简介：

简介：摘要： 目的：分析临床输血不良反应的影响因素。方法：回顾分析我院 2016 年到 2019 年 1000 例输血患者不良反应发生情况及致不良反应的影响因素。结果： 1000 例患者中不良反应发生率为 3% 。输血血液制品的类型、临床输血的次数以及单次输血的持续时间等均为诱发不良反应的影响因素。结论：临床输血过程中，应严格把控患者的输血指征。合理掌握输血次数、时间及血液制品类型等，避免输血不良反应情况的发生。

简介：【摘要】目的：本文主要的目的是研究甲状腺功能检测诊断孕期亚临床甲状腺功能减退意义。方法：本次研究主要选取2019年1月一直到2022年1月来我院医治的100例孕期亚临床甲状腺功能减退孕妇作为研究的对象，作为本次研究的实验组，在选取同期的100例孕妇且甲状腺水平正常作为对照组。对比分析两组孕妇的FT4、FT3、TSH的水平，同时在分析孕妇的妊娠结局以及新生儿的结局。结果：实验组孕妇的TSH明显的高于对照组孕妇，实验组孕妇出现产后出血、妊娠期高血压以及妊娠期糖尿病、胎膜早破的发生率明显的高于对照组。实验组的新生儿出现畸形、胎儿窘迫、早产的概率也明显的高于对照组。结论：在妊娠期间进行甲状腺功能的筛查对于诊断孕期亚临床甲状腺功能减退具有极为重要的意义，同时对于妊娠结局以及新生儿结局可以进行改善，减少不利因素的出现。

简介：摘要：目的：对亚临床甲减患者治疗中，采用左甲状腺素，观察其效果情况。方法：在本组研究中，观察时间开始于2021年10月，结束于2022年9月，将58例患者分组对比，普通组采用临床常规治疗，观察组采用左甲状腺素治疗，对比两组甲状腺功能指标和血脂水平情况。结果：（1）普通组和为观察组治疗后甲状腺功能指标对照中，观察组FT3、FT4、TSH指数水平明显优于观察组，（t=9.333，p=0.012），两组结果有差异。（2）普通组和观察组治疗后血脂水平对照中，观察组LDL-C、HDL-C、TG、TC指标水平明显优于普通组，（t=9.168，p=0.012），两组结果有差异。结论：对亚临床甲减患者治疗中采用左甲状腺素治疗效果优越，值得推荐。

简介：摘要：目的：对输血不良反应的临床特点及影响因素进行研究。方法：本次实验对象为出现输血不良反应的患者，本次实验在2019年3月初开始实施，正式结束时间为2021年3月，实验对象共计100例。本次实验过程中采取回顾性分析法，对所选患者出现输血不良反应的类型进行统计和记录，并深入分析影响输血不良反应的因素。结果：对本次实验进行系统的分析，输血不良反应出现概率由高到低依次为冰冻血浆输血、冷沉淀输血、悬浮红细胞输血及机采血小板输血，分别为49.00%、33.00%、12.00%及6.00%；影响输血不良反应的因素主要包括患者是否存在过敏史、患者是否存在输血史、患者年龄等。结论：影响输血不良反应的因素是较为复杂的，医护人员在工作中应注意采取措施加以规避，提高输血治疗的安全性，尽可能避免不必要输血。

简介：

简介：摘要：目的  探讨不同病情亚临床甲状腺功能减退（SH）患者凝血、糖脂指标变化情况。方法  以100例SH患者为对象，以50例健康人为对照组。根据TSH水平将SH患者分为轻度组（4.2 μIU/mL

简介：摘要：目的：研究临床肿瘤化疗中 养阴生血合剂的应用和作用，提高科室 的工作效率和服务质量。方法：选取 2018年 2月 -2020年 1月我院的肿瘤科化疗 患者 150 人，然后将其随机分为合剂 组与普通组，每组成员各 75 人，普通组即实施平时的治疗 方式，合剂 组即实施以患者为中心的养阴生血合剂创新方式 ，分析患者在不同治疗 方式下形成的成果和疗效 。结果：从合剂 组和普通组在身体状态、治疗前后血常规表现的 数据计算上 ，可以 得出合剂 组患者病情得到了有效控制和改善，且养阴生血合剂能较好地辅助化疗过程，该组患者 完成化疗任务的人数在总人数的比重 更高 ， 以上数据差异均具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：在 控制 恶性肿瘤 扩散和帮助患者恢复健康 时，辅助使用养阴生血合剂是可行的，不仅有利于 推进 治疗 全过程 ，减少患者的痛苦，而且有助于增强治疗效果和促进后期 的康复 ，符合人体发展规律，有利于提高整 体疗效 ，值得广泛认可和应用。

简介：【摘要】目的：研究在儿科临床中应用阿奇霉素的不良反应情况。方法：从2020年5月至2021年5月择取100份儿科使用阿奇霉素治疗的不良反应报告，对阿奇霉素导致不良反应的年龄分布、性别分布、给药途径、用药时间、严重程度、累及系统及器官与具体表现、转归情况进行分析。结果：从年龄分析，0-28天、13-15岁两个年龄段的患儿阿奇霉素不良反应发生率均比较低，3-6岁、7-12岁两个年龄段患儿不良反应发生率比较高，P0.05；从给药途径上分析，静脉途径给药患儿不良反应发生率明显高于口服途径给药患儿，P

简介：【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所引发的不良反应以及临床分析。方法 选取本院42例使用阿莫西林后出现不良反应的患者开展本次研究，标本纳入时间范围为2020年3月到2021年10月，通过对患者的临床资料进行分析，确认其出现不良反应的具体类型以及临床表现。结果 42例患者中，出现的主要不良反应为变态反应，占比50.00（21例），其余不良反应为过敏性休克21.43%（9例）、神经功能紊乱14.29%（6例）、生殖泌尿系统损害14.29%（6例）。其中，19.05%（8例）的患者在用药后24小时内出现不良反应，59.52%（25例）的患者在用药后2天到7天内出现不良反应，21.43%（9例）的患者在用药8天后出现不良反应。结论 根据本次研究的结果可以确认，在对患者使用阿莫西林治疗时，极易出现多种药物不良反应，这就需要对患者进行合理用药，保证其用药的安全性。同时，对患者用药2天后需要加强观察，做好有效的预防以及处理，避免发生严重的后果。

简介：【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所引发的不良反应以及临床分析。方法 选取本院42例使用阿莫西林后出现不良反应的患者开展本次研究，标本纳入时间范围为2020年3月到2021年10月，通过对患者的临床资料进行分析，确认其出现不良反应的具体类型以及临床表现。结果 42例患者中，出现的主要不良反应为变态反应，占比50.00（21例），其余不良反应为过敏性休克21.43%（9例）、神经功能紊乱14.29%（6例）、生殖泌尿系统损害14.29%（6例）。其中，19.05%（8例）的患者在用药后24小时内出现不良反应，59.52%（25例）的患者在用药后2天到7天内出现不良反应，21.43%（9例）的患者在用药8天后出现不良反应。结论 根据本次研究的结果可以确认，在对患者使用阿莫西林治疗时，极易出现多种药物不良反应，这就需要对患者进行合理用药，保证其用药的安全性。同时，对患者用药2天后需要加强观察，做好有效的预防以及处理，避免发生严重的后果。

简介：【摘要】目的：分析亚低温护理用于重症颅脑外伤患者护理中的临床应用价值。方法：选择我院于2019年6月-2020年6月收治的86例重症颅脑外伤患者，按照抽签的方式将所有患者平均分为对照组（43例，实施常规护理），观察组（43例，在常规护理基础上增加亚低温护理），对比两组患者护理前后的神经缺损（NIHSS）评分。结果：护理前，两组患者NIHSS评分相差不大，差异无统计学意义（P＞0.05）；护理后，观察组患者的NIHSS评分要低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为发生重症颅脑外伤的患者在常规护理基础上增加亚低温护理，可以有效改善其神经缺损现象，值得大力推广。

简介：【 摘要 】 目的： 分析左氧氟沙星临床治疗应用的不良反应 ， 探析 合理用药 方法的实施。 方法：以回顾性资料分析法对 300 例患者应用左氧氟沙星后出现不良反应的情况进行观察，包括有服药途径、服药剂量以及不良反应症状等，并结合观察结果针对性的采取处理措施。结果： 女性、年龄处于21-64 岁、静脉给药、服用剂量为 300 mg/d 以及联合用药下患者 应用左氧氟沙星出现不良反应的机率较高 。应用左氧氟沙星后不良反应累及主要器官组织为皮肤与附件、其次为过敏性休克以及心血管与血液系统 。300 例应用左氧氟沙星后出现不良反应的患者经停药后有 228 例症状消失，剩余 72 例患者停药后不良反应症状仍存在。结论：给予患者左氧氟沙星药物后应加强对其用药安全性的观察，一旦发现有不良反应时，应立即采取干预措施，使之对患者所造成的损害降到最低。

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简介：【摘要】目的 观察阿奇霉素在儿科临床中应用的不良反应并进行总结分析。 方法 选取 100 例儿童患者（我院 2019 年 2 月至 2020 年 3 月收治）作为研究对象，随机将其分为观察组（采用静脉注射的方式给予治疗）和对照组（采用口服给药的方式给予治疗），每组 50 例。观察记录治疗过程中两组患者的不良反应发生状况。 结果 比较两组患儿各项不良反应 组间比较 无统计学差异（ P ＞ 0.05 ）。但观察组患儿的不良反应发生率显著高于对照组 （

简介：摘要：目的：研究临床中药汤剂常见不良反应分析及药学干预效果。方法：将我院在2020年4月-2022年12月接收104例同意接受中药汤剂治疗患者作为本次研究对象，利用Excel函数法分组，对照组给予常规药学干预，实验组实施基于不良反应对应药学干预，以不良反应发生率评价2种干预方式差异性。结果：实验组不良反应发生率明显低于对照组，P

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简介：摘要 :目的 对老年人药物不良反应情况进行分析 ,并探讨合理用药的于预措施。方法 选取 2019年 3月～ 2020年 4月我院 46例老年患者作为实验组，另外选择 46例老年患者作为参照组，参照组采取常规用药，实验组改良后用药方案，观察比较治疗有效率及不良反应发生率。结果 实验组治疗有效率为 95.65%，参照组为 80.43%。数据有差异性， P<0.05；实验组不良反应发生率为 2.17%，参照组为 15.21%。数据有差异性， P<0.05。结论 老年人用药安全隐患较多 ,可引起多种不良反应 ,严重影响治疗效果及患者健康状况 ,应加强合理用药干预 ,确保用药安全。 关键词 :老年人 ;不良反应 ;合理用药

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