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药品生产符合性检查质量风险问题及控制措施

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摘要 [摘要]本文主要分析当前药品生产所出现的一些风险问题，提出相关的风险控制措施，这也是为今后我国药品行业生产提供有效参考，能够促进当前医药行业的长期健康发展[1]。

DOI wjv302nn47/5429250

作者徐杰

机构地区甘肃省药品监督管理局审核查验中心 730070

出处《医师在线》 2021年19期

关键词 []药品生产质量检查风险与控制

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2021年08月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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3熊素玉1,刘荣荣2,巴哈提古丽·马那提拜3. 乳制品生产质量安全风险控制措施.建筑技术科学,2022-04.
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