简介：针对国内物价和工资成本普遍持续攀升而药品不断降价的药企困境,分析药品不断降价对制药企业发展的负面影响,从指导思想、药品质量、生产规模、原料采购、营销策略、药品研发等方面提出若干积极、有效的对策,让药企走出困境和健康发展。

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简介：摘要：21世纪以来，我国经济发展，科技进步，化工制药企业在我国社会发展中具有重要作用，人类的生产生活与化工制药企业息息相关。经济的发展，给化工制药企业带来机遇的同时，也带来挑战，我国化工制药企业有着独特的制药技术。唯有不断优化制药技术的工作效率，才能够在市场激流中得以生存，促进我国化工制药企业的健康可持续发展。在竞争日益激烈的大环境下，我国制药企业必须对所存在的问题进行探究，以提出科学的解决措施，促进我国经济的发展。

简介：摘要：综合护理对病人的康复有着不可忽视的重要作用，而高效的综合护理管理工作，正是保证医院综合护理水平的关键。就目前而言，我国综合护理管理虽取得了不错的成效，却也存在着一些不可忽视的问题，倘若可以解决这些问题，由此优化我国医院综合护理管理，则必然可以推动我国医疗事业的进一步发展，这对处于医疗改革大环境下的医院来说，有着重要意义。

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简介：2011年槐米曾创70元（千克价，下同）的天价行情，目前价格徘徊在30元上下。近两年槐米产量如何？为何销售陷入困境。

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简介：时间限制：医院灭菌制剂生产期限可受到时间的限制。价格限制：医院自制制剂的定价受到制约，其利润限制在5％。特别是大输液的价格，本因无附加值已很便宜，由于受到市场价格的恶性竞争，变得更便宜，一些地区的招标价格甚至低于成本价，比市售饮用水还便宜。

简介：摘要：本文深入探讨了药品生产中QA（质量保证）体系的应用与优化策略。首先，强调了QA体系在药品生产过程中的重要性，其作为确保药品质量和患者用药安全的关键环节，对于药品生产行业的持续健康发展具有重要意义。接着，本文详细分析了QA体系在药品生产各环节中的实际应用情况，包括原料采购、生产过程控制、产品检验以及仓储管理等方面，并指出了当前QA体系在实施过程中存在的问题和不足。

简介：目的对阿胶的补血、抗疲劳、抗氧化、止血的功效进行研究。方法将SD大鼠随机分为对照组、模型组、生血丸1．5g/kg组和阿胶1．500、0．750、0．375g/kg组，远给药14d，采用乙酰苯肼联合环磷酰胺制备大鼠复合血虚模型，检测大鼠游泳力竭时间，进行血液学及血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平检测，考察阿胶的补血、抗疲劳、抗氧化作用；ICR小鼠随机分为对照组、生血丸3g/kg组和阿胶3．00、1．50、0．75g／kg组，ig给药15d，以毛细管法和剪尾法测定凝血时间（CT）和出血时间（BT）；采用肝素化大鼠出血模型考察阿胶的止血作用及可能机制。结果在复合血虚模型中，与模型组比较，阿胶1．50、0．75g/kg能够明显延长大鼠游泳时间（P〈0．05、0．01），体力耗竭速度减慢；1．5g／kg可升高红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）浓度、红细胞压积（HCT）、淋巴细胞（LYM）百分比（P〈0．05）：1．500、0．750、0．375g／kg显著降低血清中MDA的含量（P〈0．01）。在正常血液功能检测中，3．00、1．50刚蟾阿胶能够显著缩短CT和BT（P〈0．05），改善率最大可达29．4％。在肝素化出血模型中，1．5g／埏阿胶可显著逆转肝素化所致的凝血酶原时间（PT）延长（P〈0．05）。结论阿胶具有“升红”、提高免疫力、抗氧化、抗疲劳的药理活性，且能够拮抗血液的肝素化，对凝血因子可能具有活化作用，起到止血收敛的作用。

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简介：摘要 药物治疗优化是临床药学实践中的重要内容，旨在提高患者的治疗效果和减少不良反应。本文综述了药物治疗优化的策略研究，并总结了相关领域的应用情况。药物治疗优化的策略包括多种方面，如多药联合治疗的优化、药物剂量和用药方案的优化、考虑药物间个体差异、药物不良反应的管理和预防等。这些策略的应用范围广泛，可以用于各种疾病和病情的治疗。在研究方法方面，观察性研究和随机对照试验是常用的方法。观察性研究可以通过回顾性分析或前瞻性观察来评估药物治疗的优化效果。随机对照试验可以通过比较不同治疗策略的效果来评估药物治疗优化的效果。评估药物治疗优化的效果可以从临床结果指标、患者满意度和生活质量以及经济效益等方面进行评估。这些评估指标可以全面反映药物治疗优化对患者的影响。然而，药物治疗优化策略面临一些挑战和限制。临床实践中存在着一些障碍和困难，如患者遵从性的问题、药物费用的限制等。此外，药物治疗优化策略的研究也存在一定的局限性，需要进一步研究和探索。药物治疗优化策略研究在临床药学实践中具有重要意义。未来的研究可以进一步改进研究方法和评估指标，以提高药物治疗优化策略的效果和实施。

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简介：摘要：深入剖析了药厂检验流程的特点及其存在的问题，并提出了相应的优化对策。药厂检验流程在保障药品质量方面扮演着重要角色，然而目前检验流程存在效率低下、质量风险防控不足以及技术与管理瓶颈等问题。针对这些问题，提出了简化流程、引入自动化技术、加强风险识别与防控、推动技术创新和管理模式优化等具体对策。通过实施这些对策，药厂能够提高检验流程的效率和准确性，降低质量风险，从而确保药品的安全性和有效性。研究为药厂优化检验流程、提升药品质量提供了有价值的参考和启示。药厂应积极探索和应用这些优化对策，以应对市场竞争和不断提升的药品质量要求。

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