简介:摘要目的分析无抽搐电休克治疗中应用丙泊酚复合芬太尼的临床价值。方法选取我院收治的76例需要进行无抽搐电休克治疗的患者,随机将其分成观察组与对照组,对照组给予丙泊酚2mg/kg,观察组给予丙泊酚2mg/kg、芬太尼1μg/kg。结果两组术后苏醒时间、辅助通气时间无明显差异,癫痫发作期、能量抑制指数无明显差异;两组患者术后头痛、肌肉痛比较,差异明显。HR麻醉后,观察组电刺激前后与诱导前对比明显下降,MAP麻醉后,电刺激前后与诱导前对比明显下降;电刺激后HR、MAP增加上,观察组与对照组差异明显。结论在无抽搐电休克治疗治疗过程中应用丙泊酚复合芬太尼,可以显著提高麻醉效果,值得推广应用。
简介:观察无肌松药下靶控输注丙泊酚复合舒芬太尼对腹部手术的麻醉效果。2014年8月—2015年8月腹部手术100例,随机分为观察组和对照组各50例;观察组给予靶控输注丙泊酚复合舒芬太尼麻醉,对照组给予静脉推注丙泊酚复合芬太尼麻醉;记录给药前基础值(T0)、意识消失时(T1)、气管插管时(T2)、手术时30min和60min(T3、T4)、意识恢复时(T5)以及拔管时(T6)患者的血流动力学指标,并观察患者恢复自主呼吸、恢复意识及拔管的时间以及不良反应发生情况。结果显示,与T0相比较,T1时2组患者各观察指标均下降,观察组BIS变化较为显著(P<0.05);T2时除BIS外,其余观察指标在T1的基础上有不同程度上升,对照组SBP、MAP及HRV值较观察组上升明显(P<0.05);T3-4时,其余指标均进行性下降,对照组HR变化明显(P<0.05);T5-6时,各观察指标均开始逐渐上升,观察组BIS变化显著(P<0.05)。结果表明,无肌松药下靶控输注丙泊酚复合舒芬太尼对腹部手术的麻醉诱导平稳,术中血流动力学稳定,麻醉效果良好,不良反应发生少。
简介:目的评价喉罩通气-七氟烷复合小剂量芬太尼用于老年无张力疝修补术(LMA组)的安全性、可行性。方法选择ASAⅠ-Ⅳ级,择期行无张力疝修补术的老年患者60例。按麻醉方式分为喉罩通气-七氟烷复合小剂量芬太尼全身麻醉组(LMA组)和硬膜外麻醉组(EA组),每组30例。观察LMA组麻醉诱导时、置罩时、术中维持、拔罩时的血流动力学变化和呼吸变化,记录术后2组患者不良反应发生率及患者满意度。结果LMA组的一次成功率为90%(27例),二次成功率的10%(3例);诱导时的MAP、HR较诱导前均显著下降(P〈0.05),而置罩时、手术中、拔罩时的血流动力血与诱导前无明显差异(P〉0.05)。PETCO2在35~50mmHg之间,SPO2〉98%,麻醉苏醒时间为(5.2±3.1)min。术后不良反应:EA组18例出现尿潴留,LMA组2例出现尿潴留。下床活动时间:EA组为6~8h,LMA组为2~3h。患者满意率:EA组为75.5%,LMA组为85.5%。结论喉罩通气-七氟烷复合小剂量芬太尼用于老年患者腹股沟疝修补术是一种安全、可靠、易行、创伤小的新型麻醉方法。
简介:摘要目的探讨无肌松药维持瑞芬太尼+丙泊酚复合全麻应用于术中行神经电生理监测的甲状腺手术的可行性和临床效果。方法ASAⅠ或Ⅱ级择期行术中神经监测的甲状腺手术患者56例,随机均分为瑞芬太尼组(R)和对照组芬太尼(F),两组均先摆好手术体位,而后采用罗库溴铵0.3mg/kg复合全麻药快速诱导,插入神经监测专用导管。术中R组应用瑞芬太尼、F组芬太尼复合丙泊酚泵注维持麻醉,两组均不应用肌松药。记录不同时间点HR、MAP、BIS;记录神经监测V1、R1、R2、V2值。记录术毕苏醒、及术后不良反应情况。结果R组T3、T4时MAP低于、HR慢于F组(P<0.05);R组术中神经监测V1、R1、R2、V2高于F组(P<0.05);患者呼吸恢复时间、拔管时间R组明显短于F组(P<0.01)。结论无肌松药维持瑞芬太尼+丙泊酚复合全麻,对甲状腺手术术中神经监测无明显影响,且具有术中血流动力学平稳,术毕拔管早、清醒程度好等优点。
简介:摘要目的探究无肌松药下靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼对腹腔镜手术患者的麻醉效果。方法选取2017年7月至次年7月期间收治的80例腹腔镜手术患者,随机分入对照组与研究组,研究组靶控输注瑞芬太尼加丙泊酚并给予动态调控,对照组则间断追加使用阿曲库铵。比较两组不同时间点的心率与平均动脉压以及苏醒时间、拔管时间、自主呼吸恢复时间。结果研究组不同时间点的心率与平均动脉压变化较小,对照组则相对较大;同时,研究组苏醒时间、拔管时间、自主呼吸恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无肌松药下靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼在腹腔镜手术中麻醉效果显著。
简介:摘要目的分析研究医院无汞化建设和无汞产品在临床中的应用。方法选取2014年4月1日至2014年7月31日期间我科入院病人每日分别在同一时段,用电子血压计和传统血压计,电子体温计和传统体温计测量血压及体温。结果电子收缩压与传统收缩压、电子舒张压与传统舒张压比较差异,(P>0.05)无统计学意义,而电子耳温仪与传统体温计比较,(P<0.05)有统计学意义。结论医院使用无汞血压计从整体上来看,消除了汞污染,医院大环境有了很大改善,更有利于医务人员的工作及身心健康,无汞设备能让护士工作更便捷,减少了工作环节,提高了工作效率,能够更好地做好本职工作,患者可远离汞污染,并体验其精确性和舒适性,更有利于患者的康复。
简介:目的用简单、有效、可靠的方法修复手指掌、背侧复合组织缺损.方法根据掌背动脉的解剖特点,设计以第二、三掌背动脉为蒂的肌腱皮瓣、骨皮瓣、肌腱骨皮瓣逆行移位修复示、中、环指掌、背侧复合组织缺损共16例.结果14例皮瓣顺利成活,2例出现静脉危象,皮缘部分坏死,经拆线、换药后伤口愈合.术后3周开始系统功能练习,9例术后随访3个月~2年6个月,皮瓣柔软有弹性,外形佳,感觉、运动功能恢复良好.结论第二、三掌背动脉复合组织瓣血运可靠,并含有感觉神经,手术操作简单,用于修复示、中、环指掌背侧复合组织缺损是一种比较理想的手术方法.
简介:摘要目的分析小儿无肌松气管插管应用七氟烷吸入与七氟烷复合不同剂量丙泊酚进行麻醉诱导的效果差异。方法纳入2017年9月至2018年12月在本院接受择期手术治疗的儿童患者102例进行对照研究,34例予以七氟烷吸入麻醉诱导者划入研究一组,34例应用七氟烷复合2mg/kg丙泊酚者划入研究二组,34例应用七氟烷复合3mg/kg丙泊酚者划入研究三组,统计不同时段三组MAP和HR的变化以及气管插管条件满意率。结果研究一组气管插管条件满意率低于研究二组及研究三组(P<0.05),研究二组和三组数据对比无明显差异(P>0.05);与同组诱导前比较,研究一组插管后1min的MAP、HR水平更高,研究三组插管前即刻的MAP水平更高(P<0.05);与同组插管前即刻比较,研究一组插管后1min的MAP、HR水平更高(P<0.05);其余时段,三组组内和组间同期比较均未有明显差异(P>0.05)。结论七氟烷复合丙泊酚麻醉诱导用于小儿无肌松气管插管能够高效抑制插管反应,整体效果优于七氟烷吸入麻醉诱导方案,值得推广。