简介：

简介：摘要目的探究在临床肝病诊断中对总胆汁酸与血清总胆固醇检测的价值进行观测与分析。方法从2015年12月到2016年6月来我院进行治疗的肝病患者中选取200例患者进行研究，患者年龄在22-75岁之间，其中男患者100例，女患者100例，对患者体内的总胆汁酸和总胆固醇含量及性监测与分析。结果通过对患有不同肝脏疾病的患者总胆汁酸和血清总胆固醇的含量进行比较发现，急性肝病患者血液中的总胆汁酸以及总胆固醇含量明显高于患有慢性肝病的患者，每组数据间存在显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床上通过检测不同肝病患者体内总胆汁酸与血清总胆固醇含量进行检测，可以简洁的反应患者肝脏损伤的情况充分显现，联合检测总胆汁酸和血清总胆固醇这两项指标，可以促进肝硬化等疾病的准确诊断，并且提高检测的灵敏性，在临床不同种类肝病诊断中具有重要的应用价值。

简介：摘要米非司酮是孕激素受体拮抗剂，可竞争性作用于孕激素和皮质激素受体，最早用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入，米非司酮的临床应用逐渐扩展。本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一综述。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要坦西莫司是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。治疗晚期RCC的Ⅱ/Ⅲ期临床研究显示，坦西莫司对RCC有显著疗效。具有较高的开发价值。本文就坦西莫司的研究取得的主要进展进行了综述，为原料合成、制剂开发及质量研究等提供有价值的参考。

简介：摘要目的观察帕洛诺司琼与阿扎司琼预防化疗引起呕吐的疗效与安全性。方法化疗患者775例随机分为帕洛诺司琼组与阿扎司琼组，分别在化疗前30min静脉应用帕洛诺司琼0.25mg或阿扎司琼10mg。观察化疗后呕吐程度、止吐疗效以及相关不良反应。结果完全控制率统计情况如下急性期呕吐帕洛诺司琼组为73.4％，阿扎司琼组为71.1％，无显著差异(P>0.05)；延迟期呕吐洛诺司琼组为65.2％，阿扎司琼组为43.0％，有显著差异(P<0.05)；全期帕洛诺司琼组为68.5%，阿扎司琼组为53.6％，有显著差异(P<0.05)。帕洛诺司琼组不良反应发生率为5.62%，阿扎司琼组为6.25%，无显著差异(P>0.05)。结论帕洛诺司琼与阿扎司琼均能有效控制中高致吐性化疗引起的恶心呕吐，帕洛诺司琼对于延迟性呕吐的疗效更好，两种药物不良反应轻，安全性高，患者均可耐受。

简介：摘要四总穴是前人总结出来的常用经验穴位，治疗时常体现为穴位与主治部位之间的对应关系。立足《黄帝内经》和当今的一些文献关于这些穴位的研究应用，结合本人观察分析所得，发现当今四总穴的运用机理阐释不够完整，有待进一步探讨。

简介：摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法，以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品，并利用AlCL3显色法，对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10～60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.86%，RSD=2.57%，肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单，准确度高，稳定性好，可用于肺形草中总黄酮含量的测定。

简介：摘要目的探讨米非司酮终止妊娠的临床效果。方法回顾性分析2017年4月到2018年4月我院126例10～14周采用米非司酮终止妊娠的临床案例。结果120例顺利实现终止妊娠的目标，流产率为96%，出血量平均63ml，未见感染、休克、子宫破裂、羊水栓塞的症状，其中持续低热达1～2天的3例，在3～5天左右自行缓解。结论米非司酮在终止妊娠方面的临床效果较好，产生不良反应的数量较少，在疗效方面有非常显著的效果。

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。

简介：摘要目的比较盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防含顺铂方案化疗中所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法选择含顺铂方案化疗的肿瘤患者60例，随机分为观察组和对照组；试验组为盐酸帕洛诺司琼注射液；对照组为盐酸托烷司琼注射液。观察二者预防呕吐的效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼治和盐酸托烷司琼治疗后急性恶心呕吐发生程度有差异(P<0.05)；延迟性呕吐两组差异有统计学意义(P<0.05)；延迟性恶心两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在防治含铂方案化疗所引起的急性恶心、急性及延迟性呕吐的疗效优于盐酸托司琼，且使用方便、安全性好，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的优选野菊花总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交实验法，以提取液中的总黄酮含量为考察指标，对影响野菊花提取工艺的因素进行了研究。结果实验设计四因素中提取次数有显著影响。结论野菊花总黄酮最佳提取工艺为用10倍量的75％乙醇回流30分钟，回流两次。

简介：摘要目的对比昂丹司琼与托烷司琼在预防全身麻醉下妇科腔镜手术术后恶心呕吐（PONV）临床效果。方法选取我院2011年9月到2013年9月收治全身麻醉下行妇科腔镜手术治疗98例患者为研究对象，随机均分成对照组和观察组，对照组采用昂丹司琼药物，观察组采用托烷司琼药物，对比两组患者术后24h内PONV发生情况。结果两组术后24h恶心呕吐发生率差异不大（P＞0.05），但观察组患者首次发生OPONV时间明显长于对照组（P＜0.05）。结论将昂丹司琼或托烷司琼用于预防全身麻醉下妇科腔镜手术PONV发生，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的调查分析赣榆县的税务干部血清UA水平。方法在全自动生化分析仪上对175例税务干部的血清UA进行测定，然后按性别分组进行比较。结果税务干部血清中的UA存在明显的性别差异，差异有显著性意义，男性组的尿酸水平高于女性组。将检测数据与文献报道其它地区干部人群的数据进行比较，证实存在地区差异。结论男性税务干部血清UA水平明显高于女性组。对男性税务干部应加强健康教育，注意合理的饮食结构及科学的生活方式。

简介：摘要目的通过竞聘选拔科室护理总带教，实行总带教负责制，规范临床护理教学，提高教学质量。方法面向全院护士公开竞聘选拔科室总带教，制定总带教职责，由总带教负责科室护理教学工作。结果公开竞聘选拔总带教并实行总带教负责教学工作，使护理人员的学习、竞争及教学意识有所提高，临床护理教学管理更为规范。结论竞聘选拔临床护理总带教及总带教负责制在护理教学管理中起到积极的促进作用。

简介：摘要目的观察对不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效，分析不同剂量米非司酮对子宫肌瘤大小、组织中雌、孕激素受体的影响。方法将2014年—2015年我院确诊的96例子宫肌瘤患者按照随机分组的方式分为各有患者32例的对照组、观察组1与观察组2，对照组患者一经确诊立即行手术治疗，予以观察组1组于术前5d口服100mg.d-1米非司酮，予以观察组2患者于月经第一天起口服12.5mg.d-1米非司酮，服足30d后再行手术治疗。结果与服药前比较，观察组1、2服药后肌瘤体积显著变小，观察组2子宫肌瘤体积变小幅度优于观察组1，组间差异与服药前后差异均有统计学意义（P<0.05)；比较观察组1、2服药前后FSH、LH、E、P等指标水平未见显著差异，服药前后与组间差异不具备统计学意义（P>0.05）。结论子宫肌瘤患者采取短期大剂量米非司酮方案与长期大剂量米非司酮方案治疗均能获得缩小子宫肌瘤的效果。

简介：摘要目的分析探讨米非司酮治疗胎盘植入的临床效果。方法选择我院收治的胎盘植入患者80例作为本次的研究对象，收治时间在2014年2月至2015年4月期间，使用将这80例患者平均分成2组，每组各40例，对照组给予常规治疗，实验组在常规治疗的基础上加用米非司酮治疗，并在治疗结束后，对比分析两组的痊愈率、不良反应率及β-HCG水平恢复时间。结果实验组的痊愈率为97.50%，高于对照组的75.00%（P＜0.05）；实验组的不良反应率和β-HCG水平恢复时间均低于对照组（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上给予胎盘植入患者米非司酮治疗具有显著的临床效果，且安全性较高，可以有效改善患者的临床症状，进一步促进患者恢复健康，值得在临床实践中应用推广。

简介：摘要目的研究米非司酮在稽留流产治疗中的疗效。方法96例稽留流产的患者，分别予以米非司酮治疗和观察治疗；并将治疗组按年龄分组，了解不同年龄组的治疗效果。结论米非司酮治疗组成功率明显高于观察组，年龄越大成功率越高。所以对于由于年龄越大，孕囊太小的不适合吸宫的稽留流产的患者，予以米非司酮治疗，不失为一种很好的方法。

简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法113例重度AECOPD患者，随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组57例，单纯舒利迭治疗组56例，治疗14d后，评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量（FEV1）、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）。结果对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05与P＜0.01），但治疗组较对照组改善更为明显（P＜0.05），且药物治疗安全性好。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗中重度AECOPD，疗效显著，能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复。