简介：

简介：摘要目的观察酒石酸美托洛尔（β体阻滞剂）对冠心病并慢性心力衰竭的疗效。方法对60例冠心病患者在一般治疗基础上加用酒石酸美托洛尔，观察心功能改善情况。结果明显改善30例，占50%，好转18例，占30%，总有效率80%。结论受体阻滞剂可改善冠心病并慢性心力衰竭症状及临床预后，改善心功能是有效和安全的。

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简介：摘要目的研究曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心衰的临床疗效。方法本次研究样本选取时间为2016年4月-2018年4月，研究对象为我院接受治疗的46例心衰患者。按照患者就诊先后顺序，将46例心衰患者分别成立两组，对照组23例与实验组23例。对照组23例患者给予常规治疗，实验组23例患者在对照组治疗基础上给予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗，将两组间治疗有效率与满意度评价进行对比。结果实验组治疗有效率明显较高，实验组治疗有效率明显较低；实验组治疗满意度高达95.65%，而对照组治疗满意度则为73.91%，实验组具有明显优势，差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上，在对冠心病心衰患者进行治疗时，应首先曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔药物联合治疗，其能有效提高治疗有效率，改善患者不良症状，并提高满意度评价，具有参考价值。

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简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效和用药的安全性。方法将86例冠心病心律失常患者随机分为2组观察组45例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗，对照组41例仪给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。治疗4周后比较2组的疗效并分析2组治疗前后24h动态心电图各指标的差异，同时观察药物的不良反应。结果治疗4周后，观察组室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数均少于对照组；2组心率变异各指标均有改善，且观察组的SDNN值高于对照组。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心痛心律失常临床疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床价值。方法我院2018年1月-2019年1月收治的76例慢性心力衰竭患者为本次研究对象，按照是否给予依那普利联合美托洛尔治疗将所有患者分为对照组（38例依那普利单一给药治疗）与实验组（38例依那普利联合美托洛尔），比较两组患者治疗效果。结果实验组患者治疗4w后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径以及左室射血分数等相关数值均优于对照组,P<0.05。结论慢性心力衰竭患者那普利联合美托洛尔治疗效果明显优于依那普利单一给药治疗。

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简介：摘要目的观察分析美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将冠心病心力衰竭患者88例，按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各44例，对照组采用常规对症治疗，治疗组在对照组的基础上联用美托洛尔与曲美他嗪。结果治疗组总有效率明显高于对照组（93.18%VS75.00％），差异有统计学意义（P<0.05）；与治疗前比较，两组治疗后左室射血分数、左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径均明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的三项指标改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规综合对症治疗措施的基础上联合应用美托洛尔和曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭，可以显著的改善患者的心功能，临床疗效比较显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨酒石酸布托啡诺与舒芬太尼静脉自控镇痛对腹腔镜根治性肾切除患者术后早期康复的影响。方法选取郑州大学附属肿瘤医院2018年9月至2020年2月择期行腹腔镜根治性肾切除术患者100例，随机数字表法分为2组（n=50）：酒石酸布托啡诺静脉自控镇痛组（A组）和舒芬太尼静脉自控镇痛组（B组）。术毕行患者静脉自控镇痛（PICA），A组镇痛泵配方：酒石酸布托啡诺0.15 mg/kg、酮咯酸氨丁三醇180 mg，生理盐水稀释至100 ml。B组镇痛泵配方：舒芬太尼1.5 μg/kg、酮咯酸氨丁三醇180 mg，生理盐水稀释至100 ml。记录两组患者在术后4、8、24、48 h（T1、T2、T3、T4）静息痛和活动痛的视觉模拟评分（VAS）评分。记录患者补救镇痛次数、术后48 h内镇痛泵有效按压次数、术后肛门恢复排气时间。在T3、T4时点采用40项恢复质量量表（QoR-40）评价患者术后恢复情况。记录不良反应发生情况。结果两组患者于T1、T2、T3和T4时静息和咳嗽状态下的VAS评分差异均无统计学意义（均P>0.05）。两组患者补救镇痛次数和术后48 h内镇痛泵有效按压次数差异均无统计学意义（均P>0.05）。A组患者术后肛门恢复排气时间为（32±6）h，早于B组的（40±5）h，差异有统计学意义（t=7.937 P<0.01）。A组患者在T3和T4时点QoR-40量表评分为（185.8±2.5）和（194.8±1.9）分，高于B组患者的（170.7±2.7）和（183.6±2.6）分，差异均有统计学意义（t=28.878、25.025，均P<0.01）。A组患者术后48 h内恶心、干呕/呕吐、呼吸抑制和瘙痒的发生率分别为10%、6%、2%、2%，均低于B组的32%、20%、14%、18%，差异均有统计学意义（χ2=7.294、4.322、4.891、5.983，均P<0.05）。结论酒石酸布托啡诺或舒芬太尼静脉自控镇痛均可为腹腔镜根治性肾切除术患者提供满意的术后镇痛效果，但酒石酸布托啡诺较舒芬太尼不良反应发生率更低，更有助于术后早期康复。

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简介：摘要美洛西林是一种广谱抗生素，主要用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰氏阴性菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、生殖系统等感染。美洛西林酸作为合成美洛西林的原料药，其中含有的微量杂质直接影响美洛西林产品的质量。本研究为美洛西林酸生产过程中的质量控制提供了有益的数据，同时也为其他药品中微量杂质的分离和结构确认提供了有益的参考。

简介：摘要目的分析并研究稳心颗粒、美托洛尔联合治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果。方法选取２０１２年４月至２０１４年５月期间中国人民解放军第二五四医院收治的冠心病心律失常患者３５例，受试者被分成两组（观察组１８例、对照组１７例），对照组患者给予美托洛尔临床治疗，观察组患者在对照组患者美托洛尔临床治疗基础上给予稳心颗粒治疗，观察两组患者临床治疗结果。结果临床治疗结果表明观察组患者治疗总有效率相比对照组患者，差异较为显著，具备统计学意义；观察组患者不良反应发生率相比对照组患者，差异较为显著，具备统计学意义；且观察组患者治疗后房性、室性、交界性早搏数相比对照组患者，组间差异较为显著，具备统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常，可显著提高治疗有效率，降低患者不良反应发生率，对房性、室性、交界性早搏的临床治疗效果显著，安全、可靠，值得推广使用。

简介：摘要目的阐述、探讨厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的效果，总结其应用价值。方法选取我院2015年10月-2017年10月收治的180慢性充血性心衰患者为研究对象，参照抛硬币方式，将其随机划分为2组。对照组患者采取常规治疗，观察组患者在常规治疗基础上，增加厄贝沙坦联合美托洛尔治疗，对比两组患者治疗效果，总结厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰临床疗效。结果两组患者疗效对比，观察组患者治疗有效率95.00%，对照组患者治疗有效率80.71%；两组患者治疗前后心功能指标对比，治疗前各项指标对比，无统计学意义，P＞0.05，治疗后就LVEF、LVED、LVES指标，两组患者均有改善，且观察组更优；就HR、DBP、SBP指标对比，观察组明显低于对照组；两组患者不良反应发生率对比，观察组明显优于对照组。两组患者各项指标对比，有统计学意义，P＜0.05。结论就慢性充血性心衰患者，在临床治疗中，选择厄贝沙坦联合美托洛尔治疗手段，可切实改善心功能指标，降低患者心率及血压，以此提升临床治疗效果，应用效果显著，值得推广。

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简介：摘要目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的疗效及安全性。方法选择冠心病室性期前收缩54例，随机分为实验组和对照组各27例。对照组采用美托洛尔治疗，每次25mg，每天２次。实验组在对照组的基础上，加用稳心颗粒，每次9ｇ，每天３次。均治疗4周，观察两组临床症状改善情况和不良反应。结果实验组总有效24例，占88.9%；对照组总有效18例，占66.7%。两组比较，差异显著（P<0.05），两组均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效优于单用美托洛尔。

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简介：摘要目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的有效性及安全性。方法选择2016年7月至2017年7月我院收治冠心病室性期前收缩52例，随机分为观察组和对照组各26例。对照组采用美托洛尔治疗，每次25mg，每天2次。观察组在对照组的基础上，加用稳心颗粒，每次9g，每天3次，均治疗4周，观察两组临床症状改善情况和不良反应。结果症状改善效果，观察组患者总有效率为92.30%，高于对照组的76.92%（P<0.05）。室性期前收缩改善效果，观察组患者总有效率为92.9%，高于对照组的85.0%（P<0.05）。观察组患者发生不良反应1例（3.8%），低于对照组的4例（15.38%）（P<0.05）.结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效明显优于单用美托洛尔，值得临床推广应用。