头孢美唑酸合成工艺的实验改进

在线阅读 下载PDF 导出详情
摘要 【摘 要】本试验对头孢美唑酸合成工艺的改进进行研究。着重采用 7-MAC作为起始原料,在低温环境内水解后,与氰甲巯基乙酸甲酯在青霉素 G酰胺酶的作用下制成头孢美唑酸钠,而后通过酸化、结晶、提纯流程得到头孢美唑酸药品。过程中,起始原料的水解产物无需再通过结晶提纯,直接进入酰化反应,既能够有效降低合成工艺的成本,使制备流程更简单,同时也能够降低对环境的污染,使工业化生产的水准得以保障。
出处 《健康世界》 2020年2期
出版日期 2020年03月11日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
  • 相关文献