简介：摘要目的探讨阿尔茨海默病（AD）患者精神行为症状特征及相关因素。方法本研究样本来源于我院2013年3月～2016年3月登记的数据库，共选取AD患者129例。采用神经精神科问卷（NPI）评定所有被试者精神症状。采用简易智力状态检查（MMSE）和阿尔茨海默病评定量表－认知部分（ADAS-Cog）评定认知功能，日常生活活动能力量表（ADL）评定生活功能状况。依据MMSE评分将被试者分为轻度（MMSE≥20，46例）、中度（MMSE=11~19，59例）和重度（MMSE≤10，24例）3组。采用因子分析了解AD患者精神行为症状特征，采用方差分析比较3组间差异。结果①对AD患者精神行为症状因子分析，得到3个症状群，分别为精神病性症状、额叶释放症状和情感症状。②AD患者精神行为症状相关因素NPI精神病性症状因子、额叶释放症状因子评分与ADAS-Cog记忆、语言、操作能力和注意力等因子分及ADL评分与呈正相关（r=0.28~0.47，P<0.05），NPI情感症状因子分与ADAS-Cog语言和操作能力因子分呈正相关（r=0.19，0.24；P<0.05）。结论阿尔茨海默病患者精神行为症状以精神病性、额叶损害和情感症状为主要特征，随疾病进展而加重。认知和日常生活功能差的阿尔茨海默病患者的精神行为症状更严重。

简介：摘要目的讨论阿尔兹海默症患者的盐酸多奈哌齐的临床治疗效果。方法选取2015年2月至2016年1月，136例老年痴呆的患者为研究对象，分为常规组和治疗组，常规组，采用常规的控制血糖和血压、抗血小板凝聚治疗，治疗组在常规组的基础上加入盐酸多奈哌齐治疗。结果治疗组患者的MMSE评分情况也明显优于常规组，同时在不良反应发生率方面也明显低于常规组，且治疗效果观察组患者为91.18%，对照组为79.41%，差异具有统计学意义（p<0.05），结论而盐酸多奈哌齐治疗效果较为显著，可帮助老年患者恢复相应的功能，提高其生活质量，延长生存时间。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合白三烯受体拮剂顺尔宁治疗支原体肺炎的临床疗效。方法对44例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组24例和对照组20例均给予阿奇霉素联合静脉点滴12天后，停2天，再给予阿奇霉素联合静滴3天；观察组加用顺尔宁治疗。结果咳嗽、喘息、肺部湿罗音等临床症状，体征消失时间，IgE减轻有显著性差异。结论阿奇霉联合顺尔宁治疗小儿支原体肺炎效果较好，临床无明显不良反应。

简介：摘要目的分析阿尔茨海默病患者认知功能障碍实施护理干预的影响。方法选取2015年4月～2016年9月我科64例阿尔茨海默病患者，随机分为对照组和观察组各32例，两组患者均接受阿尔茨海默病常规治疗和护理，观察组患者在此基础上实施为期6个月的综合护理干预。分别于干预前、干预后对两组患者焦虑、抑郁、社会能力、精神状态等情况进行评价。结果观察组的护士观察量表评分明显优于对照组，两组相比，差异性较大，有统计学意义（P＜0.05）。观察组的精神状态检查量表评分明显优于对照组，两组相比，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对阿尔茨海默病患者认知功能障碍实施护理干预能提高其认知功能和自理能力，有效的改善患者的临床症状和生活质量。

简介：摘要目的探讨多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法将我院于2014年12月至2016年12月期间收治的阿尔茨海默病患者90例作为研究对象，随机分组，对照组实施多奈哌齐治疗，观察组采用多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗，比较两组患者认知能力及生活能力改善情况。结果治疗后，两组患者认知能力和生活能力均明显改善，且以观察组改善程度更明显，组间比较差异，P＜0.05。结论对阿尔茨海默病患者采用多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗可获得满意的效果，且进一步改善其认知能力和生活能力，值得推广应用。

简介：摘要目的观察脑灵汤对阿尔茨海默病（Alzheimer’sDisease，AD）模型大鼠海马BDNF（脑源性神经营养因子）及其受体TrkβmRNA表达的影响，初步探讨脑灵汤对阿尔茨海默病模型大鼠的治疗作用及其可能的作用机制，为指导临床应用和开发新药提供理论和实验依据。方法将30只纯系SD大鼠完全随机分为正常组、假手术组、模型组、脑灵汤组（中药组）和盐酸多奈哌齐组（西药组）。用Aβ1-42注射大鼠海马制作AD大鼠模型，造模后灌胃四周取脑组织作切片，采用原位杂交方法研究BDNF及其受体TrkβmRNA在大鼠海马的表达。结果⑴BDNFmRNA原位杂交结果显示，各组大鼠海马BDNFmRNA平均灰度值比较，模型组高于正常组与假手术组，而中药组与西药组低于模型组（P<0.05），具有统计学意义。（2）TrkβmRNA原位杂交组化结果显示，各组大鼠海马TrkβmRNA平均灰度值比较，模型组高于正常组与假手术组，而中药组与西药组低于模型组（P<0.05），具有统计学意义。结论脑灵汤可适当增加AD大鼠海马BDNF及其受体TrkβmRNA的表达，这可能是脑灵汤治疗阿尔茨海默病的部分作用机制。

简介：摘要目的对比分析阿尔茨海默病患者使用奥氮平和喹硫平后对患者睡眠呼吸功能的影响。方法此次研究的对象是选取该院2014年1月—2015年12月收治的阿尔茨海默病患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，每组40例。第一组使用奥氮平进行治疗，治疗疗程为8周，第二组使用喹硫平进行治疗，治疗疗程为8周。在阿尔茨海默病患者治疗前和治疗后进行多导睡眠图检查，对阿尔茨海默病患者的睡眠呼吸功能进行检测。检测阿尔茨海默病患者的平均血氧饱和度、最低血氧饱和度、血氧饱和度<90%时间占总监测时间的比例以及患者呼吸暂停低通气指数，对比奥氮平和喹硫平对阿尔茨海默病患者睡眠呼吸功能的影响。结果第一组患者使用奥氮平治疗后，血氧饱和度<90%时间占总监测时间的比例为（13.3±4.8）%，对比治疗前有明显增高（9.1±4.2）%，并且高于第二组使用喹硫平的患者（9.8±4.5）%。第一组的呼吸暂停低通气指数也有增高（13.5±5.1）次/h，并且明显高于第二组的呼吸暂停低通气指数（9.1±4.3）次/h。第一组的最低血氧饱和度（78.1±8.1）%和平均血氧饱和度（91.2±4.5）%有所降低，并且明显低于第二组患者（83.2±9.4）%、（95.0±3.8）%。两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。阿尔茨海默病患者在治疗前，阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的发病率是27.8%，患者治疗后，第一组出现这种症状的比例比第二组高，两组患者的阿尔茨海默病病理行为量表有明显的降低，简易精神状态检查没有明显变化。结论阿尔茨海默病患者使用奥氮平可能对睡眠呼吸功能有不良影响，使用喹硫平影响不明显。

简介：摘要目的观察酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效。方法本组一共500例冠心病伴随血脂异常患者，均于2014年12月-2016年12月收治本院，把所有患者进行随机分组，观察组和对照组各组病例均为250例，对照组采取常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上，联合采取阿托伐他汀进行治疗，比较两组患者的临床有效率、血压水平、治疗前和治疗后的肾功能水平、血脂血糖水平。结果（1）对照组治疗有效率为88%，观察组治疗有效率为96%，观察组治疗有效率明显更高，P<0.05。（2）观察组治疗后SBP、DBP、UAER水平明显低于对照组，并且与治疗前对比，治疗后SBP、DBP、UAER水平明显降低，P<0.05。（3）和治疗前对比，两组患者FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI指数明显降低，HDL-C明显上升，P<0.05；和对照组对比，观察组FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI明显更低，HDL-C明显更高，P<0.05。结论酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效显著，能够有效地控制病情，降低血脂水平，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析阿尔茨海默病及轻度认知功能障碍与血同型半胱氨酸相关性。方法选取我院在2013年9月~2015年2月收治阿尔茨海默病及轻度认知功能障碍患者为研究对象，分别作为AD组45例和MCI组47例，另外选取同期来我院健康体检人员45例作为对照组，收集患者临床资料，测定血同型半胱氨酸水平，并测定血糖、血脂等指标，分析相关性。结果AD组患者TC、TG指标显著高于MCI组和对照组（P<0.05），AD组和MCI组BG、LDL-C指标显著高于对照组（P<0.05）。AD组和MCI组Hcy水平均显著高于对照组（P<0.05），AD组和MCI组叶酸、维生素B12指标显著低于对照组（P<0.05），AD组叶酸、维生素B12指标显著低于其他两组（P<0.05），AD组和MCI组HHcy检出率显著低于对照组（P<0.05）。血Hcy指标与血脂无明显相关性（P>0.05），与叶酸、维生素B12呈现负相关，与血糖呈现正相关（P<0.05）。Logistic回归分析，高脂血症、HHcy与认知障碍和阿尔茨海默病有关。结论血同型半胱氨酸浓度升高可能是阿尔茨海默并及认知功能障碍高危因素。

简介：摘要目的分析探讨阿尔茨海默症患者采取小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗的临床效果以及安全性表现。方法针对我院2016年7月——2017年2月期间收治入院的120例阿尔茨海默症患者进行研究，按照用药方法的不同进行不同的分组，对照组采取小剂量多奈哌齐治疗，观察组在此基础上联合美金刚进行治疗。分析对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。结果观察组患者总有效率为82.75，而对照组仅有58.6%。组间对比明显，具有统计学差异（P＜0.05）。观察组不良反应率10.0%。对照组不良反应率18.3%，两组患者对比具有统计学差异（P＜0.05）。结论从治疗效果方面看，采取小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默症具有显著的治疗效果，从安全性方面看，联合美金刚后起到了电压依赖，防止患者受体受生理刺激的影响，从而良好的保护力胆碱能神经元，减少了不良反应的发生。

简介：摘要目的观察宫颈糜烂应用阿希米治疗的疗效。方法选择本院2015年6月～2016年10月收治的宫颈糜烂患者68例，记为A组，应用阿希米治疗，另选择本院同期收治的宫颈糜烂患者70例，记为B组，应用复方甲硝唑治疗，均治疗7d，观察治疗效果及不良反应发生情况。结果A组临床治疗效果高于B组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；A组与B组患者治疗期间不良反应发生率相近，不存在统计学意义（P＞0.05）。结论宫颈糜烂应用阿希米治疗时，具有良好的治疗效果，且不良反应少，安全有效。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素单独使用和联合左氧氟沙星使用对非淋菌性尿道炎治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2014年8月-2016年2月收治的非淋菌性尿道炎患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并按入院时间随机分为治疗组（联合用药组）及对照组（阿奇霉素组），观察对比两组临床治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为88.33%，对照组总有效率为75.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组中共有4例患者出现不良反应，对照组中有10例患者出现不良反应，均对治疗无影响。结论针对非淋菌性尿道炎患者，采用阿奇霉素联合左氧氟沙星进行治疗优于单用阿奇霉素，且不良反应较少，可在临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素在急性肠炎患者中的应用效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2014年1月～2016年1月在我院消化内科治疗的128例急性肠炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，对照组仅给予左氧氟沙星进行治疗，观察组则给予阿奇霉素进行治疗，比较对照组和观察组患者的治疗效果及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率（93.75%）明显高于对照组的（81.25%），对照组和观察组患者治疗总有效率差异有显著性（c2=4.571，P<0.05），且对照组和观察组不良反应发生率差异无显著性（P>0.05）。结论阿奇霉素是一种安全高效的治疗急性肠炎的方法，该方法具有临床疗效确切、安全有效及不良反应少且轻微等特点。

简介：摘要目的探析急性肠炎患儿采用阿奇霉素进行治疗的有效性。方法将我院收治的116例急性肠炎患儿按照治疗方法的区别分成对照组与观察组，分别实施常规治疗与阿奇霉素治疗，对比两组患者的治疗总有效率与临床症状缓解时间。结果数据显示，观察组、对照组治疗总有效率分别为93.10%、77.58%，观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组退热时间、止血时间等临床症状缓解时间明显快于对照组，组间数据对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性肠炎患儿通过阿奇霉素进行治疗，不仅可获得理想的治疗效果，还能缩短临床症状缓解时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素序贯疗法的疗效。方法此次研究的对象是选择118例小儿支原体肺炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并依据入院先后顺序分为对照组与观察组，每组59例。对照组患儿予以单用阿奇霉素序贯疗法治疗，观察组患儿予以红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗。观察、比较两组患儿临床疗效、住院时间、临床症状及体征消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率98.3%高于对照组的79.7%，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿平均住院时间及发热、咳嗽、肺部啰音消失时间（8.1±1.7）、（3.5±0.7）、（3.3±0.5）、（5.2±1.2）d均短于对照组的（11.2±2.3）、（4.7±0.8）、（4.7±0.8）、（8.1±1.5）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。在整个序贯治疗过程中，观察组局部疼痛、皮疹、胃肠道反应、谷丙转氨酶（ALT）升高比例3.4%、1.7%、5.1%、0均低于对照组的22.0%、15.3%、16.9%、10.2%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组肝功能异常比例比较差异无统计学意义（P>0.05）。結论对小儿支原体肺炎患儿的治疗，使用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法除了可以提高治疗的疗效，还可进一步缩短患儿临床症状、体征的改善用时，降低药物不良反应的发生率，是小儿支原体感染理想的治疗方法。

简介：摘要目的分析前列地尔对慢性肾功能衰竭患者治疗的效果。方法选取本院2015.9.7日到2017.8.6日这时间段当中的慢性肾功能衰竭患者138例，将其依据随机数字表法原则分2组，69例为一组。一组给予常规注射液方案为主治疗（称为对照组），另一组使用前列地尔（称为观察组），对比2组各项肾功能指标数据。结果观察组慢性肾功能衰竭患者在治疗后，其Ccr水平数据是45.26±7.62（ml/min）；BUN水平数据是12.62±3.97（umol/L）；Scr水平数据是204±57（mmol/L），均优于对照组，P＜0.05。结论前列地尔的方案治疗慢性肾功能衰竭患者的效果可观。

简介：摘要目的探讨分析普萘洛尔用于精神科治疗的临床效果。方法选择2015年11月至2016年11月一年间于我院精神科就诊的80例患者作为本次研究对象，应用随机数表法将80例患者均分为观察组和对照组各40例，对照组患者常规用药治疗，观察组患者于我院就诊后，根据病史、病情严重程度及个体差异，在原用药基础上加用合适剂量的普萘洛尔治疗，治疗并观察患者临床症状的改善情况。比较两组临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率为95.6％，对照组临床治疗总有效率为79.6％，两组比较差异存在统计学意义（P>0．05）；观察组不良反应发生率为4.1％，对照组不良反应发生率为3.8％，两组比较差异无统计学意义（P<0．05）。结论普萘洛尔在精神科使用率较高、使用时间长，疗效显著，但要注意使用过程中的不良反应。

简介：摘要目的分析阿奇霉素治疗社区小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择2016年2月到2017年2月来我社区治疗支原体肺炎的患儿50例作为研究对象，根据不同的治疗方法将其分为实验组（n=25）和常规组（n=25）。常规组实施常规治疗，实验组在常规治疗基础上添加阿奇霉素治疗，对比分析两组临床治疗有效率、临床症状持续时间、C-反应蛋白及肺功能、不良反应发生率。结果实验组临床治疗有效率明显高于常规组（P<0.05）；临床症状持续时间明显低于常规组（P<0.05）；C-反应蛋白及肺功能明显优于常规组（P<0.05）。两组患儿均出现轻度恶心、腹泻等不良反应，经处理后不良反应均消失，组间对比无差异，P>0.05。结论在支原体肺炎患儿临床治疗中，给予阿奇霉素，临床疗效显著，同时还可减少临床症状持续时间，改善C-反应蛋白及肺功能，安全性较高，值得在社区治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量的阿托伐他汀在脑梗死治疗中的的临床效果。方法选择2014年1月到2015年5月在我院进行治疗的90例脑梗死患者作为研究对象，并将其临床资料进行回顾性分析，根据阿托伐他汀治疗剂量的不同分为观察组与对照组。对两组患者治疗前后血清CRP水平、NIHSS评分、临床疗效以及治疗后血脂水平进行统计对比。结果治疗后两组患者的血清CRP水平和NIHSS评分存在明显的差异；两组患者的临床疗效存在明显的差异；治疗后两组患者的血脂水平存在明显的差异。结论大剂量阿托伐他汀治疗脑梗死，可以明显降低患者CRP水平和血脂水平，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析在阴道支原体感染患者的临床治疗当中，阿奇霉素的具体应用效果。方法选择我院在2016年5月至2017年8月期间所收治的73例阴道支原体感染患者为主要对象，所有患者均接受阿奇霉素治疗，根据治疗方式的不同将其分成单一组与联合组，单一组患者接受阿奇霉素静脉滴注治疗，联合组患者则在这一治疗方式基础上同时接受阿奇霉素阴道冲洗治疗，对两组患者的临床治疗效果与出现的不良反应进行对比观察。结果联合组患者的治疗效果明显好于单一组，且出现不良反应的例数少于单一组，两组患者数据对比存在明显差异（P＜0.05）。结论针对阴道支原体感染患者的治疗来说，阿奇霉素的应用效果较好，该药物值得在临床中推广。