简介：摘要随着对肿瘤热疗和肿瘤免疫微环境(TIME)的深入研究，近年来热疗对TIME的作用越来越受到学者们的重视。本文就目前国内外研究进展，对热疗与TIME中几类主要免疫细胞和免疫相关细胞因子的影响及作用机制作一综述。全面而透彻的了解热疗对TIME的调控作用，有助于为肿瘤治疗提供新的思路和方法。

简介：摘要代谢重编程是一种恶性肿瘤标志，指癌细胞改变代谢和营养获取模式，以满足快速增殖、侵袭与转移所需的能量及获得维持细胞分裂所需的"构建块"。当实体肿瘤暴露在低pH、乏氧和营养缺乏的微环境中，使乏氧诱导因子-1被激活，其介导肿瘤细胞重塑代谢模式，即通过循环细胞内成分如清除蛋白质和脂质等底物或利用适应性的代谢重编程如糖酵解、自噬和脂代谢等获取能量。热疗作为一种基于肿瘤局部加热的治疗方法，具有多种抗癌机制与放化疗及生物免疫治疗协同使用。在这篇综述中，我们对乏氧微环境下由乏氧诱导因子-1介导的能量代谢途径做以简单论述，同时阐述了热疗对乏氧诱导因子-1的调控机制并展望了热疗在实体肿瘤中的应用。

简介：摘要目的建立诺如病毒原型株诺瓦克病毒（Norwalk virus，NV）P蛋白细菌细胞表面展示体系，并对其进行功能评价。方法构建pET28a-inaQn-TB-P(GI.1)重组质粒，并在大肠杆菌中进行诱导表达，建立升级版假NV。以猪胃粘膜提取物中已知NV受体组织血型抗原（human histo-blood group antigens，HBGAs）为对象，验证假病毒特异性识别、捕获HBGAs的能力；以生菜叶中类HBGAs为对象，验证升级版假NV捕获生菜叶中NV配体的特性，并对所捕获的配体进行初步分析。结果获得可高效捕获NV受体/配体的假病毒体系，该体系可特异性识别并捕获猪胃粘膜提取物中A型HBGA和生菜中类HBGAs。另外，所捕获生菜中类HBGAs可以分别被A、H和Lewis a型HBGA单克隆抗体识别，且以H型HBGA抗原位点暴露最多。结论本研究成功建立了NV的P蛋白细菌细胞表面展示体系，可以识别并捕获HBGAs及其类似物，为解析NV与配体互作机制提供技术平台。

简介：摘要随着我国经济的快速发展，电力需求量不断加大，传统电网面临的压力压力也就越来越大。同时，随着电力需求的多样化和个性化发展，传统电网已经无法满足相应需求。为此，伴随科技水平的不断提高，智能电网被开发出来，并广泛应用到电力系统当中。智能电网的应用要求继电保护也能进行相应的发展和变革。本文首先对智能电网环境下继电保护的意义进行简要阐述，进而分析当前智能电网环境下继电保护存在的主要问题，指出继电保护的发展重点，并提出为满足智能电网应用需求所应采取的继电保护发展措施。

简介：摘要：随着社会的发展和进步，提高了人们的生活水平和经济收入，也让人们对自己的生活环境有了更高的要求，而这种想法和要求也影响了到幼儿园。幼儿园在孩子们成长过程中，占有非常重要的地位，它是孩子们步入学校的开始，也是接受知识教育，审美教育的开端，为了能让孩子们在美好的环境中学习和成长，一定要对幼儿园的环境进行创设。而本文就针对在生活美育引领下对幼儿园的环境创设进行了分析。

简介：摘要目的探讨HIF-1α、CYPJ在舌鳞癌细胞(TSCC)中的作用及意义，并进一步研究热疗对HIF-1α、CYPJ的调控作用。方法收集TSCC患者癌组织及癌旁正常组织标本80例，采用免疫组化、蛋白印迹、荧光定量PCR检测各标本中HIF-1α、CYPJ的表达及其与临床病理特征之间的关系。采用qPCR、蛋白印迹检测Cal-27细胞在常氧及乏氧状态下以及用42℃热疗、化疗及热化疗处理时HIF-1α、CYPJ的表达情况。细胞划痕检测细胞迁移，流式细胞术检测细胞凋亡。结果HIF-1α、CYPJ蛋白在TSCC患者肿瘤组织中的表达水平高于相应的癌旁组织；且二者表达升高与TSCC患者肿瘤大小、TNM分期、分化程度、淋巴结转移等相关(均P<0.05)，与性别、年龄无关(均P>0.05)。Cal-27细胞中HIF-1α、CYPJ表达水平在乏氧微环境中升高(均P<0.05)，且单独热疗也促进其表达(均P<0.05)。相比于单独热疗及化疗，热化疗联合使用在明显抑制二者的表达的同时抑制细胞迁移并促进细胞凋亡(均P<0.05)。结论HIF-1α、CYPJ是TSCC肿瘤发生和预后的一个潜在生物标志物，且热疗后肿瘤复发可能源于热疗触发了HIF-1α表达，其通过激活下游靶基因促使适应热处理的肿瘤细胞生长存活，而热疗联合化疗可能是治疗TSCC一种比较有前景的治疗方案。

简介：摘要：随着我国社会经济的不断增长，建筑问题逐渐引起了人们的高度关注。其中，环保绿色一直是建筑问题发展重要组成部分。本文提出施工过程的常见的环境问题，包括建筑垃圾、粉尘、噪声及水污染，同时提出环境保护的解决方案。

简介：摘要目的探讨热疗（HT）对舌鳞癌细胞系CAL-27铁死亡的调控作用和可能机制。方法采用CCK-8法检测铁死亡抑制剂Fer-1的半抑制浓度（IC50）并用于后续实验。CAL-27细胞系按实验设计分为HT组、对照组、Fer-1组以及HT+Fer-1组。采用各自检测试剂盒检测活性氧水平、铁离子浓度，采用实时反转录PCR检测p53、转铁蛋白受体1（TfR1）的mRNA水平，细胞划痕法检测细胞迁移，流式细胞术检测细胞凋亡。结果热疗组CAL-27细胞系活性氧水平（P<0.01）和铁离子浓度（P<0.001）显著上调，p53及TfR1的mRNA表达量也明显增加（P值均<0.01），细胞迁移能力下降（P<0.001），凋亡率升高（P<0.01）。HT+Fer-1组与HT组相比活性氧水平（P<0.001）、铁离子浓度（P<0.001）、p53及TfR1的mRNA表达量均降低（P值均<0.01），细胞迁移能力恢复（P<0.01），凋亡率也降低（P<0.01）。结论热疗可能通过激活p53/TfR1通路诱导舌鳞癌细胞系CAL-27铁死亡，抑制其迁移能力并促进其凋亡。

简介：摘要恶性血液病患者发生感染后由于缺乏典型的临床表现，感染诊断困难，导致死亡率高。中性粒细胞CD64应用于感染的早期诊断多年，被证实具有高度灵敏性和特异性，但是在恶性血液病伴感染的诊断中应用较少，文章就其在恶性血液病伴感染诊断中的主要影响因素和应对方法进行综述。

简介：

简介：摘要目的观察热疗联合紫杉醇对人舌鳞癌细胞系CAL-27增殖、凋亡和周期的影响并探讨其机制。方法CCK-8法确定紫杉醇工作浓度，将体外培养CAL-27细胞分为对照组、紫杉醇组、42℃热疗组和联合治疗组。克隆形成实验检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞周期及凋亡，蛋白印迹法检测AKT、p-AKT、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果紫杉醇组、热疗组及联合治疗组相比对照组均可抑制细胞增殖及促进凋亡(P<0.05)，且联合治疗组优于热疗组、紫杉醇组(P<0.05)。蛋白印迹法实验结果显示联合治疗组上调Bax蛋白表达水平，同时下调P-AKT、Bcl-2表达(P<0.05)。结论42℃热疗与紫杉醇联合应用可抑制CAL-27细胞增殖及促进凋亡，其机制可能与抑制AKT活化及激活Bax/Bcl-2凋亡通路有关。

简介：摘要：危险化学品运输环节众多、风险高、事故危害大，是影响我国生态环境安全的重要因素之一。陆域运输危险化学品泄漏环境突发事件具有涉及面广、危害严重等特点，因此针对陆域运输危险化学品泄漏环境突发事件应急处置研究的不足，本文将从以下几个方面出发，深入开展陆域运输危险化学品泄漏环境突发事件应急处置技术研究，以期能够为相关人员提供一些必要的参考，为有效预防和控制陆域运输危险化学品泄漏环境突发事件的发生和做好应急处置提供技术支撑。

简介：摘要：本文主要介绍了医药化工生产中常见的药物包装材料种类，包括塑料、纸、金属和玻璃。针对这些材料的生物降解性能进行了测试，采用堆肥法和生物降解率测试等方法进行测定。同时，对药物包装材料的环境友好性进行了评估，考察了其对环境的影响因素和评估指标，如污染物排放、资源消耗、生命周期评估和生态毒性等。通过对各类药物包装材料的生物降解性能和环境友好性进行比较分析，旨在为医药化工生产中的包装材料选择提供参考依据。