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  • 简介:【摘要】:医学检验对于临床各科室诊疗工作的开展有积极意义,是诊断疾病、制定治疗方案、评估疗效、健康保健等的基础。其中凝血试验是检验工作中的一项重要内容,目的是评估患者是否存在出血及血栓风险。凝血实验的检测需要乏血小板血浆,所以影响因素较多:患者准备、标本提取、抗凝剂的选择及实验室设备等都可能影响到结果的准确性。因此,检验人员需明确血凝试验各方面的影响因素,对这些因素进行科学管控,减少其带来的影响,从而保证试验结果的时效性和准确性。

  • 标签: 血凝试验 影响因素
  • 简介:摘要: 目的 探讨结核感染T细胞斑点试验的临床影响因素 方法 收集2015年7月至2018年7月检测结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT)60例诊断肺结核患者,分别从年龄、性别、基础疾病、免疫状态(CD4计数、影像学等方面分析T-SPOT的临床影响因素。结果 男性T-SPOT阳性率低于女,但是无统计学差异;而合并糖尿病患者阳性率明显低于非合并患者,有统计学差异(P<0.05)。 CD4200μl,但差异无统计学差异(P>0.05);A 孔或者 B 孔(T-SPOT数值)不同病变范围的肺结核患者之间比较差异有统计学差异(P<0.05),范围重度者T-SPOT数值明显低于轻、中度者,有统计学差异(P小于0.05)。结论 T-SPOT 受复杂的临床因素影响较小,有很好的灵敏度并且能很好的反应病情严重程度,因此可以广泛的应用于肺结核的诊断及评估。

  • 标签: 肺结核 结核感染T细胞斑点试 影响因素
  • 简介:摘要:近年来,随着社会经济与科技迅速发展,人们日常生活水平不断提升,其健康意识随之增加,从而对医疗领域临床药物治疗效果提出了更高的要求。当前,我国相关部门在开展临床药物试验工作时,要加强对药物质量控制的重视程度,并根据社会实际发展要求,制定科学、合理的管理体系,促使药物临床试验工作水平显著提升。基于此,本文着重分析临床药物试验质量控制中存在的各种问题,并对此提出相应的改进措施,以供相关工作者参考借鉴。

  • 标签: 临床药物试验 质量控制 问题及改进措施
  • 简介:[摘要]目的:分析门诊行结核菌素试验的患者展开健康宣教的效果。方法:选取2019年1月-2019年12月来我院专科门诊行结核菌素试验,并确诊的患者200例作为研究对象,采用计算机随机分配法分为两组,每组100例,在患者试针前及试针后,对照组行常规试针指导,实验组行健康宣教,对比两组试验知晓率、试验知识知晓率及试验满意度、试针前后的心理状态指标及生活质量评分。结果:实验组试验效率(t=5.7977,P=0.0000)、试验知晓率(t=15.3087,P=0.0000)、试验满意度(t=23.8545,P=0.0000)均高于对照组,P<0.05。试针后实验组SAS(t=0.1073,P=0.9146)低,P<0.05。实验组生理(t=12.2711,P=0.0000)、心理(t=13.5125,P=0.0000)、运动(t=23.0652,P=0.0000)评分高,P<0.05。结论:门诊行结核菌素试验患者应用健康宣教能够有效改善患者的心理状态,提高结核菌素试验的正确认知,改善阳性患者生活质量,值得应用与推广。

  • 标签: 门诊 结核菌素试验 健康宣教 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:分析消化性出血采用粪便隐血试验、转铁蛋白联合检测的应用价值。方法:从2018年8月-2021年8月在我院诊断消化性出血的患者中任意择取400例作为观察组,其中上消化道出血患者200例、下消化道出血患者200例,再择取同期在本院进行健康体检的200例健康人群作为对照组。给予三组研究对象均采用粪便隐血试验、转铁蛋白检测,并且对比单项项目检测和联合项目检测的诊断阳性率。结果:经统计,粪便隐血试验、转铁蛋白联合检测在消化性出血中的诊断阳性率明显高于对照组健康人群的诊断阳性率。其中上消化道出血诊断阳性率明显高于下消化道出血诊断阳性率。结论:在消化道出血性疾病的诊断过程中采用粪便隐血试验与转铁蛋白联合检测的应用效果十分显著,联合应用的诊断准确率、敏感度、特异性明显较高,有利于医生对患者病情的判断,是一项值得推广的应用。

  • 标签: 消化性出血 粪便隐血试验 转铁蛋白 诊断效果
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  • 简介:摘 要:目的:研究制何首乌提取物的长期毒性。方法:通过制何首乌提取物长期毒性试验评价其长期服用安全性。结果:各剂量组制何首乌提取物给予大鼠灌胃90天,试验期间,各剂量组动物体重、进食量、食物利用率、血液学指标、血液生化指标、脏器重量及脏/体比与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。大体解剖和组织病理学检查未见明显与制何首乌提取物有关的异常改变。结论:制何首乌提取物90天喂养对大鼠未见明显毒副作用,长期服用安全无毒。

  • 标签: 制何首乌提取物 长期毒性
  • 简介:摘 要:目的 研究G试验在肺部曲霉菌感染中的应用价值。方法 选取我院2019年3月-2020年3月期间治疗的120名肺部曲霉菌感染患者作为研究对象,所有患者检验结果均为阳性。随机将选取患者分为A、B两组(每组60名),两组分别使用痰液培养(A组)和G试验(B组)进行检验,对比检验结果分析诊断价值。结果 在控制实验变量的基础上,G试验检验结果的准确性比痰液培养检验结果的准确性高出13.33%,数据间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 综合研究结果发现,G试验在肺部曲霉菌感染检验中的准确性较高,不易出现遗漏或误诊的情况,对于临床医师制定治疗方案,促进患者的病情改善具有重要意义。

  • 标签: 肺部曲霉菌感染,临床治疗,G试验
  • 简介:摘要:随着医药卫生体制改革的不断深入,取消药品加成后,常规的调剂发药工作不仅不会给医院带来任何效益,而且随着智能化的不断发展,这些工作也正逐步被自动化的机器所替代。与此同时,药师的专业背景包括药物化学、药代动力学、临床药理学、药物治疗学等,因此医院药师可以在药物临床试验领域找到自己的定位,发挥学科优势,提供专业的服务。

  • 标签: 药师 药物临床试验 角色 定位
  • 简介:摘要 越橘提取物免疫调节作用的试验研究。本试验以越橘提取物0.017g/kg·bw/d、0.033g/kg·bw/d、0.1g/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月,进行小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性测定。结果显示,中、高剂量组小鼠溶血空斑数、NK细胞活性高于空白对照组,差异均有统计学意义(P

  • 标签: 越橘 小鼠  免疫
  • 简介:[摘要] 目的分析妊娠期糖尿病(GDM)患者临床诊断过程中使用血脂以及糖耐量试验等生化指标具备的临床价值。方法选取2020年1—12月于该院建档产检的266例孕妇为研究对象,依照糖耐量试验结果将其划分成为GDM组(研究组)以及正常孕妇组(对照组),两组病例将其划分为136例及130名,分别对全部受检者个人血脂水平进行检测,完成对两组受检者检测结果的对比,总结GDM出现的危险因素;此外完成对两组受检者的妊娠结局进行记录,将OGTT作为最终诊断标准,对比血脂指标诊断以及OGTT诊断结果所具备的一致性。结果分析组三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)以及低密度脂蛋白(LDL-C)和口服葡萄糖耐量试验(OGTT)0、1、2h之后获得的结果全部超出对照组,存在差异就被一定统计学意义(P<0.05),同时通过Logistic回归方程进行分析的结果可以看出,TG、TC以及LDL-C是GDM出现的危险因素。结论血脂针对GDM临床诊断具备不可忽视的意义,和OGTT诊断GDM获得的一致性相对较高,能够为优化GDM患者的分娩结局提升可靠的参照,具备较高的临床应用价值。

  • 标签: [] 妊娠期糖尿病 血脂 糖尿量试验 妊娠结局 一致性
  • 简介:【摘要】目的 分析肺部感染患者进行痰液细菌培养和药敏试验的效果。方法 选取2021年05月-2022年05月我疾控中心合作医院530例肺部感染患者,均实施药敏试验、痰液细菌培养,分析病原菌耐药性。结果 530例患者中共培养出16株革兰阳性菌,83株革兰阴性菌,合计99株;其中革兰阳性菌耐药性较高的抗生素有克林霉素、四环素和红霉素,革兰阴性菌耐药性较高的为三代头孢菌素。 结论 针对肺部感染患者,实施药敏试验和痰液细菌培养,有助于提升抗生素合理性。

  • 标签: 肺部感染 痰液细菌培养 药敏试验
  • 简介:【摘要】目的:评价临床输血检验中采用卡式微柱凝胶试验的临床价值。方法:随机选取本院 2019年 3月至 2020年 1月收治进行交叉配血试验患者 200例,纳入患者均采集血液样品并行卡式微柱凝胶试验法、盐水法检验,对比分析不同方法检验结果。结果: 200例输血患者经卡式微柱凝胶法进行检测,正定型符合率 100.00%( 200/200),反定型符合率 99.00%( 198/200);盐水法检测正定型符合率 96.00%( 192/200),反定型符合率 94.00%( 188/200);卡式微柱凝胶法检测正定型、反定型符合率相比盐水法明显更高( P<0.05。结论:采用卡式微柱凝胶试验法进行输血检验能有效提高一次性检验正确率,该检验方法在保障输血治疗安全性方面具有重要价值。

  • 标签: 输血检验 卡式微柱凝胶试验 一次性检验 正确率 输血安全