简介：摘要本文综述了聚乙二醇在纳米给药系统、微粒载体给药系统、靶向给药系统、、控释制剂、蛋白药物中的应用。

简介：摘要目的评价分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液治疗的临床疗效。方法随机的将2017年1月-2018年12月我科收治的干眼症患者114例分成对照组54例和观察组60例，使用玻璃酸钠眼液治疗对照组、使用聚乙二醇滴眼液治疗观察组，对2组患者治疗7d后的泪膜破裂时间和症状积分进行比较。结果治疗7d后，观察组泪膜破裂时间明显的长于对照组患者，两组比较的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组症状积分明显的低于对照组患者，两组比较的差异具有显著的统计学意义（P<0.01）。结论聚乙二醇滴眼液能够有效减轻干眼症患者的临床不适症状，有效的延长泪膜破裂时间，是治疗干眼症的有效药物，具有广泛的应用前景。

简介：摘要目的研究并探讨干眼症应用聚乙二醇滴眼液治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2016年12月我科收治的干眼症患者114例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组54例和观察组60例，使用玻璃酸钠眼液治疗对照组、使用聚乙二醇滴眼液治疗观察组，对2组患者治疗7d后的泪膜破裂时间和症状积分进行比较。结果治疗7d后，观察组泪膜破裂时间明显的长于对照组患者，两组比较的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组症状积分明显的低于对照组患者，两组比较的差异具有显著的统计学意义（P<0.01）。结论聚乙二醇滴眼液能够有效减轻干眼症患者的临床不适症状，有效的延长泪膜破裂时间，是治疗干眼症的有效药物，具有广泛的应用前景。

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简介：摘要目的分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果。方法选择我院2014年5月-2015年4月之间收治的96例患者（192眼）作为观察对象，采用随机的方式将其分为研究组和对照组各48例。对照组应用聚乙二醇进行治疗；研究组患者在此基础上加用普拉洛芬滴眼液进行治疗。对两组的临床有效率、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色结果进行对比。结果研究组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；同时，泪膜破裂时间等指标结果也优于对照组，差异同样显著（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果好，能够显著改善症状，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果。方法：选取我院2021年5月至2022年5月，我院收治的干眼患者160例，随机分为实验组和对照组，每组各80例。对照组使用聚乙二醇滴眼液治疗，实验组使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬治疗，比较两组患者在经过治疗后泪膜破裂时间（BUT)、基础泪液分泌实验（SIt)、角膜荧光素染色（FL）评分以及临床表现症状改善时间、不良反应情况。结果：实验组BUT、SIt评分较高于对照组；实验组FL评分较低于对照组；实验组临床表现症状改善时间较短于对照组，有统计学意义（P0.05）。结论：普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著，能够增加泪液的分泌量，改善患者咽部干涩的症状，具有临床应用价值。

简介：目的探讨影响复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的相关因素。方法2016年1至3月收集198例接受结肠镜检查口服3000ml复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的患者,采用Boston肠道准备量表对肠道清洁度进行评分。记录患者年龄、性别、体质量指数、糖尿病、腹部手术史、肠镜检查史、便秘、脑卒中、吸烟情况。统计分析时计量资料以均数±标准差表示,组间比较采用独立样本t检验;计数资料以率或构成比表示,组间比较采用χ~2检验及Fisher的精确检验,并使用多因素Logistic回归分析对以上因素进行多因素相关性分析。结果本研究最终纳入198例患者,其中男性110例,女性88例,患者的平均年龄为(55.14±13.04)岁,肠道准备充分率为57.07%(113/198),肠道准备充分与肠道准备不充分两组间小于5mm息肉发现率及盲肠进入率差异有统计学意义(P=0.00;P=0.00)。多因素Logistic回归分析发现肠镜检查史是影响肠道准备质量的独立危险因素(χ~2=17.13,P=0.00,OR=0.21,95%CI0.10~0.44),便秘(χ~2=4.24,P=0.04,OR=3.01,95%CI1.05~8.57)、体质量过重(χ~2=4.30,P=0.04,OR=3.88,95%CI1.08~13.99)及肥胖(χ~2=4.50,P=0.03,OR=3.88,95%CI1.12~16.19)是影响肠道准备质量的相对危险因素。而年龄、性别、体质量(消瘦、正常)、糖尿病、腹部手术史、脑卒中、吸烟(以上因素均出现P>0.05)与肠道准备无明显相关性。结论充分的肠道准备可以提高小于5mm息肉检出率及盲肠进入率。影响肠道准备质量的危险因素有肠镜检查史(独立危险因素)、便秘、体重过重、肥胖。

简介：摘要目的探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的效果。方法对本院收治的慢性丙型肝炎患者60例，征得患者同意，对照组给予一般保肝降酶治疗，治疗组在此基础上给予聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，疗程48周。结果治疗组持续应答率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组有流感样症状、血小板及外周血白细胞下降、失眠、头疼等不良反应。对照组无明显不良反应。结论慢性丙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗的疗效显著，患者对不良反应均能耐受，完成治疗，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床应用价值。方法将52例慢性丙型肝炎患者随机分为观察组及对照组，每组各26例，观察组以聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，对照组以普通干扰素联合利巴韦林治疗，观察两组患者的持续应答情况。结果观察组患者的持续应答率为88.5%，对照组应答率为53.8%，两者比较存在差异性（P<0.05）。结论聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床疗效确切，效果优于普通干扰素。

简介：目的识别、分析某化工公司增资建设乙二醇丁醚醋酸酯项目产生的职业病危害因素,探讨防护对策及管理措施。方法通过类比现场的职业卫生调查、检测,收集数据和资料、综合分析等方法进行职业病危害预评价。结果该项目存在的职业病危害因素有环氧乙烷、丁醇、醋酸、苯以及噪声,类比检测的甲醇、醋酸、苯的短时间接触浓度分别为1.9～39.3、〈0.1～0.2、〈0.1～8.7mg/m3,时间加权平均浓度分别为1.4～8.0、〈0.1、0.3～3.2mg/m3,环氧丙烷的时间加权平均浓度为〈0.1～0.6mg/m3,个人噪声检测结果为60.5～85.9dB（A）,均低于国家职业接触限值。结论该项目产生的职业病危害是可预防的,该项目在职业卫生角度上分析是可行的。

简介：妇科手术部位位于盆腔，位置较深，肠道准备的优劣直接影响术中视野的暴露，肠道准备不足可直接增加手术的难度，影响术后肠功能恢复。因此，肠道准备是妇科术前准备的重要部分。传统的肥皂水灌肠清洁肠道的方法已逐渐被取代，我院妇科自2010年2月起采用复方聚乙二醇电解质散（恒康正清）清洁肠道，现报道如下。

简介：摘要目的探讨复方聚乙二醇电解质在肠道手术术前准备中的临床效果和护理方法。方法将我科自2017年3月-2018年3月择期行肠道手术的患者100例，随机分为2组即观察组和对照组，观察组50例，对照组50例，术前清洁肠道准备时，观察组采用口服复方聚乙二醇电解质法，而对照组患者肠道准备时则采取生理盐水清洁灌肠的传统方法进行。观察并记录2组患者的接受程度、肠道清洁效果、不良反应等。结果观察组患者完全依从率为96%（48例），对照组患者接受程度为72%（36例），2组比较差异有统计学意义（P＜0．05），2组在肠道清洁效果比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论对于外科限期行肠道手术的患者，术前清洁肠道准备时，采取口服复方聚乙二醇电解质法与传统方法相比，具有术前准备及操作时间短、不良反应少且患者依从性较好、肠道清洁效果明显等优点，并且患者对该法依从性好，对水电解质酸碱平衡影响不大，有利于患者术后机体的康复。同时护理操作简便易行，减少了护士的工作量。

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简介：【摘要】目的：探讨中药穴位贴敷联合聚乙二醇4000散治疗混合痔术后便秘的疗效。方法：2019年1月-2021年8月，选取240例混合痔术后便秘进行临床研究，经随机法分组，对照组单用聚乙二醇4000散口服，观察组联用中药穴位贴敷、聚乙二醇4000散。结果：观察组治疗有效率大于对照组，观察组应用开塞露率与排便疼痛程度小于对照组，观察组首次排便时间短于对照组（P＜0.05）。结论：混合痔术后便秘患者联合应用聚乙二醇4000散、中药穴位贴敷治疗，治疗效果及排便指标更优。

简介：摘要目的聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗干眼症。方法选取我院2016年12月-2017年12月收治的98例干眼症患者作为对象，随机分为观察组和对照组，每组49例，观察组行聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗，对照组行聚乙二醇滴眼液治疗，对比两组治疗效果和不良反应发生率。结果观察组角膜荧光素染色情况、临床症状明显改善，与对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05），两组不良反应发生率接近，差异无统计学意义（p>0.05）。结论聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗干眼症效果良好，提高了治疗有效率，同时没有增加不良发应，后续工作中可给予推广。

简介：摘要目的评价聚乙二醇4000散联合六位能消胶囊治疗老年功能性便秘的疗效。方法76例老年功能性便秘惠者被随机分为两组。治疗组45例，口服聚乙二醇4000，10g，每日2次，六味能消胶囊2粒，每日3次，7天为一疗程，疗程4周。对照组3l例，口服聚乙二醇4000，10g，每日2次，7天为一疗程，疗程4周。分别于第2周和第4周记录患者治疗情况，并观察药物不良反应。结果治疗2周后，治疗组和对照组粪便性状恢复正常者为68.9%比63.3%；4周时治疗组和对照组粪便性状恢复正常为77.8%比63.3%，组间比较差异均无统计学意义。治疗2周时治疗组和对照组的总有效率为91%比86.7%（P=0.225），4周时总有效率为95.6%比90.0%（P=0.182）；但2周和4用显效率比较差异有统计学意义（68.9%比46.7%，P=0.046；84.4%比63.3%，P=0.001）。治疗期间，除对照组l例患者因自觉不适退出，两组均未发生明显不良反应。结论聚乙二醇4000联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘安全、有效。其疗效明显优于单纯聚乙二醇4000散。

简介：摘要目的探讨抗病毒药物联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙肝的临床疗效。方法将我院收治的94例慢性乙肝患者随机分为观察组和对照组，对照组给予口服拉米夫定，观察组在对照组基础上加用聚乙二醇干扰素α-2b，对两组临床疗效进行观察。结果观察组ALT、AST恢复率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBe-Ag/抗HBe血清转换率均明显高于对照组，而YMDD变异率则低于对照组，两组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论抗病毒药物联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙肝疗效显著，值得临床推广使用。