简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法随机选取进展期胃癌患者58例，根据患者化疗方案的不同分为两组各29例，A组患者接受替吉奥联合奥沙利铂治疗，B组患者接受替吉奥联合顺铂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果A组近期总有效率58.6%，B组近期总有效率55.2%，两组比较，P＞0.05；A组患者周围神经病变发生率较B组高，P<0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌均取得显著效果，临床应用价值高。

简介：摘要目的探究在晚期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊的临床效果。方法选取我院在2013年5月至2015年5月期间收治的晚期胃癌患者60例，采用抽签的方式将其分为观察组和对照组两组，每组有30例患者，对照组给予替吉奥胶囊进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予奥沙利铂进行联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果经治疗，与对照组相比，观察组患者的治疗总有效率明显较高，而不良反应发生率明显较低，对比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在晚期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊效果明显，有利于治疗效果的提升，对不良反应发生率的降低具有作用，在临床上值得应用推广。

简介：摘要奥沙利铂临床主要用于辅助治疗原发性肿瘤，为我公司抗注射剂车间主打产品。2015年我公司出现了一起注射用奥沙利铂整批产品报废事件，给公司带来了巨大的经济损失，而导致该重大生产偏差的主要原因是奥沙利铂杂质I含量达到了质量标准检测范围上限，因此，为了向肿瘤患者提供质量可靠的产品，保障人民生命财产安全，我公司抗肿瘤注射剂车间成立了技术攻关小组，以期降低注射用奥沙利铂杂质I含量、提高产品稳定性。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果，为临床应用提供参考意见。方法选取68例晚期结肠癌患者，分为研究组和对照组。对照组34例，采用顺铂联合5氟尿嘧啶、亚叶酸钙进行化疗，研究组34例，给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗。在治疗2个疗程后，比较2组患者的临床疗效与预后情况。结果研究组中，完全缓解7例、部分缓解16例，总有效率为（95.83%），显著高于对照组的0例、12例及35.29%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。说明研究组疗效更好。另一组数据显示，研究组出现2例（5.88%）死亡、9例（26.47）不良反应，对照组出现6例（17.65%）死亡与21例（61.76%）不良反应，组间比较，χ2=1.275（P＞0.05）、χ2=7.218（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨应用于晚期结肠癌治疗中，疗效肯定，安全性高，预后良好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的比较多西紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂在肺癌化疗中的疗效。方法选取我院2013年12月至2015年12月收治的非小细胞肺癌患者90例，随机分为DO组和DP组，均为45例。DO组采用多西紫杉醇联合奥沙利铂，DP组采用多西紫杉醇联合顺铂，比较两组治疗效果及不良反应。结果经治疗后，DO组有效率为44.44%（20/45），DP组为40.00%（18/45），两组比较无显著性差异(P>0.05）；DO组的消化道反应和肾功能毒性明显降低，神经毒性升高。结论奥沙利铂与顺铂治疗肺癌的近期疗效基本相当，毒副反应轻，患者更易耐受，是较为理想的化疗方案，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究和分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的疗效与安全性。方法选取在我院接受治疗的晚期原发性肝癌患者，分别是观察组和对照组，治疗期间对照组患者使用传统的药物进行治疗，观察组患者则使用吉西他滨联合奥沙利铂治疗，在治疗结束后比较两组患者的临床治疗效果以及出现的不良反应。结果在使用不同的药物进行治疗之后，将两组患者的治疗效果和不良反应进行比较，观察组患者患者的治疗效果远高于对照组患者，两组相比有统计学意义（P＜0.05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌，临床治疗效果比较显著，不良反应比较少，在临床应用上应该大力推广。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取我院2013年1月～2015年6月收治的进展性胃癌患者100例为研究对象，将其随机分为2组，观察组50例，对照组50例。对照组给予常规手术治疗，观察组在对照组的基础上采用奥沙利铂联合卡培他滨进行新辅助化疗，观察比较2组临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床价值。方法回顾性分析我院2013年7月-2015年3月期间采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗的局部晚期胃上部癌患者34例，统计其临床治疗效果、不良反应及治疗前后生活质量评分情况。结果34例患者临床治疗有效率为73.53%（25/34）；患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经炎、神经毒性反应等，不良反应发生率分别为11.76%（4/34）、5.88%（2/34）、5.88%（2/34）、2.94%（1/34）；34例患者治疗后生活质量评分表现明显优于治疗前，对比差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗在局部晚期胃上部癌患者治疗中的效果显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的中晚期直肠癌患者采用卡培他滨同步放化疗与卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的比较。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的能够做同步放化疗的中晚期（中期+局部晚期）直肠癌患者68例，随机平分为两组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察组给予卡培他滨同步放化疗，比较两组患者远近期疗效与不良反应。结果两组患者的近期总有效率、中位无进展生存期与1年生存率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者的周围神经毒性、胃肠毒性反应与骨髓抑制等毒性反应发生率均显著低于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗与卡培他滨同步放化疗相比并不能明显提高疗效、无病进展期及总生存时间，反而会增加毒副作用。

简介：摘要目的分析低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案对晚期尿路上皮癌的治疗效果。方法将在我院接受治疗的晚期尿路上皮癌患者45例作为此次研究对象，对患者采取低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗，分析患者治疗效果。结果45例患者临床治疗有效率48.9%，临床获益率84.4%。临床治疗后无Ⅳ度不良反应，仅2例Ⅲ度白细胞下降，其余患者不良反应均为I～Ⅱ度。结论低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期尿路上皮癌取得让人满意效果，不良反应较少。

简介：摘要目的观察免煎中药与中药汤剂外洗治疗治疗奥沙利铂化疗后周围神经毒性的临床效果。方法采用随机、对照研究方法。将63例奥沙利铂化疗后周围神经毒性反应的患者，随机分为试验组31例，以免煎麻木煎外洗；对照组32例，以中药汤剂麻木煎外洗。观察两组周围神经毒性反应的改善情况。结果试验组总有效率93.5％(30/31)，治愈率83.8％(26/31)。对照组总有效率93.7％(30/32)，治愈率84.4％(27/32)，二者无统计学差异，P>0.05。结论应用代免煎中药外洗治疗奥沙利铂化疗后周围神经毒性具有临床疗效好，应用方便的特点。

简介：摘要目的探究在晚期尿路上皮癌化疗患者中实施低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床疗效及安全性。方法临床纳入2012年3月至2014年3月期间来我院经影像及病理活检确诊的晚期尿路上皮癌患者46例，随机分为研究组和对照组，每组23例。研究组患者以低剂量吉西他滨800mg/m2d1、d8联合奥沙利铂100mg/m2d1,21天为一周期，对照组患者以单药吉西他滨1250mg/m2d1、d8,21天为一周期。化疗每周期记录不良反应，2周期评价疗效。分别以RECIST标准评价疗效，NCICTC3.0标准评价毒副反应。比较两组患者的疗效及安全性。结果疗效46例均可评价疗效，研究组患者疾病控制率78.3%（其中CR0例，PR9例，SD9例），对照组患者疾病控制率56.5%（其中CR0例，PR6例，SD7例），差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应主要包括骨髓抑制、恶心、呕吐及外周神经毒性，无4度不良反应，差异无统计学意义（P>0.05）。结论对晚期尿路上皮癌患者采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗，疗效优于吉西他滨单药组，临床效果确切，毒副反应可耐受，值得临床普及与推广。

简介：摘要目的对沙利度胺的临床应用新进展作一综述，以期为临床合理用药提供参考。方法检索、综述国内外相关文献。结果及结论沙利度胺在治疗肿瘤、皮肤病以及炎性疾病等方面都取得了很大的进展，开发高效低毒的沙利度胺衍生物将是一个颇有前景的研究领域。

简介：摘要目的根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。方法进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者，并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。结果两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05)。两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好，且相似，安全性较高。

简介：摘要目的本次主要对多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗宫颈癌的临床效果进行观察分析，并对其药理作用进行分析，旨在为临床有效治疗提供参考依据。方法选取我院2014年4月-2016年4月收治并已确诊的宫颈癌患者80例，根据所有患者入院就诊的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，两组各为40例，对照组患者给予多西他赛与顺铂进行治疗，实验组患者给予多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗。对两组患者治疗的临床效果进行分析对比。结果治疗后，实验组患者肿瘤直径减小的程度多于对照组,P<0.05，有统计学意义；实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组，P<0.05，具有可比性。结论对于治疗宫颈癌临床上可优先选择多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗，其治疗效果更为明显，可有效减小患者肿瘤的面积，因此值得推广。

简介：摘要目的探究人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗晚期胃癌的效果。方法选取晚期胃癌患者100例，随机将其分为2组，对照组给予替吉奥顺铂化疗，实验组给予人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗，对比2组患者治疗的效果。结果实验组晚期胃癌患者疾病治疗的有效率以及控制率明显优于对照组（P<0.05），经治疗6个月后，实验组血清VEGF水平明显低于对照组（P<0.05）。结论人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗晚期胃癌的效果较好，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析利培酮与奥氮平治疗儿童精神分裂症的临床疗效，并进行比较。方法选取我院2009年1月至2015年1月期间接收治疗的60例儿童精神分裂症患儿作为研究分析对象，将所选患儿随机分为对照组和研究组，每组各30例，对照组采用利培酮进行治疗，研究组采用奥氮平进行治疗，比较两组治疗疗效和不良反应。结果比较两组患儿治疗总疗效，研究组（96.67%）明显高于对照组（93.33%），且数据无统计学意义（χ2=1.1743，P=0.2785）。比较两组患儿不良反应总发生率，研究组（6.67%）明显低于对照组（20%），组间数据有统计学意义（χ2=7.6876，P=0.0055）。结论治疗儿童精神分裂疾病中，利培酮和奥氮平临床疗效相当，但奥氮平相对来说，较为安全可靠。

简介：摘要目的探讨奥氮平与利培酮治疗男性精神分裂症的有效性及安全性。方法将76例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的男性患者随机分为A组和B组，分别给予奥氮平和利培酮治疗，疗程8周，以阳性症状及阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）、以治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组治疗后6周SPNSS总分均显著低于治疗前（P＜0.01），两组临床总有效率比较无显著差异。奥氮平组不良反应发生率低，程度轻，患者能耐受，依从性好。结论奥氮平与利培酮治疗男性精神分裂症疗效相当，是一种有效的、安全的抗精神病药物

简介：摘要目的研究莫沙必利与黛力新结合治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机选取2012年8月到2015年7月入院治疗功能性消化不良的患者24例为研究对象，随机将患者分为观察组和对照组两组，对照组仅给予枸橼酸莫沙必利片治疗，而观察组在对照组患者的治疗方法基础上，加用黛力新开展治疗。然后来对比两组患者的临床效果以及不良反应。结果观察组的临床治疗总有效率91.67%，对照组的临床治疗总有效率为58.33%，观察组的临床治疗效果明显优于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率明显差异。结论莫沙必利与黛力新相结合治疗功能性消化不良具有良好的临床治疗效果，且具有良好的安全性。

简介：摘要目的分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床疗效。方法选取于我院进行治疗的76例老年痴呆患者作为研究对象，严格按照随机表法将其分为奥氮平组和利培酮组，每组各38例，对奥氮平组采用奥氮平片进行药物治疗，利培酮组采用利培酮片进行药物治疗。结果奥氮平组临床总有效率（97.37%）明显高于利培酮组（81.58%），P<0.05，差异具有统计学意义。结论使用奥氮平对治疗老年痴呆精神行为症状的临床价值较高，值得临床借鉴应用。