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343 个结果
  • 简介:摘要目的观察分析奥曲肽联合前列治疗肠梗阻的临床疗效.方法选取我院48例诊断为肠梗阻的患者,随机分为治疗组与对照组,每组患者各24例,其中对照组采用禁食、胃肠减压、补液、抑酸、抗生素控制感染等常规治疗,治疗组在此基础上加用奥曲肽0.1mg皮下注射,每8h一次;前列10ug+0.9%Nacl100ml静滴,每日2次,连用5-14天,观察两组患者在治疗有效率、腹痛缓解时间、肛门恢复排气时间、胃肠减压量、C-RP数值、血生化指标、住院时间、远期死亡率等方面差异.结果治疗组患者治疗有效率、临床症状缓解时间、胃肠减压量减少、住院时间缩短方面较对照组治疗效果明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);C-RP数值降低、血生化正常率方面治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);远期病死率方面两组患者相比差异不大,无统计学意义(P>0.05).结论奥曲肽联合前列治疗肠梗阻临床疗效确切,能明显缓解症状、缩短住院时间,减少并发症,值得临床应用和推广.关键词奥曲肽;前列;肠梗阻中图分类号R453文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1267-01

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  • 简介:摘要目的探讨应用依达拉奉联合前列治疗急性期脑梗死的临床效果。方法选择2014年3月至2015年7月收治的80例急性期脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组仅采用前列治疗,实验组采用前列联合依达拉奉治疗,对比两组临床疗效。结果实验组治疗后神经功能缺损程度改善明显优于对照组,两组患者治疗效果对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性期脑梗死患者接受前列联合依达拉奉治疗,有助于神经功能恢复,临床应用价值较高,安全有效。

  • 标签: 急性期脑梗死 依达拉奉 前列地尔
  • 简介:摘要目的探讨前列在自发性蛛网膜下腔出血后cvs中的作用.方法选取2013年1月~2015年2月我院收治的52例自发性蛛网膜下腔出血后cvs患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各26例.在常规治疗的基础上,对照组给予5%葡萄糖溶液注射治疗,观察组给予前列注射治疗,观察比较两组患者的疗效.结果与对照组相比,观察组的治疗效果更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者的GCS评分更高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论前列治疗自发性蛛网膜下腔出血后cvs具有显著疗效,安全可靠,不良反应少,值得临床推广使用.关键词蛛网膜下腔出血;脑血管痉挛;前列中图分类号R739文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0921-02

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  • 简介:摘要目的对前列与缬沙坦联合用于早期糖尿病肾病的临床疗效加以探讨.方法选取2014年2月至2015年6月来我院内分泌科就诊的糖尿病肾病患者76例,将其随机分为观察组与对照组各38例.对照组病例予以前列治疗,观察组病例则予以前列与缬沙坦联合治疗,两组病例均进行为期8周的治疗.将两组病例治疗总有效率及不良反应发生率加以比对.结果观察组38例患者中,治疗有效为31例(81.6%);显著高于对照组的23例(60.5%),组间比较差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论将前列与缬沙坦联合用于早期糖尿病肾病的临床治疗可有效提高治疗总有效率,且其不良反应发生率未有增加,可于临床中推广应用.关键词前列;缬沙坦;糖尿病肾病;联合治疗Abstractobjectivetoinvestigatetheclinicalefficacyofalprostadilcombinedwithvalsartancombinedforearlydiabeticnephropathyandanalysis.MethodsChoosefromFebruary2014toJune2015toourhospitalfortreatmentofendocrineclinicpatientswithdiabeticnephropathy76caseswererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup38cases.Thecontrolgroupofpatientstobealprostadiltreatment,observationgroupofpatientsistobealprostadilwithcomGbinationtherapywithvalsartan,twocaseswereforaperiodofeightweeksoftreatment.Thetotalefficiencyoftwogroupsofpatients,andtheincidenceofadGversereactionsarecompared.Results38patientsintheobservationgroup,atherapeuticallyeffectiveforthe31cases(81.6%);significantlyhigherthanthe23cases(60.5%),asignificantdifferencebetweenthetwogroupswasstatisticallysignificant(P<0.05);ConclusionTheclinicaltreatmentwillalprostadilusedincombinationwithvalsartanearlydiabeticnephropathytreatmentcaneffectivelyimprovetheoverallefficiency,andtheincreasedincidenceofadversereactionsnotbeincKlienyicwaloradpsplication.Alprostadil;Valsartan;Diabeticnephropathy;Combinationtherapy中图分类号R587.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0382-01

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  • 简介:摘要目的对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列治疗的临床效果进行观察.方法从我院2012年5月~2015年5月收治的糖尿病肾病患者中随机抽取72例有蛋白尿症状的患者入组研究,随机分成对照组(贝那普利治疗)和实验组(贝那普利联合前列治疗),每组各35例.对比两组患者治疗前后的24h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量以及不良反应.结果治疗前两组24h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量差异无统计学意义,实验组患者的24h尿蛋白排泄量从治疗前的2.33±0.45(g/d)降低至治疗后的1.21±0.31(g/d),对照组患者的24h尿蛋白排泄量从治疗前的2.34±0.44(g/d)降低至治疗后的1.27±0.86(g/d),差异均有统计学意义(P均<0.05).对照组共有8例(22.22%)出现不良反应,观察组共有2例(5.56%)出现不良反应.结论对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列治疗具有显著的临床效果,可以显著降低体内尿蛋白的含量和不良反应,具有较高的安全性,值得进行临床推广和应用.关键词贝那普利;前列;糖尿病肾病;蛋白尿;临床效果Abstractobjectiveinpatientswithdiabeticnephropathyproteinuriaapplicationthatsplitjointleadto,toobserveclinicaleffectoftreatment.MethodsfromMay2012toMay2012indiabeticnephropathypatientswererandomlyselected72casesofpatientswithproteinuriasymptomsintogroups,randomlydividedintocontrolgroup(thecaptopriltreatment)andexperimentalgroup(beithatsplitjointtoptreatment),35casesineachgroup.Comparedtwogroupsofpatientsbeforeandaftertreatmentthe24hurineproteinandurinarymicroalbuminexcretionandadversereactions.ResultsTherewasnosignificantdifferenceintheexGcretionofurinaryproteinandurinealbuminbeforetreatmentinthetwogroups(g),andthe24hurineproteinexcretionoftheexperimentalgroupwasdecreasedfrom0.45to0.31(D/g),andthedifferencewasstatisticallysignificant(g=<0.05)from2.34to0.44(D/24h)inthecontrolgroup(g=D),andthedifferGencewasstatisticallysignificant(P=D).Inthecontrolgroup,therewere8cases(22.22%)adversereactions,and2cases(5.56%)hadadversereactionsintheobservationgroup.Conclusioninpatientswithdiabeticnephropathyproteinuriaapplicationthatsplitjointtophassignificantclinicaleffect,treatment,cansignifGicantlyKreeyduwcoerdtshecontentofurineproteininthebodyandadversereactions,andhasthehighsecurity,worthyofclinicalpromotionandapplication.Beithatsplit;Frontrow;Diabeticnephropathy;Proteinuria;Clinicaleffect中图分类号R332文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0787-02

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  • 简介:摘要目的探讨前列联合肾康注射液治疗老年人慢性肾衰竭的临床疗效。方法将我院90例慢性肾衰竭老年患者分为对照组与研究组,对照组采用肾康注射液治疗,研究组采用前列联合肾康注射液治疗。结果研究组各生化指标改善情况要显著优于对照组和治疗前;研究组治疗总有效率是91.1%,对照组治疗总有效率是55.6%,组间治疗效果对比存在显著性差异(x2=14.546,P=0.000)。结论老年慢性肾衰竭患者应用前列联合肾康注射液治疗具有十分显著的临床疗效。

  • 标签: 前列地尔 肾康注射液 慢性肾衰竭
  • 简介:摘要目的探讨前列治疗80岁以上糖尿病合并慢性肾脏病患者的有效性与安全性.方法选取2012年4月至2014年6月我院收治的80岁以上的糖尿病合并慢性肾脏病患者68例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各34例,观察组在常规治疗基础上给予前列静脉注射,对照组在常规治疗基础上给予贝那普利治疗,比较两组24h尿白蛋白、血肌酐、血尿素氮水平以及用药的不良反应.结果治疗前,两组患者24h尿白蛋白、血肌酐、血尿素氮水平差异无统计学意义,治疗一个月后,两组患者的24h尿白蛋白、血肌酐24h尿白蛋白、血尿素氮均有下降,且观察组下降更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且未出现明显的不良反应.结论前列治疗80岁以上的糖尿病合并慢性肾脏病患者具有良好的有效性和安全性.关键词前列;高龄;糖尿病;慢性肾脏病;疗效;安全性中图分类号R587文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0922-02

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  • 简介:摘要目的对心肌缺血治疗中尼可的应用价值进行客观评价,进一步分析提升心肌缺血患者预后水平的临床方法.方法采取随机法选择本院2013年10月-2015年10月接收的41例心肌缺血患者(实验组),本组接受尼可片方案治疗;同期选择41例心肌缺血患者(对照组)作为对照,本组接受硝酸异山梨脂片方案治疗,对两组入选患者的临床效果进行客观对比,并评定患者并发症的发生情况.结果本研究所有入选患者都已完成治疗,实验组入选患者有效率95.12%,对照组有效率78.05%;实验组有4例(9.76%)出现并发症,对照组有11例(26.83%)出现并发症,两组对比后发现有差距(P<0.05).结论在心肌缺血治疗中应用尼可片治疗方案取得显著疗效,值得推广.关键词心肌缺血;硝酸异山梨脂片;尼可片;有效率;并发症中图分类号R725文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0394-02

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  • 简介:摘要目的探讨中医辨证联合前列对老年慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能、血浆内皮素(ET)及DG二聚体的影响.方法收集2014年1月至2015年10月在我院治疗的40例老年CRF患者作为研究对象,随机分为两组,各20例,两组均给予常规内科治疗,对照组在常规内科治疗基础上接受前列治疗,治疗组以对照组为基础进行中医辨证治疗,对比分析两组患者治疗前后的肾功能、血浆ET及DG二聚体的变化.结果治疗后,两组患者的BUN、Scr及Ccr水平显著改善,且治疗组改善情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血浆ET及DG二聚体水平显著下降,且治疗组下降程度明显高于对照组(P<0.05).结论利用中医辨证联合前列治疗老年慢性肾衰竭效果显著,能改善患者肾功能,降低血ET及DG二聚体水平,故值得临床进一步推广.关键词中医辨证;前列;老年;慢性肾衰竭;肾功能;ET;DG二聚体中图分类号R692.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0127-02

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