简介：摘要： 医学检验实验室内涉及诸多管理内容与精密仪器，所以针对它的管理具有特殊性且相当复杂，需要深度结合医学检验实验室管理特点展开管理过程，深度分析其中所存在的各种管理问题，实现管理优化改进。本文中首先探讨了医学检验实验室安全管理的相关现状，然后对实验室的质量管理、仪器设备与试剂管理、人员管理等等进行了全面策略探析，希望以此保证医学样品检验工作顺利推进，夯实医学检验实验室这一医学科研工作的重要基础阵地作用。

简介：

简介：【摘 要】本试验对头孢美唑酸合成工艺的改进进行研究。着重采用 7-MAC作为起始原料，在低温环境内水解后，与氰甲巯基乙酸甲酯在青霉素 G酰胺酶的作用下制成头孢美唑酸钠，而后通过酸化、结晶、提纯流程得到头孢美唑酸药品。过程中，起始原料的水解产物无需再通过结晶提纯，直接进入酰化反应，既能够有效降低合成工艺的成本，使制备流程更简单，同时也能够降低对环境的污染，使工业化生产的水准得以保障。

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简介：摘要：随着我国经济的发展进入新的历史进程，对创新人才的需求不断增加。高等教育学府作为培养创新型人才的高地，更肩负着重要的责任，这也是高等教育改革面临的挑战。 而实验共享平台是高校创新型人才培养和科研成果产出的重要依托，承担着医学、药学、化学等多学科的科研任务，具有使用人员结构复杂、科研任务繁重、仪器种类繁多等特点。同时在国家“双一流”建设背景下，为了提高科研成果产出，高校加大了共享实验平台的开放力度，导致实验室安全隐患增加，安全事故频发。鉴于此，文章结合我国多所高校基础医学实验共享平台的建设，对科学实验共享平台的建设现状进行分析，提出一定的解决控制方案，以期实现共享平台成为具有示范和辐射作用的创新基地，为培养高素质创新型大学生人才提供保障。

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简介：摘要： 生物安全属于一门新兴学科，在实验室安全防护中具有重要的应用意义，通过为检验人员提供有效的防护措施，从而有效避免发生生物安全危害。近几年的发展过程中。随着医学技术在不断的发展进步，检验工作人员需要完成的检验任务也在不断地增多。因此，相关检验检测人员必须提高对生物安全问题的重视，不断完善改进实验室生物安全规章制度，确保医检验检测工作人员能够拥有更具有安全性的研究环境。

简介：摘要：脓毒血症作为一种并发症，严重威胁着人类的健康，据统计，全球每年新增脓毒血症患者高达1800万例，其发生率十分不容乐观。在我国，脓毒血症患者的数量每一年都以400万例的增幅扩大着。脓毒血症将引起极高病死率的mods和感染性休克，发病时的凶险程度不容小觑。因此，临床工作者都需要非常重视脓毒血症的早期预测和预后。近年来，包括c反应蛋白、血小板在内，一些指标常用于预测感染。血小板检测便宜、好操作，因此，常将其作为脓血症早期检测的指标或联合其他指标进行确诊。

简介：摘要：目的 探讨医学检验实验室生物安全防护措施。方法 分析医学检验实验室生物安全现状，通过分析找出存在的安全隐患及问题。结果 医学检验实验室安全防护设施和设备陈旧，实验室生物防护监管力度不足，安全防护意识薄弱，这些是导致安全问题发生的关键问题，也是制约实验室生物安全防护发展的主要因素。结论 通过对医学检验实验室生物安全防护现状的分析，应采取严格规范的防护措施，提升医学检验实验室生物安全防护水平。

简介：【摘要】目的 探讨优化血站血液检验实验室质量控制管理的策略。方法 根据研究要求，于 2016年 12月 -2017年 12月 血站实施常规管理，设为对照组，于2018年 1月 -2019年 1月 血站采取优化血站血液检验实验室质量控制管理的策略，设为研究组，两段时间内，分别选取360份血液作为研究样本，对照组 360份血液，研究组 360份血液，对比，两组血液标本不合格率。结果 观察对照组与研究组的研究结果，两组血液标本不合格数据对比，研究组均低于对照组，两组血液标本组间数据对比，表明本次研究具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 通过优化血站血液检验实验室质量控制管理的策略，能有效的提升血站工作质量，提升血液标本质量，降低血液标本不合格率，该研究结果证实了值得在临床上进行推广。

简介：摘要：随着人们生活水平的不断提升，人们越来越多的去重视日常生活中的各项安全问题。药品是保卫人类生命健康的卫士，药品质量是让用药人放心用药的关键。药品微生物的检验工作也是非常重要的，如果药品出现了微生物污染，就会使其实际的药物效应发生改变并且会产生较严重的危害，使用药品的人的生命安全受到威胁。因此就要不断地去规范药品微生物检测质量，采取各种方法对药品微生物检验实验室质量进行控制，有效的去保证所进行微生物检验，使药品的质量得到良好的管控。文章通过对药品为什么检验实验室质量控制进行相应的分析，提出控制策略与方法，是微生物检验的实验室质量得到提升。

简介：摘要：标准物质期间的 核查主要是对于 食品药品检测实验室中的 一项不能够缺少的 工作，在标准物质其 有效期里对其进行 核查，使用 验证标准物质是是否保持在一个稳定的 状态，获得 检测数据使其保持在一个 准确稳定的标准 。食品药品检测实验室在日常进行相关 工作的同时过度的运用 标准物质，要求参照 标准物质本身的 特性运用 科学有效的 核查形式 ，快速同时准确的进行完成 标准物质期间的有效 核查，通过这样的方式使得 实验室和 客户双方的 利益都能够得到保证 。

简介：摘要：对药品微生物检测实验室质量控制的要素进行分析并制定相关改进措施，需要从实验室环境、实验室文件、工作人员的培训、质量控制等方面进行，才能使实验室质量控制的水平不断提升。实验室需要通过建立严格规范的制度规章来保证对质量文件与操作规程都可以进行文件化的管理，还需要对工作人员进行定期培训提高检验队伍的质量，加强对实验室生物的安全管理，使实验室质量控制的风险降到最低。

简介：摘要：为保障生物制品的开发质量，促进生物制品事业的发展与人类健康，本文以江苏省为例，对生物制品生产和检定实验用的动物质量控制进行分析。希望通过本次的分析，可以为生物制品实验动物质量控制与生物制品研究、开发的发展提供相应参考。

简介：摘要：在我国公共卫生事业不断发展条件下，基层疾控机构建设以及实验室综合管理效果也受到人们高度重视。这就应在各项举措支持下调整基层疾控机构实验室质量管理问题，确保基层疾控机构实验室整体质量和管理效果。本文就基层疾控机构展开研究分析，首先介绍相应实验室质量管理问题，之后阐述基层疾控机构实验室质量管理举措。保证各项质量管理问题处理效果，促使基层疾控机构实验室中各项工作高质开展。

简介：[摘要] 借助“翻转课堂”的教学理念进行《生物化学》实验课混合式教学模式实践，探究混合式教学模式的构建。以课前、课中和课后三个学习阶段为框架，阐述混合式教学模式的实施过程，为开展混合式教学的研究者提供参考和借鉴。

简介：【 摘要】 目的：探讨 Tumstatin 中具有抗血管生成活性的 T7 肽片段可能的调控靶蛋白，进一步研究 T7 肽抗肿瘤血管生成的机制。 方法： 1 ．建立 HepG 2 肝癌裸鼠移植瘤模型，随机分为对照组， T7 肽低剂量 (2.2mg/kg/d) 组， T7 肽高剂量组 (4.4mg/kg/d) 组， 5-FU(20 mg/kg) 组，每组 10 只。连续干预 21 天 , 观察 T7 肽对肿瘤生长的抑制作用。 2. 采用免疫组织化学法检测各组肿瘤组织 COX-2 蛋白水平表达 。 结果： 5-FU 组， T7 肽高、低剂量组与对照组肿瘤重量比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。三个给药组 IR 分别为 63.6% 、 50.6% 、 28.6% 。 T7 肽高、低剂量组中 COX-2 蛋白表达降低（ P<0.01 ）。 结论： T7 肽可抑制 HepG 2 肝癌组织中 COX-2 的表达，抑制肝癌的生长，降低肿瘤重量和体积。

简介：摘要： 目的： 探析在危重症护理学实验教学中使用翻转课堂模式的方法及效果。 方法：本研究开始时间为 2019 年 6 月，结束时间为 2020 年 6 月，研究期间选择本校护理学生共计 60 例作为主要分析对象，为了分析翻转课堂的应用效果，本研究使用对比的方法，故将所有学生分为两组，一组有 30 例命名为对照组，另一组命名为观察组，同样有 30 名学生。两组使用不同的教学方法，分别是对照组使用传统教学模式，观察组使用翻转课堂模式；两组学生接受不同教学模式后对其学习状况进行观察和分析，并记录相关结果，主要包括：实验操作成绩、理论成绩、教学满意度等数据，同时将两组记录后的数据进行比较。 结果： 观察组学生其无论是实验操作成绩，还是理论成绩与对照组相比均存在明显优势，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；观察组学生对教学的满意度为（ 93.33% ）相对于对照组（ 73.33% ）较高，相比之下有明显差异和统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：在危重症护理学实验教学中使用翻转课堂模式能够有效地提高教学质量，对学生理论知识水平和实践知识水平的提高有着积极作用，具有较高的应用价值。

简介：【摘 要】目的：研究西格列汀药品阻止或者延缓 2型糖尿病肾病的效果，确定相应进展与可能的机制。方法：通过小剂量链脲佐菌素进行诱导，同时形成高脂饲养条件，以此形成大鼠的 DN模型，完全成模之后，分成 SIT组与 DN组，分别指西格列汀组与模型组，另外还设置对照组为 NC组。连续 12周对实验对象实施灌胃处理，获取其肾组织，实施检测工作，确定肾脏的实际纤维化程度，通过其他的检测方法对肾组织的表达情况进行确定，最后确定蛋白含量时运用免疫组化法的检测方式。结果：对比对照组，模型组的 NF-κB、 TLR4与 TLR2都有所增加，同时纤维化程度也有所增强，对比西格列汀组与模型组，其相应指标降低。结论：根据本次实验可以确定，西格列汀可对存在 DN症状的大鼠体内的肾纤维形成影响，其运行机制极大可能与抑制 NF-κB、 TLR2与 TLR4出现过度活化情况存在关联。