简介：【摘 要】目的：对逍遥丸药渣的纤维素酶酶解的优化方式进行分析。方法：根据实验要求，选择纤维素酶添加量、酶解时间、料液比最为影响实验结果的因素，酶解得率作为最终的响应值。对逍遥丸药渣的纤维素酶酶解工艺参数进行设计优化，并根据实验相关数据建立模型；结果：根据对实验结果进行分析得出受到上述三种因素的影响，酶解得率高达 43.89%。结论：根据这种方法可以获得高纯度的发酵糖，同时药渣也得到了合理的利用。

简介：摘要目的探讨羧甲基纤维素钠眼液在白内障患者术后干眼症治疗中的应用价值。方法选定2016年5月到2018年11月本院收诊的102例白内障术后干眼症患者，完全随机法分为观察组51例（羧甲基纤维素钠眼液+基础治疗）与对照组51例（基础治疗），比较2组白内障术后干眼症患者的FL（角膜荧光素染色检查）、SIT（泪液分泌检查）指标。结果治疗结束，观察组FL（2.34±0.29）s、SIT（12.85±0.86）mm/5min均优于对照组且差别有显著意义（P<0.05）。结论羧甲基纤维素钠眼液方法可有效提高白内障术后干眼症患者预后质量，加快其视力恢复速度，值得推广使用。

简介：【摘要】 目的： 总结 糖尿病肾病的差异治疗方式及其疗效优势 。 方法： 在 2019 年 4月到 2020年 1月开展研究，以我院诊治的糖尿病肾病患者 57例作为案例。所有患者均采取适当运动、饮食控制等常规干预措施，同时采取 肾衰宁颗粒 进行治疗。统计对比治疗前后患者的血糖指标以及肾功能指标。 结果： 治疗后所有患者的平均血糖指标显著优于治疗前，统计学对比有意义，P＜ 0.05。治疗后所有患者的平均 肾功能指标 显著优于治疗前，统计学对比有意义，P＜ 0.05。 治疗期间无任何严重不良反应案例。 结论： 在甘精胰岛素治疗基础上添加肾衰宁颗粒可以达到更加突出的疗效，能够更好的优化血糖和肾功能，值得普及。

简介：【摘要】目的：探讨胃炎宁颗粒联合维酶素治疗慢性萎缩性胃炎疾病的治疗效果及临床表现。方法：回顾性分析 我 诊所 收录治疗的 100 例慢性萎缩性胃炎患者，随机分为对照组和研究组，每组 50 例。其中，对照组的治疗方法为胃炎宁颗粒药物治疗，研究组则采取胃炎宁颗粒联合维酶素治疗，观察和对比两组治疗总有效率，治疗前后血清炎性因子水平变化以及症候积分情况。结果：经各自干预治疗后，对照组与研究组治疗有效率分别为 85.2% 和 98.2% ；研究组各项指标水平好转情况显著优于对照组，组间对比差异显著 。结论：治疗慢性萎缩性胃炎，采取胃炎宁颗粒联合维酶素治疗手段，可以提高治疗有效率，改善临床症状，降低炎症反应。

简介：摘要：目的：研究参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗老年糖尿病的临床效果；方法：筛选我院2020年1月-2022年6月收治的84例老年糖尿病患者。在治疗结束后，研究人员将对两组的患者数据进行整理和分析，比较治疗前后的HbA1c水平等指标，以评估参芪降糖颗粒联合胰岛素在老年糖尿病患者中的疗效。结果：参芪降糖颗粒联合胰岛素组在治疗过程中血糖控制情况有一定变化，而对照组情况无统计学差异。研究组胰岛素抵抗改善有统计学意义。结论：参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗老年糖尿病有显著临床疗效。

简介：摘要目的观察分析苦参素注射液治疗慢性丙型病毒性肝炎肝纤维化的临床效果。方法选择我院2014年8月-2018年7月收治的76例慢性丙肝肝纤维化患者作为研究对象，按随机数字表法分为研究组和对照组，每组各38例。对照组患者给予常规治疗，研究组在对照组治疗的基础上加用苦参素注射液，观察比较两组患者的临床疗效以及治疗前后Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)等肝纤维化指标变化。结果研究组患者的总有效率为92.11%，明显高于对照组的73.68%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者治疗后PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苦参素注射液治疗慢性丙肝肝纤维化可以取得满意的临床疗效，改善患者肝纤维化程度，值得在临床上进行广泛的推广及应用。

简介：【摘要】中药配方颗粒是以中药饮片为原料，经提取、分离、浓缩、干燥、制粒等工艺，精制加工成统一规格，统一质量标准的新型配方用药。本论文主要阐述配方颗粒的特点、现状、临床应用及发展前景。

简介：摘要：目的：口腔修复中使用预成纤维桩或可塑纤维桩修复并观察其效果。方法：观察患者为我科治疗的口腔修复94例，观察开始于2020年2月，观察结束于2022年2月，并且根据患者治疗方法不同分成纤维桩组与金属桩组，纤维桩组采取预成纤维桩和可塑纤维桩治疗，金属桩组采取金属桩治疗，对比两组效果。结果:（1）纤维桩组和金属桩组效果情况，纤维桩组修复成功率是97.87%，金属桩组修复成功率是78.72%；纤维桩组满意是95.74%，金属桩组满意是76.59%。（x2=13.148,p=0.012），结果有差异。（2）纤维桩组和金属桩组治疗时间情况，纤维桩组纤维桩修复时间为77.36±8.93（min），金属桩组纤维桩修复时间为113.72±12.95（min），（t=5.279,p=0.018），结果有差异。结论：口腔修复中使用预成纤维桩或可塑纤维桩修复效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：探究急性上呼吸道感染患儿采取小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法：通过电脑随机分组方法把2020.11-2021.11间我科室接收的70例急性上呼吸道感染患儿实施分组，（35例）常规组：（小儿豉翘清热颗粒）、（35例）研究组：（小儿柴桂退热颗粒）。观察分析组间患儿治疗效果。结果：研究组患儿治疗有效率34例（97.14%），明显高于常规组，组间差异明显可见（P

简介：【摘要】：目的 探讨磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法 于2020年6月至2020年

简介：

简介：【摘要】目的：分析超重以及肥胖妇女血清脂联素、抵抗素和胰岛素抵抗之间存在的关系。方法：将2021年1月1日至2022年12月31日期间至本院检验科展开测定的656例超重和肥胖妇女作为观察组，再选择同时间段的600例正常妇女作为对照组，比较两组妇女的胰岛素抵抗、抵抗素以及血清脂联素等关系。结果：观察组较之于对照组而言，血清脂联素整体水平下降更为显著，而抵抗素整体水平上升更为显著，BMI指数相比也有较大差异（P＜0.05）；观察组的胰岛素抵抗指数较之于对照组而言显著更高（P＜0.05），但是两组的血压水平并无显著差异(P＞0.05)。结论：肥胖和超重反复胰岛素抵抗极有可能和血清脂联素的下降有关，但是和抵抗素的相关性并不明显。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论及研究养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床效果。方法：收集我院在2023年1月份至2023年12月份治疗偏头痛的80例患者进行研究，通过盲法分成对照组和观察组，每组40例患者，对照组提供盐酸氟桂利嗪胶囊；观察组提供养血清脑颗粒，分析两组患者的治疗效果，VAS评分，疼痛持续时间。结果：观察组患者的疼痛程度明显得到改善，VAS评分更佳，疼痛持续时间缩短，P<0.05。结论：为偏头痛患者提供养血清脑颗粒，可以改善患者的疼痛程度，缩短患者的疼痛持续时间，值得提倡。

简介：摘要：目的：分析养血清脑颗粒辅助治疗抑郁症的效果。方法：在就诊于我院的抑郁症患者中选择126例做为研究对象。研究时间2018年5月~2020年5月。将患者按照数字随机方法将患者分为治疗组和对照组，对照组应用抗抑郁药物，治疗组加用养血清脑颗粒辅助治疗，相互比较两组用于前后的HAMD评分和整体疗效。结果：治疗组患者用药结束时HAMD得分明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义，P＜0.05。治疗组患者治疗抑郁症获得总有效率

简介：摘要：目的：探析活血祛风颗粒结合毫火针治疗白癜风的临床效果。方法：截取2018年9月-2020年9月期间在我院接受诊治的100例患者视为观察对象，按抽签法随机划分为两组，对照组采用毫火针治疗，实验组在对照组基础上加用活血祛风颗粒治疗，分析两组的治疗效果、治疗前后患者的心理变化以及不良反应发生情况。结果：实验组的总有效率高于对照组；治疗前两组的心理变化差异不大，治疗后实验组的焦虑、抑郁评分优于对照组；实验组的不良反应发生率低于对照组，差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论：活血祛风颗粒结合毫火针治疗白癜风取得了良好的效果，提高了有效率，改善了心理状态，降低了不良反应，有利于促进患者的恢复，值得应用和推广。

简介：

简介：摘要：目的 制定三味清热颗粒（无糖）的质量标准。方法：水分测定（烘干法）不超过8%；使用薄层色谱法（TLC），以甲苯-丙酮（4：1）为展开剂，靛玉红为对照品定性鉴别板蓝根、大青叶。结论：所制定的检验方法灵敏、专属性强，重现性好、稳定性高，阴性无干扰，可作为三味清热颗粒（无糖）的质量标准控制方法。

简介：[摘要]肺纤维化因其高发病率及高死亡率，现代医学对其无理想手段，严重影响患者的生活质量。祖国医学治疗特发性肺纤维化优势明显，综合近些年肺纤维化的中医相关文献，其病机性质总属本虚标实，病因多由外感毒邪、情志所伤、房劳酒伤或体质易感，正气本虚，致痰、瘀、毒等病理产物蓄积。病变初期以邪痹肺络为主，后期以肺肾亏虚为主。中医保守治疗肺纤维化优势明显，临床应在辩证论治的基础上遣方用药，以内服中药为主，辅以针灸、康复等联合治疗。患者个人应慎起居、适饮食、调畅情志，固护正气。

简介：摘要：目的：测试复方珍芩颗粒对小鼠急性毒性的实验研究。方法：实验中设阴性对照组与实验组，共40只ICR小鼠，每组20只，雌雄各半，实验组予0.33g/ml（3.96g生药/ml）药液，一日给药2次，观察小鼠的体重变化、耗食量、外观体征、行为活动、粪便形状，连续给药14日，并分别于给药后第7、14日称取动物体重。结果：急性毒性实验中所有实验组小鼠在观察期内全部存活，一般行为学观察未见明显异常，继续观察14d，未见明显毒性反应与动物死亡。结论：小鼠一日2次灌胃予珍芩颗粒共316.8g生药/kg，相当于人一次临床用剂量的238倍，未见明显毒性反应，使用安全性高。