简介：

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简介：摘要目的观察替吉奥(S-1)胶囊联合奥沙利铂方案或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将63例老年晚期胃癌患者随机分成治疗组（替吉奥联合奥沙利铂组，SOX组）32例，对照组（卡培他滨联合奥沙利铂组，XELOX组）31例，具体方案如下SOX方案替吉奥胶囊每天80mg/m2，分2次，餐后口服，第1～14天，奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h；XELOX组卡培他滨片，每天2000mg/m2，分2次，餐后口服，第1～14天，奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h，两组均为21天1周期，至少完成2个周期。每2周期评价疗效及毒副反应，化疗至疾病进展或毒性不能耐受。结果63例患者均能评价疗效，SOX组客观有效率(RR)为40.6%，疾病控制率(DCR)为62.5%，中位无疾病进展时间(PFS)为6.0月，中位总生存时间(OS)为11.5月;XELOX组RR为48.4%，DCR为67.7%，PFS为5.8月，OS为10.8月，两组疗效无显著性差异，毒副反应方面，血液学毒性两组无显著差异,XELOX组手足综合征发生率明显高于SOX组。结论奥沙利铂联合替吉奥方案可作为一线治疗老年晚期胃癌的选择方案，毒副反应能够耐受，值得临床进一步研究应用。

简介：摘要目的总结分析奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤患者的护理对策。方法对50例胃肠道恶性肿瘤患者应用奥沙利铂化疗，密切观察治疗过程中出现的护理问题，采取相应的护理措施。结果所有患者均能顺利完成化疗方案。结论良好的护理可以有效减轻和预防奥沙利铂的毒性反应，确保化疗的顺利进行。

简介：摘要晚期胃癌在我国较常见，本文介绍一例晚期胃癌，经替吉奥联合奥沙利铂术前化疗，肿瘤降期，术后病理证实，肿瘤萎缩凋亡。术后化疗继续化疗、随访，患者获得良好疗效，验证了S-1及其联合方案在胃癌的辅助化疗、新辅助化疗中的作用，值得临床更大样本的研究来探索和验证。

简介：摘要目的探讨减轻奥沙利铂化疗所致神经毒性反应的护理措施。方法化疗前向病人进行相关知识的宣教，采取预防奥沙利铂所致神经毒性反应有效的护理措施，化疗期间密切观察，及时处理神经毒性反应。结果35例病人经治疗后神经毒性反应较轻，未发生Ⅳ度毒性反应，Ⅲ度以下毒性反应经治疗后1周内恢复正常。结论在奥沙利铂治疗期间，通过采取有效的护理措施，能极大地减轻其毒性反应的发生，有利于提高病人的生存质量。

简介：摘要目的探讨护理干预对奥沙利铂化疗患者的肢体麻痹痛的影响。方法所有患者都是采用外周静脉输液的，对第一疗程（化疗当天至本次疗程结束）患者输液侧肢体出现不同程度的麻痹感（评分2—5分）的100例应用奥沙利铂化疗的患者，第二疗程对其采用针对性的护理干预，观察患者在护理干预后肢体麻痹痛的情况是否有所减轻，观察时限为化疗当天开始至本次疗程结束，部位为输液侧肢体。结果通过护理干预后患者肢体麻痹痛的程度明显减轻，有的甚至消失。结论护理干预能有效降低奥沙利铂静脉化疗引起的肢体麻痹感，减轻肢体不适，因此，在临床上实施是有必要的。

简介：摘要目的观察应用喜辽妥(多磺酸粘多糖乳膏)防治奥沙利铂所致静脉炎的效果。方法将40例结肠直肠癌术后化疗患者随机分为观察组和对照组，每组各20例。观察组采用喜辽妥防治静脉炎，对照组采用常规方法（即用50%硫酸镁湿热敷）防治静脉炎。结果观察组防治静脉炎的效果显著优于对照组（P＜0.05）。结论应用喜辽妥(多磺酸粘多糖乳膏)可显著更有利于防治奥沙利铂所致静脉炎。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及毒副反应。方法我科2009年3月至2011年10月间治疗75例结直肠癌术后患者，化疗方案奥沙利铂130mg/㎡静脉输注2小时，第一天，卡培他滨1000mg/㎡，每日二次，第一天晚上—第十五天早上，每三周重复，共24周。结果75例患者中，CR10例，PR43例，SD17例，PD5例，总有效率为69.6%(CR+PR)。1年生存率为89.5%，1年局部控制率为81.5%。主要的毒副反应为消化道反应、血液学毒性、神经毒性、手足综合征，多为I、II度。均经对症治疗后症状缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌，毒副反应轻，患者耐受性好，疗效确切。

简介：摘要目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法分析了我院收治的62例晚期结直肠癌的临床资料，分成治疗组及对照组，对照组给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗，治疗组给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗，比较两组治疗效果。结果治疗组31例，总有效率41.94%。对照组31例，总有效率22.58%。两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效可靠，并发症较少，患者易接受，值得推广。

简介：摘要目的观察晚期结直肠癌应用雷替曲塞结合奥沙利铂方案治疗的疗效。方法奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h，第1天;雷替曲塞3mg/m2，静注15分钟，第1天;3周重复。结果16例均可评价不良反应，10例可评价客观疗效。疾病控制率为60.7%，中位PFS为3个月，不良反应易耐受，主要为1-2级血液学毒性。结论晚期结直肠癌应用雷替曲塞结合奥沙利铂方案治疗的疗效总有效率为33.3%(2/6)，有一定的客观缓解率和临床受益率，病人耐受性好，但疗效有限，需进一步积极探索有效的治疗方案。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂（L-OHP）联合羟喜树碱（HCPT）治疗复发性卵巢上皮癌的效果及毒副作用。方法选择我院2000年1月―2006年1月复发的卵巢上皮癌66例患者应用奥沙利铂联合羟喜树碱治疗，同期相同诊断52例作为对照组，应用PAC－1方案治疗。疗程结束后，比较分析症状体征、肿瘤大小、肿瘤标志物（CA125）、血常规、尿常规、肝肾功能、心电图及毒副作用，1年和3年后随访存活率。结果两组疗程结束后，治疗组各指标明显优于对照组。结论奥沙利铂联合羟喜树碱治疗复发性卵巢上皮癌疗效确切，使用安全，副作用少，可以替代传统化疗方法，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值。方法将本院乳腺外科收治的40例耐药性晚期乳腺癌患者作为观察对象，使用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注100min，第1天、第8天；奥沙利铂130mg/m2静脉滴注，第1天、第21天，以21天为一疗程，疗程结束后评估患者的疗效，同时记录化疗过程中血常规、肝肾功能、心电图等的变化。结果40例患者中CR5例(12.5%)，PR14例(35%)，SD18例(45%)，PD3例(7.5%)，总有效率47.5%；1年生存率52.5%（21/40），2年生存率37.5%（15/40）。胃肠道反应和骨髓抑制反应是使用该药物组合常见的不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂对耐药性晚期乳腺癌具有理想疗效，不良反应可耐受，建议推广运用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在进展期胃癌中的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月-2013年7月收治的26例进展期胃癌患者作为观察组，该组联合奥沙利铂、卡培他滨进行治疗，选择同期收治的26例进展期胃癌患者作为对照组，该组采取ECF化疗方案治疗，观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组治疗后总有效率为80.77%，对照组的总有效率为61.54%，观察组疗效明显好于对照组；观察组的骨髓抑制和胃肠道反应的发生率分别为46.15%和42.31%，对照组的分别为76.92%和73.08%，观察组不良反应明显少于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨是治疗进展期胃癌的有效方案，具有较高的安全性，值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的探讨与研究以奥沙利铂为基础的化疗方案对治疗老年晚期直结肠癌的临床疗效及用药安全性进行分析。方法抽取我院2010年5月～2012年5月收治的38例经病理证实的Ⅲ期、Ⅳ期的结直肠癌老年患者。给予奥沙利铂按体表面积一次130mg/m2，加入5％葡萄糖溶液250～500ml中静脉滴注2～6小时，联合卡培他滨每日2500mg/m2,将每日总剂量分早、晚两次于饭后30min用水吞服。每个化疗周期为3周，每位患者至少接受3个化疗周期。结果按照1999年RECIST评价新标准经过治疗达到CR0例、PR18例、SD15例、PD5例，总有效率为47.36%，中位缓解期为8个月，无病生存期为22个月，药物的毒副反应较少。结论以奥沙利铂为基础的化疗方案对治疗老年晚期直结肠癌临床疗效确切，毒副反应小，值得在老年人群中进一步推广应用1。

简介：摘要目的观察盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法将50例患者给予盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗。疗程6周。采用临床大体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果临床疗效显著，总有效率96%。结论盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗酒精所致精神障碍的临床疗效显著,并且可减少盐酸硫必利注射液、奥沙西泮片剂量,不良反应也减少。

简介：摘要目的建立枸橼酸莫沙必利片剂含量测定的HPLC。方法色谱柱PhenomenexC18(4.60mm×250mm,5μm)；流动相乙腈-(595，V/V)，流速1mL•min–1，检测波长274nm。结果枸橼酸莫沙必利片剂中辅料和有关物质对主药无干扰，在50～200μg•mL-1范围内线性关系良好，r=0.9998，加样平均回收率（n=9）为100.4%。结论本方法准确可靠，专属性强，灵敏度高，可用于枸橼酸莫沙必利的质量控制。同时为今后开展液相色谱-质谱技术联用奠定基础。

简介：摘要目的探讨替吉奥顺铂联合适形放射治疗食管癌的临床疗效和安全性。方法将60例食管癌患者随机分为替吉奥顺铂联合放疗组(联合组)和PLF方案联合放疗组（对照组），每组30例。两组均采用三维适形放疗。结果治疗组有效率为76.6%，对照组为53.3%，差异无明显统计学意义（P>0.05），但联合组在腹泻、放射性气管炎的发生上均较都对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组1年生存率73.3%，对照组1年生存率63.3%，治疗组患者治疗获益。结论替吉奥顺铂同步放化疗治疗食管癌安全有效，值得临床推广应用和研究。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合奥美拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效和安全性。方法2010年1月～2012年12月我院收治的128例胃食管反流病患者，进行随机分组，其中64例作为研究组（M组），M组患者给予枸橼酸莫沙必利联合奥美拉唑治疗，对照组64例（D组）患者仅单纯给予奥美拉唑治疗，两组疗程均为8周，比较分析两组患者的临床疗效与不良反应。结果观察组患者治疗总有效率达到92.27％，观察组患者治疗总有效率达到8O.48％，两组患者在治疗有效率比较上差异具有统计学意义(P<0.05)，内镜疗效上观察组患者的总有效率显著高于对照组患者的总有效率，差异具有统计学意义(P<0.05)，两组患者在不良反应构成比较差异无统计学意义(P>0.05)，两组患者在不良反应分布上具有差异，观察组患者不良反应主要为腹泻、便秘和口干，对照组患者不良反应主要表现为便秘、恶心呕吐、头晕头痛。结论枸橼酸莫沙必利联合奥美拉唑用于胃食管反流病的临床疗效优于单独使用奥美拉唑的治疗效果，且不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的了解莫沙必利联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法42例患者，随机分为2组，治疗组给予莫沙必利5mg/次，一日三次，饭前30分服用；乳果糖口服液10ml，一日三次服用。对照组给予莫沙必利5mg/次，一日三次，饭前30分服用。结果治疗组总有效率90.5%，对照组总有效率28.6%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论莫沙必利联合乳果糖治疗慢性功能性便秘效果明显。