简介:目的探讨幽门螺杆菌感染和小儿缺铁性贫血的临床相关性.方法将2016年1月-2017年5月就诊的150例学龄儿童以因慢性腹痛和(或)缺铁性贫血而行13C呼气试验及电子胃镜检查的患儿为观察对象.根据检查结果分为Hp阳性慢性胃炎组、Hp阴性慢性胃炎组及Hp阳性胃部镜下无损害组3组各50例.所有病例均检测血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)指标,比较3组之间的IDA指标和IDA伴发率.将其中65例Hp阳性缺铁性贫血患者随机分为对照组和观察组,对照组32例,给予单纯的铁剂治疗,观察组33例给予铁剂加抗幽门螺杆菌治疗.对两组患者的治疗效果进行比较.结果3组病例IDA指标两两比较显示,Hp阴性慢性胃炎组分别和Hp阳性慢性胃炎组、Hp阳性胃部镜下无损害组的IDA指标比较差异均有统计学意义(P〈0.01,P〈0.05),而Hp阳性慢性胃炎组与Hp阳性胃部镜下无损害组之间的比较差异则无统计学意义(P〉0.05).Hp阴性慢性胃炎的IDA伴发率均明显低于Hp阳性慢性胃炎组和阳性胃部镜下无损害组(P〈0.05),Hp阳性慢性胃炎组与Hp阳性胃部镜下无损害组之间的IDA伴发率差异无统计学意义(P〉0.05).其中Hp阳性缺铁性贫血患者的对照组和观察组幽门螺旋杆菌转阴率分别为71.9%和93.9%,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05),两组治疗前HGB、MCV、SI、SF水平比较无统计学意义(P〉0.05),治疗后观察组各项指标均高于对照组,组间差异显著(P〈0.05).结论幽门螺旋杆菌感染与小儿缺铁性贫血关系密切,通过对儿童的13C呼气试验及电子胃镜检查,及早发现和治疗Hp感染,有助于提高小儿缺铁性贫血治疗效果.
简介:摘要目的探讨益生菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的临床效果。方法选取我院收治的44例幽门螺杆菌相关性慢性胃炎患者,以随机数表法随机将其分成观察组与对照组各22例。对照组接受三联疗法治疗;观察组接受三联疗法和益生菌治疗。对比两组患者临床疗效、临床症状总评分、Hp根除率、1年后复发率。结果观察组临床治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后临床症状总评分明显低于对照组(P<0.05);观察组复发率明显低于对照组(=4.247,P<0.05)。讨论益生菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的临床效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的研究法莫替丁联合多潘立酮治疗糜烂性食管炎的临床效果。方法选择从2016年3月到2017年3月间在我院接受治疗的糜烂性食管炎患者80例作为本文的观察对象,并按照治疗方案的不同随机分成单一组、联合组,每组患者均为40例,单一组患者使用奥美拉唑治疗,联合组使用法莫替丁联合多潘立酮治疗,对两组患者的治疗效果进行观察、比较。结果联合组治疗整体有效率97.5%、镜下有效率95.0%要明显比单一组的82.5%、80.0%好,差异比较存在统计学意义(P<0.05)。结论法莫替丁联合多潘立酮治疗糜烂性食管炎可有效缓解患者临床症状,获得确切的治疗效果。
简介:摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊对幽门螺旋杆菌感染的消化性胃溃疡的临床疗效。方法选取我院在2015年6月-2017年5月期间诊治的94例幽门螺旋杆菌感染的消化性胃溃疡患者作为研究对象,按照随机的原则将患者平均分成对照组和观察组,对照组患者采用传统的三联疗法,而观察组患者在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对比两组患者治疗的临床效果。结果对照组治疗的有效率为80.85%,观察组治疗的有效率为95.74%,观察组治疗的有效率明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义;对照组不良反应发生率为12.77%,观察组不良反应发生率为14.89%,两组对比无显著差异(P>0.05),没有统计学意义。结论对幽门螺旋杆菌感染的消化性胃溃疡患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗,效果显著,不良反应小,值得临床推广。
简介:摘要目的更进一步对参苓白术丸配合双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿非感染性腹泻方面的临床价值进行探究。方法择取过去两年(2015.4-2017.3)在我院儿科接受治疗的256例非感染性小儿腹泻患者进行回顾分析。依据随机数字表法及对每位腹泻患儿所采用治疗药物的不同将其均分至单纯双歧杆菌四联活菌片治疗的对照组与双歧杆菌四联活菌片联合参苓白术丸治疗的观察组,对比分析不同用药方案下临床疗效的差异,尤其是两组患儿炎性因子的差异。结果无论在腹泻总有效率方面,还是两组腹泻患儿IL-6以及IL-7炎性因子水平改善方面,观察组患儿均明显优于对照组,P<0.05,统计学意义显著。结论对于非感染性小儿腹泻采取参苓白术丸配合双歧杆菌四联活菌片疗法不仅临床效果显著,而且见效快,能够有效降低患儿血清炎性因子水平,值得推广。
简介:目的分析耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的临床分布及耐药性,为临床对CRE合理用药提供依据。方法对临床标本进行培养、分离和鉴定,采用BDPhoenix100全自动细菌鉴定药敏检测系统进行鉴定及药敏分析,对耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌采用改良Hodge方法进行碳青霉烯酶确证实验,亚胺培南和美罗培南药敏试验采用E试验进行复核,统计CRE的耐药情况和临床分布。结果2016年共检出肠杆菌科细菌1730株,其中CRE38株占2.20%,包括阴沟肠杆菌(ECL)9株占0.52%,大肠埃希菌(ECO)5株占0.30%,肺炎克雷伯菌(KPN)24株占1.39%。神经内科和ICU各8株均占21.05%,泌尿外科7株占18.42%,神经外科和康复科及呼吸内科各4株均占11.43%,肾内科2株占5.26%和内分泌科1株占2.86%。药敏结果显示:耐碳青霉烯类肠杆科细菌对复方新诺明的耐药率最低为7.9%,其次为阿米卡星57.9%,再为左氧氟沙星76.25%;对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林、亚胺培南的耐药率分别为100%、94.5%、97.3%和94.8%。对碳青霉烯类抗生素美罗培南和亚胺培南耐药率:大肠埃希菌分别为100%、80%,肺炎克雷伯菌分别为83.4%、95.8%,阴沟肠杆菌分别为77.8%、100%。结论耐碳青霉烯类肠杆科细菌对多数临床常用抗菌药物呈高度耐药,严重限制临床抗感染治疗有效药物的选择。CRE菌株在ICU、脑科综合区和泌尿外科较为集中,应采取有效的感染防控措施以遏制此类耐药菌株的产生和播散。