简介:【摘要】目的 探讨利福平联合多西环素及左氧氟沙星治疗布氏杆菌病的临床疗效。方法 选取 2016年 3月 ~2017年 3月我院收治的 60例布氏杆菌病患者作为研究对象,按照随机分组的方法将其分为观察组和对照组,每组各 30例,其中对照组患者采用利福平联合多西环素进行治疗,观察组患者采用利福平联合多西环素及左氧氟沙星进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效、复发率及不良反应发生情况。结果 经治疗,观察组患者的治疗总有效率为 93.3%明显高于对照组( 73.3%),两组比较差异有统计学意义( P< 0.05);经随访,观察组患者的复发率( 0),明显低于对照组( 16.7%),两组差异显著,有统计学意义( P< 0.05);两组的不良反应发生率相比,差异不大,无统计学意义( P> 0.05)。结论 对于布氏杆菌病患者采用利福平联合多西环素及左氧氟沙星进行治疗,不仅可以有效提高临床疗效,还可以有效降低复发率,值得临床广泛推广应用。
简介:摘要目的探究美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法将2014年3月至2016年6月我院收治的帕金森病患者100例纳入研究,采用随机数值法,将之分为对照组和观察组,各50例,对照组给予美多巴治疗,观察组给予美多巴联合普拉克索治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果在治疗总有效率上,观察组为94.00%,明显高于对照组的76.00%,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组各类不良反应的发生率均低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,疗效显著,安全性较高,因此值得在临床实践中推广及使用。
简介:摘要目的探讨帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性状况。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的80例帕金森病患者进行研究,采取随机数表法将患者分为基础组(n=40)和联合组(n=40),对所有基础组患者实施多巴丝肼治疗,对所有联合组患者实施巴丝肼与普拉克索联合治疗,统计对比两组患者的治疗的有效性及安全性。结果联合组患者治疗后UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分与基础与组相比明显较低,治疗总有效率与单一组相比明显较高,P<0.05。联合组患者治疗后不良反应发生率与基础组相比无明显差异,P>0.05。结论帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性均较高。
简介:摘要目的探究在帕金森病治疗时,应用美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法将我院2014年3月到2017年1月间收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组,对照组给予美多巴治疗,观察组则给予美多巴联合普拉克索治疗;观察并比较两组治疗的效果。结果观察组患者的治疗有效率95.0%相对高于对照组60.0%,且两组比较差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异,但是观察组7.5%相较于对照组10.0%低。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病相较于单纯的美多巴治疗而言,可在保证安全性的基础上提高治疗的有效性,故值得临床借鉴应用。
简介:目的:探讨美洛西林/舒巴坦所致药品不良反应的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法:报道美洛西林/舒巴坦致重型渗出性多形性红斑1例,并检索2006—2016年间国内外医药期刊公开报道的美洛西林/舒巴坦致不良反应的病例,进行统计分析。结果:个案报道检索到12例,因过敏性休克死亡1例。美洛西林/舒巴坦致不良反应发生率低,其不良反应以过敏性皮肤瘙痒为主。结论:临床应高度重视美洛西林舒巴坦引起渗出性多形性红斑的不良反应,加强临床观察,确保用药安全。