学科分类
/ 7
136 个结果
  • 简介:<正>本文发表于2012年《UltrasoundObstetGynecol》。研究对象为106例已确诊为唐氏综合征胎儿,接受超声检查平均孕周为(20.4±4.1)周,筛查主要超声软标志包括:迷走右锁骨下动脉(ARSA)、鼻骨缺失或发育不良、颈项皱褶增厚、轻度肾盂扩张、其它心内及心外畸形。各项指标的发

  • 标签: 唐氏综合征 迷走右锁骨下动脉 胎儿 超声检查 肾盂扩张 研究对象
  • 简介:子宫内翻是产科罕见而严重并发症,对产妇威胁很大。若诊断处理不及时,可造成严重后遗症,如:席汉氏综合症,甚至导致孕产妇死亡。本文就我院2013年5月18日发生子宫内翻进行临床资料总结。分析子宫内翻发病原因、诊断、处理原则、护理及预防。

  • 标签: 子宫内翻 护理 预防
  • 简介:1病例资料患者,女,23岁,未婚,无性生活史。因“阴道脱出物11年,白带增多伴外阴瘙痒3天”就诊妇科门诊。患者12岁时担重物后发现阴道有异物脱出,圆形,直径约1.0cm,质软,无疼痛,休息后还纳回阴道。之后在长久站立,用力咳嗽等腹压增高时异物经常脱出,休息后仍可还纳,一直未就诊。

  • 标签: 宫颈延长 先天性 超声
  • 简介:目的研究转化生长因子Bl(transforminggrowthfactor—betal,TGF—B1)和Smad4在宫颈上皮内瘤变(cervicalintraepithelialneoplasia,CIN)及IA2-ⅡA宫颈鳞状细胞癌(squamouscarcinomaofthecervix,scc)中表达,并探讨其与SCC患者临床病理资料之间关系。方法采用免疫组化S—P法检测TGF—β1、Smad4在35例CIN、50例SCC、10例正常宫颈组织中表达并分析其在肿瘤不同临床病理特征之间关系。结果TGF—β1蛋白在正常宫颈鳞状上皮组织、CIN、SCC组织中表达强度渐增加,3组之间比较,差异有统计学意义(P〈0.05);且TGF—p1在SCC中表达强度与SCC病理分级、有无淋巴结转移、浸润深度密切相关(p〈0.05)。Smad4蛋白在正常宫颈鳞状上皮组织、CIN、SCC组织中表达强度渐减弱,3组之间比较,差异有统计学意义(P〈0.05),且Smad4在SCC中表达强度与SCC病理分级、有无淋巴结转移密切相关(P〈0.05)。TGF—p1和Smad4在SCC中表达呈负相关性(P〈0.05)。结论TGF—β1、Smad4蛋白可能在SCC发生发展以及转移方面发挥了一定作用,它们表达与SCC病理分级有关,有望作为判断SCC恶性程度指标。

  • 标签: TGF—β1 SMAD 4 宫颈鳞癌 宫颈上皮内瘤变
  • 简介:报告1例妊娠合并急性脂肪肝产后出血护理。主要内容包括:病情观察、基础护理、出血护理、感染预防、用药护理、饮食护理、心理护理、健康教育等。经过精心治疗及护理,患者康复出院。

  • 标签: 急性脂肪肝 产后出血 护理
  • 简介:目的:总结法洛四联症术后妊娠护理经验,提高治疗效果。方法:对我科收治1例法洛四联症合并妊娠患者临床资料进行整理和回顾性分析。结果:此患者顺利手术分娩,母婴结局良好,顺利出院。结论:加强妊娠期管理,严格做好围产期护理,有效帮助患者顺利分娩。

  • 标签: 法洛四联症矫正术后 妊娠 围手术期护理
  • 简介:<正>Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)是由于4号染色体短臂末端缺失所引起一种较为罕见染色体病,因此也称为4p-综合征。该病主要临床表现是:具有特殊面容、生长发育障碍、智力低下、肌张力减退、癫痫、先心病、骨骼畸形等各种异常。新生儿发病1/50000[1],男女患者比例1∶2,国内罕见报道。本中心在对一例可疑染色体异常患儿进行

  • 标签: 比较基因组杂交 综合征 染色体核型分析 微阵列 染色体异常 文献复习
  • 简介:人乳头状瘤病毒感染(Humanpapillomavirus,HPV)是宫颈癌发生必要因素,u蛋白是HPV主要衣壳蛋白,是免疫反应攻击HPV病毒和病毒感染细胞主要靶位,对HPV感染阶段判定以及宫颈病变程度和结局预测有重要意义。本文对HPVL1蛋白结构作用、相关应用研究及临床应用价值进行了综述。

  • 标签: 人乳头状瘤病毒 L1蛋白 宫颈病变 预后
  • 简介:目的探讨鞣花酸对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖侵袭转移作用.方法采用0(对照)、6、12μg/ml鞣花酸培养液分别处理乳腺癌细胞MDA-MB-231,分别于培养后24、48、72h计数MDA-MB-231细胞数.细胞趋化实验观察鞣花酸对MDA-MB-231细胞趋化运动影响,WesternBlot观察鞣花酸对乳腺癌细胞MDA-MB-231中SDF-1α信号通路激活抑制作用.数据分析采用重复测量方差分析,两两比较采用SNK-q分析方法.结果与对照组比较,6、12μg/ml鞣花酸处理组在24、48、72h细胞计数显著降低.重复测量方差分析结果提示分组比较(F=4875.56,P=0.00)及三个时间点间比较(F=670.73,P=0.00)差异有统计学意义,而分组与时间有交互作用(F=122.92,P=0.00),表明鞣花酸对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖有显著抑制作用.乳腺癌细胞趋化运动实验提示各组乳腺癌细胞趋化数分别为(14.00±1.00)&#215;105/ml、(7.70±0.58)&#215;105/ml、(3.00±1.00)&#215;105/ml,差异有统计学意义(F=117.57,P=0.00).WesternBlot结果显示鞣花酸明显抑制CXCR4表达及SDF1α/CXCR4对乳腺癌细胞AKT信号通路激活.结论鞣花酸可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,SDF1α/CXCR4介导细胞趋化运动及其SDF1α/CXCR4信号通路激活,在预防乳腺癌复发及转移中可能有潜在价值.

  • 标签: 鞣花酸 乳腺肿瘤 受体 CXCR4
  • 简介:哭泣可以美容哭泣能缓解人心理负担和紧张情绪,流泪过程中,身体里面的某些毒素可随着眼泪一起排出来,保护眼睛免受各种烟尘和有毒气体侵害,同时还有一定美容疗效。

  • 标签: 风向 健康 紧张情绪 心理负担 流泪过程 有毒气体
  • 简介:煮饭不宜用生水人们在煮饭时,往往习惯用生水,这是不科学。因为自来水中含有氯气,在烧饭过程中,它会破坏粮食中所含维生素B1,会使维生素B、损失三分之一左右。若用烧开自来水煮饭,维生素B1可免受损失。

  • 标签: 维生素B1 风向 健康 自来水
  • 简介:<正>单绒毛膜双胎可发生特有的并发症,如选择性宫内生长受限(sIUGR)、双胎输血综合征(TTTS)及双胎贫血-血序列综合征(TAPS),这些并发症均与胎盘血管吻合情况有关。本文于2013年4月发表在《Placenta》杂志上。排除了激光治疗及选择性减胎单绒毛膜胎盘,通过颜料灌注研究了sIUGR、TTTS、TAPS及正常双胎血管吻合发生、大小、数量及位置。共灌注了

  • 标签: 血管吻合 单绒毛膜双胎 胎盘 发生率 并发症 双胎输血综合征
  • 简介:目的:囊卵巢综合征中西药物疗法,互补优势提高临床疗效,提高受孕。方法:中药联合达英一35和(或)二甲双胍,中药周期疗法联合氯米芬。结果:发挥各自治疗优点,降低各自副作用,提高妊娠主。结论:将会成为颇有发展前景治疗方法。

  • 标签: 多囊卵巢综合征 中西医结合 防治并重
  • 简介:高迁移族蛋白B1(highmobilitygroupbox-1,HMGB1)是一组高度保守非组蛋白核蛋白,是强大致炎细胞因子,能刺激炎症细胞活化并向炎症部位聚集,促进炎症细胞因子分泌造成组织损伤。新研究认为子痫前期是母体对妊娠过度炎症反应,可能炎症免疫反应平衡失调导致胎盘发育不良。现就近年发现高迁移族蛋白及其受体在子痫前期中研究作一综述。

  • 标签: 高迁移率族蛋白 TOLL样受体 NF-ΚB 炎症反应 子痫前期
  • 简介:骨科康复方法有现代康复医学运动疗法、物理疗法等,还有传统医学推拿、针灸、中医药这些都对骨科康复有着积极作用。本文综述了中西医在骨科康复中价值,中医理念与现代康复医学相符合。促进在现代康复医学在融入传统医学在骨科康复中积极作用。

  • 标签: 骨科 康复 价值
  • 简介:<正>本文于2012年6月发表在《AmJObstetGynecol》杂志上,作者研究了2006年3月至2011年5月间经选择性激光凝固吻合血管术(selectivelaserphotocoagulationofcommunicatingvessels,SLPCV)治疗TTTS262例双胎输血综合征病例。分娩后应用新生儿脑显象技术检测新生儿脑损伤程度和类型。262例激光治疗后双胎输血综合征病例中有427例胎儿可存活至生后30天。根据出生孕周可分为:①<32周,常规行头颅B超或其他脑显象检查例新生儿;周,有临

  • 标签: 双胎输血综合征 新生儿脑损伤 高危因素 激光治疗 吻合血管 激光凝固
  • 简介:目的:探讨婴幼儿贫血发生相关因素,寻求降低患病有效方法,方法:对定期体检儿童进行常规检测,进行喂养方面调查统计、分析并对患病儿童母亲孕期情况进行调查。结果:6月、12月、2岁、3岁贫血患病分别为26.1%、21.4%、13.8%、6.75%,围产期贫血调查显示达70.58%(72/102)结论:围产期保健很重要,母乳喂养和6月后及时合理添加辅食对贫血有意义。

  • 标签: 婴幼儿 贫血 相关因素 围产期贫血
  • 简介:目的探讨软骨发育不全、致死性骨发育不良Ⅰ型等成纤维细胞生长因子受体3基因(fibroblastgrowthfactor3,FGFR3)相关性短肢发育异常胎儿X线特点。方法取产前超声疑诊、经FGFR3基因检测确诊6例软骨发育不全和9例致死性骨发育不良Ⅰ型引产胎儿为研究组(ACH组和TDⅠ组),65例因计划生育或其他原因引产骨骼发育正常胎儿为对照组。3组胎儿引产后行全身整体正侧位X线检查,定性分析3组胎儿全身骨骼发育特点,定量比较分析3组胎儿坐骨切迹角度、肱骨长/宽、股骨长/宽、第一腰椎长/高、腰椎椎弓根间距比(L4/L1)、腓骨长/胫骨长等指标。结果ACH组胎儿X线表现:6/6例为长骨干骺端膨大、火焰状、边缘不光整;5/6例长骨粗短、方形髂骨、鱼嘴状坐骨切迹。TDⅠ组胎儿X线表现:9/9例显示长骨极其短小、椎体扁平、椎间盘间距增宽、"电话接收器"状股骨、干骺端边缘不光整和喇叭口样改变、方形髂骨、鱼嘴状坐骨切迹;8/9例"电话接收器"状肱骨、巨颅。研究组坐骨切迹角度小于对照组,2组均数±标准差分别为67.9°±16.0°和109.0°±10.3°。3组胎儿肱骨长/宽、股骨长/宽、第一腰椎长/高差别具有统计学差异:依正常组、ACH组、TDⅠ组次序,肱骨和股骨有逐渐短粗变化趋势,第一腰椎有逐渐扁平变化趋势3组胎儿腰椎椎弓根间距比(L4/L1)差异无统计学意义,说明ACH组和TDⅠ组胎儿腰椎椎弓根间距比(L4/L1)无病理改变。3组胎儿腓骨长/胫骨长具有统计学差异,但3组胎儿均无腓骨长于胫骨。结论软骨发育不全和致死性骨发育不良Ⅰ型胎儿X线均表现为长骨粗短、方形髂骨、鱼嘴状坐骨切迹等,但后者X线畸形程度更重—长骨极其短小,表现更典型—"电话接收器"状股骨和肱骨、胸廓狭小、椎体扁平、椎间盘间距增宽。与儿童或成人期软骨发育不全不同,胎儿期患者并无典型腰椎椎

  • 标签: 软骨发育不全 致死性骨发育不良Ⅰ型 FGFR3基因 X线 胎儿
  • 简介:<正>该文于2013年1月发表于《美国妇产科杂志》上。本文回顾性分析了2002年6月至2011年12月在宾夕法尼亚州主要医院就诊,孕期接受侵入性产前诊断,包括绒毛取样术和羊膜穿刺术所有孕妇,2006年11月首次提供患者序贯筛查,因此,作者将研究时间分为两个时间段:第一组从2002

  • 标签: 产前诊断 侵入性 羊膜穿刺术 绒毛取样 回顾性分析 宾夕法尼亚州