简介：摘要目的对洛芬待因缓释片进行质量评价与研究。方法观察高温、高湿度及光照条件下及市售PVC包装条件下加速、长期试验处方中主药的质量变化,判断处方的筛选结果及工艺的可行性。结论所制洛芬待因缓释片包衣呈粉色,三批样品检测结果硬度、释放度合格,含量合格、准确、均匀,片重差异小,质量可靠,其各项指标均符合要求,表明其具有良好的稳定性。洛芬待因缓释片的质量可靠、工艺具有生产可行性,其质量标准可有效控制洛芬待因缓释片的质量。

简介：

简介：目的与市售头孢克洛速释胶囊比较,探索头孢克洛缓释胶囊在人体内是否产生更合理的药物动力学特征。方法用挤出滚圆法制备含药微丸,然后分别采用EudragitNE30D和EudragitL30D-55包衣,二类微丸按35∶65比例填装胶囊,制成缓释胶囊,以市售速释胶囊作为参比制剂,在禁食状态下对24个健康志愿者进行生物利用度研究。结果与市售胶囊相比,缓释胶囊有较好的生物利用度,相对生物利用度为97.4%±12.1%,并且血药浓度高于MIC的时间比速释胶囊更久。结论本法制得的头孢克洛胶囊缓释作用较好,采用头孢克洛缓释胶囊给药,有效血药浓度保持时间可以大大延长。

简介：摘要:目的：研究洛芬待因缓释片治疗手术后疼痛的临床效果。方法：选择80例我院所收治的手术治疗患者，入选病例为中度疼痛，选定2021年6月至2023年6月为研究的时间范围，采用随机、双盲的方式将其分为实验组与参照组，各为40例。其中参照组给予磷酸可待因治疗，实验组给予洛芬待因缓释片治疗，对比2组患者的镇痛疗效和镇痛时间。结果：（1）实验组与参照组比较，给予洛芬待因缓释片的实验组患者镇痛疗效更好，差异具有统计学意义（P<0.05）。（2）实验组与参照组比较，实验组患者镇痛时间显著增加，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对中度疼痛的手术治疗患者给予洛芬待因缓释片具有更显著的镇痛疗效，患者的疼痛缓解时间明显延长。

简介：摘要目的研究分析盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床效果。方法2014年4月至2016年4月期间，选择我院接收的输尿管结石患者126例作为研究对象，将126例患者随机分为三组，A、B、C组，均为42例，三组患者均进行体外冲击波碎石治疗，之后，A组应用双氯芬酸钠栓、硝苯地平缓释片和加味结石汤，B组在A组基础上应用盐酸坦洛新缓释胶囊，C组在A组基础上应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊，对比三组的治疗效果。结果B、C组患者治疗3天、7天、14天、28天后结石排净率均高于A组患者，有统计学意义（P<0.05）；B组患者治疗3天后结石排净率均高于C组，有统计学意义（P<0.05）；B、C组患者疼痛评分显著低于A组，有统计学意义（P<0.05）；B、C组患者并发症发生率高于A组，但是差异较小，B、C组患者并发症发生率相近，无统计学意义（P>0.05）。结论盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床效果较好，能有效促进患者恢复，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探究中药联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的疗效分析。方法回顾性分析我院自2010年10月至2013年6月收治的输尿管结石患者108例，将其分成A、B两组，A组患者52例，采用单纯盐酸坦洛新缓释胶囊治疗，即为对照组。B组患者56例，采用中西医结合治疗，即为观察组。观察与分析A、B两组患者在不同方法治疗后的疗效。结果经中药和盐酸坦洛新缓释胶囊进行中西医联合治疗的B组患者，其痊愈率及显效率均高于经盐酸坦洛新缓释胶囊进行单纯治疗的A组患者，两组比较P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中西医结合治疗输尿管结石的疗效显著，值得推广。

简介：酮洛芬胶囊为治疗风湿性关节炎的良好药物,其含量测定方法采用酸碱滴定法。根据酮洛芬在紫外区具有强吸收的特征,用紫外分光光度法直接测定其胶囊的含量,操作简便快速,能满足胶囊剂分析的要求。1仪器与试药UV—250型分光光度计(日本岛津);标准温度计。酮洛芬精制品,mp为96C,与文献一致,酸碱滴

简介：【摘要】目的：探讨骨关节炎患者行复方玄驹胶囊联合洛索洛芬钠的价值。方法：选入以2021年2月为起始时间，截止2022年2月内干预的骨关节炎患者80例，经随机数字表法进行平均分配，40例对照组实施洛索洛芬钠治疗，40例研究组加行复方玄驹胶囊，比较两组治疗后的各项临床结果。结果：研究组血清改善程度优于对照组；研究组VAS评分，关节肿胀评分和关节活动不利评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方玄驹胶囊联合洛索洛芬钠应用于骨关节炎患者中，可调节血清指标，降低疼痛感。

简介：【摘要】目的：评估洛索洛芬联合曲马多缓释片方案应用于腰椎间盘突出所致疼痛患者的有效性。方法：132例患者，均患有腰椎间盘突出所致疼痛，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数66例，前者为洛索洛芬方案，后者为洛索洛芬联合曲马多缓释片方案，对比两组患者治疗前后的疼痛以及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的疼痛（VAS）得分较低，治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】目的：评估洛索洛芬联合曲马多缓释片方案应用于腰椎间盘突出所致疼痛患者的有效性。方法：132例患者，均患有腰椎间盘突出所致疼痛，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数66例，前者为洛索洛芬方案，后者为洛索洛芬联合曲马多缓释片方案，对比两组患者治疗前后的疼痛以及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的疼痛（VAS）得分较低，治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】目的：分析风湿骨痛胶囊联合洛索洛芬钠在治疗骨关节炎的效果。方法：以80例骨关节炎患者为研究样本，研究时间为2022年6月至2023年6月间，以随机方式分为对照组40例，单独使用洛索洛芬钠，观察组40例在对照组的基础上增加使用风湿骨痛胶囊，比较两组治疗效果及临床症状改善情况。结果：观察组临床症状得到明显缓解，整体治疗效果较佳，P＜0.05。结论：以中西医联合进行骨关节炎治疗，可提高患者临床恢复情况，加速患者恢复。

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：1例79岁女性类风湿性关节炎患者口服洛索洛芬60mg后约2h出现全身乏力、大汗、红色尿。血肌红蛋白938μg/L，尿肌红蛋白2102μg／L，同时伴有血尿及白细胞升高。考虑肌红蛋白升高，为洛索洛芬所致。停用洛索洛芬，并行抗感染及支持治疗。停药第7天血肌红蛋白24μg/L，尿肌红蛋白174μg/L。但泌尿系统感染未改善，继续治疗。

简介：摘要目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石的疗效。方法选择本院2015年6月~2017年8月收治的输尿管结石患者110例为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组各55例，对照组给予中药石韦散排石汤治疗，观察组给予盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗，比较分析两组患者排石率、排石时间、肾绞痛人均发生次数和并发症发生情况。结果观察组排石率明显高于对照组，结石排出时间及肾绞痛发生次数明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组并发症发生率为3.64%，对照组并发症发生率为7.27%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石起效快，效果确切，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要1例66岁女性患者因骨折连续口服骨康胶囊和接骨七厘丸11 d，停药后第6天出现乏力、纳差、尿黄，再次服用上述两药并加服洛芬待因片5 d后症状加重，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）778 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）782 U/L，碱性磷酸酶（ALP）151 U/L，总胆红素（TBil）34.3 μmol/L，直接胆红素（DBil）24.0 μmol/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）111 U/L。考虑为骨康胶囊、接骨七厘丸和洛芬待因片导致的肝损伤。停用上述药物，予保肝、退黄治疗。21 d后复查，ALT 24 U/L，AST 17 U/L，ALP 104 U/L，TBil 13.6 μmol/L，DBil 9.0 μmol/L，γ-GT 52 U/L。

简介：摘要1例31岁女性患者因月经期双侧腰部持续性钝痛，自行口服布洛芬缓释胶囊（布洛芬）0.3 g，3 h后出现恶心呕吐，乏力，纳差等，实验室检查示血清肌酐173 μmol/L，肾小球滤过率33.0 ml/（min·1.73 m2），血尿素10.7 mmol/L，血尿酸428 μmol/L。考虑为布洛芬相关急性肾损伤。予微量注射泵静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠20 mg、1次/d和对症治疗。14 d后复查，血清肌酐89 μmol/L，肾小球滤过率84.1ml/（min·1.73 m2），血尿素8.0 mmol/L；21 d后，血清肌酐78 μmol/L，血尿素3.9 mmol/L，血尿酸313 μmol/L。

简介：摘要目的观察左氧氟沙星联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性与安全性。方法临床确诊的Ⅲa型前列腺炎患者240例随机分成３组，实验组80例，给予左氧氟沙星与盐酸坦洛新缓释胶囊，对照A组80例，给予左氧氟沙星与安慰剂胶囊；对照B组80例，给予盐酸坦洛新缓释胶囊与安慰剂，均连续用药4周。采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分（CPSI）标准判定疗效。结果实验组临床治愈率5125%，总有效率9500%，对照A组分别为2250%，6125%，对照B组分别为2385%，6500%，比较三组治疗前后NIH-CPSI、EPS中WBC发现，均有不同程度的降低，但实验组改善显著，差异有统计学意义（P<005）。结论左氧氟沙星联合坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲa型慢性前列腺炎有效、安全。

简介：【摘要】目的：探究对输尿管结石并前列腺增生患者应用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗的临床效果。方法：选取2021年1月-2021年12月于我院接受输尿管结石并前列腺增生治疗的患者64例，按照1:1随机分组法分为参照组32例应用常规药物治疗，试验组32例应用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗，对比两组患者IPSS评分和不良症状发生情况。结果：两组患者IPSS评分对比，治疗后较治疗前评分都有较大程度改变，但试验组评分较参照组更优，p＜0.05；试验组患者不良症状发生率6.25%低于参照组患者不良症状发生率25.00%，p＜0.05。结论：使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生患者，能够有效避免药物带来的副作用，提高治疗有效率，对患者恢复有积极影响。

简介：酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧合酶（COXs）、促炎肽和/或脂氧化酶（LOXs）的活性,从而抑制致炎性物质前列腺素（PGs）、白三烯（LTs）及血栓素的生物合成,使缓激肽释放减少,产生显著的解热、镇痛和抗炎作用。酮洛芬抗血小板聚集活性定量地取决于药物的酸性,对白细胞介素-8（IL-8）诱导的嗜中性粒细胞的趋化性具有选择性抑制作用,能增强其抗炎活性。酮洛芬的抗炎活性可能还与各种活化剂所引发的清除活性氧（ROS）、活性氮（RNS）及抑制中性粒细胞的呼吸突变的能力有关。酮洛芬因抑制COX-2活性而降低内源性PGF2α浓度,有诱导癫痫发作的潜在风险。局部用酮洛芬,可因为Ⅰ型游离自由基的作用而引起光敏毒副反应,还可因分子结构中分离的羧基而导致接触性皮炎反应。该文系统地综述近年来酮洛芬的药动学、药效学和药理毒理研究进展,重点从化学本质上揭示其产生药理、药效和毒副作用的分子机制,为设计、开发酮洛芬类新产品和临床合理用药提供参考。

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