简介：乙二醇为防冻剂的主要成分。乙二醇主要在肝脏内先后代谢为羟乙醛、乙醇醛、乙醇酸及草酸。这些代谢特可导致代谢性酸中毒。典型临床表现通常为3个阶段：第1阶段在摄入后12h内，乙二醇致中枢神经系统抑制；第2阶段在摄入12～24h后，出现代谢性酸中毒和心肺疾病；第3阶段在摄入后24～72h。出现肾小管坏死和肾衰竭。乙二醇致死量为1．4-1．6ml／kg[成人（70kg）约为100m1]。一旦怀疑乙二醇中毒，应尽快测定乙二醇和乙醇酸血浓度明确诊断。中毒治疗原则包括早期及时洗胃，给予乙醇或甲吡唑解毒剂，血液透析，碳酸氢钠vitB6等。大多数乙二醇中毒患者经早期诊断治疗后可恢复正常。本文报告3例急性乙醇中毒，3例患者均为男性（48岁），每人服用防冻液约为150ml。2倒出现头痛有，1例出现上腹不适、兴奋、躁动。3倒患者在摄入乙醇后12～18h出现代谢性酸中毒，24h出现血尿。经洗胃和血液透析，给予法莫替丁40mg，10％葡萄糖酸钙20ml。4％碳酸氢钠静脉注射，38％白酒200ml口服。2倒治愈，1例于摄入乙二醇后29h死亡。

简介：肿瘤细胞和宿主细胞或细胞外基质之间的相互粘连作用,是发生肿瘤转移的重要环节之一。RGD多肽聚乙二醇杂合物和寡糖的聚乙二醇缀合物都具有抗肿瘤转移的作用,RGD多肽聚乙二醇寡糖的杂合物也应当具有此功能的潜力。为了探索该类化合物的作用,设计且成功地合成聚乙二醇RGD多肽寡糖缀合物。

简介：目的考察一种新型两亲性壳聚糖衍生物—聚乙二醇（PEG）／B谷甾醇双接枝壳聚糖（Psc）在水中自组装形成的纳米粒的性能及组织分布，为作为抗肿瘤药物载体的可行性进行理论探讨。方法采用芘荧光探针技术测定PSC的临界聚集浓度（CAC）；用香豆素-6为模型药物，透析法考察胶柬的体外释放度行为；考察载香豆素-6的PSC纳米粒在小鼠体内的组织分布。结果CAC为0．02g／L，载药量为3．3％，包封率为75％。较长链PEG的纳米粒比修饰短链PEG的纳米粒在脑部的分布有所增加；两种载药PSC纳米粒在肺部浓度较高；修饰PSC纳米粒在肾、心中分布均较少。结论PSC胶束可作为香豆素的载体，具有良好的应用前景。

简介：目的：比较不同剂量聚乙二醇干扰素α-1b（PEGIFNα-1b）对荷人肾腺癌细胞（ACHN）瘤裸鼠的治疗效果。方法：制备荷ACHN瘤鼠模型，分溶剂对照及PEGIFNα-1b50，150和300μg组。给药组每只鼠每周1次皮下注射不同剂量的PEGIFNα-1b，溶剂对照组注射等体积溶剂，连续5周给药。每周1次测量肿瘤体积和动物体重，第5周末取肿瘤测其体积与重量。结果：第5周末各组肿瘤体积分别为给药前的258．9％，152．0％，95．5％和67．5％，三个给药组按肿瘤重量计算肿瘤抑制率分别为28．91％，37．68％和49．53％（P〈0．05）。结论：每周1次，连续5周皮下注射PEGIFNα-1b可以显著抑制ACHN荷瘤裸鼠肿瘤的生长，其中300μg剂量组的效果最好。

简介：目的：评价复方聚乙二醇电解质散与甘露醇溶液联用对妇科腹腔镜术前肠道清洁的疗效。方法：选择妇科腹腔镜手术患者200例,将其分为治疗组和对照组各100例;其中治疗组患者予复方聚乙二醇电解质散治疗;对照组予甘露醇溶液治疗,比较两组清洁肠道的疗效及不良反应的发生情况。结果：治疗组患者肠道清洁效果符合优良级的占95.00%,对照组患者肠道清洁效果符合优良级的占79.00%,两组患者的肠道清洁度经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：服用复方聚乙二醇电解质散较甘露醇在妇科腹腔镜手术前肠道准备中的清洁效果更好。

简介：目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组，联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000，对照组26例给予盐酸帕罗西汀；疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估（腹痛、腹胀、排便困难），排便频率和大便性状，情绪状态评分（焦虑／抑郁自评量表sAS／SDS）。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS／SDS评分均显著降低（P〈0．05），2组间比较无明显差异（P〉0．05）。联合组在治疗的第1～4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著（P〈0．05）。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显，但无统计学意义（P〉0．05）。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态，是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法，值得临床推广。

简介：

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简介：目的分析分次剂量与单次全剂量复方聚乙二醇行肠道准备的临床效果及安全性。方法146例行肠镜检查的患者,根据入院顺序分为对照组和实验组,各73例。两组均在相同的时间进行肠内镜检查,对照组在检查当天单次口服2000ml复方聚乙二醇,实验组则于检查前天下午及检查当天早上分别服用1000ml。观察两组肠道准备效果及不良反应发生情况。结果给药后,对照组肠道准备质量评估量表（BBPS）评分为（6.98±1.27）分,低于实验组的（7.79±1.16）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组肠内镜检查检出阳性17例（23.29%）,低于实验组的28例（38.36%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用复方聚乙二醇分次剂量给药可有效增强肠道准备效果及检查效果,且安全性高。

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简介：目的分析气滞胃痛颗粒联合聚乙二醇电解质散治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法收集2017年3月-2018年9月在我院就诊的便秘型IBS患者，随机数表法将患者分为对照组和观察组。对照组使用复方聚乙二醇电解质散治疗，观察组在对照组基础上加用气滞胃痛颗粒，治疗8周。比较患者腹痛、腹胀和大便次数和性状情况。结果治疗后观察组患者的腹痛（P=0.018），腹胀（P=0.000）程度显著治疗患者。治疗后观察组粪便性状和排便次数改善优于对照组（P=0.000）。结论气滞胃痛颗粒联合聚乙二醇电解质散可改善便秘型肠易激综合征患者的腹痛、腹胀和排便次数和性状。

简介：目的：了解PEGα-2a与PEGα-2b用于闽南沿海地区患者的安全性,为该地区临床用药安全提供参考资料。方法：采用回顾性分析方法,分析两种药物ADR发生率;ADR发生性别、年龄比例;ADR类型;ADR严重程度。结果：ADR发生率,PEGα-2a高于PEGα-2b;其中男性PEGα-2a高于PEGα-2b,女性PEGα-2a低于PEGα-2b。PEGα-2aADR发生率随着年龄的增长,有增高的趋势。PEGα-2bADR发生年龄呈现两头低,中间高的特点。出现骨髓抑制、流感样症状、甲状腺功能异常、自身抗体异常,PEGα-2a发生率高于PEGα-2b;其他不良反应,PEGα-2a发生率低于PEGα-2b。1级ADR构成比,PEGα-2b高于PEGα-2a;2级、3级ADR构成比,PEGα-2b低于PEGα-2a。结论：PEGα-2b用于闽南沿海地区人群安全性高于PEGα-2a。

简介：由于IFN治疗可以激活免疫．可能导致肝脏失代偿．因而聚乙二醇干扰素（PEG—IFN）不被推荐用于治疗慢性乙型肝炎晚期肝纤维化患者。本试验研究了PEG—IFN—α-2b（100g／w）单用或联合应用拉米夫定（100mg／d）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者52w的有效性和安全性。70例晚期肝纤维化患者（Ishak纤维化评分4—6）和169例无晚期肝纤维化患者纳入试验．所有患者均有代偿性肝病。

简介：【摘要】目的：评析结肠镜检查患者采用聚乙二醇电解质散不同服药方案对于肠道准备效果及舒适度。方法：选择医院在2021年5月至2022年5月期间接诊的82例结肠镜检查患者，均接受聚乙二醇电解质散治疗，按照随机数字表法分为对照组和观察组，41例/组，分别施行不同服药方案，对照组：结肠镜检查当日清晨一次性口服。观察组：结肠镜检查前1晚及检查当日清晨分2次口服。将两组结肠镜检查患者的干预效果予以比较。结果：观察组的右半结肠、中间结肠、左半结肠、结肠总液体量评分、Ottawa评分总分分别为：（0.31±0.12）分、（0.22±0.13）分、（0.29±0.08）分、（0.23±0.13）分、（1.23±0.28）分均高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。观察组的胃肠道不良反应（I级：48.78%、II级：46.34%、III级：4.88%、IV级：0.00%）和耐受度（95.12%）均优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。观察组的Kolcaba评分量表评分（90.89±4.52）分高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论：不同服药方案聚乙二醇电解质散在结肠镜检查中效果不同，采用分次口服的方式不会影响肠道准备效果，还会提高患者舒适度，值得推广使用。

简介：目的：观察多聚β肽及其聚乙二醇（PEG）修饰物对肝癌细胞株侵袭黏附能力和对裸鼠移植人肝癌早期切除术后转移复发的影响。方法：以MTT法测量多聚β肽和其PEG修饰物对肝癌细胞与纤连蛋白（FN）黏附的影响。以细胞侵袭实验观察多聚β肽及其PEG修饰物对肝癌细胞侵袭能力的影响。以LCI-D20裸鼠人肝癌转移模型为材料，观察多聚β肽及其PEG修饰物对早期肝癌切除术后转移复发的影响。结果：β2、β2-PEG、β3和β3-PEG对SMMC-7721细胞与FN黏附抑制率分别为31．3％、39．2％、45．7％和57．1％，侵袭抑制率分别为33．6％、35．9％、38．3％和41．2％；对HCCLM6细胞与FN的黏附抑制率分别为48．7％、60．9％、63．4％和79．3％，侵袭抑制率分别为36．8％、46．6％、45．6％和50．8％。多聚β肽及其PEG修饰物组切缘复发肿瘤重量和肺转移灶个数显著低于对照组（P％0．05）。结论：多聚β肽及其PEG修饰物能抑制肿瘤细胞的黏附和侵袭能力，亦能防治裸鼠移植人肝癌早期切除术后的转移和复发。

简介：前几日，笔者的朋友张老板由水飞蓟主产区东北归来，同我聊了现阶段东北水飞蓟的基本情况，现将这些情况整理归纳为以下几点，与大家共享。

简介：近期，加拿大卫生部发布消息，Sandoz公司生产的治疗绝经期综合征和骨质疏松症的产品睾酮-雌二醇（CLIMACTERON@注射液）已于2005年10月22日撤市。

简介：目的研究冬虫夏草菌丝体水提醇沉物的体外抗肿瘤活性及其机制。方法采用热水浸提一醇沉法得到水提物，高效液相色谱仪测定水提醇沉物中腺苷的量；采用MTT法测定其抗肿瘤活性，利用流式细胞仪结合碘化丙锭染色法检测其对细胞周期的抑制。结果实验表明水提醇沉物能抑制人肝癌HepG2细胞株及大细胞肺癌NCI．H460细胞株的增殖，并呈浓度相关性；半数抑制浓度（IC50）值分别为（1．49±0．19）和（1．67±0．27）mg／mL。细胞周期分析表明，水提醇沉物分别阻滞HepG2及NCI．H460细胞周期于G，／M期、S期，并可诱导上述两种细胞发生凋亡。结论冬虫夏草水提醇沉物通过阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期循环，诱导其凋亡，从而表现出良好的增殖抑制活性。为深入研究冬虫夏草菌丝体水提醇沉物抗肿瘤的机制提供了实验证据。

简介：以蛇床子有效部位中的主要成分蛇床子素为定量指标对蛇床子水醇凝胶剂的经离体人皮的透皮性能进行了研究，考察了Azone、薄荷醇和土荆芥油三种不同渗透促进剂的作用。实验结果表明含有三种渗透促进剂的处方中药物的稳态流量与对照组比较均有提高，增渗倍数分别为3.10、2.00和1.25。含有Azone、薄荷醇和土荆芥油为渗透促进剂的处方中药物的扩散系数与对照组相比，分别提高为5.54、4.73和2.13倍，但分配系数却分别降低为0.56、0.46和0.59倍。结果提示三种渗透促进剂的作用机理主要为改变角质层的通透性，减低了药物经皮肤渗透的阻力，提高了药物在皮肤角质层的扩散系数。