简介：目的：临床药师针对患者进行个体化药学服务，适时提出合理化用药建议，积极推动药物治疗方案的实施。方法：临床药师在抗菌药物的调整与使用、平喘药物的应用、患者用药依从性的教育以及不良反应的监测等方面进行了药学监护及干预。结果：临床药师通过参与患者个体化治疗方案的制订．减少或避免药品不良反应的发生．提高患者的用药依从性和药物疗效。结论：临床药师参与药物治疗，可使用药更加规范合理．最终使患者在医、护．药三方面的协作下得到更好的治疗。

简介：儿童支气管哮喘（简称儿童哮喘）是近年来十分引人关注的全球公共健康问题,也是儿童最常见的慢性疾病,严重影响着儿童健康和生长发育.从1995年起,世界卫生组织（WHO）及美国国家卫生研究院（NIH）共同组织专家撰写《全球哮喘防治创议》（GINA）,并不断更新哮喘治疗与控制观念.2008年,中华医学会儿科学分会呼吸学组制订了儿童支气管哮喘的诊疗指南,为临床工作提供了循证医学的证据和指导意见.

简介：

简介：目的评价中药穴位贴敷治疗支气管哮喘的效果。方法将我院2011年6月-2013年9月共62例支气管哮喘患者随机分为观察组32例和对照组30例,2组均予常规治疗,观察组加用中药穴位贴敷治疗,于治疗3个疗程后评定疗效。结果观察组与对照组治疗效果比较差异有显著性（χ2=5.92,P〈0.05）。结论中药穴位贴敷能提高支气管哮喘患者的治疗效果。

简介：目的系统评价酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed，EMbase，TheCochraneLibrary（2014年第11期），CNKI，WanFangData和VIP数据库，截至2014年10月，纳入酚妥拉明联合垂体后叶素对比单用酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的相关随机对照试验（RCT），采用RevMan5．2．3软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCT，Meta分析结果显示，酚妥拉明联合垂体后叶素对比酚妥拉明能提高显效率[RR=1．24，95％CI（1．11，1．40），P=0．0003]和有效率[RR=1．36，95％CI（1．16，1．60），P=0．0001]，降低无效率[RR=0．31，95％CI（0．22，0．44），P〈0．00001]，缩短咯血停止或缓解时间[MD=-2．01，95％CI（-2．32，-1．70），P〈0．00001]。且未增加胸闷[RR=1．25，95％CI（0．34，4．59），P=0．74]、头晕[RR=0．25，95％CI（0．03，2．18），P=0．21]的发生率。结论酚妥拉明联合垂体后叶素较单用酚妥拉明，安全性无明显差异，但疗效更佳。

简介：支气管扩张为结构性肺病,细菌的反复感染与扩张相互影响、互为因果。本文通过对一例支气管扩张病人的抗感染治疗,从抗感染治疗方案的选择、不良反应监测、用药教育等方面对病人进行全程药学监护,提高了病人的用药依从性和药物治疗效果,现报道如下,为参与药物治疗工作的临床药师提供参考。

简介：《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织（WHO）推荐的＂共识会议法＂和美国国立卫生研究院（NIH）发展共识方案（GPP）有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿支气管哮喘中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。

简介：目的分析潍坊地区肺炎支原体导致毛细支气管炎患儿的临床特征。方法收集2014年2月至2015年2月在潍坊市人民医院诊断为毛细支气管炎的住院婴幼儿160例,利用被动凝集法检测所有患儿肺炎支原体（MP）IgM,利用间接免疫荧光法检测余病原体IgM,并以肺炎支原体感染患儿60例作为观察组,以呼吸道合孢病毒感染患儿27例作为对照组,比较两组患儿的临床特征。为了避免假阳性和假阴性,病原检测均设对照组。结果肺炎支原体（MP）60例,呼吸道合孢病毒（RSV）27例,乙型流感病毒（IVB）12例,甲型流感病毒（IVA）10例,腺病毒（ADV）8例,副流感病毒（PIV）8例,IVB＋MP8例,RSV＋MP14例,PIV＋MP6例,IVB＋RSV7例。MP组年龄〈6个月18例（30%）,6个月~2岁42例（70%）;RSV组〈6个月17例（62.96%）,6个月~2岁10例（37.04%）,两组患儿患病年龄差异有统计学意义（P〈0.01）。MP感染的肺损伤较RSV重、肺外并发症较后者多（P〈0.05或P〈0.01）。结论2014年2月至2015年2月肺炎支原体是潍坊地区毛细支气管炎的主要病原,这与以往报道的毛细支气管炎以呼吸道合孢病毒感染为主有差异,且临床表现较呼吸道合孢病毒更为复杂。混合感染不容忽视,应重视关于联合抗感染的治疗。

简介：《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南，旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高，并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织（WHO）推荐的“共识会议法”和美国国立卫生研究院（NIH）发展共识方案（GPP）有关原则，国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议，历经3年反复完善，最终形成共识，并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性支气管炎中药新药临床试验的设计与评价技术要点，期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。

简介：目的观察孟鲁司特咀嚼片联合治疗AxJL喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法将124例喘息性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各62例。其中对照组给予常规治疗，主要包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、雾化吸入等，观察组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果观察组总有效率为95．2％高于对照组的83．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后观察组的肺功能指标第1秒用力呼气容积占用力肺活量比（FEV，／FVC）及呼气峰值流速（PEF）实测值／预测值均优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特咀嚼片联合治疗小儿喘息性支气管肺炎安全有效、服用方便，能够显著改善患乩的临床症状和肺功能。

简介：目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。两组均采用抗病毒、细菌感染者使用抗生素,吸氧、止咳、镇静等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗5d,对照组采用地塞米松静脉滴注5d,比较两组治疗后的临床症状、肺部体征消失时间、病情治愈好转率。结果治疗组患儿气促喘憋缓解、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显少于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率（97.6%）与对照组总有效率（73.6%）比较有显著差异。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。

简介：目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5-7d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组（P〈0.05）,各项肺功能指标均显著优于对照组（P〈0.05）,两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。

简介：

简介：目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。