简介：摘要目的将盐酸吉西他滨与立体定向放疗用于局部晚期胰腺癌患者治疗中，对其临床疗效进行评价。方法对我院收治的44例局部晚期胰腺癌患者分组研究，B组单纯使用吉西他滨化疗治疗，A组联合盐酸吉西他滨与立体定向放疗进行治疗，对两组治疗结果进行比较分析。结果A组治疗后肿瘤直径与B组相比明显更小（p<0.05）；A组临床控制率为77.27%，与B组31.82%相比明显更高（p<0.05）。结论盐酸吉西他滨与立体定向放疗联合用于局部晚期胰腺癌患者治疗中效果理想，可缩小肿瘤直径，提升疾病控制率，直的临床应用。

简介：摘要目的对康莱特联合吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果与安全性进行探讨和分析。方法研究选取我院接收的62例晚期非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法均分，分为观察组及对照组，对照组患者给予常规治疗方法，观察组患者给予康莱特、吉西他滨、顺铂联合治疗。治疗结束后，统计临床疗效及不良反应发生率。结果本次研究采取常规疗法与康莱特、吉西他滨、顺铂结合疗法相对照的方法，与对照组（41.94%）相比较，观察组临床治疗总有效率（90.32%）显著升高，组间比较差异性有统计学意义，P<0.05；与对照组（48.39%）相比较，观察组不良反应发生率（29.03%）显著降低，组间比较差异性有统计学意义，P<0.05。结论利用康莱特、吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者，能有效提高治疗效果，减少不良反应，此种治疗方法值得在临床上作进一步应用与推广。

简介：摘要目的探讨应用艾迪注射液联合吉西他滨治疗老年中晚期非小细胞肺癌的效果。方法将68例研究对象随机分成观察组与对照组，每组34例。对照组应用吉西他滨+顺铂的化疗方法，观察组在对照组化疗基础上加用艾迪注射液进行化疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为79.41%，显著高于对照组50.00%的总有效率（P＜0.05）；观察组后患者生活质量改善率显著高于对照组（P＜0.05）。结论临床治疗老年中晚期非小细胞肺癌，可采取艾迪注射液联合吉西他滨的化疗方案来获得显著疗效，提高患者生活质量。

简介：摘要目的观察比较培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效以及毒副反应。方法选择我院2015年2月-2017年7月收治的NSCLC患者90例作为研究对象，随机分为培美曲塞组和吉西他滨组，每组45例。培美曲塞组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗，吉西他滨组采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察比较两组患者的临床疗效与安全性。结果两组患者的临床总有效率之间比较（62.22%VS57.78%），差异无统计学意义（P＞0.05）。培美曲塞组患者的毒副反应发生率显著低于吉西他滨组（33.33%VS53.33%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论培美曲塞、吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者均可以取得显著的临床疗效，培美曲塞联合卡铂的毒副反应较低。

简介：摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者，将患者随机分为两组，各30例，对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗，观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异（P>0.05），观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（60.00%VS33.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果，极大地提高了患者的生存率，且不良反应小，该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。

简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：摘要目的研究并探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年12月-2016年12月在笔者所在医院诊治的30例骨髓增生异常综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者的治疗方法将其分为两组，对照组14例，试验组16例，对照组患者采用阿糖胞昔联合三尖杉酯碱进行治疗，试验组患者采用地西他滨进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果、生存期和不良反应发生率。结果对照组中有5例（35.7%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有9例患者，总有效率64.3%；在试验组中有2例（12.5%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有14例患者，总有效率87.5%；两组治疗方法总有效率比较，差异有统计学意义（字2=3.381，P<0.05）。在对照组中共有6例患者出现了不良反应，不良反应发生率为42.9%；而在试验组中共有3例患者出现了不良反应，不良反应发生率为18.8%；两组患者不良事件总发生率比较，差异有统计学意义（字2=5.347，P<0.05）。对照组患者无病生存期为（21.15±10.42）个月，试验组为（27.44±13.74）个月，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组总生存期为（24.89±11.31）个月，而试验组为（33.58±16.33）个月，差异有统计学意义（P<0.05）。结论地西他滨的临床效果优于阿糖胞昔联合三尖杉酯碱，患者无病生存期和总生存期显著延长，不良反应发生率较少，在临床中具有推广和应用的价值。

简介：摘要目的分析地西他滨治疗老年急性髓性白血病的疗效。方法选择2012年11月-2017年11月之间收治的老年急性髓系白血病患者30例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组患者15例，对照组患者采用HCG方案进行治疗，观察组患者在对照组基础上使用地西他滨进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后观察组患者WBC复常时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床效果显著，治疗总有效率较高，且安全性高，值得进行临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析急性髓系白血病老年患者在临床治疗中地西他滨联合CAG（阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）治疗方案实施情况。方法采用数字随机法将2015年1月份——2017年1月份收治的急性髓系白血病的老年患者32例分成两组。对照组实施常规CAG方案，观察组地西他滨联合CAG治疗，比较两组的治疗效果并统计治疗期间不良反应发生情况。结果观察组跟踪随访治疗效果达到81.25%（13/16），较比对照组56.25%（9/16）的治疗效果有差异，P<0.05，有统计学意义。在肝损伤、肾损伤、感染、恶心呕吐、脱发、腹泻、血小板减少、白细胞减少不良反应发生中，两组存在不同程度的差异，P<0.05，有统计学意义。结论常规CAG治疗方案的基础上联合地西他滨在临床针对急性髓系白血病的老年患者的治疗中效果显著，且有效降低治疗带来的不良反应，提高患者的生活质量，值得推广应用。

简介：摘要目的探究将低剂量地西他滨联合CAG应用于治疗白血病中的临床应用效果。方法回顾性分析我院中2015年3月至2018年2月间收入的所有白血病患者的一般资料，根据实验要求抽取出88例患者纳入本次研究，按照随机双盲分组方案，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均纳入44例患者。对照组患者采用常规CAG化疗进行治疗，实验组患者则在此基础上加用低剂量地西他滨治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者的治疗总有效率为40（90.91%）例，对照组患者的治疗总有效率为27（61.36%）例，两组患者的治疗总有效率差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将CAG化疗联合低剂量地西他滨应用于白血病患者的治疗中，能够有效改善患者的临床症状，对于患者的康复来说有积极意义，值得推广使用。

简介：摘要目的探究将低剂量地西他滨联合CAG应用于治疗白血病中的临床应用效果。方法回顾性分析我院中2015年3月至2018年2月间收入的所有白血病患者的一般资料，根据实验要求抽取出88例患者纳入本次研究，按照随机双盲分组方案，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均纳入44例患者。对照组患者采用常规CAG化疗进行治疗，实验组患者则在此基础上加用低剂量地西他滨治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者的治疗总有效率为40（90.91%）例，对照组患者的治疗总有效率为27（61.36%）例，两组患者的治疗总有效率差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将CAG化疗联合低剂量地西他滨应用于白血病患者的治疗中，能够有效改善患者的临床症状，对于患者的康复来说有积极意义，值得推广使用。

简介：摘要目的对比评价奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结直肠癌患者的治疗效果。方法将我院确诊的84例晚期结直肠癌患者随机分为实验组与对照组，对照组予XELOX方案治疗、实验组予SOX方案治疗。两组连续治疗2个周期后，分别记录并比较两组患者的治疗效果、一年生存率及不良反应发生情况。结果（1）实验组与对照组的ORR与DCR的组间差异均不明显，无统计学意义（P＞0.05）；（2）实验组患者1年生存率为52.38%、对照组为47.62%，组间差异小，无统计学意义（P＞0.05）；（3）实验组中血小板减少、手足综合征、口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂相较于卡培他滨联合奥沙利铂用于晚期结直肠癌患者的治疗中，临床疗效无明显差异，但可降低药物不良反应的发生情况。

简介：摘要目的分析紫杉醇联合替吉奥和卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效对比。方法2014年9月-2017年9月，取在本院接受治疗的80例进展期胃癌患者为对象，运用随机数表的方式将患者分为对照组以及观察组各40例，对照组使用紫杉醇联合卡培他滨进行治疗，观察组则应用紫杉醇联合替吉奥治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率65.00%显著高于对照组37.50%，P＜0.05，观察组患者不良反应发生率40.00%与对照组患者47.50%比较，无统计学意义，P＞0.05。结论进展期胃癌使用紫杉醇联合替吉奥治疗与紫杉醇联合卡培他滨用药比较，可提升治疗有效率，为患者的治疗创造更好的条件。

简介：摘要目的分析卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析76例老年胃肿瘤患者的临床资料，根据是否采取卡培他滨治疗进行分组；对照组占47.37%（36/76），采取常规化疗方案治疗，如替吉奥联合奥沙利铂治疗；观察组占52.63%（40/76），采取卡培他滨治疗；对比两组患者的近期有效率、疾病控制率、不良反应发生情况及预后情况，以无进展生存时间、总生存期作为预后情况的观察指标。结果观察组患者的近期有效率为45.00%，疾病控制率为77.50%，对照组患者的近期有效率为47.22%，疾病控制率为80.56%；两组近期有效率、疾病控制率差异不显著（P＞0.05）；观察组患者的疲劳乏力、消化道症状、手足综合征、口腔黏膜炎、骨髓抑制发生率均小于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组无进展生存时间、总生存期均长于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床疗效确切，有效延长患者的生存期，显著减少不良反应发生，对于改善预后具有积极作用。

简介：摘要目的分析多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效与不良反应。方法选取2015年1月至2017年6月前来我院就诊的84例老年性晚期胃癌患者，随机将其分为两组，各42例。研究组患者选多西他赛+替吉奥联合治疗，对照组仅使用替吉奥，对比临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率高于对照组（P＞0.05）。结论多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效佳，安全性较高，可临床推广应用。

简介：摘要目的探讨使用卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法将本院2016年2月-2018年1月接收的74例晚期胃癌患者随机分成观察组（37例）与对照组（37例），对照组使用常规化疗治疗方法，观察组在常规化疗治疗基础上使用卡培他滨维持化疗，观察两组治疗效果及治疗前后血清CEA、CA199、CA125变化情况。结果观察组治疗总有效率为78.38%，明显高于对照组54.06%的总有效率（P＜0.05）；两组患者治疗后CEA、CA199、CA125指标水平均下降，但观察组下降幅度明显大于对照组（P＜0.05）。结论对于晚期胃癌患者，在常规化疗治疗基础上加用卡培他滨维持化疗可提高化疗治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及毒副反应。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的96例晚期胃癌患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组48例。所有患者均采用常规的治疗措施，对照组患者采用卡培他滨治疗，研究组患者在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的近期临床疗效以及毒副反应。结果研究组患者RR与TGCR分别为56.25%、72.92%，均明显高于对照组的39.58%、52.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、周围神经毒性以及手足综合征，均比较轻微，多为I度-II度，均未影响后续的治疗；两组患者各毒副反应发生率之间比较，无统计学差异（P>0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效比较理想，药物的毒副反应轻微，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的研究分析强调放疗联合卡培他滨治疗老年中晚期食管癌的近期治疗效果。方法将2015年8月-2017年12月我院收治的老年中晚期食管癌患者选取48例进行研究，随机将其分组，对照组患者单纯的采用强调放疗实施治疗，实验组患者在对照组的基础上联合卡培他滨进行治疗。结果实验组患者治疗后，疾病的控制有效率为91.6%，对照组患者疾病控制的有效率为70.8%，统计学意义显著（P<0.05）。结论对于老年中晚期食管癌患者采用强调放疗联合卡培他滨进行治疗，有效的提高了患者的临床治疗效果，安全性比较高，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的总结奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年胃肠恶性肿瘤的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治的90例老年胃肠恶性肿瘤患者，根据治疗方案不同分为对照组、观察组。对照组（n=45）患者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗，观察组（n=45）患者接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗。对比两组老年胃肠恶性肿瘤患者的化疗效果、毒副反应、治疗后1年内生存率。结果组间治疗效果对比，观察组明显高于对照组P<0.05。组间毒副反应情况对比，差异不明显P>0.05。组间治疗后1年生存率对比，观察组明显高于对照组P<0.05。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤具有安全性、有效性价值，近期疗效显著，具有实施价值。

简介：摘要目的探究卡培他滨联合奥沙利铂在进展期老年胃癌患者中的临床应用效果。方法择取2014年10月到2017年10月期间收治的80例进展期老年胃癌患者，以随机数字法将其分入两组并为其采取不同治疗方案，分别为采用“奥沙利铂+卡培他滨（LELOX）”的40例研究组患者、采用“奥沙利铂+替吉奥（SOX）”的40例对照组患者。为两组患者进行治疗效果及其他观察指标的对比。结果研究组治疗总有效率达到87.50%（35/40），不良反应率为27.50%（11/40）；对照组治疗总有效率为62.50%（25/40），不良反应率为60.00%（24/40）。研究组均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相较于“奥沙利铂+替吉奥”治疗方案，“奥沙利铂+卡培他滨”治疗方案在进展期老年胃癌患者中具有更显著的治疗效果与更高的安全性，其临床应用价值更高。