简介：摘要目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效，及其对患者体重指数、血脂等指标的影响。方法选择经确诊的T2MD合并NAFLD患者68例，随机分为两组，在原有口服降糖药基础上，停用或者减量降糖药物，增加皮下注射利拉鲁肽，起始剂量0.6mg，1次/d，一周后酌量增加为1.2mg，1次/d。治疗12周后比较体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂及肝功能等指标变化，并与对照组加用甘精胰岛素治疗相比较。结果两组患者的FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前指标明显下降(P<0.05)，利拉鲁肽治疗组BMI、血脂及肝功能指标较治疗前下降(P<0.05)，对照组BMI、血脂及肝功能指标较治疗前变化不明显，差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽可以有效降低血糖，发生低血糖的几率低，且可降低患者体重，改善胰岛素抵抗，降低血脂，减轻脂肪肝的程度。

简介：摘要目的探究(99m)Tc-MDPSPECT/CT对肿瘤多发骨转移的早期诊断价值。方法选取2015年12月到2016年12月来我院就诊的病理确诊为恶性肿瘤的患者104例，采用(99m)Tc-MDPSPECT/CT检查，获得SPECT、CT、SPECT/CT影像，对比分析三种影像结果显示病灶数、阳性率和诊断符合率。结果104例患者中共发现病灶122个，SPECT、CT、SPECT/CT分别查出112、104、122个病灶，阳性率分别为91.80%、85.25%、100.00%，诊断结果符合率分别为38.52%、81.97%、92.62%，SPECT/CT显示病灶数、阳性率和诊断符合率最高，SPECT显示病灶数、阳性率次之，CT最低，但CT诊断结果准确率高于SPECT，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论(99m)Tc-MDPSPECT/CT获得的融合图像诊断结果准确，操作便捷，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的疗效及预后。方法选取2016年10月至2018年10月于我院进行治疗的2型糖尿病肥胖患者共计300例，采用抽签的方式将其随机分为研究组和对照组，对照组患者单纯使用二甲双胍进行治疗，研究组患者使用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗，比较两组患者治疗后的质量参数、血糖参数以及不良反应发生率。结果经过治疗，研究组患者的体重指数和血糖参数要明显好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），研究组患者的不良反应发生率与对照组无明显差异。结论在临床2型糖尿病肥胖患者的治疗中，采用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗能够有效提高临床患者的疗效，改善患者的体重指数和血糖参数，具有十分积极的作用，值得推广。

简介：摘要总结了1例非典型布病患者的护理。主要包括了解患者情况、心理护理、发热多汗时的护理、体温的观察疼痛护理及并发症的观察、饮食的护理及医护人员的保护措施。

简介：

简介：摘要目的观察利拉鲁肽对应用阿卡波糖联合预混胰岛素治疗疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法选择对应用阿卡波糖联合预混胰岛素治疗疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者30例，在应用阿卡波糖和预混胰岛素的基础上加用利拉鲁肽治疗12周。观察比较治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、体重指数（BMI）、血脂、脂联素、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、稳态模型胰岛β细胞分泌指数（H0MA-β）、空腹胰岛素水平（Fins）、胰岛素使用量及不良反应等指标。结果加用利拉鲁肽治疗12周后，患者的FBG、2hPBG、HbA1C、TG、BMI、Fins、HOMA-IR、胰岛素用量均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05），脂联素、H0MA-β水平较治疗前明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。主要的不良反应为胃肠道反应及低血糖，但两者均较轻微且短暂。结论对阿卡波糖和预混胰岛素联合治疗后血糖仍控制欠佳的肥胖2型糖尿病患者，加用利拉鲁肽后可有效控制血糖，改善血脂，减轻体重。

简介：摘要目前，高血压是临床的6大慢性疾病之一，其发病率随着人口老龄化的发展越来越高，加上其发病急、致残率高等特点，严重影响了人们的日常生活。目前医院里主要采用常规的降压药物和健康教育等方式对老年高血压患者进行治疗，但仍然不能显著提升其治疗效果，原因是很多患者对疾病知识不够了解，治疗依从性低。因此，为了提高患者治疗的依从性，需要对患者实施健康教育，使得患者充分了解高血压疾病知识，继而积极参与治疗。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎儿童临床疗效及肺功能的影响。方法54例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组，27例采用阿奇霉素治疗，联合治疗组（27例）采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗，同时选择年龄、性别相匹配的27例健康儿童为对照组。采用肺功能仪测定儿童肺功能指标。结果阿奇霉素组显效13例，有效10例，无效4例，总有效率为85.2%；联合治疗组显效17例，有效8例，无效2例，总有效率为96.3%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。阿奇霉素组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为10.91±1.45mL/kg、45.43±11.19%、73.15±12.97%，联合治疗组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为11.22±2.06mL/kg、44.25±17.96%、79.01±10.13%，治疗后两组V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%较治疗前均有明显改善（P<0.05），尤其以联合治疗组恢复较快，与对照组水平相近（P>0.05）。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎能缩短病程，改善小呼吸道功能。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠在儿科哮喘疾病中的应用效果。方法从我院儿科收治的哮喘患儿中随机抽选78例，按照数字法分成两组基础疗法对照组，39例；孟鲁司特钠疗法试验组，39例，统计疾病治疗后的效果。结果试验组、对照组患儿的疾病好转率分别为92.3%、74.4%，两组统计有区别，P<0.05。结论临床给予哮喘患儿孟鲁司特钠疗法可改善病症，减轻疼痛度，增强疗效，值得借鉴。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效。方法将80例支气管哮喘患者，随机分成对照组（40例）及观察组（40例）；对照组给予常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上，加用孟鲁司特钠片每晚10mg口服。分别于治疗后14d评价两组临床疗效,并检测治疗前后14d肺功能和血气分析，比较两组间差异。结果观察组总有效率90.0%,而对照组为75.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)；治疗前两组患者间肺功能（FVC、FEV1/FVC%）和PO2、PCO2等指标均无统计学差异(P＞0.05)；治疗14d后，观察组FVC、FEV1/FVC%和PO2显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠能有效改善支气管哮喘患者的临床症状，提高其肺功能，提高血氧含量。

简介：摘要目的剖析孟鲁司特钠在儿童支原体肺炎中的应用价值。方法80例支原体肺炎患儿，随机分为治疗组50例采用阿奇霉素与孟鲁司特钠联合疗法，对照组30例单用阿奇霉素。对比分析临床疗效。结果治疗后治疗组的咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间均明显比对照组短（全部P＜0.05）。治疗组的临床总有效率为92.0%，明显比对照组的76.67%高（P＜0.05）。结论儿童支原体肺炎中积极采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠，可有效促进患儿缓解相关症状，提高疗效。

简介：摘要目的探究孟鲁司特治疗小儿持续性哮喘的临床疗效，为临床治疗提供参考。方法选取我院儿科2013年1月～2013年12月期间收治的86例轻、中度哮喘的患儿，并随机分为观察组及对照组。对照组采用常规的布地奈德气雾剂治疗，观察组在此基础上加入孟鲁司特，比较两组临床疗效及1年后复发率。结果观察组临床总有有效率为93.1%，显著高于对照组（81.4%），1年后观察组复发率为6.9%，对照组为20.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用孟鲁司特治疗轻、中度小儿持续性哮喘，临床疗效显著，且复发率比较低，值得临床使用。

简介：(广西百色市右江民族医学院附属医院广西百色533000）摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德对治疗哮喘的临床效果及安全性。方法首先电子计算机在万方期刊网搜索关于孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的文献若干，对其进行质量评价。随后，按照一定的标准对文献进行筛选和优选，共计纳入8篇随机对照试验的相关研究文献，利用Cochran协作网的RevMan.Version4.2软件进行处理，主要是从如下几个方面进行Meta分析，将治疗组与对照组进行对比分析，主要对比的指标包括如下几个方面总有效率、显效率、控制率、远期疗效的合并结果均具有统计学意义。结果根据如上的荟萃分析，可以得出如下的结果对于治疗组，即孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘无论是在白天，还是在黑夜，患者哮喘发作的概率远远小于其他两组对照组（即两种药物单独地使用），效果尤佳。孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组，肺功能状态得道明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德对哮喘进行联合地治疗，效果要好，比上述两种药物单独地使用时的治疗效果要好很多，应该在临床治疗哮喘方面进行大力地推介。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数，根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞（EOS）计数是否增高分为两组，即慢咳Ⅰ组（总IgE、EOS增高）、慢咳Ⅱ组（总IgE、EOS正常）各40例，两组均停用一切抗生素，给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗，在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗，睡前服用，一日一次，疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异（P＞0.05），但两组显效率比较，慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组（P＜0.01）；慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低（P＜0.05），而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快，效果更明显，并可降低其在血清中的水平。

简介：1病案摘要

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简介：摘要目的孟鲁司特纳对支气管哮喘治疗效果的临床观察。方法从我院选取自2014年2月～2015年4月，共收治的26例支气管哮喘患者。分成研究组和对比组，每组均为13人。其中研究组患者采用孟鲁司特纳10mg/1d联合沙美特罗50μg/2d进行治疗，对比组患者则仅采用沙美特罗50μg/2d进行治疗。7周后对比两组患者病情恢复程度。结果研究组患者病情恢复情况，要显著高于对比组。结论由此可见孟鲁司特钠对治疗支气管哮喘疗效显著，应当广泛运用到临床治疗当中。

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简介：摘要目的探究在小儿哮喘治疗时，使用普米克气雾剂联合孟鲁司特的临床效果。方法针对40例小儿哮喘患者使用普米克气雾剂治疗（对照组），针对另外40例患者使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗（观察组），入选患者均为我院2015年3月到2017年1月间收治。结果比较两组患者的治疗有效率可见，观察组患者总有效率97.5％明显高于对照组72.5％；比较两组患者的症状恢复时间可见，观察组各项恢复时间均短于对照组；两组比较P<0.05则说明差异明显。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析发现，其相比单纯的用药而言，能够及时改善患者情况，提高临床治疗效果，因此值得临床在小儿哮喘治疗时使用。