简介：【摘要】目的：分析对 老年 2型糖尿病 (T2DM)患者采用利拉鲁肽治疗的 临床效果。方法：选取我院 2018年 2月 -2019年 4月收治的 110例 老年 2型糖尿病 (T2DM)患者为分析对象，给予所有患者利拉鲁肽进行治疗，经治疗 8 周后，对患者治疗前与治疗后的空腹血糖、餐后 2h 血糖、体重指数以及胰岛 β 细胞 功能指数进行对比。 结果：经所有患者 8 周治疗后所有相关临床指标均优于治疗前，治疗前后指标对比差异存在显著临床可比性 （ P<0.05）。 结论：临床上对 老年 2型糖尿病 (T2DM)患者采用利拉鲁肽治疗效果显著，在改善患者胰岛功能以及血糖时具有较高的安全性，值得在临床推广应用 。

简介：摘要：总结了 1例初诊肥胖的 2型糖尿病患者在使用利拉鲁肽治疗基础上配合个性化护理干预后的体会，认为有效的护理干预能够提高患者遵医行为和自我管理意识，促使疾病控制良好，提升护理质量，达到事半功倍的效果。

简介：[摘要]目的：探讨利拉鲁钛对合并2型糖尿病的缺血性心肌病心功能的影响。方法：60例合并2型糖尿病的缺血性心肌病患者，随机分为常规组（标准化治疗）和利拉鲁钛组（标准化治疗+利拉鲁钛），观察治疗前和治疗6周后心脏射血分数的改变和血液BNP的变化。 结果：在标准治疗的基础上加用GLP-1治疗6周后，与对照组比较，GLP-1治疗组进一步增加了左心室的射血分数（P﹤0.05），进一步降低了BNP的水平（P﹤0.05），改善了左心室的功能状态，但血糖水平两组无明显差异（P＞0.05）。 结论：利拉鲁钛可通过抑制心肌细胞的凋亡等途径改善心功能和临床效果，改善预后。

简介：【摘要】目的：探析难治型2型糖尿病（T2DM）患者发病后，采用胰岛素联合利拉鲁肽治疗的临床疗效以及用药安全性。方法：抽取确诊为难治型T2DM患者80例入组，经检查均存在心血管疾病发生风险，以动态分组法划分为两组，对照组接受门冬胰岛素注射与甘精胰岛素注射液皮下注射治疗，接受胰岛素联合利拉鲁肽治疗者纳入观察组，评估两组疗效，对用药安全性经观察。结果：在血糖、糖化血红蛋白等指标比较，观察组各指标低于对照组，两组数据比较P

简介：【摘要】目的：深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象，按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组，每个小组44例儿童哮喘患者，在其他条件相同的情况下，为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法，为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗，比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果：对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%，观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%，两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中，能够在很大程度上提高有效治疗率，缓解儿童患者的临床症状，是一项值得推广的应用。

简介：

简介：［摘要］目的：探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：随机抽取2020年12月至2021年12月的62例患者作为本次的研究对象，随机分为两组。对运用常规方案（对照组）与加用孟鲁司特钠（观察组）两种不同的治疗方式效果进行对比。结果：观察组患者的两项肺功能指标都更高于对照组的指标，两者间具有差异性（P

简介：

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组，对照组给予布地奈德雾化吸入，观察组给予布地奈德雾化吸入，剂量和使用方法同对照组，同时给予孟鲁司特咀嚼片口服，两组患儿均连续治疗 7天，观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果：观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%，对照组总有效率为 78.0%，观察组走有效率高于对照组，差异有统计学意义（ p<0.05）。结论：布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显，能够改善患儿临床症状和体征，值得借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的：对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者予以孟鲁司特钠治疗的临床效果进行分析评价。方法：选取的研究对象均是于我院收治的64例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，将所有患者随机分为2组，每组32例，对照组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者予以常规治疗，实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者加以孟鲁司特钠治疗，对两组患者的治疗结果进行统计分析。结果：经过治疗，实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的哮喘症状评分、慢阻肺症状评分明显优于对照组患者，结果具有统计学意义（P＜0.05）；实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的肺功能指标明显优于对照组，结果具有统计学差异（P＜0.05）；且实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的治疗有效率明显高于对照组，结果具有统计学差异（P＜0.05）。结论：对哮喘-慢阻肺重叠综合征的患者予以孟鲁司特钠治疗，能够有效改善患者的哮喘、慢阻肺临床症状，提高患者的肺功能，使患者的治疗有效率大幅度提高，具有临床意义。

简介：摘要：国际糖尿病联盟(IDF)提出糖尿病的治疗目标不能仅局限于控制血糖水平，还要将提高病人的生活质量作为重要指标。1DF提出的五项基本措施，即饮食治疗、体育锻炼、药物治疗、糖尿病教育和自我血糖监测，在21世纪仍然需要对糖尿病进行综合治疗。此外，还应注意同时积极处理心脑血管疾病危险因子如高血压、脂代谢紊乱等。

简介：

简介：【摘要】目的 研究孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗的效果。方法 本文行分组对照实验，将 2018年 2月到 2019年 8月到我院进行治疗的 74例小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿应用抽签法则分为观察组和对照组，两组例数等量，均为 37例。两组患儿均常规用药阿奇霉素干混悬剂进行治疗，观察组在此基础上配合孟鲁司特钠，分别计算两组相关数据统计结果，并做统计学比较。结果 观察组的治疗总有效率为 94.59%（ 35/37），对照组的治疗总有效率为 70.27%（ 26/27）， P＜ 0.05；观察组不良反应发生率为 8.11%（ 3/37），对照组为 5.41%（ 2/37）， P＞ 0.05；对两组患儿的咳嗽消失时间和咳喘消失时间进行比较，观察总明显比对照组更短， P＜ 0.05，存在统计学差异。结论 对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗时在阿奇霉素干混悬剂治疗基础上配合孟鲁司特钠所取得的效果优于单纯的阿奇霉素干混悬剂效果，且不会产生严重不良反应，缩短了患者临床症状的消失时间，值得推广。

简介：【摘要】 目的： 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘 的效果 。 方法： 选取 2017 年 10 月 -2018 年 10 月期间，我院接收的 100 例 咳嗽变异性哮喘患者 ， 利用奇偶平分法 ，将其分为实验组和参照组，每组 50 例；参照组 给予布地奈德治疗，实验组在其基础上，增加 孟鲁司特钠，统计两组效果 。 结果： 比较后显示，实验组临床效果改善明显，症状消失时间短，各项数据均优于参照组，组间对比 （ P<0.05 ） ，具有统计学意义。 结论： 在 咳嗽变异性哮喘患者中，对其进行孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗 ， 效果颇为显著，该 方法值得在临床医学中推广使用。

简介：【摘要】目的 研究孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗的效果。方法 本文行分组对照实验，将 2018年 2月到 2019年 8月到我院进行治疗的 74例小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿应用抽签法则分为观察组和对照组，两组例数等量，均为 37例。两组患儿均常规用药阿奇霉素干混悬剂进行治疗，观察组在此基础上配合孟鲁司特钠，分别计算两组相关数据统计结果，并做统计学比较。结果 观察组的治疗总有效率为 94.59%（ 35/37），对照组的治疗总有效率为 70.27%（ 26/27）， P＜ 0.05；观察组不良反应发生率为 8.11%（ 3/37），对照组为 5.41%（ 2/37）， P＞ 0.05；对两组患儿的咳嗽消失时间和咳喘消失时间进行比较，观察总明显比对照组更短， P＜ 0.05，存在统计学差异。结论 对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗时在阿奇霉素干混悬剂治疗基础上配合孟鲁司特钠所取得的效果优于单纯的阿奇霉素干混悬剂效果，且不会产生严重不良反应，缩短了患者临床症状的消失时间，值得推广。

简介：摘要：目的： 本次实验将 针对哮喘患者实施孟鲁司特联合辅舒酮的治疗，分析疗效以及对肺部功能的改善。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘疾病，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法对 94 例患者进行分组病情结果讨论。对照组患者采用 孟鲁司特 治疗，观察组则为孟鲁司特联合辅舒酮，分析病情改善效果。 结果： 从 治疗 上看，观察组 总有效率 为 91.5% ，对照组为 80.9% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在肺部功能改善上，两组患者在治疗后也有显著性差异，即观察组 FEV1 / FVC% 以及 PEF 水平分别为（ 77.46±11.06 ） % 和（ 5.13±0.75 ） L/S ，对照组患者则为（ 68.16±10.11 ） % 和（ 4.22±0.51 ） L/S 。 结论： 采用 孟鲁司特联合辅舒酮有利于患者病情的改善，并减少发作次数，可以推广应用。

简介：摘要：【目的】：探讨恩杂鲁胺联合雄激素剥夺治疗对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效、生活质量以及安全性。【方法】分析2019年7月至2022年6月期间汕大附一院采用阿比特龙及恩杂鲁胺治疗的患者资料。采用对照研究分组。入组标准：未接收化疗，使用比卡鲁胺、阿帕他胺等抗雄治疗后PSA倍增时间为3个月或更少的持续性雄激素剥夺的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。治疗组接受口服恩扎鲁胺（160毫克/天），对照组口服阿比特龙（1000mg/天）。观察指标：接受治疗至无进展生存期（定义为从治疗开始到影像学进展的时间或到无影像学进展的死亡时间）的时间、接受治疗后PSA应答率、PSA发生进展时间、前列腺癌患者生存质量FACT-P评分下降时间，以及治疗过程中发生的不良反应。