简介：

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效。方法采用随机法将110例胃癌分为实验组与对照组各55例，比较替吉奥联合奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶在胃癌治疗中优越性的比较。结果前者无论在生存期、副作用方面均明显优于后者。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌值得推广。

简介：摘要目的探讨PDCA循环理论在奥沙利铂静脉化疗中的应用。方法分析奥沙利铂静脉化疗中可能出现的各种不良反应，制定详细的工作计划，按照计划认真执行并检查，根据检查结果进行评价。结果PDCA循环理论应用于奥沙利铂静脉化疗护理过程中，在预防神经毒性反应中取得满意效果。结论将PDCA循环理论运用到奥沙利铂化疗护理中，加强使用前的健康教育，可减少患者的痛苦。

简介：

简介：摘要目的观察分析奥沙利铂(L-OHP)治疗胃肠道恶性肿瘤的临床效果。方法自我院2007年1月～2011年1月收治病理性诊断为胃肠道恶性肿瘤患者中选取60例，随机性分为观察组、对照组两组，每组30人。其中，男42例，女18例，年龄36～81岁，平均年龄（58.5±8.2）岁，胃癌22例、结肠癌25例、直肠癌13例。对照组予以常规化疗，于第1～5d静脉滴注5-氟脲嘧啶（5-FU）500mg/m2，每天4h，静脉滴注亚叶酸钙CF150mg/m2，每天2h，以1月为1疗程，连续用药6个疗程；观察组在对照组的基础上静脉滴注L-OHP80mg/(g?m2?d)，5%葡萄糖500ml，每天滴注4h，以1月为1疗程，连续用药6个疗程。结果观察组的临床治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；观察组的不良反应如肾毒性和神经毒性等，明显低于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤临床效果显著，不良反应较少，可改善患者预后。

简介：摘要目的观察多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的有效率。方法60例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥化疗，对照组采用mFOLFOX6化疗。结果治疗组完全缓解(CR)9例，部分缓解(PR)17例，总有效率(ORR)为86.6%；对照组完全缓解5例，部分缓解16例，总有效率为70.0%。治疗组疗效显著高于对照组（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃有较好的有效率，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的观察冬季奥沙利铂加热输注的外周神经毒性情况。方法观察组用热水袋或贮水式贴身电暖宝加热靠近头皮胶线端输液器，让输入体内的奥沙利铂液体温度升高但不致于破坏药物性能，对照组常规输入奥沙利铂液，观察两种方法输入奥沙利铂的外周神经毒性反应情况。结果冬季将奥沙利铂液体温度加热至〈30℃输注，外周神经毒性反应更轻，与对照组相比有统计学差异（P=0.030）。结论冬季加热温度至〈30℃输注奥沙利铂液体，可减轻其外周神经毒性反应，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法2010.3-2012.6入住我科的晚期胃癌患者36例，接受培美曲塞联合奥沙利铂化疗，具体方案培美曲塞500mg/m2,d1，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复一次，化疗3周期后，评价疗效及安全性。结论培美曲赛联合奥沙利铂方案治疗胃癌，有效率高，安全性好，毒副作用小且患者可耐受，提高了晚期胃癌患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果，以此来总结治疗经验。方法将在我院2010年6月—2012年6月期间收治的120例直肠肿瘤患者随机分为对照组和实验组，每组各60例。对于对照组的患者给予奥沙利铂，对于实验组的患者则给于卡培他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过一段时间的治疗，实验组患者的总有效率为53.33%，远高于对照组的26.67%，两组之间的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果显著，值得临床应用推广。

简介：摘要总结8例用奥沙利铂化疗药肝动脉灌注治疗原发性肝瘤的术后护理，术后加强介入综合征的观察，做好穿刺整体护理，加强放射防护，重视出院指导。

简介：摘要目的观察奥沙利铂和多西他赛以及氟尿嘧啶联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法对我院肿瘤科采用DOF（多西他赛，奥沙利铂，氟尿嘧啶）方案治疗的54例晚期癌症患者的临床资料进行回顾性分析，统计近期疗效和不良反应发生率。结果化疗2个周期后，ORR为59.26%，DCR为83.33%。初治者的ORR和DCR分别为68.57%、88.57%，高于复治者的42.11%、73.88%，差异均无统计学意义（χ2=3.573，P=0.059；χ2=1.965，P=0.161）。不良反应以脱发、胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论DOF方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得在临床参考使用。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期食管癌的近期疗效。方法应用奥沙利铂85mg／m2静脉滴注3小时，第1，8天，亚叶酸钙100mg，第l～5天，5-氟尿嘧啶500mg／m2静脉滴注8小时以上，第1～5天，每三周重复一周期，化疗期间予格拉斯琼止吐，完成2周期以上作疗效评价。结果完全缓解3例，部分缓解16例，稳定8例，进展4例，总有效率61.2％，初治组有效率75.0％，复治组有效率46.7％。结论奥沙利铂是治疗食管癌的有效药物，对老年患者更加适宜。

简介：摘要目的总结沙利度胺联合调强适行放疗治疗脑瘤的护理体会。方法对45例应用沙利度胺口服联合调强适行放射治疗的患者进行观察，并对其治疗过程中出现的不良反应给予相应的护理。结果45例患者均顺利完成治疗，其中有34例病人出现头晕、嗜睡，5例皮疹，6例便秘，未发现末梢神经病变。结论护士做好沙利度胺口服联合调强适行放射治疗脑瘤过程的预防及护理工作，如健康教育，心理护理，不良反应的对应护理，对保证患者顺利完成治疗过程、缩短住院天数起至关重要的作用。

简介：

简介：摘要目的探讨和比较坎地沙坦和苯那普利治疗高血压的临床效果及应用价值，从而选择最佳的治疗药物。方法回顾性分析120例高血压患者的一般资料，按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组，各为60例。两组疗程均为6周，对照组患者给予苯那普利8～16mg/d进行治疗，观察组患者给予坎地沙坦10～20mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿氮素(BUN)、肌肝(CR)及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.33%；对照组临床治疗总有效率为86.67%，观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)；比较两组治疗前后血压的变化情况，治疗前，两组比较无统计学意义(P>0.05)，治疗后，观察组血压改善情况明显优于对照组，差异显著(P<0.01)，同组比较，治疗后与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01)；两组相比，治疗前和治疗后TC、TG、BUN、CR各项指标检测均无明显变化差异，不具有统计学意义(P>0.05)；观察组出现3例不良反应，发生率为5.0%，对照组出现10例不良反应，发生率为16.67%，观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦具有同苯那普利相同的治疗高血压的临床效果，并且对血脂等各项指标无明显的影响，可以较好的改善患者的病情及预后，此外，坎地沙坦用于治疗高血压不良反应发生较苯那普利低，可以作为临床用药的首要选择。

简介：摘要目的验证沙利度胺在人体内经CYP2C19酶代谢。方法将重组CYP2C19-沙利度胺进行体外孵育，用HPLC检测沙利度胺的浓度。结果沙利度胺在灭活的重组CYP2C19孵育液中孵育后浓度无变化，而在重组CYP2C19孵育液中孵育后浓度降到检测限以下。结论沙利度胺在人体内被CYP2C19代谢得到证实。

简介：

简介：摘要目的探讨沙利度胺联合伊曲康唑在治疗恶性血液病发面的临床效果。方法回顾性分析我院2009年4月～2011年9月确诊的54例白血病，且54例患者的中性粒细胞<0.5X109/L。按照非随机同期对照的方式将其分为两组。每组各27例。A组采用沙利度胺联合化疗的治疗方案，B组在A组治疗方案的基础上同时口服伊曲康唑。观察两组之间的治疗效果以及真菌感染率，并作出相应的统计学分析。结果A组真菌感染率为22.2%，B组真菌感染率为7.4%。统计结果显示，A组病患真菌感染的几率明显大于B组病患（P<0.05）。A组疾病有效控制率为81.5%；B组有效控制率达92.6%。统计分析结果显示，B组患者疾病的有效控制率明显高于A组患者（P<0.05）。结论沙利度胺联合伊曲康唑治疗恶性血液病患者能有效地预防由于免疫功能的损伤而引起的真菌感染，提高恶性血液病的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的疗效。方法将符合功能性胃肠病罗马Ⅲ诊断标准的FD患者56例随机分成2组。治疗组为莫沙必利联合氟西汀治疗，对照组为单用莫沙必利进行治疗，疗程为4周，观察两组患者治疗前后的胃排空功能变化，并对其治疗前后症状分别进行评分。结果两组患者治疗后症状都有改善，但以莫沙必利联合氟西汀明显，两组间疗效比较有显著性差异（p<0.05）。结论莫沙必利联合氟西汀不但可以促进胃排空而且可以增强患者对躯体不适的耐受性，从而发挥对FD患者治疗的协同效应,其治疗效果优于单用莫沙比利。