简介:肠易激综合征(IBS)是与肠道动力和内脏感觉异常有关的功能性胃肠病。心理、社会、环境、遗传等因素在发病过程中起极为重要的作用。IBS多发生在伴有不同程度心理调节障碍、具有遗传特征的易患群体.有明显的家庭聚集现象。当前公认的罗马Ⅲ诊断标准是以临床症状学为依据,部分符合诊断标准的IBS患者.其肠黏膜可能存在免疫细胞浸润、免疫激活和轻微黏膜炎症,这种炎症在IBS中的潜在作用已引起人们的关注.目前尚无一种药物对IBS的治疗完全有效,IBS的治疗应遵循个体化治疗的原则,采取综合性治疗措施。未来需对IBS的病理学、免疫学和肠内微生态学有更全面的认识.以进一步思考IBS的诊断方式和标准。
简介:摘要目的研究加强心理护理对腹泻型肠易激综合征患者临床疗效的影响。方法以2015年4月-2016年8月腹泻型肠易激综合征患者90例随机分两组。常规组采用常规护理,心理组在常规护理基础上加强心理护理。比较两组患者腹泻型肠易激综合征治疗总有效率;治疗依从性、平均住院时间;护理前和护理后患者焦虑、抑郁情绪的差异。结果心理组患者腹泻型肠易激综合征治疗总有效率高于常规组,P<0.05;心理组治疗依从性、平均住院时间优于常规组,P<0.05;护理前两组焦虑、抑郁情绪比较无显著差异,P>0.05;护理后心理组焦虑、抑郁情绪改善幅度更大,P<0.05。结论加强心理护理对腹泻型肠易激综合征患者临床疗效的影响大,可有效改善患者不良情绪,提高治疗配合度,缩短住院时间,提高治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的探究奥替溴铵与双歧杆菌联合应用于腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者的治疗效果,并观察其对患者神经肽Y(SPY)及炎性因子的影响。方法选取太原市中心医院2017年4月至2019年6月收治的82例D-IBS患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组及对照组,每组41例。对照组行双歧杆菌治疗,观察组在双歧杆菌治疗的基础上联合奥替溴铵治疗。观察两组患者的疗效、治疗前后SPY及白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况。结果观察组总有效率(97.56%,40/41)高于对照组(78.05%,32/41),χ2=7.289,P<0.05。治疗后,观察组SPY为(72.93±9.17)ng/ml,高于对照组的(61.98±7.30)ng/ml,t=5.982,P<0.05;观察组IL-1β、IL-18、TNF-α为(10.40±1.81)、(5.38±0.78)、(12.89±3.21)pg/ml,低于对照组的(16.22±3.21)、(7.28±0.94)、(19.30±4.27)pg/ml,P<0.05。结论奥替溴铵与双歧杆菌联合治疗D-IBS具有理想的疗效,对炎症反应起到显著地抑制作用,可缓解腹痛,促进脑肠轴功能恢复。
简介:摘要目的研究在腹泻型肠易激综合征患者中应用曲美布汀与谷维素联合治疗的临床效果。方法本次研究目标为2016年7月至2017年7月期间纳入的60例腹泻型肠易激综合征患者,参照随机数字表法予以分组研究,参照组纳入30例行曲美布汀单独治疗的患者,实验组纳入30例行曲美布汀与谷维素联合治疗的患者,比较观察两组腹泻型肠易激综合征患者治疗效果。结果实验组腹泻型肠易激综合征患者有效率合计值显著高于参照组指标,腹痛症状评分、排便频率评分、腹泻症状评分显著低于参照组指标,统计学数据参比意义显著存在(P<0.05)。结论将曲美布汀与谷维素联合治疗应用在腹泻型肠易激综合征患者中效果突出,值得应用。
简介:摘要目的观察应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊、复合乳酸菌胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的有效性和安全性。方法将2008年5月至2010年5月门诊就诊的60例IBS患者随机双盲平行分为三组,复方谷氨酰胺、复合乳酸菌联合治疗组(1组)复方谷氨酰胺肠溶胶囊2粒,3次/日,饭前口服;复合乳酸菌胶囊2粒,3次/日,饭后口服;单用复方谷氨酰胺组(2组)复方谷氨酰胺肠溶胶囊2粒,3次/日,饭前口服;单用复合乳酸菌组(3组)复合乳酸菌胶囊2粒,3次/日,饭后口服。疗程4周。疗效判定治疗结束后1周进行随访,显效自觉症状消失,大便成形,每日1-2次;有效症状减轻,大便成形或不成形,每日2-3次;无效自觉症状、大便性状、频度均无改善。所有病例治疗前后分别做血、尿、粪常规及肝肾功能检查,对肠易激综合征总体症状的疗效及安全性进行评估。结果用X2检验作两两比较。结果⑴3组药物治疗IBS有效;⑵联合治疗组优于单药治疗组;⑶未发生不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊、复合乳酸菌联合治疗IBS有较好疗效,且安全性好。
简介:摘要:目的:分析腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者经柴胡疏肝散加减治疗的临床效果。方法:选取共计90例腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者作为研究对象,研究时间设置为2019年2月~2020年6月期间,分组方法选择随机数字表法,将所选研究对象分为两组,即对照组和观察组,各组患者均为45例,对照组应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组联合应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊与柴胡疏肝散加减治疗,对比分析两组的临床疗效和临床症状改善期情况。结果:和对照组患者的治疗总有效率73.33%比较,观察组的治疗总有效率95.56%显著较高,组间差异显著具备统计学意义(P