简介：采用响应曲面法对银杏叶中萜内酯的纤维素酶辅助提取工艺过程进行了研究。在单因素实验基础上根据中心组合实验设计原理,采用4因素5水平的响应曲面分析法对提取工艺进行了优化。通过响应曲面实验及回归分析得出最佳工艺条件为：纤维素酶浓度为20.00U.g-1GBL,酶解温度45℃,酶解时间2.5h,pH4.5,预测总萜内酯的提取率为0.40%。经验证,采用酶法辅助提取工艺时,总萜内酯提取率为0.40%,相对单一乙醇提取法（0.24%）提高了约66.67%。表明由响应曲面法获得的二次模型方程能较好地预测实验结果及优化条件。

简介：目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54），检测波长371nm，柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．0％（RSD=I．2％，n=6）。结论：本法操作简便、准确，可用于垂盆苹颗粒的质量控制。

简介：目的：建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱HederaODS-2柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长360nm,柱温为35℃.结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768-1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%.结论：该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量.

简介：目的：建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法使用高效液相色谱法进行测定，色谱柱：KromasilC18柱（5μm，10cm×4．6mm），柱温：25℃，检测波长：欧前胡素260nm，黄芪甲苷210nm，流动相：欧前胡素甲醇－水（55：45），黄芪甲苷乙腈－水（30：70），流速：1．0mL／min。结果本文所建立的分析方法获得较高的理论塔板数。该分析方法准确灵敏，欧前胡素在4．45－44．5μg／mL、黄芪甲在1．24－12．4μg／mL的浓度范围内线性关系良好，回收率和精密度良好。结论使用反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量其检测方法灵敏，结果准确，重现性好，适用于通窍鼻炎颗粒的质量控制。

简介：目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-乙腈（1：1）混合溶液（A）与0．4％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0—30分钟，流动相A10％→16％；30—35分钟，流动相A16％）；流速：1．0ml／min；检测波长：绿原酸327nm，龙胆苦苷278nm，葛根素250nm；柱温：室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0．04～0．48μg（r=1），0．08～0．96μg（r=1）；0．02—0．24μg（r=1）呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．67％、97．72％、100．82％。结论本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。

简介：

简介：目的：筛选最佳的活络效灵丹颗粒剂成型工艺条件。方法：采用单因素考察方法,以颗粒流动性、溶化性、吸湿性等为评价指标,筛选出处方中加入辅料的种类及最佳的成型工艺条件。结果：确定最佳成型工艺条件为药粉与乳糖的比例为17∶13,用95%乙醇溶液制颗粒。结论：确立活络效灵丹颗粒的成型工艺合理、可行。

简介：正源颗粒是在已故名老中医祁中慈治疗反流性胃炎经验方基础上加减，并由传统煎煮剂改制成颗粒剂。为我院治疗胃食管反流病的中成药制剂。主要由代赭石、柴胡、黄连、吴茱萸、枳壳、制半夏、延胡索等组成。药简力著。其组方配伍方法值得探讨。

简介：目的：建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法：采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果：该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论：所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。

简介：目的：建立熟地配方颗粒的质量标准.方法：采用高效液相色谱法对熟地配方颗粒的主要活性成分毛蕊花糖苷进行定量分析.结果：毛蕊花糖苷在0.01353～0.5412μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;平均加样回收率为98.04％,RSD为1.65％（n=6）.结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为熟地配方颗粒的质量控制方法.

简介：目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。

简介：目的：优选心脑苏颗粒成型工艺。方法：运用单因素及正交试验设计,以颗粒吸湿率、成型率、休止角作为判定依据,优化辅料种类及用量、润湿剂的浓度,以确定最佳成型工艺条件。结果：优选辅料为糊精,浸膏与辅料用量为1∶1,90%乙醇作为润湿剂,干燥温度为60℃进行制备。结论：此法制备的心脑苏颗粒性质稳定、外观好、吸湿性小、溶化性好,可用于工业化生产。

简介：目的：研究柴术颗粒制剂提取工艺。方法：以浸膏固体物含量、柴胡皂苷、盐酸小檗碱、芍药苷提取量为指标进行正交试验,优选柴术颗粒提取工艺。结果：最佳提取工艺为炒白术、陈皮、干姜加5倍量水浸泡过夜,水蒸气蒸馏6h提取挥发油。白芍、茯苓等药材加入8倍量水,提取2次,每次1.5h,合并水提液,滤去药渣,备用;柴胡、黄连加入10倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5h。结论：柴术颗粒处方药材根据其性质不同可分别采用水蒸气蒸馏法提取工艺、水提取工艺和乙醇提取工艺。

简介：

简介：目的确定当仁通便灵颗粒的最佳乙醇提取工艺.方法以阿魏酸的含量为指标,采用正交试验（k34）优选提取工艺条件.结果影响醇提工艺的因素的程度依次为提取次数、乙醇体积分数、提取时间和固液比.最适工艺条件为加6倍量70％乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h.结论工艺稳定、可行.

简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。

简介：

简介：

简介：中药配方颗粒是在中医中药理论的指导下，以符合炮制规范的优质中药饮片为原料，采用现代高新技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装而成的单味颗粒，其性味、归经、主治、功效与原生药一致，它既保持了原中药饮片的全部特征。还具有不需煎煮、直接冲服、服用量少、疗效确切、卫生安全、携带保存方便、易于调剂和适合工业化生产等优点。