简介:摘要:目的 了解某饲料生产企业主要存在的职业病危害因素及危害程度,为同类企业的职业病危害控制及防护管理提供依据。方法 对某饲料生产企业2017至2019年进行职业卫生现场调查,并对其连续三年的职业病危害因素暴露浓度(强度)进行综合分析与评价。结果 该饲料企业正常生产过程中主要存在的职业病危害因素有其他粉尘、噪声。其中其他粉尘3年超标率分别为18.2%、0%、0%,噪声超标率分别为21.4%、28.6%、28.6%,且超标率均无统计学意义(P>0.05)。结论 该饲料生产企业应将其他粉尘、噪声作为重点关注因素,并进一步加强职业卫生管理和作业人员个人防护措施,为劳动者的职业健康提供保障。
简介:摘要:随着资本在医药产业上的注入,越来越多新的药品开始被研制出来。另外受到2020年疫病的影响,也使得更多的人把目光集中在了药品的研发及管理上。因此本文试着分析口服固体制剂生产中的风险,并提出了相应的解决对策,以便于相关科研人员在研发过程中少走弯路,以降低人力物力资源的浪费。
简介:【摘要】目的:研究产妇生产和产后出血实施综合护理的临床效果。方法:针对84名剖宫产产后出血孕妇进行研究,将他们分进对照组和研究组,每个组各42名孕妇,其中对照组实施常规护理,研究组实施综合护理。比较对照组和研究组的产后出血量、第三产程时间以及护理满意度。结果:研究组孕妇在产后2小时的出血量、产后24小时的出血量分别为(164.56±38.24)mL、(185.36±41.72)mL。对照组在产后2小时的出血量、产后24小时的出血量分别为(203.35±40.45)mL、(263.20±47.05)mL,通过对比,研究组少于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】 质量是制药企业的生命,是企业赖以生存的发展的基石,而且更是关系到人民群众的用药保障和生命安全,本文主要从新办药品生产企业如何有效导入质量管理为出发点,分析质量体系建立与展开,为新办企业提供一些建议。
简介:【摘要】目的:对长效盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺进行研究分析。方法:使用现配的氢氧化钠溶液进行冲洗,再用蒸馏水进行清洗,直到酸碱性显示为中性为止;最后通过辅药进行清洗后备用。取正常处方用量的盐酸头孢噻呋来调节胶体磨狭缝到比较适量的大小, 然后再注入75%的大豆油到胶体上,用研钵进行研磨,等研磨好以后再加入原料进行研磨,这时候要注意在研磨的时候要一边研磨一边加入盐酸头孢噻呋的原料,等全部加完以后还要继续研磨大约15分钟,全部研磨完以后倒出研磨的混合物,再用大豆油在清洗完研磨用的研钵后倒入成品中,最后用大豆油定量到处方药的量即可。结果:根据湿润剂和卵磷脂的量,通过上述方法制备了样品。实验后的实验数据证明了样品在体内的释放情况和稳定性影响。当润湿剂span-80的用量为1%,悬浮剂卵磷脂的用量为1%时,发现其在体内的释放性能还是不错的,相对来说比较稳定。结论:当司盘-80和卵磷脂的用量为1%时,盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺和产品质量较稳定。
简介:摘要:中药质量是保证中药临床应用安全有效的前提,中药质量标准化研究更是近年来实现中医药事业可持续发展的重中之重。目前,中药生产全过程的动态质量控制体系已经从单一化学评价向以临床疗效为导向的中药整体质量控制转变,但处方中药品标准仍存一定数量的中药产品质量控制项缺乏或不完善等情况,使其在临床应用中的有效性与安全性难以保障。文章切入化学评价、生物评价、多成分及临床应用等角度对近年来中药质量控制模式及其创新理念进行分析和探讨,基于目前中药复杂体系的整体质量控制建设中存在的问题及实际需求,提出符合中医药特色的中药质量控制体系完善策略,以期为中药质量控制相关研究提供理论依据。
简介:摘要:社会经济发展推动了人们对于高品质健康生活的追求,与身体健康息息相关的药品安全,受到人们的普遍关注。因此,做好药品检验流程质量控制工作就显得极为必要,其是推动我国药品生产朝着规范化方向发展的有效手段。因此,制药企业对于质量管理体系在实际运用中越来越重视,特别是无菌药品的生产对于制药企业的人机料法环要求极其严格。企业应建立药品质量管理体系。该体系涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。本文分别从机构与人员、文件管理、确认与验证、质量控制与质量保证四个方面,探讨质量管理体系在无菌药品生产企业中的重要性。