简介：【摘要】目的：探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗中的意义。方法：2019.09-2022.05选入48例晚期乳腺癌患者，抽签法分到参照组、试验组，均24例。分别行吉西他滨联合顺铂、吉西他滨联合卡培他滨干预。研究用药情况。结果：试验组临床缓解率更高、CA125水平更低，P＜0.05。结论：吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，利于提高临床缓解率，下调肿瘤标志物水平。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合希罗达对直肠癌患者的效果。方法选取本院（在2017年3月-2018年4月）收治的124例直肠癌患者，按照不同治疗方法分为实验组（62例，应用吉西他滨联合希罗达治疗方法）和对照组（62例，应用希罗达治疗方法）。采用统计学分析两组直肠癌患者的近期临床治疗效果、大便次数减少率、骶尾部疼痛减轻率、血便消失率。结果实验组直肠癌患者的近期临床治疗效果高于对照组（P<0.05），实验组直肠癌患者的大便次数减少率、骶尾部疼痛减轻率、血便消失率显著高于对照组（P<0.05）。结论吉西他滨联合希罗达对直肠癌患者的效果较为理想。

简介：摘要：目的 探究经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）后吉西他滨早期膀胱灌注的临床观察。方法 选择本院（2020年1月至2022年12月）非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者30例进行研究，按照给予治疗方式不同分组，设计两个小组，对照组，15例，给予TURBT治疗；观察组，15例，给予TURBT后即刻进行吉西他滨膀胱灌注化疗。比较两组并发症发生情况和生活质量。结果 观察组并发症发生率更低；生活质量更高（P<0.05）。结论 NMIBC患者中，给予TURBT后即刻进行吉西他滨膀胱灌注化疗，可有效减少患者并发症，提高其生活质量。

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简介：【摘要】：目的：研究分析针对吉西他滨治疗结直肠癌患者采取综合康复护理的临床效果。方法：选取岳池县人民医院就诊的60例结直肠癌患者（2021年2月~2021年12月）纳入试验，所有患者接受吉西他滨治疗，针对护理方法进行分组，就对照组纳入的30例采取常规护理与观察组纳入的30例采取综合康复护理进行对比。结果：组间尿管留置时间、首次排气时间、引流管留置时间、离床活动时间和住院时间比较，观察组均短于对照组，P

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简介：【摘要】目的：探讨罹患三阴性晚期乳腺癌患者在开展治疗期间，取吉西他滨联合顺铂方案治疗价值。方法：选取80例罹患三阴性晚期乳腺癌的患者，均为我院2018年1月至2020年1月，采用数字表抽取法随机分组，即观察组（应用吉西他滨与顺铂联合的给药方案）和对照组（应用多西他赛与卡培他滨联合的给药方案）各40例。结果：观察组疾病控制率高于对照组（P

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简介：【摘要】目的：分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的疗效及安全性。方法：2021年11月~2022年11月，在我院接受治疗的胰腺癌患者中选取94例，随机均衡分为两组，观察组47例，对照组47例，将吉西他滨给予对照组，观察组于此基础上加奥沙利铂，给药方式同对照组。评价患者病灶，评估生存质量。结果：组间疗效对比，P=0.000。组间安全性对比，P=0.000。经治疗，组间生存质量对比，P=0.000。结论：胰腺癌治疗时选择吉西他滨+奥沙利铂联合，疗效显著，可选用。

简介：摘要目的探索吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的效果和安全性。方法100例转移性三阴乳腺癌患者为试验对象，采用数据库随机分组式，各50例，分别进行吉西他滨联合紫杉醇治疗、吉西他滨联合铂类药物治疗。结果观察组6个月生存率（98.00%）、12个月生存率（90.00%）高于对照组，不良反应发生率（4.00%）低于对照组（P＜0.05）。结论对转移性三阴乳腺癌患者实施吉西他滨联合铂类药物治疗效果显著。

简介：摘要：目的 将ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌病人纳为研究对象，实施吉西他滨结合顺铂治疗，探索该方法的疗效及对患者生存质量的影响。方法 研究从2018年12月至2020年12月，研究对象：ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌病人；患者例数：48例；分组：参照组和评价组，44例/组，分别实施。结束后，对比两种方法的应用效果。结果 评价组患者的效果略好于参照组，但是两组结果差异无明显统计学意义，P＞0.05；评价组患者生活质量明显高于参照组，P＜0.05；评价组患者的不良反应发生率明显低于参照组，P＜0.05。结论 实施吉西他滨结合顺铂治疗，能够提高ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌病人的治疗效果，改善生活质量，且不良反应发生率低，具有良好的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗原发性肝癌并肺转移对DCR、转移瘤大小及生存质量的效果。方法：选取该院2020年11月到2021年11月收治的原发性肝癌并肺转移60例患者进行研究，随机分为两组，对照组30例，行吉西他滨治疗，观察组30例，采用吉西他滨+奈达铂治疗。结果：观察组临床有效率和疾病控制率分别为80.00%、90.00%，较对照组更高，CEA、AFP水平及肿瘤直径更小，生存质量评分更高，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：阿扎胞苷、地西他滨等去甲基化药物是目前治疗骨髄增生异常综合征的主要药物之一。本篇主要探讨地西他滨治疗骨髄增生异常综合征的研究进展，包括剂量和疗程的变化，联合用药等，为MDS的临床治疗提供依据。

简介：【摘要】目的：分析在老年白血病治疗中应用地西他滨联合维奈克拉的作用效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2022年4月至2023年4月接收的56例老年白血病患者实施分组研究，每组28例患者，试验组采用地西他滨联合维奈克拉治疗，参照组单纯采用地西他滨治疗，研究比较两组临床疗效、毒性及非毒性不良反应发生情况。结果：试验组临床疗效明显优于参照组，其毒性不良反应发生率与非毒性不良反应发生率均低于参照组，P＜0.05，统计验证具有数据计算价值。结论：老年白血病在地西他滨与维奈克拉联合治疗下能有效改善病情，可降低毒性与非毒性不良反应。

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简介：【摘要】目的：探究进展期胃癌患者应用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗的临床疗效。方法：选取我院从2018年7月-2019年7月收治的80例胃癌患者为研究对象，将所有患者分为对照组（n=40）与观察组（n=40），对照组采用多西紫杉醇，观察组采用多西紫杉醇+卡培他滨治疗，观察两组不良反应发生率。结果： 治疗后，观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率显著低于对照组，观察组总有效率更高，数据差异明显（P＜0.05）。结论：多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者，效果显著，可显著减少不良反应，临床应用效果显著。

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简介：【摘要】目的：研究探讨对于患晚期的三阴性乳腺癌的病人进行卡培他滨节拍化疗联合吉非替尼姑息进行治疗的效果。方法：选取我院在2020年5月-2021年5月之间所接收和治疗的晚期三阴性乳腺癌的病人共80例作为此次研究对象，之后将其按照随机法分为两组，分别为实验组（40例）和一般组（40例），其中一般组主要对病人使用卡培他滨常规剂量进行治疗，实验组则是对病人使用卡培他滨节拍化疗联合吉非替尼进行治疗，之后对比两组病人的治疗效果。结果：经过治疗可知，实验组在经过治疗之后其生命质量评分明显优于一般组（P

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简介：摘要：目的：观察小剂量地西他滨单用或者联合化疗治疗高危组骨髓增生异常综合征的有效性及安全性。方法：回顾性收集 2016年 1月 1日到 2019年 5月 1日我院诊治的 16例高危组骨髓增生异常综合征患者的资料，单药组采用小剂量地西他滨 10mg/d×7天， 7天为一个疗程，每个疗程间隔 4周，联合化疗组采用地西他滨联合半剂量 HAG方案（高三尖杉酯碱 1mg D1-7天，阿糖胞苷 50mg D1-7天， G-CSF D0开始使用，直至白细胞上升至一万以上）或者小剂量 DA方案（柔红霉素 20mgD1-3天，阿糖胞苷 50mg D1-7天， G-CSF使用同上），回顾性分析其治疗结果和不良反应。结果：治疗 1个疗程后有 2例病人因疾病进展放弃治疗，其余病人均进行 3个疗程以上的治疗，治疗 3疗程结束后，总的 ORR率为： 43.8%，两组间的 ORR率分别为： 25.1%： 18.8%， P值 =0.509，两组间差异无显著性。两组间 CR率分别为： 18.8%： 6.3%， HI率分别为为： 6.3%： 12.5%， SD率分别为： 18.8%： 6.3%， PD率分别为： 12.5%： 18.8%。不良反应主要包括感染、出血及 3级以上的血细胞减少，两组间均无显著性差异， P值 =0.502。结论：小剂量地西他滨单药及联合小剂量化疗治疗中高危组骨髓增生异常综合征的临床疗效显著，感染及不良反应可耐受。