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  • 简介:【摘要】目的 研究氯雷他和非索非那治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2019年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用氯雷他治疗方法;观察组采用氯雷他联合非索非那治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况;比较两组患者炎症因子水平情况;比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高(p<0.05);观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低(p<0.05);观察组的不良反应情况与对照组相比较低(P<0.05)。结论氯雷他和非索非那治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著,且安全性较高。

  • 标签: 难治性荨麻疹 氯雷他定 非索非那定
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  • 简介:【摘要】目的 研究氯雷他和非索非那治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2020年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用氯雷他治疗方法;观察组采用氯雷他联合非索非那治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况;比较两组患者炎症因子水平情况;比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高(p<0.05);观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低(p<0.05);观察组的不良反应情况与对照组相比较低(P<0.05)。结论氯雷他和非索非那治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著,且安全性较高。

  • 标签: 难治性荨麻疹 氯雷他定 非索非那定 安全性
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  • 简介:【摘要】目的:探讨右美托咪用于无痛胃镜麻醉中的效果。方法:选择我院收治的无痛胃镜患者90例进行研究,根据麻醉方案不同分为两组,每组45例。其中丙泊酚方案为对照组,而右美托咪方案为观察组,比较效果。结果:观察组麻醉优良率更高,而各项时间指标更短,不良反应率更低,与对照组差异均有统计学意义(P

  • 标签: 右美托咪定 无痛胃镜 麻醉效果 不良反应 检查时间
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  • 简介:摘要:目的:探讨在下颌无牙颌印模制作期间,采取不同个别托盘预留空间厚度对印模精度的影响。方法:选取2022年1月-2022年6月口腔科接诊下颌牙牙列缺失修复患者60例为研究对象,由不知情第三人进行随机分为三组,并分别设置为A组、B组、C组,各组各有患者20例,个别托盘制作中,预留0mm(A组)、1.5mm(B组)、2.0mm(C组)的厚度,其余操作均相同。对三组终模最佳拟合对齐配准的3D偏差结果进行测量对比。结果:A组、B组、C组偏差结果分别为(0.87±0.11)mm、(0.51±0.07)mm、(0.62±0.08)mm,各组之间对比结果差异均有统计学意义(P

  • 标签: 下颌牙列缺失 个别托盘 预留厚度
  • 简介:摘要:目的:研究右美托咪定在老年髋部骨折手术中的镇静效果。方法:选择2020年5月-2021年7月本院收治的80例老年髋部骨折手术患者为研究对象,随机分两组,对照组使用咪达唑仑镇静,观察组使用右美托咪镇静,观察效果。结果:在10、30、70min时,观察组的HR、MAP低于对照组,P

  • 标签: 右美托咪定 老年髋部骨折手术麻醉 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:分析注射用头孢拉药物诱发人体出现血尿不良反应的药理因素。方法:根据我国药典分析注射用头孢拉药物,模拟临床用药,建立动物血尿模型,随后分析相关因素,明确药理作用。结果:结果显示,药液内存在的不溶性颗粒比较大,是导致血尿的关键因素。同时,大剂量药物以及较多不溶性颗粒会对肾脏产生影响,其具有较强的化学毒性以及物理损伤。结论:因药物剂量过大是诱发血尿的关键因素,不溶性颗粒是临床需重视的方面,以此降低不良反应发生率。

  • 标签: 注射用头孢拉定 血尿 不良反应 药理
  • 简介:【摘要】目的:探究分析静脉注射右美托咪辅助全身麻醉的效果。方法:参照要求,选60例全麻者为观察病例,时间开始于2020年3月,结束时间2021年11月,随机分组,实验组、参照组,各30例。实验组静脉注射右美托咪辅助全麻,而参照组则以丙泊酚辅助全麻,对比两组自主呼吸时间、气管拔除时间、苏醒时间、镇定评分以及不良反应。结果:实验组自主呼吸时间、气管拔除时间和苏醒时间均比参照组短,镇定评分均比参照组高,不良反应发生率比参照组少,P均<0.05。结论:在全麻中以静脉注射法使用右美托咪,麻醉效果和镇定效果明显,不良反应少,推荐使用。

  • 标签: 全麻 静脉注射 不良反应 右美托咪定
  • 简介:摘要:目的:结合择期进行脑肿瘤手术的患者麻醉问题,利用右美托咪进行复合麻醉,分析效果。方法:以我院2020年8月至2021年8月接收的

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  • 简介:【摘要】目的:鉴别百花喘丸中非法掺入的西药成分,以醋酸泼尼松和地西泮为主要的测定对象。方法:采用高效液相色谱法-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)实施鉴别检测百花喘丸中的非法添加成分醋酸泼尼松和地西泮。结果:经过检测之后结果显示,醋酸泼尼松的线性范围为20.78~207.89μg·ml-1,地西泮的线性范围为12.45~207.89μg·ml-1,二者在上述线性范围中处于良好关系状态。醋酸泼尼松、地西泮在12h内的稳定性较强。醋酸泼尼松、地西泮的平均回收率分别为100.62%(RSD=2.11%,n=9)、101.21%(RSD=1.98%,n=9)。结论:将HPLC-DAD的方法应用在百花喘丸的非法西药成分鉴定工作当中,可以发挥出操作简单、专属性强以及准确度高的重要特点,是开展药物质量监督工作的重要方式。

  • 标签: 百花定喘丸 非法掺西药 成分鉴别
  • 简介:摘要:目的:分析临床麻醉中右美托咪与舒芬太尼的应用效果。方法:研究所选时间为2020年11月到2021年8月,主要针对妇科麻醉患者,共有104人,按照具体时间先后来分组一组,采用舒芬太尼麻醉为对照组,另一组采用舒芬太尼联合右美托咪,作为研究组。然后从血流动力学指标、麻醉恢复情况、不良反应和术后不同阶段疼痛程度几方面来对比两种麻醉模式下的效果。结果:对比血流动力学指标,指标表现较优的为研究组(P<0.05);不同阶段疼痛程度评分较低的为研究组(P<0.05);统计麻醉恢复情况,研究组患者拔管时间较快,同时自主呼吸恢复和苏醒时间也短于对照组(P<0.05);对比不良反映情况,两组分别为5.77%和15.38%,较低的为研究组(P<0.05)。结论:右美托咪、舒芬太尼联合应用能够获得更好的麻醉效果,提升术后镇痛效果,降低不良反应风险,推广应用价值非常大。

  • 标签: 麻醉 右美托咪定 舒芬太尼 血流动力学指标 疼痛
  • 简介:摘要:目的:分析临床麻醉中右美托咪与舒芬太尼的应用效果。方法:研究所选时间为2020年11月到2021年8月,主要针对妇科麻醉患者,共有104人,按照具体时间先后来分组一组,采用舒芬太尼麻醉为对照组,另一组采用舒芬太尼联合右美托咪,作为研究组。然后从血流动力学指标、麻醉恢复情况、不良反应和术后不同阶段疼痛程度几方面来对比两种麻醉模式下的效果。结果:对比血流动力学指标,指标表现较优的为研究组(P<0.05);不同阶段疼痛程度评分较低的为研究组(P<0.05);统计麻醉恢复情况,研究组患者拔管时间较快,同时自主呼吸恢复和苏醒时间也短于对照组(P<0.05);对比不良反映情况,两组分别为5.77%和15.38%,较低的为研究组(P<0.05)。结论:右美托咪、舒芬太尼联合应用能够获得更好的麻醉效果,提升术后镇痛效果,降低不良反应风险,推广应用价值非常大。

  • 标签: 麻醉 右美托咪定 舒芬太尼 血流动力学指标 疼痛
  • 简介:摘 要:目的 研究剖宫产麻醉中右美托咪的应用效果。方法 选择2020年5月到2020年11月间的剖宫产产妇为对象,共有96人,按照具体手术时间先后来开展分组。采用舒芬太尼麻醉的为对照组,在此基础上联用右美托咪的为观察组。然后从镇静效果、疼痛评分、感觉及运动阻滞情况、并发症发生率几方面对比两种模式下的效果。结果 对比不同时段的Ramsay评分,观察组评分低说明镇静效果好(P

  • 标签: 右美托咪定 舒芬太尼 剖宫产 麻醉 镇痛效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨Nd:YAG激光联合头孢拉胶囊对慢性牙周炎患者牙周指标及口气的影响。方法:纳入慢性牙周炎患者3000例分为两组(n=1500)。对照组口服头孢拉胶囊,观察组口服头孢拉胶囊联合Nd:YAG激光牙周袋内照射。比较两组治疗前后术区的临床症状、炎症因子、牙周临床指标以及不良反应情况。结果:治疗后2周,观察组和对照组的总有效率分别为95.2%和80.4%(P

  • 标签: 慢性牙周炎 头孢拉定胶囊 NdYAG激光