且保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解，主要用于由敏感菌导致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

简介：目的：促进苯巴比妥（PB）在临床癫痫治疗中科学、合理应用。方法：利用荧光偏振免疫分析法（FPIA）对135例癫痫病人进行PB血药浓度监测，并对测定结果进行分析。结果：PB血药浓度监测结果在经典有效血药浓度范围（10μg／mL～40μg/mL）内的占72．6％（98／135），低于经典有效血药浓度范围的占25．2％（34／135），高于经典有效血药浓度范围的占2．2％（3／135），总的无效率为24．4％（33／135），有效率为71．9％（97／135），中毒发生率为3．7％（5／135）。结论：PB血药浓度监测在临床癫痫治疗中具有重要指导意义。

简介：目的：探讨曲妥珠单抗（trastuzumab）致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法：选择本院乳腺内科应用曲妥珠单抗所致不良反应38例,又检索到中国期刊全文数据库、万方数据库、维普资讯网和PubMed筛选出的曲妥珠单抗相关不良反应的文献10篇（39例）,合并作为研究对象,针对患者的一般情况、合并化疗方案、不良反应出现时间及临床表现、治疗及转归进行分析。结果：我院38例患者中不良反应发生在给药后0～90min者21例（55%）,1～2d者9例（24%）,3～7d者8例（21%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为2例,表现为严重输液反应（过敏反应）,永久终止曲妥珠单抗的治疗。在数据库检索到的39例中,不良反应发生在给药后0～90min者30例（77%）,大于7d者4例（10%）,未报道发生时间5例（13%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为9例,包括非感染性肺炎和心脏毒性,未影响治疗。结论：曲妥珠单抗最常见的不良反应为输液反应,多在第一次输注时发生;用药前先给予苯海拉明、地塞米松预防,可降低其发生率;加强监测,预防心脏毒性,保证治疗的顺利进行。

简介：硫磺软膏、乳膏是皮肤科常用药品，由于疗效较好，价格低廉等优点，深受好评。它具有拟制皮脂分泌、止痒和角质促成等作用，主要用于脂溢性皮炎、痤疮、单纯糠疹等皮肤疾患，但是由于硫磺膏剂单独使用时，对皮肤刺激性大、效果不明显等缺点，这些年硫膏剂的复方制剂有了进一步发展，本文在此作一概括。

简介：患者男，40岁。因上腹胀痛半个月余，于2004年7月15日就诊。患者予15d前有上腹不适，胀痛，时有稀便，不伴脓血。在我院初步诊断为胃炎，给予氨苄西林3g＋0．9％氯化钠注射液100ml静脉滴注，1次／d；5％葡萄糖氯化钠注射液250ml＋西咪替丁0．4g静脉滴注，1次／d：甲硝唑0．5g静脉滴注，1次／d。患者肘药第3天时曾饮用两杯啤酒，出现颜面潮红，稍有头痛，心悸。第7天停药，3d后饮高度酒约20ml，出现颜面潮红、头部胀痛、头昏、心悸、呼吸加深加快、

简介：目的：建立注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法。方法：按《中国药典》2005年版二部（附录ⅪH）（以下简称“ChP2005”）^[1,2]所载“无菌检查方法”项下进行试验。通过对阳性对照菌，冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择，建立了无菌检查方法。结果：样品管无菌生长，六珠阳性对照菌生长良好。结论：采用方法验证试验进行注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查，保证无菌检查方法的有效性。

简介：【摘要】目的：研究妥吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法：选择2021年1月-2021年10月期间我院接收治疗的50例抽动障碍儿童作为本次实验的研究对象，将其分成实验组与对照组，实验组儿童使用妥吡酯治疗，对照组儿童使用氟哌啶醇治疗，治疗结束后比较两组儿童的治疗效果、不良反应发生情况以及YGTSS评分。结果：实验组儿童使用妥吡酯治疗后，不良反应发生减少、YGTSS评分减小、治疗效果明显，研究组优于对照组（P