简介：摘要：目的：研究分析依那普利与前列地尔治疗肺心病心力衰竭的效果。方法：选取自2018年6月至2020年6月间，于我院接受治疗的肺心病心力衰竭患者供给100例，根据不同的治疗方法将所有患者分为观察组与对照组各50例。对对照组患者采用静脉注射前列地尔进行治疗，对观察组患者采用口服依那普利进行治疗，将两组的治疗效果、心率以及呼吸频率进行对比。结果：经过治疗之后，两组患者的心率和呼吸频率均得到了改善，但是观察组患者的改善情况优于对照组患者且结果对比具有统计学意义（P

简介：　【摘要】 目的：观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法: 选取2018年1月至2020年5月期间我医院收治的慢性肾小球肾炎患者75例为研究对象，将患者随机分为观察组（38例）和对照组（37例）。对照组给予缬沙坦治疗，观察组给予缬沙坦联合前列地尔注射液治疗，观察两组治疗效果，治疗前后24 h尿蛋白定量值、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化情况。结果：观察组总有效率为94.74％，高于对照组的67.57％ (P ＜0.05)。结论：缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎能有效改善患者肾功能，提高临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究在治疗慢性肾功能衰竭中将前列地尔与还原型谷胱甘肽联合应用的治疗效果。方法：选取本院近1年收治的70例慢性肾功能衰竭患者为例展开研究，基于治疗方法不同分组，给予还原型谷胱甘肽治疗的为对照组，在对照组基础上同时给予前列地尔治疗的为观察组，比较两组结果。结果：两组治疗后各项肾功能指标比较，观察组肾小球滤过率及24h尿蛋白定量两项指标水平均更低，且血红蛋白水平则更高，比较之下差异较大（P＜0.05）。两组生存质量评分比较，治疗前两组数据结果无显著差异；治疗后观察组生存质量评分（92.5±5.4）分明显更高，对比差异较大（P＜0.05）。结论：应用前列地尔与还原型谷胱甘肽联合治疗慢性肾功能衰竭的效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 研究治疗肾小球肾炎时应用前列地尔联合缬沙坦治疗的效果。方法 将本院自2019年2月~2020年3月收治68例肾小球肾炎患者当作研究对象，根据电脑随机方式将其分为两组，每组34例。给予参照组缬沙坦治疗，在此基础上给予实验组前列地尔治疗，对比两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果 对比疗效，实验组有效率为97.06%，明显高于参照组（P＜0.05）；对比不良反应发生情况，实验组发生率为5.88%，明显低于参照组（P＜0.05）。结论 在治疗肾小球肾炎时应用前列地尔联合缬沙坦能够将治疗效果提升，减少不良反应的发生，促进患者恢复健康，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：研究前列地尔联合依那普利叶酸治疗高血压肾病患者的临床效果。方法：研究我院2019.01—2021.7收治的64例高血压肾病患者，用完全抽样法分为对照组（32例）应用前列地尔治疗，实验组（32例）在对照组治疗的基础上实施前列地尔联合依那普利叶酸治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。结果：实验组的治疗有效率（96.88%）相比对照组（78.13%）要高（P0.05）。结论：对高血压肾病患者实施那普利叶酸联合前列地尔治疗的效果相比单独运用前列地尔治疗的效果更确切，不会增加不良反应，安全性高，值得临床应用及推广。

简介：[摘要]目的:探讨前列地尔序贯治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法:随机抽取我院2020年6月2021年6月间收治糖尿病肾病患者82例的病历资料，利用计算机随机分组，对照组41例患者，给予常规治疗方案，观察组41例患者，给予前列地尔序贯治疗，比较两组临床效果及安全性，并检测两组治疗前后肾功能变化。结果：观察组治疗后BUN、Scr、U-TP水平均优于对照组(P

简介：【摘要】目的 观察缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法 选取本院2019年3月到2020年5月期间收治的128例慢性肾小球肾炎患者进行研究，采用随机数字表法把其分成观察组和对照组，各64例，对照组采用缬沙坦分散片治疗，观察组在缬沙坦分散片治疗基础上加入前列地尔注射液治疗，并对两组的肾功能指标、心理状态进行比较。结果 观察组Scr、BUN、24hUpro等肾功能指标均比对照组低，SAS评分、SDS评分均比对照组低，两组存在较大差异，有统计学意义(P＜0.05)。结论 在治疗慢性肾小球肾炎的时候在给予患者沙坦分散片治疗的基础上加入前列地尔注射液治疗，能够在临床中取得显著的疗效，能够有效的对患者的肾功能进行改善，能够显著的帮助患者缓解不良情绪，值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要 目的：探讨在后循环缺血性眩晕患者的临床治疗中，丁苯酞联合前列地尔注射液治疗方案的治疗效果。方法：本次研究随机从2019年1月-2020年9月期间来我院治疗的后循环缺血性眩晕患者中选择了76名患者，随机将这些患者平均分为观察组和对照组，对照组的38名患者采用常规的前列地尔治疗，观察组的38名患者则采取丁苯酞联合前列地尔进行治疗。比较在这两种不同的治疗方式下，两组患者的用药安全性及治疗有效率等方面的差异。结果：对照组不良反应发生率为5.26%，观察组不良反应发生率为7.89%，两组患者不良反应发生率无明显差异。经过不同的治疗后，观察组患者总的治疗有效率为94.74%，明显高于对照组的78.95%。结论：在后循环缺血性眩晕患者的治疗中，联合应用丁苯酞和前列地尔进行治疗，能够有效控制患者的症状，显著提高患者的临床治疗效果，并且不会增加药物不良反应的发生。因此，在后循环缺血性眩晕患者的治疗中，丁苯酞联合前列地尔治疗方案值得推广使用。

简介：摘要：目的：分析前列地尔辅助治疗乙型肝炎肝硬化的效果及对血清炎性因子的影响。方法：研究在2018年1月~2020年1月就诊于我院的乙型肝炎肝硬化患者中选择70例，用数字随机方法分组，对照组（应用恩替卡韦胶囊）和治疗组（增加前列地尔辅助注射液）。观察两组治疗前后肝功能、血清炎性因子和临床疗效。结果：两组相比较用药后

简介：摘要：目的：研究糖尿病病毒治疗中前列地尔和依帕司他联合应用的效果与安全。方法：研究所选时间为2020年5月到2021年1月，以糖尿病足患者为对象，共有134人，按照统计学方法进行分组，其中对照组仅服用依帕司他片，观察组在上述基础上同时注射前列地尔注，然后从治疗效果、炎性因子水平、血管神经情况和不良反应几方面对比两种模式下的效果。结果：观察组治疗有效率为95.52%，足背动脉血流速度（65.12±8.39）cm/s、足背动脉血管内径（2.13±0.49）mm、腓总神经传导速度（41.18±3.54）m/s，TNF-α为（2.32±0.35）μg/L、CPR（6.18±1.79）mg/L、IL-6（1.28±0.29）mg/L，不良反应发生率为4.48%；而对照组上述指标依次为80.59%，（61.21±7.93）cm/s、（1.85±0.53）mm、（37.94±4.89）m/s，（2.93±0.26）μg/L、（15.89±2.83）mg/L、（2.21±0.33）mg/L，10.44%。其中前一组各项指标占优，且P

简介：摘要：目的：分析前列地尔注射液在治疗急性胰腺炎中的临床疗效和安全性。方法：将本院收治胰腺炎患者73例设为研究对象，经随机分组后于2019年4月~2021年6月开展临床治疗研究。A组（n=37）接受常规治疗，B组（n=36）接受前列地尔注射液联合治疗。比较患者治疗效果、胃肠功能、炎症介质水平差异。结果：较A组，B组治疗有效率、胃动素升高，且胃泌素、血管活性肠肽、IL-6、PAF均下降，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：前列地尔注射液联合治疗急性胰腺炎效果显著，可积极纠正患者胃肠功能及机体炎症进展。

简介：【摘要】目的 分析临床用丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法 用2020年1月-2021年1月在院治疗的64例后循环缺血性眩晕患者，随机均分两组，各32例。参照组用前列地尔注射液，观察组联合治疗，比较症状改善时间、不良反应。结果 实施后，两组中症状改善时间较短的为观察组，参照组略长，差异明显（P＜0.05）；但不显示不良反应差异（P>0.05）。结论 治疗时从不同路径用药能加强药物干预力，提高后循环缺血性眩晕改善效果，临床可多使用。

简介：【摘要】目的：分析肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾炎的临床疗效及对肾功能的影响。方法：本次研究选取起始时间为2020年2月，截止时间为2021年6月之间，选取对象为74例同期在我院接受治疗的慢性肾炎患者，按照数字随机法将这74例患者分为两组并给予不同的治疗方式，组别分别为对照组和观察组，每组均有患者37例，所对应的治疗方式分别为肾康注射液进行治疗、肾康注射液联合前列地尔进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果和治疗前后的肾功能指标。结果：观察组患者的临床治疗总有效率（97.30%）比对照组患者的（81.08%）更高，两组对比（P＜0.05）。治疗前两组患者的肾功能评分组间对比（P＞0.05）；治疗后两组患者的血肌酐水平和尿素氮均有所降低，且观察组患者的各项指标更优，两组组间对比（P＜0.05）。结论：在慢性肾炎患者的临床治疗中，应用肾康注射液联合前列地尔进行治疗能有效改善患者的肾功能指标，具有较好的临床治疗效果和应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的:探讨前列地尔在慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺心病患者治疗中的应用效果。方法：选择2019年2月至2020年2月慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺心病患者100例作为研究对象，采用随机数字法，分别为对照组和观察组，每组各50例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上采用前列地尔干预，对比两组患者干预前后的治疗效果。结果：干预后观察组FEV1/FVC和FEV1占预计值均高于对照组，肺动脉压值低于对照组，评分明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对高血压肾病患者采用前列地尔与依那普利叶酸进行治疗对其血流动力学的影响。方法 选取我院86例高血压肾病患者开展本次研究，标本纳入时间为2019年10月到2020年10月，按照双盲法对患者随机分组。其中单独给予前列地尔治疗的43例患者为参照组，联合依那普利叶酸治疗的43例患者为观察组，观察对两组的治疗情况。结果 比较两组的血压控制效果，观察组好于参照组（P＜0.05）；比较两组的肾内搏动指数以及肾内阻力指数，观察组均低于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对高血压肾病患者采用前列地尔与依那普利叶酸进行治疗的效果更加理想，不可以很好的控制患者的血压，还能够有效的改善患者的肾功能，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】目的 针对早期糖尿病肾病患者采用缬沙坦联合前列地尔治疗后的临床效果和安全性进行研究分析。方法 将本院收治的早期糖尿病肾病患者作为本次研究的主要对象，纳入患者一共具有70例，纳入时间为2018年8月至2020年8月；按照掷骰子方式将其随机分为常规组和实验组，分别给予前列地尔单独治疗（n=35）和缬沙坦联合治疗（n=35），以对比的方式探析两种治疗方案对患者临床效果及安全性的影响。结果 两组不良反应发生率对比，实验组（2.86%）＜常规组（17.14%）；且实验组治疗后的Scr、BUN及24hUP等肾功能指标水平改善效果相比常规组较好，两组相比（P＜0.05）。结论 临床中针对早期糖尿病肾病患者采用缬沙坦联合前列地尔治疗后的效果显著，具有一定的可应用及推广价值。

简介：摘要：目的 分析前列地尔序贯疗法治疗老年早期糖尿病肾病患者对肾功能、免疫功能的影响。方法 选取2019年8月~2020年11月我院老年早期糖尿病肾病患者96例，随机单双数法分为对照组48例为常规治疗，观察组48例前列地尔序贯疗法治疗，对比患者免疫功能、肾功能指标。结果 治疗前患者肾功能水平、免疫功能并无较大差异（P＞0.05）；治疗后观察组肾功能水平显著低于对照组，差异较大（P＜0.05）；治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+指标水平显著更高，CD8+更低，差异较大（P＜0.05）。结论 为老年早期糖尿病肾病患者采用前列地尔序贯疗法治疗时可有效改善肾功能、免疫功能。

简介：【摘要】：目的 探究前列地尔联合胺碘酮在心力衰竭并发心律失常患者中的治疗效果及安全性。方法 于2019年7月至2021年3月期间我院接治的51名心力衰竭并发心律失常患者，分为对照组（24名）和治疗组（27名）。对照组行单一用药，治疗组行联合用药。将两种方法在临床中的应用效果予以比对，并分析。结果 对照组中13名显效（54.2%），6名有效（25.0%），5名无效（20.8%）；治疗组中20名显效（74.1%），5名有效（18.5%），2名无效（7.4%）。治疗组临床有效率92.6%（25/27）显著高于对照组79.2%（19/24），比对差异明显（P0.05）；治疗后，治疗组患者心功能改善情况均较对照组有显著优势，比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：观察卡维地洛以及美托洛尔治疗高血压疗效探讨。方法：选取我院高血压患者84例（2019年3月至2020年4月），随机分为美托洛尔治疗的对照组（42例）与卡维地洛治疗的观察组（42例），观察患者血压水平及不良反应发生率。结果：与对照组相比，观察组血压水平低，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：给予高血压患者卡维地洛，能有效降低患者血压水平，不良反应少，整体效果优于美托洛尔治疗，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析乌拉地尔与硝酸甘油治疗高血压急症的疗效。方法：选取我院2020年01月至2021年10月收治的高血压急症患者58例为研究对象，以随机数字表法将患者分为两组，在用药方案上，对照组（n=29）给予硝酸甘油治疗，观察组（n=29）给予乌拉地尔治疗。比较两组用药前后心率、血压指标改善情况，并比较两组用药30min后临床疗效及用药后不良反应。结果：用药前，两组心率、血压指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。用药后，观察组心率、血压低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组临床疗效高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高血压急症患者临床药物治疗方案中，给予乌拉地尔治疗对早期改善患者心率、血压效果显著，且用药不良反应少，临床疗效高，用药效果略高于硝酸甘油，更值得临床应用。