简介：摘要目的研究普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果。方法将2014年6月到2016年5月期间于我院接受治疗的干眼症患者110例作为研究对象，使用数字随机化法将其分为对照组和试验组。两组患者入院后均采用常规治疗方式，在常规治疗基础上给予对照组患者玻璃酸钠治疗，在常规治疗的基础上给予试验组患者普拉洛芬与玻璃酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效，对两组患者治疗前后干眼症状评分和荧光素染色评分进行比较，并比较两组患者治疗前后泪液分泌试验与泪膜破裂时间。结果试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前的干眼症状评分与荧光素染色评分相比P＞0.05，经过治疗后试验组评分均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前泪液分泌试验与泪膜破裂时间相比P＞0.05，经过治疗后试验组两组指标均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果显著，能明显改善患者的临床症状，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦缓释片治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将在我院接受治疗的90例小儿疱疹性咽峡炎患者（2014年5月～2015年7月期间）进行计算机随机分为2组，45例一组，其中对照组采用病毒唑进行静脉注射治疗，观察组则采用阿昔洛韦缓释片进行口服治疗。结果观察组患者的住院时间以及治疗总有效率均明显较对照组更具优势（P<0.05）。结论针对小儿疱疹性咽峡炎患者，使用阿昔洛韦缓释片治疗的效果显著，可有效缩短患者的住院时间。

简介：摘要目的研究分析联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法选择本院在2017年8月—2018年8月期间收治的白内障术后干眼症患者96例，随机等分成两组，即对照组48例和研究组48例，其中对照组仅用玻璃酸钠进行治疗，研究组联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠进行治疗，就两组治疗效果进行比较分析。结果对照组总有效率为79.1%，研究组总有效率为91.6%，两组数据比较差异明显，具有统计学意义，即P＜0.05。结论对于白内障术后干眼症患者以联合用药的方式使用普拉洛芬和玻璃酸钠，可有效提高治疗效果。

简介：摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法，将200例室性早搏患者随机分为两组，治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗；对照组100例，给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗，两组不同方案同时治疗4周，观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异，但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%，对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）而且治疗组治愈率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05），治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。

简介：摘要目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合脑心通胶囊在老年冠心病患者中的临床治疗效果。方法选取2015年1月～2015年9月我院诊治的80例老年冠心病患者资料进行分析，采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组，对照组采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗，实验组在对照组基础上联合脑心通胶囊治疗，比较两组疗效。结果两组患者治疗前总胆固醇、甘油三酯、低密度蛋白水平差异不显著（P>0.05）；实验组治疗后总胆固醇、甘油三酯、低密度蛋白水平，显著低于对照组（P<0.05）；两组患者治疗前收缩压、舒张压差异不显著（P>0.05）；实验组治疗后收缩压、舒张压，显著低于对照组（P<0.05）。结论老年冠心病患者采用单硝酸异山梨酯缓释片联合脑心通胶囊治疗效果理想，能够提高临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨地佐辛复合氟比洛芬酯用于骨科手术后静脉镇痛效果。方法选取我院2012年10月～2015年3月收治的骨科手术患者30例，随机分为观察组和对照组各15例，对照组术后给予氟比洛芬酯镇痛，观察组术后给予患者地佐辛复合氟比洛芬酯；对比两组患者各时间点的的视觉模拟评分（VAS）及不良反应。结果观察组1例患者出现恶心，对照组2例患者出现恶心、呕吐，经对比差异不明显。观察组患者的在4、8、12、24h的VAS评分分别为（2.12±0.92）、（2.05±0.87）、（1.52±0.63）、（1.18±0.21），对照组VAS评分分别为（4.88±1.65）、（4.62±1.22）、（3.61±0.78）、（2.96±0.61），经对比差异具有统计学意义（P<0.05)。结论地佐辛复合氟比洛芬酯用于骨科手术后静脉镇痛效果显著，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘的临床治疗效果。方法本文选取我院2013年6月～2015年6月所收治的哮喘患儿120例，将其随机分为对照组及观察组，各组患儿60例；给予对照组患儿吸入布地奈德气雾剂联合酮替芬治疗，观察组则基于对照组常规治疗再联合茶碱缓释片；患儿通过治疗之后，详细观察所有患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率，再是患儿的日均哮喘发作次数及其日均β受体激动剂的运用次数。结果经过分析得出，观察组患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率优于对照组，组间比较，其差异有统计学意义，P＜0.05；观察组患儿日均哮喘发作次数少于对照组，其间差异有统计学意义，P＜0.05；观察组患儿日均β受体激动剂使用次数少于对照组，其间差异有统计学意义，P＜0.05。结论采用茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘，可充分降低患儿哮喘发作，从而控制β受体激动剂运用次数及其不良反应发生率，这样可有效提升临床治疗效果，值得临床广泛推广及使用。

简介：摘要目的探讨和观察茶碱缓释片、酮替芬联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选取我院2013年2月～2013年12月间收治的52例支气管哮喘患儿，采取茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗，分别在治疗后第3，7，14天观察临床疗效，同时观察肺通气功能(PEFR)的动态变化，并统计治疗前，1个月和3个月的PEFR均值达预计值的百分比。结果在治疗后的3、7、14天临床总显效率分别为63.04%，93.48%，100%。临床效果满意；治疗1及3个月后PEFR比治疗前明显改善(P＜0.05，且无1例出现不良反应。结论茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘效果明确，安全有效，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42±0.19）分，明显低于对照组的（3.55±0.41）分（P＜0.05），2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的效果。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的56例冠心病心律失常患者为研究对象，将56例患者随机均分A组和B组，A组采用炙甘草汤联合美托洛尔进行治疗，B组单纯使用美托洛尔进行治疗，分析两组疗效。结果A组治疗效果显著率为82%（23/28），好转率为18%(5/28），无无效者；B组治疗效果显著率为50%（14/28），好转率为25%（7/28），无效率为25%（7/28）；A组治疗效果显著率82%高于B组治疗效果显著率50%。结论炙甘草汤联合美托洛尔有效治疗冠心病心律失常患者症状，应推广使用。

简介：摘要目的分析普拉洛芬、玻璃酸钠结合治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法选择本院2016年8年-2017年8月收治的90例患者予以对比分析，依据治疗方法不同分为2组；对照组（40例）予以玻璃酸钠治疗，实验组（50例）在对照组基础上予以普拉洛芬治疗，对比两组BUT值与Schirmer试验值、不良反应。结果与对照组BUT与Schirmer试验相比，实验组（13.56±2.39）t/s、（11.98±2.38）1/mm显著更高；与对照组总不良反应率相比，实验组14.00%显著更低，两组有显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将普拉洛芬、玻璃酸钠结合应用于中重度干眼症患者中，不仅能够显著改善BUT与Schirmer试验状况，且能够显著降低患者总不良反应率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨妇科养荣胶囊联合芬吗通治疗原发性卵巢功能不全的疗效观察。方法选取2015年1月—2018年2月来我院就诊并确诊为原发性卵巢功能不全患者80为研究对象。随机将研究对象分为40例对照组和40例观察组。照组患者单纯服用妇科养荣胶囊，观察组的患者采用妇科养荣胶囊联合芬吗通。比较两组治疗前后卵巢体积的大小变化以及两组治疗后激素的变化。结果治疗后，观察组的左右卵巢的大小均显著大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的LH、FSH激素含量均分别低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论妇科养荣胶囊联合芬吗通治疗原发性卵巢功能不全的临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法随机将我院90例原发性高血压患者分为A、B、C三组，每组各30例，分别采用单独美拖洛尔、硝苯地平缓释片以及美托洛尔联合硝苯地平缓释片对三组患者进行治疗，疗程结束后对比三组患者的临床疗效。结果三组患者总体疗效比较差异有统计学意义（χ2=7.917,P=0.019），C组总有效率显著高于A组（96.67%vs70.00%，χ2=7.680,P=0.006）和B组（96.67%vs73.33%，χ2=6.405,P=0.011），而A组和B组总有效率差异无统计学意义（χ2=0.082,P=0.774）；三组不良反应率依次为43.33%、33.33%和10.00%，C组患者不良反应率显著低于A组（χ2=8.523,P=0.004）和B组（χ2=4.812,P=0.028），差异有统计学意义。结论美托洛尔联合硝苯地平缓释片对高血压患者的疗效优于单独使用一种药物的疗效，且副作用小，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔缓释片联合瑞舒伐他汀治疗心肌梗死的临床疗效。方法对我院2015年8月至2016年8月期间186例心肌梗死患者的临床资料进行回顾性分析，将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组，每组93例，对照组患者采用酒石酸美托洛尔片及氟伐他汀治疗，研究组患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗，比较两组患者的临床疗效、胆固醇（TC）、左心房内径（LVADD）、心率（HR）以及二尖瓣舒张早晚期充盈流速比（E/A）变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组治疗有效率之间比较，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后研究组患者的TC、LVADD、HR均显著低于对照组，E/A显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于心肌梗死患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗能有效的改善患者的心功能，疗效安全可靠，具有重要的应用价值。

简介：摘要目的分析舒芬太尼、芬太尼单独或联合氟比洛芬酯对甲状腺术后患者的镇痛效果。方法选择2017年1月—2018年1月在本院择期行甲状腺手术女性患者80例，根据镇痛方式患者随机分为四组，记录气管导管拔出时间，评价两组患者疼痛镇静情况。结果S组、SK组拔管时间明显长于F组、FK组（P＜0.05），S组、SK组与F组、FK组对比差异不显著（P＞0.05），S组、SK组入病房后2h静态VAS评分明显低于F组、FK组（P＜0.05），四组患者镇静评分对比差异不显著（P＞0.05）。结论舒芬太尼、芬太尼联合氟比洛芬酯都可以取得平衡镇痛效果，舒芬太尼镇痛效果明显更好。

简介：摘要目的探讨白内障术后角膜水肿患者采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法选择2018年1月至10月间我院收治的白内障术后角膜水肿患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组50例，对照组患者实施常规治疗方法（贝复舒滴眼液），观察组患者实施贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组，角膜水肿消失时间显著少于对照组，两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在针对白内障术后角膜水肿病患进行治疗时，运用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的方案，能够得到非常理想的治疗效果，并且能够使得患者的各项临床症状得到有效控制，具备较大的临床运用与推广意义。

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高龄快速永久性心房颤动的疗效。方法选取2014年1月—2016年1月本院收治的高龄快速永久性心房颤动患者60例，所有患者均首先进行常规治疗，然后给予琥珀酸美托洛尔治疗，对比治疗前后临床指标情况。结果60例患者治疗后临床症状发生率低于治疗前，差异显著（P＜0.05）；患者治疗后24h平均心率、清晨静息心率、平均收缩压、平均舒张压、BNP低于治疗前，长R-R间期高于治疗前，差异显著（P＜0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高龄快速永久性心房颤动可明显提高疗效，减轻临床症状，降低血压和心率。

简介：摘要目的研究普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者的临床效果。方法选择2016年5月—2017年5月我院收治的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者86例，采用随机数字表法将其分为实验组与参照组，每组43例。其中，参照组采用欧可芬滴眼液治疗，实验组应用普拉洛芬滴眼液治疗，对比两组眼部症状评分及治疗前后眼部体征参数。结果治疗1日两组患者眼部症状评分无显著差异（P＞0.05），实验组治疗7日及15日后眼部症状评分明显低于参照组，差异明显（P＜0.05）。治疗前两组前房闪辉值及黄斑中心厚度差异性较低（P＞0.05），实验组治疗后前房闪辉及黄斑中心厚度明显优于参照组，两者差异明显（P＜0.05）。结论普拉洛芬滴眼液在治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症方面具有显著疗效，能够缓解患者疾病症状，应予以临床推广。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与文拉法辛缓释片治疗轻中度肝郁脾虚型抑郁症的疗效和不良反应。方法将66例肝郁脾虚型抑郁症患者随机分为舒肝解郁胶囊组和文拉法辛缓释片组，分别在治疗前、治疗3周、6周后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评分表(SDS)测量，评定疗效；使用副反应量表(TESS)观察药物的不良反应。结果治疗组总有效率90．90％，对照组总有效率72.72％，治疗组优于对照(P<0．05)；HAMD、SDS评分比较，从治疗第3周开始，治疗组优于对照组(P<0．05)，治疗第6周时，治疗组评分亦优于对照组(P<0．05)。但舒肝解郁组的副反应显著低于文拉法辛缓释片组(P<0．05)。提示舒肝解郁胶囊治疗轻中度肝郁脾虚型抑郁症疗效优于文拉法辛缓释片，较文拉法辛缓释片更为安全。