简介:【摘要】目的:探索甲状腺滤泡癌开展碘131联合左甲状腺素钠治疗对病症控制情况。方法:参与研究患者均为甲状腺滤泡癌患者,筛选时间点选择2022年1月-2022年12月,抽取该时段患者64例,按照随机系统抽取方式划分组别,对照组开展左甲状腺素钠治疗,观察组开展碘131联合左甲状腺素钠治疗,观察患者各项指标变化情况。结果:治疗疗效对比中显示观察组比值更高,可见差值(P<0.05)。甲状腺功能评估显示治疗前指标未见差值(P>0.05),观察组各项指标治疗后可见差异(P<0.05)。患者相关因子水平显示未见差值(P>0.05);观察组评估显示指标均属于改善幅度更大组别,可见差值(P<0.05)。不良反应观察中显示观察组明显更低,可见差值(P<0.05)。结论:甲状腺滤泡癌开展碘131联合左甲状腺素钠治疗对比病症控制较为理想,可以达到预期目标,控制相关因子表达,改善甲状腺功能及预后,值得实践。
简介:目的探讨具有基底细胞样表型的乳腺化生性瘙的临床病理特征和免疫表型特点。方法观察分析3例具有基底细胞样表型的化生眭乳腺癌的病理组织学特征,并利用EnVision法进行免疫组化标记检测ER、PR、CerbB-2、CD10、SMA、p63、CKS/6、CK14、EGFR蛋白的表达。结果组织学类型分别为梭形细胞化生性癌、腺鳞癌(浸润型)、腺鳞癌(囊内型)。组织学特征表现为乳腺癌伴有梭形细胞化生或鳞状上皮化生,细胞较大,部分异型性较明显,多伴有坏死,核分裂象常见;有囊腔形成及导管内上皮内肿瘤成分。免疫组化结果:CK5/6、CK14、po3、p53均阳性表达;EGFR2例阳性表达;E—Cadherin2例阳性表达;1例PR20%阳性表达,其余2例均不表达;ER、CerbB-2、CD10、SMA均不表达。结论乳腺化生性癌具有基底细胞样型乳腺癌特有的免疫表型特征,其临床预后宜参照基底细胞样型乳腺癌。
简介:目的观察甲状腺微小乳头状癌应用彩超诊断的价值.方法155例(165个结节)甲状腺微小乳头状癌患者,均采用GE730、ALOKAα10等彩色多普勒超声检测,观察甲状腺微小乳头状癌患者结节二维声像图特征,彩色多普勒超声检测血流分布特点及颈淋巴结转移情况.结果155例(165个结节)甲状腺微小乳头状癌患者超声图像特征中A/T〈16.06%、边界清晰21.21%、无微小钙化38.79%、内部回声均匀39.39%、周边回声有声晕为0少于A/T≥193.94%、边界模糊78.79%、有微小钙化61.21%、内部回声不均匀60.61%、周边无或不完整声晕100.00%的患者(P〈0.05).甲状腺微小乳头状癌(PTMC)患者颈淋巴结转移阳性6.06%明显低于淋巴结转移阴性93.94%,差异具有统计学意义(P〈0.05).结论甲状腺结节超声检测二维图像特征结合彩色多普勒超声检测,可提高甲状腺微小乳头状癌检出率.
简介:目的研究儿童甲状腺乳头状癌鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B(BRAF)基因突变情况及其临床意义。方法选取2000—2015年儿童甲状腺乳头状癌39例,对所有患儿进行BRAF基因突变检测,调查患儿的基本资料及临床病理特征,分析BRAF基因突变与临床特征的相关性。结果本组共发生BRAF基因突变患儿12例,突变率为30.77%。10~13岁患儿的BRAF基因突变率高于<10岁者(P<0.05)。腺外侵犯患儿的BRAF基因突变率低于未侵犯者(P<0.05)。T1期患儿BRAF基因突变率高于T4期患儿(P<0.05)。低危患儿BRAF基因突变率高于高危患儿(P<0.05)。结论儿童甲状腺乳头状癌BRAF基因突变低于成人,低T分期及低甲状腺癌预后评分系统(AMES)分级患儿的BRAF基因突变率高于高T分期及高AMES分级患儿。
简介:【摘要】目的:探讨在诊断与鉴别甲状腺滤泡癌与腺瘤时采用超声检查的临床价值。方法:以回顾性分析的方式从2019年6月到2020年6月期间我院收治的685例甲状腺疾病患者中选取280例作为研究对象,所有患者均经彩色多普勒超声诊断仪检查,观察甲状腺滤泡癌和腺瘤的超声征象。结果:两组患者结节最大直径、结节数量对比差异无统计学意义,P>0.05;两组患者在结节囊性变、外周声晕、回声、结节钙化、回声结构均匀性对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论:在临床诊断与鉴别甲状腺滤泡癌与腺瘤时采用超声检查具有较高的诊断价值,可为医生对症治疗提供有力的参考依据。