简介：摘要目的探讨凝聚胺法和微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用价值.方法采用医学研究分析法，选取2017年11月-2017年12月以来75例血液样本为研究对象，依照不规则抗体检测方法的不同，分为凝聚胺法（对照组）和微柱凝胶法（观察组）两组，临床观察和比对两组的不规则抗体检出率。结果微柱凝集法凝聚胺法中，不规则抗体标本显著多于凝聚胺法组，有统计学意义（P<0.05）。结论微柱凝胶法检测不规则抗体检测中的检出率明显高于凝聚胺法组，值得临床检测血液样本大力推广应用。

简介：新生儿溶血病（hemolyticdiseaseofthenewborn,HDN）是因母婴红细胞血型不合,母体的免疫系统被胎儿红细胞致敏而产生IgG类抗体,这种抗体通过胎盘进入胎儿血液循环,引发同种免疫性溶血,其发病概率与孕妇体内IgG抗-A/B抗体效价相关[1-3]。

简介：摘要目的探讨尿白蛋白、免疫球蛋白G及β2微球蛋白检测对老年糖尿病患者的临床意义。方法以2015年1月至2017年1月接受治疗的89例老年糖尿病患者作为研究对象，并标为观察组，选取同期进行健康检查的89例老年人作为对照组，分别对两组成员的尿白蛋白、免疫球蛋白G及β2微球蛋白进行检测，并对两组人员的检测结果以及阳性检出率进行比较。结果对照组人员的尿白蛋白、免疫球蛋白G及β2微球蛋白的含量要明显低于观察组患者的对应含量，同时，对照组人员的以上检测指标的阳性检出率也要明显低于观察组患者，两组患者进行比较的数据之间存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论在对老年糖尿病患者进行诊断时，可以将尿白蛋白、免疫球蛋白G及β2微球蛋白含量作为早期诊断的参考表准，值得在临床检查中推广使用。

简介：摘要目的探究尿白蛋白、免疫球蛋白G及β2微球蛋白在老年糖尿病患者临床诊断与检查中的应用效果。方法此次研究的对象是选择30例老年糖尿病患者，将其临床资料进行回想分析，并作为观察组，另选取30例体检健康人员作为对照组。比较两组尿液检查中的尿白蛋白、免疫球蛋白G以及β2微球蛋白水平。结果观察组患者尿液检查中的尿白蛋白、免疫球蛋白G以及β2微球蛋白水平较对照组高，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论尿白蛋白、免疫球蛋白G及β2微球蛋白指标含量水平与患者糖尿病病情程度密切相关，并且其操作简单，生化检测结果准确，可以作为糖尿病临床诊断与检查中的医学参考依据。

简介：摘要目的探讨分析血型不规则抗体使用微柱凝胶技术检测筛查情况和使用情况。方法2013年1月至2016年12月我院对29208例接受不规则抗体检测的患者进行了研究分析，对患者的检测阳性结果进行统计和分析，鉴定阳性抗体特异性。结果全部患者中有90例检测出了不规则抗体阳性，阳性率是0.31%。特异性抗体主要是Rh血型系统，有22%属于抗-D抗体%、21.11%属于抗-E抗体、11.11%属于抗-Ec抗体；有11例MNSs系统抗-Mur抗体，占12.22%、有7例抗-M抗体，占7.78%；Lewis系统抗-Lea抗体占8.89%；冷抗体占7.78%。非特异性抗体占13.33%。结论血型不规则抗体筛查鉴定特异性能够确保输血的安全性，防止溶血性输血事件发生。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病患者血清β2微球蛋白（β2-MG）在糖尿病肾病的诊断价值。方法糖尿病组包括62例糖尿病患者中早期糖尿病肾病32例（DN组），糖尿病未出现肾损害30例（NDN组），对照组为40名健康体检者，采用免疫比浊法检测血清β2-MG，并对检测结果进行比较分析。结果糖尿病肾病组血清β2-MG与对照组之间差别有统计学意义（P<0.05），糖尿病未出现肾损害组与对照组相比，血清β2微球蛋白差有统计学意义（P<0.05）。并且随着糖尿病病程的延长，血清β2-m水平逐渐升高，说明糖尿病患者的肾损害程度亦与其病程的长短相关联，病程越长肾损害越重。结论检测血清β2肾损害微球蛋白是诊断早期诊断糖尿病肾病的敏感指标，糖尿病患者可定期检查血清β2微球蛋白，以便及早诊治糖尿病肾病，改善预后。

简介：摘要目的探究麻疹肺炎患者采用丙种球蛋白的临床疗效。方法对我院在2016年8月至2017年8月收治的40例麻疹肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，随机分为观察组与对照组两组，每组20例。常规抗感染治疗用于对照组患者，丙种球蛋白治疗用于观察组患者，治疗周期为2周，比较两组患者的治疗效果。结果观察组1人无效，8例好转，12例治愈，总有效率为95%。对照组8例无效，5例好转，7例治愈，总有效率为27.3%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论采用丙种球蛋白治疗麻疹肺炎临床疗效较好，值得推广。

简介：摘要目的分析抗乙肝高效免疫球蛋白联合乙肝疫苗对乙肝母婴垂直传播的预防效果.针对来该医院注射抗乙肝高效免疫球蛋白合并乙肝疫苗的84例婴儿及其母亲临床资料做总结性研讨，讨论接种后的成果是否理想。方法现将84例研讨对象资料做回顾性分析，依据所采用诊疗方式划分为三组。参照A组，参照B组以及研讨组。每组分别为28例成员。参照A组新生儿降生后按0、1、6月仅接种乙肝疫苗。剂量每次一针，10微克。参照B组新生儿降生后，既不接种抗乙肝高效免疫球蛋白同时也不接种乙肝疫苗。研讨组在新生儿降生24小时内接种抗乙肝高效免疫球蛋白100IU后，同时在在0、1、6月分别接种乙肝疫苗一次，剂量每次10微克。对比三组乙肝母婴垂直传播的预防效果及不良反应。结果参照B组乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、抗乙肝病毒携带率与参照A组、研讨组携带率更高。同时研讨组携带率更小于参照A队。参照A组副反应发生情况总比例7.14%，包括低热1例，皮疹1例，共2例。参照B组由于没有进行任何接种措施，因此未出现任何副反应发生情况。研讨队副反应发生情况总比例为3.57%。参照A组、参照B组以及研讨队的副反应发生情况之间差距较弱，（P＜0.05）。结论抗乙肝高效免疫球蛋白联合乙肝疫苗具有显著预防乙肝母婴垂直传播效果，并且不会给婴儿机体造成损害，具有积极应用价值。

简介：摘要目的探讨卡式微柱凝胶试验在输血检验中的临床应用。方法选取我院2016年11月~2017年11月在我院进行抽血检查的296例患者，对采集的血液样品进行传统方法以及卡式微柱凝胶试验。结果所有患者进行卡式微柱凝集法检测一次性正确率正定型为100%，反定型为99.32%；采用盐水法检测出一次性正确率正定型为98.98%，反定型为98.31%。3例RhD型，占比为1.01%。结论在输血检验中采用卡式微柱凝胶试验能够提高临床输血的安全性，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨老年高血压肾病患者血、尿微球蛋白（α1-MG和β2-MG）、尿微量ALB等水平的变化及其临床诊断价值。方法检测32例老年原发性高血压患者（观察组）血、尿微球蛋白（α1-MG和β2-MG）、尿微量ALB水平进行检测，并与30健康对照组进行对比分析。结果2组血、尿微量ALB、α1-MG、β2-MG等指标水平比较，观察组在上述指标水平上均显著高于正常对照组（P<0.05），最高值超过阴性范围值上限，说明原发性高血压患者血、尿蛋白处于高阳性率，患者可能存在肾小球滤过率下降，肾小管损伤。结论血、尿微球蛋白（α1-MG和β2-MG）、尿微量ALB等水平检测在诊断老年高血压肾病早期损害中有重要的应用价值，可作为早期诊断高血压肾病的可靠、灵敏指标。

简介：2003-01～2006-02我们用丙种球蛋白佐治老年重症肺炎，取得较好疗效，报道如下。1对象和方法1.1对象收治老年重症肺炎患者63例，全部符合重症肺炎诊断标准^[1]。治疗组30例，年龄（70.2土6.8）岁，男28例，女2例，发热29例，肺部罗音29例，痰培养阳性12例，I型呼衰11例，Ⅱ型呼衰7例，存在一种基础疾病9例，二种8例，

简介：摘要目的探究麻疹肺炎患者采用丙种球蛋白的临床疗效。方法对我院在2016年8月至2017年8月收治的40例麻疹肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，随机分为观察组与对照组两组，每组20例。常规抗感染治疗用于对照组患者，丙种球蛋白治疗用于观察组患者，治疗周期为2周，比较两组患者的治疗效果。结果观察组1人无效，8例好转，12例治愈，总有效率为95%。对照组8例无效，5例好转，7例治愈，总有效率为27.3%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论采用丙种球蛋白治疗麻疹肺炎临床疗效较好，值得推广。

简介：摘要目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的效果。方法选取176例输血患者作为研究对象，研究时间为2017年01月至2018年10月，按照抽签方法分为两组，即观察组给予卡式微柱凝胶试验、对照组给予常规盐水法检验，各88例，且对正定型率、反定型率及满意度进行观察及评估。结果观察组的正定型率及反定型率均高于对照组数据，P＜0.05。观察组的患者满意度高于对照组数据，P＜0.05。结论卡式微柱凝胶试验应用于临床输血检验中具有较高的临床价值，能够在提高一次性正确率的同时保证患者的输血安全性，值得应用及推广。

简介：摘要目的探讨对小儿手足口病患者开展免疫球蛋白检验以及超敏C反应蛋白检验的价值所在。方法选择我院2015年02月～2017年01月收治的52例小儿手足口病患者作为实验观察组；同时间段选择健康儿童52例作为实验对照组；对两组手足口病患儿于临床开展免疫球蛋白检验工作以及超敏C反应蛋白检验工作，最终对两组患儿检验结果加以对比。结果同对照组手足口病患儿免疫球蛋白检验结果以及超敏C反应蛋白检验结果对比，观察组手足口病患儿改善程度尤为显著（P<0.05）。结论临床对手足口病患儿在开展诊断工作期间，合理开展免疫球蛋白检验工作以及超敏C反应蛋白检验工作，对于患儿的病情可以加以充分判断，从而为手足口病患儿疾病治疗提供可靠依据。

简介：摘要目的探讨在输血检验中卡式微柱凝胶试验的临床应用价值。方法回顾性分析医院收治的840例进行输血检验的患者，根据其输血检验的方式分为常规组（360例，实施常规检验）和卡式组（480例，实施卡式微柱凝胶试验）。对比2组患者血型检测结果中正定型和反定型符合率、2组抗人球蛋白试验阳性率差异。结果卡式组血型检测结果中正定型和反定型符合率均明显高于常规组（P＜0.05），而2组自身抗体阳性率、抗-E阳性率、抗-Lea阳性率、抗-Ce阳性率、Rh血型系统抗体阳性率和总抗体阳性率对比差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论在输血检验中应用卡式微柱凝胶试验的正定型和反定型符合率较高，且对抗体阳性检测结果与常规方法相近。

简介：摘要目的观察和分析丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将从2016年4月起到2017年10月期间在本院诊治的所有小儿病毒性脑炎患儿中随机选取的93例分为对照组和观察组两组，对照组40例，观察组53例；对照组患儿实施常规治疗，观察组在对照组常规治疗的基础上给予丙种球蛋白治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率为94.34%，对照组患儿的临床总有效率为75%，P＜0.05；观察组患儿临床症状消失时间和住院时间均显著短于对照组，P＜0.05。结论采用丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎，能够显著提高和改善患儿的临床治疗效果，缩短患儿临床症状消失时间和住院时间，具有临床推广的意义和价值。

简介：摘要目的探究和分析丙种球蛋白治疗不敏感川崎病的临床效果。方法从2017年3月到2018年3月期间本院收治的所有不敏感川崎病患儿当中随机选取自愿参与本次试验研究的90例患儿作为本次试验研究的观察和分析对象，将这90例患儿按照入院时间的先后分为观察组和对照组两组，两组各45例；对照组的45例患儿实施常规对症和丙种球蛋白治疗，观察组的45例患儿在对照组常规对症和丙种球蛋白治疗的基础上实施甲强龙治疗；对比两组患儿的临床症状消退时间、实验室指标情况以及冠状动脉病变发生率情况。结果观察组患儿的退热时间（2.01±0.29）、黏膜充血消退时间（4.57±0.89）、颈淋巴结肿大消退时间（5.02±0.61）、手足肿胀消退时间（5.32±0.61）均明显短于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿的各项实验室指标均显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿的冠状动脉病变发生率为8.89%，对照组患儿的冠状动脉病变发生率为13.33%，P＞0.05，差异不具有统计学意义。结论在采用丙种球蛋白对不敏感川崎病进行治疗的基础上加用甲强龙辅助治疗，能够显著缩短患儿各项川崎病临床症状的消退时间，加快促进患儿各项实验室指标水平的恢复，同时降低患儿冠状动脉病变的发生率，具有非常显著的临床推广和使用价值。

简介：摘要目的探究和分析甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的临床治疗效果。方法从2015年9月起到2017年8月期间本院收治的所有急性脊髓炎患者当中随机选取其中的120例作为本次的观察研究对象，按照患者的个人意愿将这120例患者分为60例对照组和60例观察组；对照组的60例患者给予甲泼尼龙进行治疗，观察组的60例患者在对照组的基础上联合丙种球蛋白进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组和对照组两组患者的临床总有效率分别为96.67%和81.67%，P＜0.05；治疗前，两组患者的生活质量评分没有差异，P＞0.05，治疗后，观察组患者的生活质量评分显著高于对照组，同时观察组的病愈时间显著短于对照组，P＜0.05。结论采用甲泼尼龙联合丙种球蛋白进行急性脊髓炎的治疗，能够显著提高和改善患者的临床疗效和生活质量评分，明显缩短患者的病愈时间，具有非常显著的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨分析乙型肝炎患者血清免疫球蛋白临床检验价值。方法将2016年11月~2017年11月间收治的286例乙型肝炎患者分为非重症组（180例）与重症组（106例），另取100例健康体检人群为正常组，测定并对比三组受试者血清IgA、IgM、IgG表达水平。结果与正常组相比，非重症组与重症组乙肝患者血清IgA、IgM、IgG表达水平更高；重症组血清IgA、IgM、IgG表达水平明显高于正常组与非重症组，组间数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。经治疗后，病情改善的乙肝患者血清IgA、IgM、IgG表达水平明显低于未改善者，独立样本检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论血清免疫球蛋白表达水平是乙型肝炎常用的检查与诊断指标，为临床诊断与治疗提供有效支持，具有积极的临床意义。

简介：目的探讨血清免疫球蛋白(Ig)、补体和C-反应蛋白(CRP)水平在医院感染患者中的变化及临床意义.方法对118例医院感染患者血清样本,采用免疫比浊法测定了Ig、补体和CRP的含量.结果医院感染患者血清中IgA、IgG、IgM、C3、C4和CRP水平分别为(1.90±0.97)g/L、(13.33±4.61)g/L、(1.75±0.69)g/L、(1.12±0.39)g/L、(0.26±0.14)g/L、(83.9±55.4)mg/L,与正常对照相比,除IgG、C3降低外,其他明显增高(P均＜0.01).IgG的下降与IgA、IgM、CRP呈负相关(P＜0.05),与C3、C4无相关性.恢复期IgG、C3含量增高,其余指标均降低,治疗前后有显著性差异(P＜0.05).结论IgG水平下降,机体免疫力低下是医院感染的主要原因.