简介:摘要目的研究探讨联合呼吸康复训练应用于慢性阻塞性肺疾病缓解期康复的临床疗效。方法选择2015年10月至2016年10月本院慢性阻塞性肺疾病患者80例进行研究讨论,把所有患者随机分为两组,两组都为40例,其中对照组采取单一的药物治疗措施进行治疗,观察组在药物治疗的基础上联合呼吸康复训练对其进行治疗,观察两组患者的治肺功能以及临床症状的缓解情况。结果观察组在药物治疗的基础上联合呼吸康复训练对其进行治疗,患者的肺功能情况以及患者的临床症状缓解情况都明显的比对照组的要好,两组比较,P<0.05。结论对于慢性阻塞性肺疾病患者,在药物治疗的基础上联合呼吸康复训练对其进行治疗,不但可以帮助患者缓解临床症状,还可以改善患者的肺功能情况,可以在今后患者的治疗过程中应用。
简介:【摘要】目的 探讨肺小结节患者在全胸腔镜下接受解剖性肺段切除术对于围术期指标及并发症的影响。方法 选取胸外科收治的80例肺小结节患者,均在2021年5月~2023年5月期间接受治疗,根据所选择的手术方式将此80例肺结节患者分为两组。对照组接受肺叶切除,观察组在全胸腔镜下接受解剖性肺段切除术,对比两组的并发症发生率、肺功能指标、围手术期指标以及血清、应激指标。结果 治疗后,观察组并发症发生率为5%,对照组并发症发生率为25%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组肺功能指标与治疗前相比呈下降趋势,且观察组下降幅度更小,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组在进行手术、术后引流、住院上花费的时间更少、且观察组手术过程中流血量更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组都出现炎症反应与应激反应,但观察组反应更轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肺小结节患者在全胸腔镜下接受解剖性肺段切除术能有效改善围手术期指标并降低并发症发生概率,效果显著,具有推广价值。
简介:摘要目的探讨PD-L1在Ⅰ~Ⅱ期肺腺癌的表达情况及其与临床病理参数和常见基因突变的相关性。方法选取2019年4—11月北京大学第一医院胸外科手术切除Ⅰ~Ⅱ期的肺腺癌病例共253例。依据临床病理特征进行分组,采用免疫组织化学方法检测标本中PD-L1的表达,计算肿瘤比例评分(tumor proportion score,TPS)。TPS<1%为无表达,TPS≥1%为有表达,TPS≥50%为高表达。采用二代测序技术对其中85例样本的13个肺癌常见基因突变进行全外显子检测。比较PD-L1的表达在各临床病理分组间的差异以及与基因突变状态的相关性。结果PD-L1表达阳性率为9.9%(25/253),高表达率为2.0%(5/253)。ⅡB期病例PD-L1表达率高于Ⅰ~ⅡA期,浸润性癌PD-L1表达率高于微小浸润性癌,PD-L1表达率随着浸润性癌病理学分级的升高而升高。PD-L1的表达显示出与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变具有负相关趋势。结论PD-L1在Ⅰ~Ⅱ期肺腺癌的表达明显低于Ⅲ~Ⅳ期;在Ⅰ~Ⅱ期病例内部,其阳性率随着肿瘤分期和分级的升高而升高。PD-L1的表达与EGFR基因突变具有负相关趋势,可能是EGFR突变型肺腺癌预后好于野生型的原因之一。
简介:【摘要】目的 探究压迫性脊髓病的针对性护理效果。方法 抽选我院 2015年 3月至 2018年 3月收治的 58例压迫性脊髓病患者资料,随机分为观察组和对照组各 29例。对照组采用常规护理措施,观察组采用针对性护理措施,观察两组患者的护理效果及护理满意度。结果 两组患者经临床治疗配合护理干预后,观察组患者的治疗显效率为 55.2%( 16/29),治疗总有效率为 89.7%( 26/29),护理满意度为 93.1%( 27/29);对照组的治疗显效率为 37.9%( 11/29),治疗总有效率为 72.4%( 21/29),护理满意度为 75.9%( 22/29)。可见观察组的治疗效果及护理满意度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 采用针对性护理措施能够有效提高压迫性脊髓病的临床治疗效果,患者疼痛缓解,舒适感增强,提高护理满意度,值得临床推广应用。
简介:【摘要】 目的 回顾性分析围手术期护理干预对粘连性肠梗阻手术患者的应用效果。方法 回顾性选取于我院接受手术治疗的粘连性肠梗阻患者80例进行研究,选取时间2018年4月-2019年4月,根据护理方法不同分为2组,各40例。参照组采用常规护理的方法,观察组采用围手术期护理干预的方法,比较两组患者的并发症发生情况。结果 两组患者在并发症发生情况的比较上存在差异,观察组显著低于参照组,差异明显(P<0.05)。结论 在粘连性肠梗阻患者的围手术期,行围手术期护理干预,可以降低并发症的发生概率,进而取得理想的护理效果。因此,此种护理方法值得临床推广应用。
简介:摘要目的提高临床医生对PPP3CA基因突变所致发育性癫痫性脑病(DEE)的认识。方法收集2018年9月河北省儿童医院神经内一科确诊的1例DEE患儿的临床资料,总结其临床特征,对先证者进行家系全外显子组测序,并对基因变异特点进行分析,同时结合已报道的PPP3CA基因相关病例进行文献复习。结果先证者,女性,3个月20 d,因“发作性意识不清、四肢抖动2 d”收入院。临床表现为频繁抽搐发作、发育落后;头颅磁共振成像示双额颞脑外间隙稍宽;视频脑电图检查示高度失律,监测到1次成串痉挛发作。家系全外显子组基因测序结果提示先证者PPP3CA基因存在杂合新发变异:c.1255-1256delAG(p.Ser419Cysfs*31),为移码截短突变。检索数据库从建库至2022年5月发表的相关文献,共检索到外文文献8篇,中文文献1篇,共报道21例PPP3CA基因突变患儿,临床上均有发育迟缓、认知障碍和脑电活动异常。结论PPP3CA基因c.1255-1256delAG移码截短突变是本例患儿的遗传性病因。对于频繁抽搐发作、对多种抗癫痫药物治疗效果差及发育迟缓的病例,应尽早进行遗传学检测以明确诊断和治疗。